目标	行动	生物
一个肽聚糖合成酶	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白1B	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)
一个青霉素结合蛋白1B	抑制剂	铜绿假单胞菌
一个d -丙酰- d -丙氨酸羧肽酶	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
N青霉素结合蛋白2a	抑制剂	金黄色葡萄球菌

吸收

肌内注射后迅速吸收。

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

4.44小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。

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毒性

过量后的不良反应包括恶心、呕吐、胃脘痛、腹泻和抽搐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	头孢匹胺可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abciximab	阿昔单抗与头孢匹胺合用会降低疗效。
Aceclofenac	当头孢吡胺与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当头孢匹胺与阿西美他星合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当头孢匹胺与阿塞诺可美罗合用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	头孢匹胺可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰水杨酸	头孢匹胺与乙酰水杨酸联用可增加肾毒性的风险或严重程度。
Aclidinium	头孢匹胺可降低阿克拉西啶的排泄率，导致血清中阿克拉西啶水平升高。
Acrivastine	头孢匹胺可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀水平升高。
无环鸟苷	当头孢匹胺与阿昔洛韦联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefpiramide钠	137年kb7gykb	74849-93-7	RIWWMGQFMUUYIY-ALLHVENQSA-M

类别

ATC代码

J01DD11 -头孢匹胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为多肽的有机化合物。这些化合物含有由两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同)通过一个羰基碳与另一个氮原子形成共价键而衍生的酰胺。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 头孢菌素/n -酰基氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/苯乙酰胺/烟酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioethers/Dihydropyridines/甲基吡啶/1, 3-thiazines

再展示17个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioether/α肽/-氨基酸酰胺/氨基酸或其衍生物/芳香杂多环化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂

再展示40个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 头孢菌素，羧酸(CHEBI: 59213）

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: P936YA152N
化学文摘号: 70797-11-4
InChI关键: PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H24N8O7S2 / c1-11-7-16(35) 15(8-26-11) 20(36)的优势(12-3-5-14 (34)12-3-5-14)21 (37)28-18-22 (38)33-19 (24 (39)40)13 (9-41-23 (18)33)9-41-23 (25)2 / h3-8, 17 - 18、23、34 H, 9-10H2, 1-2H3, (H, 26岁,35)(H, 27日,36)(H, 28岁,37)(H, 39岁,40)/ t17 - 18 - 23 - m1 / s1
国际命名: 7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2 - [(4-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl) formamido] 2 (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3 - {((1-methyl-1H-1 2 3, 4-tetrazol-5-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3C) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (NC (= O) C1 = C (O) C = C (C) N = C1) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)

参考文献

一般引用

王辉，于燕，谢翔，王超，张燕，袁燕，张翔，刘健，王鹏，陈敏:头孢匹胺等广谱抗生素对440株临床分离菌的体外抗菌活性研究。中华感染化学杂志;2000;6(2):81-5。［文章］
Iakovlev VP, Vishnevskii VA, Khlebnikov EP, Khadin IM, Plavlova MV, Elagina LV, Izotova GN:[头孢匹胺(Tamicin)治疗腹部手术化脓性并发症]。抗生素。1995年9月;40(9):30-4。［文章］
Sampi K, Hattori M:[头孢匹胺+阿米卡星与哌拉西林+阿米卡星治疗粒细胞减少患者的比较研究:随机、前瞻性研究]。[j] .中国科学:自然科学。1992;19(9):1315-20。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014574
KEGG药物: D01904
KEGG化合物: C13376
PubChem化合物: 636405
PubChem物质: 46505548
ChemSpider: 552192
ChEBI: 59213
ChEMBL: CHEMBL1201204
锌: ZINC000004215257
治疗靶点数据库: DAP001157
网页: PA164748136
维基百科: Cefpiramide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

惠氏实验室

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-0.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0668毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.53	ALOGPS
logP	0．15	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.32	Chemaxon
pKa(最强基础)	2.61	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	11	Chemaxon
氢供体计数	5	Chemaxon
极表面积	212.76²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	164.81米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	58.79^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9183
血脑屏障	-	0.9936
Caco-2渗透	-	0.7804
22基板	底物	0.7714
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9068
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8039
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8634
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7608
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8257
CYP450 3A4底物	底物	0.5139
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8399
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7766
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8715
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7565
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7794
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.7018
致癌性	Non-carcinogens	0.9052
生物降解	不容易生物降解	0.7805
大鼠急性毒性	2.2438 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.9111
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.5656

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.肽聚糖合成酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶活性
特定的功能: 必需的细胞分裂蛋白，在分裂间隔合成肽聚糖(PubMed:1103132, PubMed:9614966)。催化交联肽聚糖的合成。
基因名字: ftsI
Uniprot ID: P0AD68
Uniprot名字: 肽聚糖合成酶
分子量: 63876.925哒

参考文献

张建军，张建军，张建军，等。头孢匹胺(SM-1652)体外抗革兰氏阴性杆菌活性的研究。诊断微生物与感染。1986,4(1):77-81。［文章］
张建军，张建军，张建军，张建军。头孢哌酮对青霉素结合蛋白的影响。抗菌剂与化学。1980;18(1):195-9。［文章］

细节 2.青霉素结合蛋白1B

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能: 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感的转糖基酶n端结构域(形成线性聚糖链)。
基因名字: mrcB
Uniprot ID: P02919
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白1B
分子量: 94291.875哒

参考文献

张建军，张建军，张建军，等。头孢匹胺(SM-1652)体外抗革兰氏阴性杆菌活性的研究。诊断微生物与感染。1986,4(1):77-81。［文章］
张建军，张建军，张建军，张建军。头孢哌酮对青霉素结合蛋白的影响。抗菌剂与化学。1980;18(1):195-9。［文章］

细节 3.青霉素结合蛋白1A

种类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性，转移糖基
特定的功能: 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感的转糖基酶n端结构域(形成线性聚糖链)。
基因名字: mrcA
Uniprot ID: Q07806
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白1A
分子量: 91198.715哒

参考文献

张建军，张建军，张建军。头孢匹胺的体外抗菌活性研究。抗菌剂与化学试剂。1984年3月;25(3):368-72。［文章］
张建军，张建军，张建军，等。头孢匹胺(SM-1652)体外抗革兰氏阴性杆菌活性的研究。诊断微生物与感染。1986,4(1):77-81。［文章］
张建军，张建军，张建军，张建军。头孢哌酮对青霉素结合蛋白的影响。抗菌剂与化学。1980;18(1):195-9。［文章］

细节 4.青霉素结合蛋白1B

种类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶活性
特定的功能: 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感的转糖基酶n端结构域(形成线性聚糖链)。
基因名字: ponB
Uniprot ID: Q9X6W0
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白1B
分子量: 85486.615哒

参考文献

张建军，张建军，张建军。头孢匹胺的体外抗菌活性研究。抗菌剂与化学试剂。1984年3月;25(3):368-72。［文章］
张建军，张建军，张建军，等。头孢匹胺(SM-1652)体外抗革兰氏阴性杆菌活性的研究。诊断微生物与感染。1986,4(1):77-81。［文章］
张建军，张建军，张建军，张建军。头孢哌酮对青霉素结合蛋白的影响。抗菌剂与化学。1980;18(1):195-9。［文章］

细节 5.d -丙酰- d -丙氨酸羧肽酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能: 从糖肽细胞壁前体去除c端d -丙烯酰残基。
基因名字: 通道
Uniprot ID: P08506
Uniprot名字: d -丙酰- d -丙氨酸羧肽酶
分子量: 43608.595哒

参考文献

张建军，张建军，张建军。头孢匹胺的体外抗菌活性研究。抗菌剂与化学试剂。1984年3月;25(3):368-72。［文章］
张建军，张建军，张建军，等。头孢匹胺(SM-1652)体外抗革兰氏阴性杆菌活性的研究。诊断微生物与感染。1986,4(1):77-81。［文章］
张建军，张建军，张建军，张建军。头孢哌酮对青霉素结合蛋白的影响。抗菌剂与化学。1980;18(1):195-9。［文章］

细节 6.青霉素结合蛋白1A

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能: 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感的转糖基酶n端结构域(形成线性聚糖链)。
基因名字: mrcA
Uniprot ID: P02918
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白1A
分子量: 93635.545哒

参考文献

张建军，张建军，张建军。头孢匹胺的体外抗菌活性研究。抗菌剂与化学试剂。1984年3月;25(3):368-72。［文章］
张建军，张建军，张建军，等。头孢匹胺(SM-1652)体外抗革兰氏阴性杆菌活性的研究。诊断微生物与感染。1986,4(1):77-81。［文章］
张建军，张建军，张建军，张建军。头孢哌酮对青霉素结合蛋白的影响。抗菌剂与化学。1980;18(1):195-9。［文章］

细节 7.青霉素结合蛋白2a

种类: 蛋白质
生物: 金黄色葡萄球菌
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 青霉素绑定
特定的功能: 不可用
基因名字: 台面式晶体管
Uniprot ID: C1KC03
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白2a
分子量: 54918.915哒

参考文献

Sumita Y, Mitsuhashi S:美罗培南与其他β -内酰胺对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外协同作用。[J]中华临床微生物感染杂志，1992,10(2):77-84。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

张春华，张春华，张春华，等。头孢匹胺在不同动物血浆中的蛋白结合。中华药学杂志，1991;43(11):805-6。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:16

Cefpiramide

识别

头孢匹胺(DB00430)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献