新霉素bgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
新霉素bgydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素,用于各种配方和与其他药物的组合,以治疗痔疮,眼和耳部感染,并减少葡萄球菌的鼻腔携带。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Proctol, Proctosedyl, Sofra-tulle, Sofracort, SoframycingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 新霉素bgydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00452gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
新霉素的一种成分,由链霉菌产生水解生成近胺和新生物胺b(摘自默克指数,第11版)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:614.6437gydF4y2Ba
单一同位素的:614.312285588gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba46gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- Fradiomycin BgydF4y2Ba
- FramicetinagydF4y2Ba
- 新霉素bgydF4y2Ba
- FramycetinegydF4y2Ba
- FramycetinumgydF4y2Ba
- 新霉素BgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 抗生素ef 185gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗细菌性睑缘炎、细菌性结膜炎、角膜损伤、角膜溃疡、睑板炎。用于预防异物取出后的眼部感染gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
法菌素用于治疗细菌性眼部感染,如结膜炎。弗雷霉素是一种抗生素。它对真菌、病毒和大多数厌氧细菌没有活性。弗雷菌素通过与细菌30S核糖体亚基结合而起作用,导致t-RNA的误读,使细菌无法合成对其生长至关重要的蛋白质。弗雷菌素主要用于需氧细菌感染。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
纤维丝素与特定的30 -亚基蛋白和16S rRNA、16S rRNA的四个核苷酸和蛋白S12的一个氨基酸结合。这干扰了30S亚基16S rRNA中核苷酸1400附近的解码位点。该区域与tRNA反密码子的摆动基相互作用。这导致了对起始复合物的干扰,对mRNA的误读,因此不正确的氨基酸被插入到多肽中,导致无功能或有毒的多肽,并导致多体分裂为无功能的单体。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2BaC-X-C趋化因子受体4型gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 新霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Framycetin可降低Abacavir的排泄率,从而导致血清中Abacavir水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当纤霉菌素与乙酰氯芬酸联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当弗雷霉素与阿西美辛联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当弗雷菌素与阿辛诺豆蔻醇联合使用时,出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 弗雷菌素可降低对乙酰氨基酚的排泄率,从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱与纤菌素合用可降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当纤霉菌素与乙酰水杨酸联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 弗雷菌素可降低阿克利丁胺的排泄率,从而导致血清阿克利丁胺水平升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 弗雷菌素可降低吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 当弗雷霉素与阿昔洛韦联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba Y3720KZ4TQgydF4y2Ba 4146-30-9gydF4y2Ba KWBUARAINLGYMG-JGMIRXPNSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Isofra (Bouchara)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIzofra (Bouchara)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba白细胞N(皮肤损伤)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba普拉(皇家)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSofra-Tulle(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoframycin(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoframycine (Melisana)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 苏芙拉薄纱10x10cmgydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 苏芙拉薄纱条(10 X 30厘米)gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sofra-tullegydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 探照灯制药公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sofra-tullegydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 探照灯制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 索弗霉素滴眼液gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 探照灯制药公司gydF4y2Ba 2001-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Soframycin眼药水0.5%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Hoechst Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 索弗霉素滴眼液5mg/mlgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Soframycin Eye Ont 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 梭霉素无菌眼软膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 探照灯制药公司gydF4y2Ba 2001-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 索弗霉素无菌眼软膏0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Hoechst Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Odan Proctomyxin HCgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-03-09gydF4y2Ba 2021-08-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 欧丹直霉菌素HC栓剂gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-01-05gydF4y2Ba 2021-10-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Proctol药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Proctol栓剂gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 2004-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ProctosedylgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis Pharma Canada UlcgydF4y2Ba 1997-01-23gydF4y2Ba 2020-05-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ProctosedylgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis Pharma Canada UlcgydF4y2Ba 2003-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Proctosedyl药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Hoechst Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PROCTOSEDYL药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 大昌华嘉马来西亚有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba PROCTOSEDYL药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5% w/w)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 欧佩拉医疗新加坡有限公司。gydF4y2Ba 1988-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Proctosedyl药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Roussel加拿大公司gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D09AA01 -纤霉素gydF4y2Ba R01AX08 -纤霉菌素gydF4y2Ba S01AA07 -纤霉菌素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为4,5-二取代2-脱氧链胺。这些是2-脱氧链胺氨基糖苷,糖苷与呋喃糖单位的吡喃糖在C4-和c5位置相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 4, 5-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba 再看4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4, 5-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基环糖醇或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环糖醇或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba 显示16个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基糖苷类(gydF4y2BaCHEBI: 7508gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-Deoxystreptamines (gydF4y2BaC01737gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 4 boc774388gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 119-04-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H46N6O13 c24-2-7-13 (32) 15 (34) 10 (28) 21 (37-7) 40-18-6 (27) 1 - 5 (26) 12 (31) 20 (18) 42-23-17 (36) 19 (9 (4-30) 39-23) 41-22-11 (29) 16 (35) 14 (33) 8 (3-25) 38-22 / h5-23 30-36H, 1 - 4, 24-29H2 / t5 -, 6 + 7 - 8 + 9, 10, 11, 12 + 13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 r, 3 s, 4 r, r, 5 6 r) 5-amino-2 -(氨甲基)6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2 - {((2 s, 3 r, 4 s, 5 r) 4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 s) 3-amino-6 -(氨甲基)4,5-dihydroxyoxan-2-yl)氧}3-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl]氧}3-hydroxycyclohexyl)氧}oxane-3, 4-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(C@@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (CO) O (C@@H) (O [C@@H] 3 [C@@H] (O) [C@H] C [C@H] (N) (N) [C@H] 3 [C@H] 3 O [C@H] (CN) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 N) [C@@H] 2 O) [C@H] (N) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Vanangamudi Subramaniam Sulur, Madhavan Srinivasan, Neelakandan Narayanan Chulliel, Haridas Sankar, Kuppusamy Senthilkumar,“使用硫酸菌素和壳聚糖制成的药膏及其制作过程。”美国专利US20120101056, 2012年4月26日发布。gydF4y2Ba
US20120101056gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015129gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05140gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01737gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 8378gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508892gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 8075gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 19gydF4y2Ba
- 4556gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7508gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL184618gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000071928291gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC001005gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164743181gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- NMYgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 新霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ei2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 i9vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a04gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 b0qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 et4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 fcygydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 c7rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 lf6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4局部反馈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v52gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 再展示20个gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弥漫性大b细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 弥漫性大b细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸新霉素片剂500毫克gydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新霉素500毫克片gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸新霉素粉gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -7.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 64.7毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -8.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.98gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 353.11gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 135.9米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 59.47gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赵培文,周春生:氨基糖苷通过丙烯酰胺猝灭监测16S rRNA构象变化。生物医学化学,2007年6月1日;15(11):3825-31。Epub 2007 3月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- S4和S5在翻译精度方面起着重要作用。与参与tRNA选择的16S rRNA碱基相互作用并稳定在A位点和mRNA主干。瞧……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsLgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7S3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 13736.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Famulok M, Huttenhofer A: 16S rRNA解码区突变池中新霉素结合rna的体外选择分析。生物化学,1996 4月9日;35(14):4265-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体,通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来转导信号。作为细胞外ubiq的受体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 趋化因子受体CXCR4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P61073gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- C-X-C趋化因子受体4型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39745.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Litovchick A, Lapidot A, Eisenstein M, Kalinkovich A, Borkow G:新霉素b -精氨酸缀合物,一种新型HIV-1 Tat拮抗剂:合成及抗hiv活性。生物化学。2001 12月25日;40(51):15612-23。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Borkow G, Vijayabaskar V, Lara HH, Kalinkovich A, Lapidot A:针对HIV-1 gp120-CXCR4结合步骤的新霉素、paromomycin和ne胺-精氨酸缀合物的构效关系抗病毒决议2003 11月;60(3):181-92。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月10日17:20gydF4y2Ba