氟甲龙

识别

总结

氟甲龙是一个眼科用类固醇激素缓解炎症位于眼睑和球结膜角膜,全球的前部分。

品牌名称

完了,FML的强项Liquifilm FML-S、Flarex Fluor-OP

通用名称

氟甲龙

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00324

背景

糖皮质激素使用,通常作为眼药水,治疗过敏和炎症条件。它也使用局部治疗各种皮肤疾病。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p732)

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:376.4617
单一同位素的:376.204987621
化学公式: C₂₂H_29日佛₄

同义词

(1 r, 2、8、10、11、14 r, 15秒,17 s) 14-acetyl-1-fluoro-14, 17-dihydroxy-2, 8日15-trimethyltetracyclo [8.7.0.02 7.011 15] heptadeca-3 6-dien-5-one
9-Fluoro-11beta、17-dihydroxy-6alpha-methylpregna-1 4-diene-3 20-dione
Fluorometholon
氟甲龙
氟甲龙
Fluorometholonum
Fluorometolona

外部id

NSC 33001
U 17323

药理学

指示

corticosteroid-responsive的眼科治疗炎症的睑球结膜、角膜和全球的前部分。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

糖皮质激素如氟甲龙抑制炎症反应各种煽动代理,可能延迟或缓慢愈合。他们抑制水肿,纤维蛋白沉积,毛细血管扩张,白细胞游走,毛细血管增生,纤维母细胞增生,胶原的沉积,疤痕形成和炎症有关。

的作用机制

没有普遍接受的解释眼部糖皮质激素的作用机制。然而,糖皮质激素被认为行为的诱导抑制蛋白质、磷脂酶A2统称为lipocortins。它是假定这些蛋白质控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯通过抑制他们的共同前体的释放,花生四烯酸。花生四烯酸释放膜磷脂,磷脂酶A2。他们的主要目标是胞液糖皮质激素受体。绑定受体后新成立的把本身receptor-ligand复杂到细胞核,它绑定到许多糖皮质激素的反应元素(GRE)基因的启动子区域目标。DNA结合受体与基本转录因子相互作用,导致特定的目标基因的表达增加。

目标	行动	生物
一个糖皮质激素受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

副作用可能包括急性前葡萄膜炎和全球的穿孔。角膜炎、结膜炎、角膜溃疡、瞳孔放大、结膜充血、住宿和上睑下垂偶尔被报道后局部使用皮质类固醇。LD₅₀= 234毫克/公斤(老鼠)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	血清浓度的氟甲龙时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	不利影响的风险或严重性氟甲龙结合Abatacept时可以增加。
阿卡波糖	高血糖可以增加的风险或严重性当氟甲龙和阿卡波糖的结合。
Aceclofenac	胃肠道刺激的风险或严重性氟甲龙结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	胃肠道刺激的风险或严重性氟甲龙结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	氟甲龙可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Acetohexamide	高血糖可以增加的风险或严重性当氟甲龙结合Acetohexamide。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性氟甲龙结合Acetyldigitoxin时可以增加。
乙酰水杨酸	胃肠道刺激的风险或严重性时可以增加氟甲龙结合乙酰水杨酸。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合氟甲龙。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
醋酸氟甲龙	9 i50c3i3ok	3801-06-7	YRFXGQHBPBMFHW-SBTZIJSASA-N

国际/其他品牌

Efflumidex(爱力根)/Fluaton(爱力根)/Flumetholon(铁试剂)/Flurolon(爱力根)/FML Liquifilm(爱力根)/Foxone(温斯顿)/Fucin (Mey)/Fuluson (Dae)/Fumelon(汉Lim)/Humetoron (Kuk我)/Oxylone

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Flarex	悬架	0.1% w / v	眼科	诺华制药	1987-12-31	不适用
Flarex	暂停/滴	1毫克/毫升	眼科	爱尔康实验室有限公司	1992-02-06	不适用
Flarex	暂停/滴	1毫克/毫升	眼科	Eyevance制药	2019-03-05	不适用
Fluor-Op	悬架	0.1毫升/ 100毫升	眼科	诺华眼科	2006-05-11	不适用
用完了	悬架	0.1%	眼科	Abbvie	1972-12-31	不适用
用完了	暂停/滴	1毫克/毫升	眼科	爱力根公司	1972-02-01	不适用
用完了	暂停/滴	1毫克/毫升	眼科	的药物治疗方案	1972-02-01	2017-04-30
用完了	药膏	1毫克/ 1 g	眼科	爱力根公司	1985-12-09	不适用
FML的强项	暂停/滴	2.5毫克/ 1毫升	眼科	爱力根公司	1986-05-01	不适用
FML的强项Sus 0.25%	悬架	0.25%	眼科	爱力根	1987-12-31	2016-04-06

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
氟甲龙	解决方案/滴	1毫克/毫升	眼科	REMEDYREPACK INC .)	2019-03-01	2020-06-01
氟甲龙	解决方案/滴	1毫克/毫升	眼科	太平洋制药有限公司	1997-10-31	不适用
PMS-fluorometholone	悬架	0.1%	眼科	Pharmascience公司	2001-07-16	2016-10-28
山德士氟甲龙的	悬架	0.1%	眼科	山德士加拿大的注册	2012-07-24	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
EFEMOLINE 5毫升DAMLA	氟甲龙(1毫克/毫升)+Tetrahydrozoline盐酸盐(0.25毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	西娅制药İLAC TİC.LTD.ŞTİ。	2020-08-14	不适用
FML-neo Oph Sus	氟甲龙(0.1%)+硫酸新霉素(0.5%)	悬架	眼科	爱力根	1977-12-31	2011-08-04
FML-S	氟甲龙1(1.0毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	悬架	眼科	爱力根	2007-02-20	不适用
Tobraflex	醋酸氟甲龙(1毫克/毫升)+妥布霉素1(3毫克/毫升)	悬架	眼科	爱尔康公司	1989-07-21	1989-07-21

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
FLUOROPOS沙丘状积砂DAMLASI 1毫克/毫升5毫升	氟甲龙(1毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2020-12-09

类别

ATC代码

D07XB04 -氟甲龙

D07AB06 -氟甲龙

S01BA07 -氟甲龙

S01BB03——氟甲龙和瞳孔放大的

C05AA06 -氟甲龙

D07CB03 -氟甲龙和抗生素

S01CB05 -氟甲龙

S01CA07——氟甲龙和antiinfectives

D10AA01 -氟甲龙

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 孕烷类固醇
直接父: Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母: 20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/卤代类固醇/3-oxo delta 1, 4-steroids/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇/Fluorohydrins

显示6更
基: 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/氟烷基

显示21日更
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 11 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,糖皮质激素,20-oxo类固醇,氟化类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇(CHEBI: 31625)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: SV0CSG527L
化学文摘号: 426-13-1
InChI关键: FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H29FO4 c1-12-9-17-15-6-8-21(27日13(2)24)20(15日,4)11到18门(26)22(17日23)19(3)7-5-14(25)的10到16 (12)19 / h5、7、10、12、15、17 - 18, 26-27H, 6、8、11 h2, 1-4H3 /病人,15岁,17、18、19、20、21、22 - / mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 b、5 s, 9, 9 br, 10, 11时)1-acetyl-9b-fluoro-1, 10-dihydroxy-5, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

引用

合成参考

炸,j .;美国专利2852年9月16日51,1958;分配给奥林马蒂松化学公司。 林肯,F.H. Jr .,施耐德,焊接管和Spero G.B.;我们。专利2867637;1959年1月6日;分配给“普强公司 。林肯,F.H. Jr .,施耐德,焊接管和Spero G.B.;美国专利2867638; January 6, 1959; assigned to The Upjohn Company.  Magerlein, B.J., Kagan, F. and Schlagel, C.A.; U.S. Patent 3,038,914; June 12, 1962; assigned to The Upjohn Company.

一般引用

FDA批准的药物产品:FML(氟甲龙)眼科悬挂链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014469
KEGG药物: D01367
PubChem化合物: 9878年
PubChem物质: 46505984
ChemSpider: 9494年
BindingDB: 50103631
RxNav: 4491年
ChEBI: 31625年
ChEMBL: CHEMBL1200600
锌: ZINC000118912517
治疗目标数据库: DAP001047
网页: PA164781355
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 氟甲龙

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	Adenoviral角膜结膜炎	1
4	完成	治疗	眼内压(IOP)	1
4	没有招聘	治疗	福克斯的内皮营养不良/眼内压(IOP)/Pseudophakic大疱的角膜病	1
4	没有招聘	治疗	类固醇眼药插入	1
4	未知的状态	卫生服务研究	干眼综合征(DES)/炎症/微血管	1
4	未知的状态	治疗	必须PRK候选人	1
3	完成	预防	纤维化/青光眼/眼内压(IOP)/小梁切除术	1
3	完成	治疗	眼睛干涩	1
3	招聘	治疗	眼疾/眼睑疾病/Trachomatous/Trachomatous倒睫(TT)/倒睫	1
2	完成	预防	大疱的角膜病/福克斯的营养不良	1

药物经济学

制造商

法玛西亚普强公司
爱力根制药
诺华制药集团
爱尔康公司实验室

外包商

爱尔康的实验室
爱力根公司
的药物治疗解决方案有限公司
博士伦有限公司
分发解决方案
诺华公司
OMJ制药
太平洋制药公司
制药Pac有限责任公司
Pharmedix
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	眼科
悬架	眼科	0.1% w / v
药膏	眼科
药膏	眼科	0.1%
解决方案/滴	眼科	0.2%
悬架	眼科;局部	1毫克
悬架	眼科	1毫克
悬架	眼科	0.1毫升/ 100毫升
解决方案/滴	眼科	1毫克/毫升
解决方案/滴	眼科	1毫克/毫升
悬架	结膜;眼科	1毫克
药膏	眼科	1毫克/ 1 g
悬架	眼科	0.1%
暂停/滴	眼科	1毫克/毫升
暂停/滴	眼科	2.5毫克/ 1毫升
悬架	眼科	0.25%
暂停/滴	眼科	0.1%
解决方案	眼科	1毫克/毫升
暂停/滴	结膜	0.1% w / v
悬架	眼科
悬架	结膜;眼科
悬架	结膜;眼内;眼科
解决方案/滴	眼科
暂停/滴	结膜
液体	眼科	1毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
FML Liquifilm暂停15毫升瓶0.1%	82.16美元	瓶
FML的强项暂停15毫升瓶0.25%	60.98美元	瓶
FML Liquifilm 0.1%悬挂10毫升瓶子	60.17美元	瓶
Flarex 0.1%悬挂10毫升瓶子	50.7美元	瓶
FML的强项0.25%悬挂10毫升瓶子	48.58美元	瓶
Flarex悬挂5毫升瓶0.1%	42.82美元	瓶
FML Liquifilm悬挂5毫升瓶0.1%	41.65美元	瓶
FML-S Liquifilm 0.1 - -10%悬挂10毫升的瓶子	35.99美元	瓶
Fluor-Op暂停15毫升瓶0.1%	30.99美元	瓶
FML的强项悬挂5毫升瓶0.25%	30.07美元	瓶
Fluor-Op 0.1%悬挂10毫升瓶子	25.99美元	瓶
Fluor-Op悬挂5毫升瓶0.1%	17.99美元	瓶
Flarex 0.1%眼药水	8.11美元	毫升
Fml liquifilm滴眼剂0.1%	6.27美元	毫升
Fml的强项滴眼剂0.25%	5.09美元	毫升
氟甲龙下降0.1%	3.25美元	毫升
Fml的强项0.25%悬浮	2.96美元	毫升
Flarex 0.1%悬浮	1.96美元	毫升
Pms-Fluorometholone 0.1%悬浮	1.73美元	毫升

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	292 - 303	炸,j .;美国专利2852年9月16日51,1958;分配给奥林马蒂松化学公司。 林肯,F.H. Jr .,施耐德,焊接管和Spero G.B.;我们。专利2867637;1959年1月6日;分配给“普强公司 。林肯,F.H. Jr .,施耐德,焊接管和Spero G.B.;美国专利2867638; January 6, 1959; assigned to The Upjohn Company.  Magerlein, B.J., Kagan, F. and Schlagel, C.A.; U.S. Patent 3,038,914; June 12, 1962; assigned to The Upjohn Company.
水溶度	30毫克/升(25°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	2.00	HANSCH C ET AL . (1995)
日志	-4.1	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0166毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.34	ALOGPS
logP	2.42	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.65	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	74.6²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	100.87米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.94³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9956
血脑屏障	+	0.9716
Caco-2渗透	+	0.8169
22基板	底物	0.7834
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6791
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8397
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8762
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.907
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7663
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9149
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8345
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9232
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9285
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9452
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9025
致癌性	Non-carcinogens	0.9404
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3393 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9694
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5956

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0079 - 2960000000 - 57 - c1831d283834b32701

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。糖皮质激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字: NR3C1
Uniprot ID: P04150
Uniprot名字: 糖皮质激素受体
分子量: 85658.57哒

引用

威廉姆斯Samudre党卫军,Lattanzio FA Jr, PB,谢泼德JD Jr:比较急性前葡萄膜炎的局部类固醇。J Ocul杂志。2004;12月20 (6):533 - 47。(文章]
格罗斯曼R,耶胡达R, Golier J, McEwen B,哈维P,玛丽亚NS:认知的影响静脉注射氢化可的松与创伤后应激障碍和健康对照组受试者。安N Y科学。2006年7月,1071:410-21。(文章]
Rautanen A埃里克森詹·凯雷J,安德森,婚礼C, Tienari P, Sairanen H,巴克DJ,菲利普斯DI, Forsen T, Kajantie E:出生时体型与老年协会皮质醇浓度和葡萄糖耐受糖皮质激素受体基因的修改单体型。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4544 - 51。Epub 2006年8月8日。(文章]
锤F,斯图尔特点:皮质醇代谢在高血压。最好Pract Res中国性金属底座。2006年9月,20(3):337 - 53年。(文章]
肖小伽柏K,手E, Lankowski,杜兰特L,锡伯杜R,斯坦顿CR,巴纳比R, Coutermarsh B,卡尔森KH,佐藤JD,汉密尔顿JW,斯坦顿英航:糖皮质激素受体在适应那的鳉鱼(Fundulus heteroclitus)海水和砷的影响。是杂志Regul中国Comp杂志。2007年2月,292 (2):R1052-60。Epub 2006年10月12日。(文章]
谢尔L:联合地塞米松suppression-corticotropin-releasing激素刺激试验研究抑郁、酗酒和自杀行为。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

El-Sankary W, Bombail V,吉布森GG,植物N: Glucocorticoid-mediated CYP3A4的感应是减少了中断的蛋白质:DNA相互作用不同于孕烷X受体反应元素。药物金属底座Dispos。2002年9月30日(9):1029 - 34。(文章]
德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]

航空公司

细节 1。Corticosteroid-binding球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: 主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。
基因名字: SERPINA6
Uniprot ID: P08185
Uniprot名字: Corticosteroid-binding球蛋白
分子量: 45140.49哒

引用

Moisan MP, Castanon N:新兴Corticosteroid-Binding球蛋白在Glucocorticoid-Driven代谢紊乱的作用。前性(洛桑)。2016年12月19日,7:160。doi: 10.3389 / fendo.2016.00160。eCollection 2016。(文章]
Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:06

氟甲龙

识别

结构氟甲龙(DB00324)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

航空公司

引用