三甲双酮

识别

总结

三甲双酮是一种抗惊厥的经纪人表示难以控制的癫痫小发作癫痫发作。

通用名称

三甲双酮

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00347

背景

抗痉挛的有效失神发作,但一般用于耐火材料情况下由于其毒性。1994年(从AMA药物评估年度,p378)

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:143.1406
单一同位素的:143.058243159
化学公式: C₆H₉没有₃

同义词

Trimetadiona
Trimethadion
三甲双酮
三甲双酮
Trimethadionum
Trimethinum
Troxidone

外部id

一个2297
J2.519D
nsc - 15799
nsc - 169503

药理学

指示

用于控制缺失(癫痫小发作)耐火材料与其他药物治疗癫痫。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Paramethadione和三甲双酮抗惊厥药物显示在控制缺失(癫痫小发作)耐火材料与其他药物治疗癫痫。土卫四抗惊厥药物用于治疗癫痫。他们的行为对中枢神经系统(CNS)减少癫痫发作。

的作用机制

土卫四抗惊厥药物减少衣架在丘脑神经元钙电流,包括丘脑传递神经元。它通过抑制电压依赖的衣架式钙通道。这就提出了一个阈值在丘脑重复活动,并抑制corticothalamic传播。因此,异常丘脑皮层的韵律性,认为构成3-Hz spike-and-wave放电与失神发作的脑电图(EEG),抑制了。

目标	行动	生物
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

90%

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

三甲双酮
- dimethadione

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的症状包括笨拙或不稳定、昏迷、头晕(严重),嗜睡(严重),恶心(严重),和视力问题。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加三甲双酮结合1时,2-Benzodiazepine。
Abametapir	血清浓度的三甲双酮可以增加时结合Abametapir。
Abatacept	的新陈代谢三甲双酮结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢三甲双酮可以减少当阿比特龙结合。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与三甲双酮相结合。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性三甲双酮与阿卡波糖结合。
醋丁洛尔	三甲双酮可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
Aceclofenac	血钾过高的风险或严重性三甲双酮结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	血钾过高的风险或严重性三甲双酮结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以减少苊香豆醇的代谢与三甲双酮相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。酒精的组合与三甲双酮会使你昏昏欲睡或头晕。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Minoale(日本住友)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
三甲双酮	平板电脑,咀嚼片	150毫克/ 1	口服	AbbVie Inc .)	1946-01-25	2020-04-12

类别

ATC代码

N03AC02 -三甲双酮

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为oxazolidinediones。这些是包含一个oxazolidine戒指熊两酮化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Azolidines
子课: 恶唑
直接父: Oxazolidinediones
选择父母: Dicarboximides/氨基甲酸酯/有机碳酸和衍生品/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物/Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: R7GV3H6FQ4
化学文摘号: 127-48-0
InChI关键: IRYJRGCIQBGHIV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H9NO3 c1-6 (2) 4 (8) 7 (3) 5 (9) 10 - 6 / h1-3H3
国际命名: trimethyl-1、3-oxazolidine-2 4-dione
微笑: CN1C (= O) OC (C) (C) C1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014491
KEGG药物: D00392
PubChem化合物: 5576年
PubChem物质: 46504478
ChemSpider: 5374年
BindingDB: 50227239
RxNav: 10827年
ChEBI: 9727年
ChEMBL: CHEMBL695
锌: ZINC000001530710
治疗目标数据库: DAP001265
网页: PA164744924
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 三甲双酮

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

雅培制药产品div

外包商

雅培公司有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,咀嚼片	口服	150毫克/ 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	46°C	PhysProp
水溶度	5 e + 004 mg / L	默克索引(1996)
logP	0	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	212.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.07	ALOGPS
logP	0.5	Chemaxon
日志	0.17	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	46.61²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	33.2米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	13.59³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9954
血脑屏障	+	0.9479
Caco-2渗透	+	0.5287
22基板	Non-substrate	0.8304
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6154
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9503
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8289
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5881
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9694
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9361
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6493
致癌性	Non-carcinogens	0.8515
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7859
大鼠急性毒性	1.8563 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9961
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9775

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (7.69 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0 - a4l - 8900000000 - 43 - db0866b0f6797cbff6
gc - ms谱——CI-B	气相	splash10 - 0006 - 1900000000 - 5560 - efcfc7260e1dcfef
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0006 - 9200000000 - 9200000000 - deb9c636fb8f625
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 脚手架蛋白结合
特定的功能: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字: CACNA1G
Uniprot ID: O43497
Uniprot名字: 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
分子量: 262468.62哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
沈H,张B,胫骨JH, Lei D, Du Y,高X,王Q, Ohlemiller KK, Piccirillo J,宝珍:预防和治疗功能的衣架钙阻滞剂对噪音性听力丧失。听到研究》2007年4月;226 (1 - 2):52-60。Epub 2006年12月31日。(文章]
巴顿我,Eberle EL,香农他:衣架的antihyperalgesic影响钙通道阻滞剂乙琥胺、三甲双酮、和mibefradil。欧元J杂志。2005年10月3;521 (1 - 3):79 - 85。Epub 2005年9月19日。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 e1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字: CYP2E1
Uniprot ID: P05181
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 e1
分子量: 56848.42哒

引用

田中E, Kurata N, Yasuhara H:参与细胞色素P450 2 c9、2 e1和3 a4三甲双酮在去人类的微粒体。中国制药。2003年12月,28 (6):493 - 6。(文章]
Kurata N,西村Y, Iwase M,费舍尔NE,唐BK,稻叶型T, Yasuhara H:三甲双酮代谢由人类肝细胞色素P450:证据CYP2E1的参与。Xenobiotica。1998年11月28日(11):1041 - 7。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

田中E, Kurata N, Yasuhara H:参与细胞色素P450 2 c9、2 e1和3 a4三甲双酮在去人类的微粒体。中国制药。2003年12月,28 (6):493 - 6。(文章]
Kurata N,西村Y, Iwase M,费舍尔NE,唐BK,稻叶型T, Yasuhara H:三甲双酮代谢由人类肝细胞色素P450:证据CYP2E1的参与。Xenobiotica。1998年11月28日(11):1041 - 7。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

Kurata N,西村Y, Iwase M,费舍尔NE,唐BK,稻叶型T, Yasuhara H:三甲双酮代谢由人类肝细胞色素P450:证据CYP2E1的参与。Xenobiotica。1998年11月28日(11):1041 - 7。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

田中E, Kurata N, Yasuhara H:参与细胞色素P450 2 c9、2 e1和3 a4三甲双酮在去人类的微粒体。中国制药。2003年12月,28 (6):493 - 6。(文章]
Kurata N,西村Y, Iwase M,费舍尔NE,唐BK,稻叶型T, Yasuhara H:三甲双酮代谢由人类肝细胞色素P450:证据CYP2E1的参与。Xenobiotica。1998年11月28日(11):1041 - 7。(文章]

细节 5。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

Kurata N,西村Y, Iwase M,费舍尔NE,唐BK,稻叶型T, Yasuhara H:三甲双酮代谢由人类肝细胞色素P450:证据CYP2E1的参与。Xenobiotica。1998年11月28日(11):1041 - 7。(文章]
金斯堡G,哈迪斯D, Sonawane B,拉斯,Banati P, Kozlak M, Smolenski年代,Goble R:评估儿童/成人药代动力学差异从数据库来源于文学治疗药物。Toxicol Sci。2002年4月,66 (2):185 - 200。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07

三甲双酮

识别

结构为三甲双酮(DB00347)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用