胰岛素与胰岛素受体(IR), heterotetrameric蛋白质组成的两个跨膜α细胞外单位和β单位。胰岛素的绑定的α亚基红外激发酪氨酸激酶活动内在的β亚基受体。结合受体能够autophosphorylate并使磷酸化无数细胞内基质如胰岛素受体底物(IRS)蛋白质,Cbl, APS、自燃和饶舌1。反过来,这些激活蛋白导致下游信号分子的激活包括PI3激酶和Akt。Akt调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)的活性和蛋白激酶C (PKC)在代谢起到至关重要的作用。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	粘结剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

通过受体介导胰岛素主要是通过代谢降解过程。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合胰岛素猪肉。
醋丁洛尔	猪肉可以增加胰岛素的治疗效果与醋丁洛尔结合使用。
苊香豆醇	苊香豆醇的代谢与胰岛素结合时可以增加猪肉。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢与胰岛素结合时可以增加猪肉。
乙酰唑胺	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合胰岛素猪肉。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合胰岛素猪肉。
Acetophenazine	猪肉可以减少胰岛素的治疗效果与Acetophenazine结合使用。
乙酰sulfisoxazole	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合胰岛素猪肉。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合胰岛素猪肉。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢与胰岛素结合时可以增加猪肉。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免过度或慢性饮酒。每天喝超过两个标准杯的女性,男性每天或超过标准饮料,可以减少病人的胰岛素需求,因此增加低血糖的风险,如果不调整胰岛素剂量。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
低精蛋白胰岛素悬挂纯化猪肉	不可用	不可用	不适用
悬挂鱼精蛋白锌胰岛素纯化猪肉	不可用	不可用	不适用
胰岛素锌悬浮提示纯化猪肉	不可用	不可用	不适用
胰岛素锌悬挂纯化猪肉	不可用	不可用	不适用

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Hypurin一组胰岛素低精蛋白锌猪肉	悬架	100单位/毫升	肌内;皮下	Wockhardt英国有限公司	2006-04-01	不适用
Hypurin常规胰岛素猪肉	解决方案	100单元	肌内;静脉注射;皮下	Wockhardt英国有限公司	2006-04-01	不适用
常规纯化猪胰岛素Inj	液体	100单位/毫升	皮下	礼来公司和有限公司	1980-12-31	2006-04-03

类别

ATC代码

A10AC03 -胰岛素(猪肉)

A10AB03 -胰岛素(猪肉)

A10AE03 -胰岛素(猪肉)

A10AD03 -胰岛素(猪肉)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AVT680JB39
化学文摘号: 12584-58-6

引用

合成参考

布鲁斯·h·弗兰克“生产胰岛素前体的过程。”U.S. Patent US4430266, issued November, 1974.

US4430266

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: Q8HXV2
基因库: AY137503
PubChem物质: 46508925
RxNav: 221109年
治疗目标数据库: DAP001089
网页: PA164781053
维基百科: 胰岛素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

礼来公司
诺和诺德公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架	肌内;皮下	100单位/毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单元
液体	皮下	100单位/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	微溶	不可用
疏水性	0.218	不可用
等电点	5.39	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。胰岛素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 粘结剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

引用

陈LM,杨XW唐詹:酸性残留在胰岛素原的n端c -肽对胰岛素前体的折叠很重要。,2002年6月,131 (6):855 - 9。(文章]
Desbuquois B,萧韦G, Kouach M, Authier F:细胞行程和代谢的命运在大鼠肝脏胰岛素原:体内和体外研究。内分泌学。2003年12月,144(12):5308 - 21所示。Epub 2003年9月11日。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。胰岛素样生长因子1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
基因名字: IGF1R
Uniprot ID: P08069
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子1受体
分子量: 154791.73哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Fottner C, D恩格尔哈特,韦伯MM:调节类固醇生成的胰岛素样生长因子(igf)在成人肾上腺皮质细胞:IGF-I,更强有力地,IGF-II优先提高通过交互IGF-I受体和雄激素生物合成IGF-binding蛋白质。J性。1998年9月,158(3):409 - 17所示。(文章]
张问,伯格伦阿宝,汉森,统计M:胰岛素样生长factor-I-induced DNA合成分泌细胞的细胞系RINm5F与胰岛素样生长因子受体磷酸化和胰岛素受体substrate-2。J性。1998年3月,156 (3):573 - 81。(文章]
小苗圃,雅各布斯DB,辛普森L al-Homsi B,格伦伯格G,索科尔R:红细胞胰岛素和胰岛素样生长因子受体酪氨酸激酶活性在妊娠高血压。新陈代谢。1995年10月,44(10):1308 - 13所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Barnett CR,威尔逊J,狼CR, Flatt公关,Ioannides C:高导致肝P4501A2增加优惠活动。生物化学杂志。1992年3月17日,43 (6):1255 - 61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。(文章]
通过GJ,贝克尔W, R,克鲁格Linnartz K,李子L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血和2型糖尿病高血糖对肝细胞色素p450和谷胱甘肽的表达s-transferase亚型在新西兰obese-derived鼠标回交群体。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):442 - 50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。(文章]

细节 2。降解酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 扮演一个角色在胰岛素的细胞破裂,IAPP,胰高血糖素、缓激肽、胰激肽和其他肽,从而在细胞间信号肽过程中发挥作用。降解淀粉样蛋白形成的……
基因名字: IDE
Uniprot ID: P14735
Uniprot名字: 降解酶
分子量: 117967.49哒

引用

渡边小林M, Iwasaki M, N, Ishibashi啊,中国人Y, Haruta T, Sasaoka T, Shigeta Y, Inouye凯西:突变胰岛素受体介导的代谢过程和胰岛素降解酶。糖尿病Res Pract。1986; 9月- 10月2 (5):257 - 62。doi: 10.1016 / s0168 - 8227 (86) 80001 - 8。(文章]
RM Harada年代,史密斯,史密斯是的,Jarett L:抑制胰岛素降解酶增加易位的H35鼠肝癌细胞的细胞核:胞质通路的证据。内分泌学。1993年6月,132 (6):2293 - 8。(文章]
许MC,白JP:调查中降解酶的存在培养II型肺泡细胞和酶抑制剂的影响在大鼠肺胰岛素的生物利用度。50 J制药药物杂志。1998;(5):507 - 14所示。(文章]
MARIGO年代,PANELLI G:[胰岛素酶及其抑制血糖过低的磺胺类药;胰岛素敏感性数据在甲苯磺丁脲治疗)。地中海拱形Sci(都灵)。1958年6月,105 (6):587 - 609。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01