AlitretinoingydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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AlitretinoingydF4y2Ba是维生素a衍生物用于治疗了标签卡波济氏肉瘤和用于治疗慢性手部湿疹和牛皮癣。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Panretin, ToctinogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- AlitretinoingydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00523gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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基因表达的重要调节器在增长和发展,和肿瘤。维甲酸,也被称为视黄酸和来自母体维生素A,是至关重要的正常生长;和胚胎发育。过度的维甲酸可以产生畸形的。它是用于治疗牛皮癣;寻常痤疮;和其他皮肤疾病。它也被批准用于早幼粒细胞白血病(早幼粒细胞白血病,急性)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构Alitretinoin (DB00523)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:300.4351gydF4y2Ba
单一同位素的:300.20893014gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (2 e 4 e 6 z, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 - (2,6 6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) 2, 4, 6, 8-nonatetraenoic酸gydF4y2Ba
- (7 e, 9 z, 11 e, 13 e)视黄酸gydF4y2Ba
- 9-cis-retinoic酸gydF4y2Ba
- 9-cis-TretinoingydF4y2Ba
- 9 (Z)视黄酸gydF4y2Ba
- AlitretinoingydF4y2Ba
- AlitretinoinagydF4y2Ba
- AlitretinoinegydF4y2Ba
- AlitretinoinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- AGN 192013gydF4y2Ba
- agn - 192013gydF4y2Ba
- alrt - 1057gydF4y2Ba
- ALRT1057gydF4y2Ba
- bal - 4079gydF4y2Ba
- BAL4079gydF4y2Ba
- ccri 7098gydF4y2Ba
- LG100057gydF4y2Ba
- LGD1057gydF4y2Ba
- nsc - 659772gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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局部治疗的艾滋病患者的皮肤病变卡波济氏肉瘤。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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Alitretinoin (9 -gydF4y2Ba独联体gydF4y2Ba视黄酸)是一种自然产生的内源性类维生素a表示局部治疗的艾滋病患者的皮肤病变卡波济氏肉瘤。Alitretinoin抑制卡波西氏肉瘤(KS)细胞的生长gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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Alitretinoin结合并激活所有已知的细胞内类维生素a受体亚型(RARa、RARb RARg, RXRa, RXRb基因和RXRg)。一旦激活这些受体作为转录因子调控基因的表达,控制细胞分化的过程中,在正常和肿瘤细胞增殖。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-alphagydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体γgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-gammagydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba怀孕特有beta-1-glycoprotein 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 26 c1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 视黄醇的新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 维生素A缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAmbroxolgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alitretinoin结合Ambroxol时可以增加。gydF4y2Ba ArticainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alitretinoin结合Articaine时可以增加。gydF4y2Ba 苯坐卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alitretinoin结合苯坐卡因。gydF4y2Ba 苯甲醇gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alitretinoin时可以增加与苯甲醇相结合。gydF4y2Ba BupivacainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alitretinoin结合Bupivacaine时可以增加。gydF4y2Ba 布大卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alitretinoin结合布大卡因。gydF4y2Ba 氨苯丁酯gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alitretinoin结合氨苯丁酯。gydF4y2Ba 辣椒素gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alitretinoin结合辣椒素。gydF4y2Ba ChloroprocainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Alitretinoin结合Chloroprocaine时可以增加。gydF4y2Ba 二丁卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Alitretinoin结合二丁卡因。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 每天都需要在同一时间。gydF4y2Ba
- 带食物。食物会增加alitretinoin胶囊的生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HanzemagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Reddy博士的实验室gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
HanzemagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Reddy博士的实验室gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 2021-01-11gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卫材公司。gydF4y2Ba 2009-02-03gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体药物合并gydF4y2Ba 2006-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ToctinogydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ToctinogydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2011-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 克林霉素1% / 4%烟酰胺/维甲酸0.05%gydF4y2Ba AlitretinoingydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
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L01XF02——AlitretinoingydF4y2Ba
- L01XF——类维生素a对癌症治疗gydF4y2Ba
- L01X——其他抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- L01——抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 代理皮炎,不包括糖皮质激素gydF4y2Ba
- 烯烃gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 类胡萝卜素gydF4y2Ba
- 环己烷gydF4y2Ba
- 环己烯gydF4y2Ba
- 环烷烃gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 二萜gydF4y2Ba
- 碳氢化合物、非循环gydF4y2Ba
- 混杂。皮肤和粘膜gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 颜料、生物gydF4y2Ba
- 多基因gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 类维生素a对癌症治疗gydF4y2Ba
- 萜烯gydF4y2Ba
- 维他命AgydF4y2Ba
- 维生素gydF4y2Ba
- 维生素(脂溶性)gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为类维生素a。这些都是含氧衍生物3,7-dimethyl-1 - (2,6, 6-trimethylcyclohex-1-enyl) nona-1, 3, 5, 7-tetraene和衍生品。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Prenol脂质gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二萜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二萜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 视黄酸(gydF4y2BaCHEBI: 50648gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类维生素a (gydF4y2BaC15493gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类维生素a (gydF4y2BaLMPR01090022gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 1 ua8e65kdzgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 5300-03-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H28O2 c1-15(8-6-9-16 14 - 19(2)(21) 22) 11-12-18-17(3) 11-12-18-17(18岁,4)5 /编辑,8 - 9、11 - 12、14 H、7、10、13个h2, 1-5H3, (H, 21、22) / b9-6 + 12 11 +, - 8,一口水+gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 e 4 e 6 z, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 - (2、6、6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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C \ C (\ C = C \ C1 = C (C) CCCC1 (C) C) = C \ C = C \ C (\ C) = C \ C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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赫克托耳f . DeLuca Praveen k . Tadikonda视黄酸的合成方法。U。S. Patent US5808120, issued December, 1975.
US5808120gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0002369gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02815gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15493gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 449171年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507356gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 395778年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31892年gydF4y2Ba
- 81864年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50648年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL705gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000012661824gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000275gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746900gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 9 crgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- AlitretinoingydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1环境保护局gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fbygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fm6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fm9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k74gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1酪氨酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 xdkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1秀gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 xlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 nnhgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (21.8 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (37.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 手皮肤病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手皮肤病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性手部湿疹(切)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手部湿疹gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡波济氏肉瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤的红斑狼疮(CLE)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 扁平苔癣(LP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 卫材公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Basilea制药集团。gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 卫材公司。gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 全微凝胶50瓶通用泵0.04%gydF4y2Ba 246.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 全微凝胶50瓶通用泵0.1%gydF4y2Ba 246.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 全微凝胶0.04% 45通用管gydF4y2Ba 212.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 全微凝胶0.1% 45通用管gydF4y2Ba 212.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.1%奶油45通用管gydF4y2Ba 211.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.05%奶油45通用管gydF4y2Ba 181.16美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.025%奶油45通用管gydF4y2Ba 163.07美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.025%凝胶45通用管gydF4y2Ba 162.79美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.01%凝胶45通用管gydF4y2Ba 161.48美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 全微凝胶0.04% 20 gm管gydF4y2Ba 123.7美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 全微凝胶0.1% 20 gm管gydF4y2Ba 117.51美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.1%奶油20 gm管gydF4y2Ba 112.51美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.05%奶油20 gm管gydF4y2Ba 97.85美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.025%奶油20 gm管gydF4y2Ba 85.59美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.01%凝胶15通用管gydF4y2Ba 75.83美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba a 0.025%凝胶15通用管gydF4y2Ba 69.01美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Panretin 0.1%凝胶gydF4y2Ba 41.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Vesanoid 10毫克胶囊gydF4y2Ba 31.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 全微凝胶0.04%gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 全微凝胶0.1%gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 全微泵胶0.04%gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 全微泵胶0.1%gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba a 0.05%奶油gydF4y2Ba 4.64美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba a 0.1%奶油gydF4y2Ba 4.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Renova 0.02%奶油gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Renova泵0.02%奶油gydF4y2Ba 4.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba a 0.025%奶油gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2301907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-02-10gydF4y2Ba 2018-08-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5932622gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2016-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 189 - 190°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.6毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.01gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.79米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.91gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9925gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9311gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7603gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6144gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8912gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8088gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8221gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6025gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8831gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9252gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8944gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7081gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1455 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9538gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba视黄酸受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50770.805哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-alphagydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19793gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体RXR-alphagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50810.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba视黄酸受体βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10826gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50488.63哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRB基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28702gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56921.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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- Garnock-Jones KP,佩里厘米:Alitretinoin:严重的慢性手部湿疹。药物。2009年8月20日,69 (12):1625 - 34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba视黄酸受体γgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13631gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-gammagydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48443gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体RXR-gammagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50870.72哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质酪氨酸磷酸酶激活活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变IGF的互动…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IGFBP3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17936gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31673.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Chang y,曹司法院、赵哈,Kim HJ Chang J,安厘米,Kim SK Kim SK: 9-cis维甲酸诱导胰岛素样生长因子结合蛋白质3通过DR-8视黄酸反应的元素。癌症医学杂志。2006年6月;5 (6):586 - 92。Epub 2006 6月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba怀孕特有beta-1-glycoprotein 5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PSG5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15238gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 怀孕特有beta-1-glycoprotein 5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37712.79哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lopez-Diaz F和R, Panzetta-Dutari G,斯莱文D,普列托C, Koritschoner NP, Bocco杰:RXRalpha调节怀孕特有糖蛋白5基因通过转录功能视黄酸反应元素。胎盘。2007 Aug-Sep; 28 (8): 898 - 906。2007年5月2日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba细胞色素P450 26 c1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 在维甲酸代谢过程中发挥作用。作用于类维生素a,包括all-trans-retinoic酸(RA)和它的立体异构体9-cis-RA(首选衬底)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血红素结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP26C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6V0L0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 26 c1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57110.385哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞视黄结合蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 传输视黄酸核。控制访问的视黄酸核视黄酸受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CRABP2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29373gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞视黄结合蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15692.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞视黄结合蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胞质CRABPs可能调节访问的视黄酸核视黄酸受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CRABP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29762gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞视黄结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15565.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hoegberg P,施密特CK,弗莱彻N,尼尔森CB, Trossvik C, Gerlienke Schuur,这,nautica H, Ghyselinck NB, Chambon P, Hakansson H:类维生素A状态和响应能力2,3,7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)在小鼠体内缺乏维生素A结合蛋白或类维生素A受体形式。化学生物相互作用。2005年9月10日,156 (1):25 - 39。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- K Schuetz如Yasuda Arimori K, Schuetz JD:人类凋亡和鼠标mdr1a 22改变红霉素的细胞保留和性格,而不是视黄酸或苯并(a)芘。拱生物化学Biophys。1998年2月15日,350 (2):340 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21gydF4y2Ba