人类胰岛素

识别

总结

人类胰岛素是一种重组的人类胰岛素用于控制糖尿病的高血糖。

品牌名称

Actraphane、Actrapid Afrezza, Entuzity、Exubera Humulin, Humulin N, Humulin R, Insulatard, Insuman, Myxredlin Novolin Novolin N, Novolin R

通用名称

人类胰岛素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00030

背景

人类胰岛素,也被称为普通胰岛素,胰岛素是一种短效的用于治疗高血糖引起的1型和2型糖尿病。人类胰岛素是由DNA重组技术和从内部产生胰岛素是一样的。通常规定管理糖尿病,胰岛素是胰腺的β细胞产生的肽激素,促进葡萄糖代谢。餐后胰岛素是胰腺释放促进葡萄糖从血液中吸收到内部器官和组织,如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。吸收的葡萄糖进入细胞允许其转换成糖原或脂肪存储。胰岛素还能抑制肝葡萄糖生产,提高蛋白质合成,并抑制脂类分解和蛋白水解作用在许多其他功能。

胰岛素是一种重要的治疗1型糖尿病的管理(近年来),是由自身免疫反应破坏胰腺β细胞,导致身体无法产生或合成所需的胰岛素管理循环血糖水平。因此,近年来主要依靠外源性胰岛素的形式来降低血液中葡萄糖水平。也使用胰岛素治疗2型糖尿病(T2D),另一种形式的糖尿病,是一种缓慢进展的代谢紊乱引起的基因和生活方式因素的结合,促进长期血糖水平升高。没有治疗或改善后备措施,如饮食和锻炼降低血糖,血糖高最终导致细胞抵抗内源性胰岛素,而且从长远来看,胰岛细胞受损。胰岛素通常规定在T2D的过程中,在一些口服药物等二甲双胍,格列齐特,或Sitagliptin已经试过了,当足够的损害已经造成胰腺细胞,身体不再是能够自行产生胰岛素。

营销作为品牌名称产品Humulin R或Novolin R,人类胰岛素开始发挥它的影响在30分钟内皮下的政府,而峰值发生3 - 4小时后管理。由于其快速行动的开始,人类胰岛素被认为是“丸胰岛素”提供了高水平的胰岛素在短时间内模仿释放内源性胰岛素的胰腺,饭后服用。丸胰岛素通常加上每天一次,长效基础胰岛素等地特胰岛素发生,胰岛素degludec,胰岛素提供背景的低浓度胰岛素能保持血糖稳定在两餐之间或过夜。使用基底和丸胰岛素在一起是为了模仿胰腺的内源性胰岛素的生产,避免任何时期的低血糖症的一个目标。

人类胰岛素也可以在一种可吸入形式,旨在用作丸用餐时间胰岛素。Exubera是第一个吸入型胰岛素市场上,是由吸入疗法(后来叫内克塔疗法)。不幸的是,医生和病人所吸收有限,销量不佳,笨重的包装,和担忧可能对肺癌的影响发展导致Exubera产品撤出美国市场⁶。Exubera Afrezza紧随其后,单体的吸入型胰岛素由Mannkind公司,于2016年获得FDA的批准。同时还可用在美国,Afrezza已经和其使用相关联的类似的担忧,和有一个FDA“黑框警告”添加警告在慢性肺部疾病患者使用。beplayappAfrezza目前没有健康加拿大或欧洲药品局批准在加拿大和欧盟市场。

人类胰岛素是一个51残渣肽激素产生通过DNA重组技术将人类胰岛素基因插入大肠杆菌、酿酒酵母。本机人类胰岛素的结构是相同的,两个氨基酸链共价链接通过二硫键。

人类胰岛素也可以在一个intermediate-acting形式正烷烃(中性鱼精蛋白Hagedorn)作为销售产品Novolin N和Humulin N提供一组胰岛素的水晶悬挂与鱼精蛋白胰岛素和锌,导致行动的发病1到3小时,24小时持续行动,行动和峰值从6到8小时。由于添加晶体,一组胰岛素是多云的其他形式的胰岛素相比,中性pH值。

没有足够的供应从血液中胰岛素促进葡萄糖的吸收,血糖水平可以爬到危险的高水平和可能导致的症状,如疲劳、头痛、视力模糊,口渴。如果不及时治疗,身体开始分解脂肪,而不是葡萄糖,对能源导致的血液中酮酸和一个叫做酮症酸中毒综合征,这是一种威胁生命的急诊。从长远来看,高血糖水平增加心脏病发作的风险,中风和糖尿病神经病变。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_257年H_383年N_65年O_77年年代₆
蛋白质平均体重: 5808.0哒

序列

>连锁GIVEQCCTSICSLYQLENYCN

> B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKT

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同义词

高分子量人类胰岛素
人类胰岛素
人类胰岛素(rDNA)
胰岛素(人类)
人类胰岛素
人类胰岛素(rDNA原点)
人类胰岛素正常
人类常规胰岛素(rDNA)
胰岛素的人类,rDNA来源
重组人胰岛素
胰岛素纯化重组人类
胰岛素正常
胰岛素,人类
Insulina定期
中性的胰岛素
普通胰岛素,人类
溶性胰岛素

药理学

指示

人类胰岛素表示改善血糖控制在成人和儿童糖尿病患者。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

胰岛素是一种自然产生的荷尔蒙的胰腺β细胞。在非糖尿病人群,基础水平的胰岛素补充了餐后胰岛素峰值。餐后胰岛素峰值负责代谢变化,发生在身体转换从postabsorptive吸收状态。胰岛素促进细胞吸收葡萄糖,特别是在肌肉和脂肪组织,促进能源储存糖原生成,反对分解代谢的能量储备,增加DNA复制和蛋白质合成通过刺激氨基酸吸收的肝脏、肌肉和脂肪组织,并修改了许多酶的活性参与糖原合成和糖酵解。胰岛素也需要促进经济增长和生长激素的行为(例如蛋白质合成、细胞分裂、DNA合成)。

的作用机制

胰岛素的主要活动是葡萄糖代谢的调节。胰岛素促进葡萄糖和氨基酸吸收到肌肉和脂肪组织,和其他组织除了大脑和肝脏。它也有一个在刺激糖原合成代谢作用,脂肪酸和蛋白质合成。胰岛素抑制肝脏中糖质新生。胰岛素与胰岛素受体(IR), heterotetrameric蛋白质组成的两个跨膜α细胞外单位和β单位。胰岛素的绑定的α亚基红外激发酪氨酸激酶活动内在的β亚基受体。结合受体能够autophosphorylate并使磷酸化无数细胞内基质如胰岛素受体底物(IRS)蛋白质,Cbl, APS、自燃和饶舌1。反过来,这些激活蛋白导致下游信号分子的激活包括PI3激酶和Akt。一种蛋白激酶调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)的活性和蛋白激酶C (PKC)在代谢和分解代谢起到至关重要的作用。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类
U羧肽酶E	调制器产品的	人类
U蛋白质11月同族体	downregulator	人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白2	底物	人类
U胰岛素样生长因子结合蛋白7	抑制剂粘结剂	人类

吸收

皮下注射时,人类胰岛素降糖效应开始post-dose大约30分钟。后一个皮下0.1单元管理/公斤健康受试者的人类胰岛素,胰岛素浓度峰值发生在post-dose 1.5到2.5小时。

当管理一种吸入形式(如产品Afrezza),时间最大血清胰岛素浓度范围从10到20分钟后口腔吸入4 - 48人类胰岛素的单位。拒绝基线血清胰岛素浓度为这些剂量水平大约60 - 240分钟。Intrapatient变化在胰岛素暴露测量了AUC, Cmax大约是16% (95% CI 12 - 23%)和21% (95% CI 16 - 30%),分别为。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

口头吸入人类胰岛素的代谢和消除与普通人类胰岛素。

路线的消除

人类胰岛素口腔吸入后,平均39%的吸入剂载体粒子被分发到肺部,平均7%的剂量是吞下。吞下分数不是从胃肠道吸收,消除粪便不变。

半衰期

系统性胰岛素性格(视终端半衰期)口腔吸入后4至48单位的人类胰岛素是120 - 206分钟。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合人类胰岛素。
醋丁洛尔	人类可以增加胰岛素的治疗效果与醋丁洛尔结合使用。
乙酰唑胺	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合人类胰岛素。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合人类胰岛素。
Acetophenazine	时可以减少人类胰岛素的治疗效果与Acetophenazine结合使用。
乙酰sulfisoxazole	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合人类胰岛素。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合人类胰岛素。
Albiglutide	时可以增加低血糖的风险或严重性Albiglutide结合人类胰岛素。
Alclometasone	高血糖可以增加的风险或严重性当Alclometasone结合人类胰岛素。
阿利马嗪	时可以减少人类胰岛素的治疗效果与阿利马嗪结合使用。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。酒精会影响血糖控制。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
人类胰岛素锌悬挂	不可用	不可用	不适用
一组胰岛素	不可用	53027-39-7	不适用

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Innolet	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ACTRAPID注射100单位/毫升	注射	100国际单位/毫升	肌内;静脉注射;皮下	诺和诺德制药公司(新加坡)私人有限公司	1988-11-24	不适用
ACTRAPID PENFILL注射100单位/毫升	注射	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德制药公司(新加坡)私人有限公司	1988-11-24	不适用
优泌林70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	医生总保健公司。	1994-12-28	不适用
Humulin 50/50	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司和有限公司	1992-05-18	2010-05-31
Humulin 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	的药物治疗方案	1989-06-26	不适用
Humulin 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司和公司	1989-06-26	不适用
Humulin 70/30 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	REMEDYREPACK INC .)	2015-04-27	2016-02-22
Humulin KwikPen 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司和公司	2013-11-07	不适用
Humulin L	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司和有限公司	1985-09-30	2007-02-01
Humulin N	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	的药物治疗方案	1983-06-27	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	市场开始	营销结束
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 FLEXPEN	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 INNOLET拿来	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 INNOLET拿来	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 INNOLET拿来	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 INNOLET拿来	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 PENFILL祖阿曼	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
ACTRAPHANE 30 PENFILL祖阿曼	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用

类别

ATC代码

A10AC01 -胰岛素(人类)

A10AE01 -胰岛素(人类)

A10AB01 -胰岛素(人类)

A10AD01 -胰岛素(人类)

A10AF01 -胰岛素(人类)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 1 y17cti5sr
化学文摘号: 11061-68-0

引用

合成参考

Humulin合成在一个特殊的non-disease-producing实验室转基因大肠杆菌菌株,生产人类胰岛素。

一般引用

赫曼提单,Kasser C, Keuthage W, Huptas M, Dette H,悬疑类:比较胰岛素作为与普通人类胰岛素有或没有地特胰岛素发生有关adipozytokines和2型糖尿病患者的代谢的影响。Exp中国性糖尿病。2013年4月,121 (4):210 - 3。doi: 10.1055 / s - 0033 - 1334905。Epub 2013年3月19日。(文章]
Lepore M, Pampanelli年代,把C, Porcellati F, Bartocci L, Di Vincenzo, Cordoni C,科斯塔E, Brunetti P, Bolli GB:皮下注射的药代学和药效学的长效人胰岛素模拟甘精,一组胰岛素,ultralente人类胰岛素和持续皮下输注胰岛素lispro。糖尿病。2000年12月,49 (12):2142 - 8。(文章]
欧文斯博士,科茨PA, Luzio SD, Tinbergen JP, Kurzhals R:胰岛素药物动力学125标在健康男性(锄901):一组胰岛素与皮下注射部位的影响不同。糖尿病护理。2000年6月,23 (6):813 - 9。(文章]
丹纳T, Lupke K, Walte K,冯Schuetz W,马胆:地特胰岛素发生的特征是一致的药动学特征在年龄组儿童,青少年,成人1型糖尿病。糖尿病护理。2003年11月,26 (11):3087 - 92。(文章]
欧文斯博士,Bolli GB:超越时代的一组胰岛素——长效胰岛素类似物:化学、比较药理学和临床应用。糖尿病其他生物抛光工艺。2008年10月,10 (5):333 - 49。doi: 10.1089 / dia.2008.0023。(文章]
Oleck J, Kassam年代,高盛JD:评论:为什么吸入型胰岛素市场失败?糖尿病Spectr。2016年8月,29 (3):180 - 4。doi: 10.2337 / diaspect.29.3.180。(文章]
FDA批准的药物产品:Humulin R(人类胰岛素)链接]
FDA批准的药物产品:AFREZZA®(人类)胰岛素吸入粉,用于口腔吸入(2023年2月)链接]
FDA批准的药物产品:AFREZZA(人类)胰岛素吸入粉(链接]

外部链接

UniProt: Q8HXV2
基因库: AY137503
KEGG药物: D03230
KEGG化合物: C00723
PubChem物质: 46506231
RxNav: 253182年
ChEBI: 5931年
治疗目标数据库: DAP000802
网页: PA164744571
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 胰岛素

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	结肠直肠癌	1
4	完成	不可用	肝硬化/糖尿病	1
4	完成	不可用	多囊卵巢综合征(PCOS)	1
4	完成	不可用	1型糖尿病	1
4	完成	不可用	2型糖尿病	1
4	完成	基础科学	肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭	1
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	基础科学	2型糖尿病/体重增加	1
4	完成	诊断	糖尿病	1
4	完成	卫生服务研究	低血糖症	1

药物经济学

制造商

诺和诺德公司

外包商

的药物治疗解决方案有限公司
DispenseXpress Inc .)
礼来公司& Co。
Hospira Inc .)
Intervet国际
诺和诺德公司
辉瑞公司
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
注入,暂停	皮肤;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮肤;注射用药物的	40个国际单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100 UI /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	注射用药物的
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	40个国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40个国际单位/毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100国际单位/毫升
解决方案	皮下
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位/毫升
注射
注入,解决方案		100国际单位/毫升
注射	肌内;静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100年即
注入,解决方案	注射用药物的	100 IE /毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100即/毫升
解决方案	皮下	100国际单位/毫升
解决方案		100国际单位/毫升
工具包	呼吸(吸入)
粉、计量	呼吸(吸入)	12 (arb 'U) / 1
粉、计量	呼吸(吸入)	4 (arb 'U) / 1
粉、计量	呼吸(吸入)	4 1/1
粉、计量	呼吸(吸入)	8 (arb 'U) / 1
粉、计量	呼吸(吸入)	8 1/1
注入,暂停	注射用药物的	3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3毫升
注入,暂停	皮下
注入,暂停		100 iu / 1毫升
解决方案	皮下	500单位/毫升
气溶胶、粉末	呼吸(吸入)	1毫克/ 1
气溶胶、粉末	呼吸(吸入)	3毫克/ 1
注射	注射用药物的
注入,解决方案	皮下
注入,解决方案
注入,暂停	注射用药物的	100国际单位
注入,暂停	注射用药物的	1000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位
注入,解决方案	静脉注射	100国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100单位/毫升
注入,暂停	皮下	40单位/毫升
悬架	皮下
注射	肌内;皮下
注入,暂停
注入,暂停	皮下	100 iU / 1毫升
注入,暂停	皮下	One hundred.
注入,暂停	注射用药物的	300国际单位
悬架	皮下	100单位/毫升
悬架	皮下	100单位/毫升
注射	肌内;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	300国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 iU / 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
解决方案	肌内;皮下	100单位/毫升
注入,解决方案	皮下	500 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	1国际单位/毫升
悬架	皮下	100国际单位
注射		100国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100 IE /毫升
注射	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	30 iu / 1毫升
悬架	肌内;皮下	100国际单位
解决方案	皮下	100国际单位
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	100 UI /毫升
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注入,解决方案	肠外;皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	肌肉内的	100国际单位/毫升
注入,暂停	肌肉内的	40个国际单位/毫升
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注入,暂停	皮下	40个国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	40 UI /毫升
解决方案	皮下	100 UI /毫升
解决方案	皮下	40 UI /毫升
悬架
注入,暂停	注射用药物的	100即/毫升
注入,暂停	注射用药物的	40 IE /毫升
注射	皮下
注入,暂停	注射用药物的	100年即
悬架	皮下
注入,解决方案	腹腔内	400国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40 IE /毫升
注射;注入,解决方案		100国际单位/毫升
注射		300国际单位/毫升
注射	皮下
注射	皮下	70国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下
悬架		100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1.00 (iU) / 1毫升
解决方案	静脉注射	一个单位/毫升
注入,暂停	皮下	100 (USP 'U) / 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100国际单位
液体	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	40个国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100 UI /毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100国际单位
注入,暂停
悬架
悬架		100 iu / 1毫升
注入,解决方案		100 iu / 1毫升
解决方案		100 iu / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
NovoLIN R PenFill 100单位/毫升溶液5 3毫升墨盒每箱= 15毫升	162.26美元	墨盒
NovoLIN R 100单位/毫升溶液10毫升瓶	73.19美元	瓶
100单位/毫升cartridg Novolin r	33.33美元	毫升
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属性

状态

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实验属性

财产	价值	源
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目标

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细节 1。胰岛素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

引用

Desbuquois B,萧韦G, Kouach M, Authier F:细胞行程和代谢的命运在大鼠肝脏胰岛素原:体内和体外研究。内分泌学。2003年12月,144(12):5308 - 21所示。Epub 2003年9月11日。(文章]
陈LM,杨XW唐詹:酸性残留在胰岛素原的n端c -肽对胰岛素前体的折叠很重要。,2002年6月,131 (6):855 - 9。(文章]
贝尔DS:胰岛素治疗糖尿病:如何当前可用注射胰岛素是最审慎和有效地利用?药。2007;67(13):1813 - 27所示。(文章]
Tanti摩根富林明,贼鸥J:细胞胰岛素抵抗的机制:stress-regulated丝氨酸激酶的作用和胰岛素受体底物(IRS)丝氨酸磷酸化。当今药物杂志。2009;12月9 (6):753 - 62。doi: 10.1016 / j.coph.2009.07.004。Epub 2009年8月13日。(文章]
赵SL, Cline HT:胰岛素受体信号在神经结构和功能的发展。神经Dev。2010年3月15日,7。doi: 10.1186 / 1749-8104-5-7。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
De Meyts P:胰岛素受体及其信号转导网络。(文章]

细节 2。胰岛素样生长因子1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
基因名字: IGF1R
Uniprot ID: P08069
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子1受体
分子量: 154791.73哒

引用

群书中温斯坦D,西蒙M, Yehezkel E,莱伦氏Z, Werner H:胰岛素类似物显示IGF-I-like促有丝分裂的和抗凋亡活动培养的癌细胞。糖尿病金属底座Res启2009年1月,25(1):(橄榄球。doi: 10.1002 / dmrr.912。(文章]
群书中Werner H,温斯坦D, Yehezkel E,莱伦氏Z:争议的使用胰岛素类似物。专家当今其他杂志。2011;2月11 (2):199 - 209。doi: 10.1517 / 14712598.2011.540233。(文章]
Varewijck AJ,詹森JA:胰岛素及其类似物及其IGF1受体的亲和力。遗传代数Endocr癌症。2012年9月5日,19 (5):f63 - 75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。打印2012年10月(文章]
Sarfstein R, Nagaraj K, LeRoith D, Werner H:微分的影响胰岛素和IGF1受体在乳腺癌细胞ERK和AKT亚细胞分布。细胞。2019年11月23日,8 (12)。pii: cells8121499。doi: 10.3390 / cells8121499。(文章]
唐纳T, Sarkar S:胰岛素——药理学,治疗方案,强化胰岛素治疗的原则。(文章]

细节 3所示。羧肽酶E

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 调制器

产品的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 去除残留的c端参数或剩余赖氨酸初始endoprotease乳沟后激素原处理。胰岛素原的过程。
基因名字: CPE
Uniprot ID: P16870
Uniprot名字: 羧肽酶E
分子量: 53150.185哒

引用

刘CW,阿斯曼,坦普林,Raum JC,利普森KL, Rajan年代,羌族G,胡锦涛J, Kawamori D,林德伯格,Philipson LH, Sonenberg N, Goldfine AB, Stoffers哒,Mirmira RG,铀源F, Kulkarni RN:胰岛素调节调制翻译起始脚手架蛋白eIF4G1羧肽酶E的胰腺β细胞。《美国国家科学院刊a . 2014 6月3;111 (22):E2319-28。doi: 10.1073 / pnas.1323066111。2014年5月19日Epub。(文章]

细节 4所示。蛋白质11月同族体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 切口绑定
特定的功能: 即早期蛋白质发挥作用在各种细胞过程包括增殖、粘附、迁移、分化和生存(PubMed PubMed PubMed: 15181016: 15611078: 12695522, P…
基因名字: 11月
Uniprot ID: P48745
Uniprot名字: 蛋白质11月同族体
分子量: 39161.82哒

引用

- R, Lazar N, Antinozzi P, B Perbal Buteau J: 11月/ Ccn3 FoxO1小说转录目标,损害胰腺β细胞功能。《公共科学图书馆•综合》。2013年5月21日,8 (5):e64957。doi: 10.1371 / journal.pone.0064957。打印2013。(文章]

细节 5。低密度脂蛋白受体相关蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 钙离子结合
特定的功能: 徒一起cubilin调解高密度脂蛋白内吞作用(通过相似)。可能参与调节甲状旁腺激素和para-thyroid-hormone-related蛋白质释放。
基因名字: LRP2
Uniprot ID: P98164
Uniprot名字: 低密度脂蛋白受体相关蛋白2
分子量: 521952.77哒

引用

奥兰多RA,雷德K, Authier F,山崎H,波斯纳BI, Bergeron JJ,法夸尔MG: Megalin胰岛素的内吞作用的受体。J是Soc Nephrol。1998年10月,9 (10):1759 - 66。(文章]

细节 6。胰岛素样生长因子结合蛋白7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 结合IGF-I IGF-II和相对较低的亲和力。刺激内皮(PGI2)生产。刺激细胞粘附。
基因名字: IGFBP7
Uniprot ID: Q16270
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子结合蛋白7
分子量: 29130.055哒

引用

Radulescu RT:我为人人,人人为我:RB保卫细胞虽然IDE, PTEN和IGFBP-7对抗胰岛素和igf保护RB。地中海假设。2007;69 (5):1018 - 20。2007年5月1日Epub。(文章]

酶

细节 1。降解酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

乳沟

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 扮演一个角色在胰岛素的细胞破裂,IAPP,胰高血糖素、缓激肽、胰激肽和其他肽,从而在细胞间信号肽过程中发挥作用。降解淀粉样蛋白形成的……
基因名字: IDE
Uniprot ID: P14735
Uniprot名字: 降解酶
分子量: 117967.49哒

引用

阿阿,马里诺T, Russo N, Toscano M:人类的降解酶工作机制。J是化学Soc。2009年10月21日,131(41):14804 - 11所示。doi: 10.1021 / ja9037142。(文章]
Pivovarova O,冯Loeffelholz C, Ilkavets我Sticht C,甲虫,Murahovschi V, Lukowski年代,Docke年代,Kriebel J, de las Heras联欢晚会T, Malashicheva, Kostareva,锁摩根富林明,Stockmann M, Grallert H, Gretz N, Dooley年代,Pfeiffer房颤,Rudovich N:调制的胰岛素降解酶活性和肝细胞增殖。细胞周期。2015;14 (14):2293 - 300。doi: 10.1080 / 15384101.2015.1046647。2015年5月6日Epub。(文章]
纳贾尔SM,佩尔多莫坚称G:肝胰岛素间隙:机制和生理机能。生理学(贝塞斯达)。2019年5月1日,34 (3):198 - 215。doi: 10.1152 / physiol.00048.2018。(文章]

细节 2。神经内分泌转化酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 参与激素的处理和其他蛋白质前体在网站组成的对基本的氨基酸残基。负责从proglucagon在胰腺癌胰高血糖素的释放…
基因名字: PCSK2
Uniprot ID: P16519
Uniprot名字: 神经内分泌转化酶2
分子量: 70564.735哒

引用

Uniprot P16519 [链接]

细节 3所示。神经内分泌转化酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 参与激素的处理和其他蛋白质前体在网站组成的对基本的氨基酸残基。基板包括POMC、肾素,脑啡肽、dynorphin生长激素抑制素,ins……
基因名字: PCSK1
Uniprot ID: P29120
Uniprot名字: 神经内分泌转化酶1
分子量: 84150.92哒

引用

Uniprot P29120 [链接]

细节 4所示。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Barnett CR,威尔逊J,狼CR, Flatt公关,Ioannides C:高导致肝P4501A2增加优惠活动。生物化学杂志。1992年3月17日,43 (6):1255 - 61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。(文章]
通过GJ,贝克尔W, R,克鲁格Linnartz K,李子L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血和2型糖尿病高血糖对肝细胞色素p450和谷胱甘肽的表达s-transferase亚型在新西兰obese-derived鼠标回交群体。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):442 - 50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

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