磷甲酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磷甲酸gydF4y2Ba是一种抗病毒药物用于治疗巨细胞病毒、艾滋病毒、和HSV感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
FoscavirgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷甲酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00529gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗病毒药物剂用于治疗巨细胞病毒视网膜炎。磷甲酸还显示活动对人类疱疹病毒和艾滋病毒。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构磷甲酸(DB00529)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:126.0053gydF4y2Ba
单一同位素的:125.971809718gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CHgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- Carboxyphosphonic酸gydF4y2Ba
- FoscarmetgydF4y2Ba
- PhosphonoformategydF4y2Ba
- Phosphonoformic酸gydF4y2Ba
- Phosphonomethanoic酸gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
巨细胞病毒性视网膜炎的治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和治疗acyclovir-resistant黏膜与皮肤的HSV感染免疫功能不全的患者。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
的焦磷酸无机磷甲酸是一种有机模拟抑制疱疹病毒的复制gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba包括巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒类型1和2(1型单纯疱疹病毒和HSV-2)。磷甲酸不需要激活(磷酸化)胸苷激酶或其他激酶,因此活跃在体外对HSV TK缺陷突变体和巨细胞病毒UL97突变体。因此,HSV菌株耐阿昔洛韦或巨细胞病毒菌株耐磷甲酸更昔洛韦可能敏感。然而,阿昔洛韦、更昔洛韦抗突变病毒DNA聚合酶的改变可能对磷甲酸,不得与磷甲酸应对治疗。磷甲酸和更昔洛韦体外已被证明有增强活动。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
磷甲酸对其抗病毒活性,选择性抑制焦磷酸结合位点的特异性DNA聚合酶的浓度不影响细胞的DNA聚合酶。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaHHV-5gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收不良(生物利用度从12 - 22%)。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
14 - 17%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
而不是代谢。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3.3 - -6.8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 2.13 + / - 0.71毫升/分钟/公斤(肾功能正常的患者(CrCl > 80毫升/分钟)gydF4y2Ba
- 68 + / - 8毫升/分钟/公斤(CrCl 50 - 80毫升/分钟)gydF4y2Ba
- 34 + / - 9毫升/分钟/公斤(CrCl 25-49毫升/分钟)gydF4y2Ba
- 20 + / - 4毫升/分钟/公斤(CrCl 10 - 24 mL / min)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba:> 2000毫克/公斤。过量的迹象包括肾功能损害。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 磷甲酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 时可以增加肾毒性的风险或严重性Aceclofenac结合磷甲酸。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 时可以增加肾毒性的风险或严重性Acemetacin结合磷甲酸。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 磷甲酸可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合磷甲酸。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 磷甲酸的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当磷甲酸与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合磷甲酸。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当阿德福伟结合磷甲酸。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加磷甲酸结合腺苷。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 8 c5oq81lwtgydF4y2Ba 63585-09-1gydF4y2Ba DFHAXXVZCFXGOQ-UHFFFAOYSA-KgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- TriaptengydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FoscavirgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 2007-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FoscavirgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen有限gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Foscavir英国gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen医疗有限公司gydF4y2Ba 2010-09-22gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VocarvigydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 磷甲酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba 2021-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2021-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-01-26gydF4y2Ba 2012-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 传统制药公司d / b / a Avet制药公司。gydF4y2Ba 2023-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2021-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Foscavir英国gydF4y2Ba 磷甲酸钠gydF4y2Ba1(24毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Clinigen医疗有限公司gydF4y2Ba 2010-09-22gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J05AD01 -磷甲酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 醋酸盐gydF4y2Ba
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗逆转录病毒药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 系统使用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 螯合活动gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OrganophosphonatesgydF4y2Ba
- 有机磷化合物gydF4y2Ba
- 膦酸衍生物gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 焦磷酸模拟DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为有机膦酸。这些都是有机化合物含有膦酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 有机膦酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 有机膦酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 有机膦酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganophosphonic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 一个碳化合物,膦酸、羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 127780gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 364年p9rvw4xgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 4428-95-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / CH3O5P c2-1 (3) 7 (4、5) 6 / h (h, 2, 3) (H2, 4、5、6)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
phosphonoformic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) P (O) (O) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
查尔斯·e·麦肯纳,“准备和使用thiophosphonates thio-analogues phosphonoformic酸。”U.S. Patent US5072032, issued February, 1953.
US5072032gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014670gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00579gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06456gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3415年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507873gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3297年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50011181gydF4y2Ba
- 33562年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 127780年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL666gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000008101109gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001383gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449706gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 生产可能性边界gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磷甲酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ei6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nkigydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 it4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 rk8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kd5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 t01gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mv7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hp1gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (101 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (50.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液疾病和障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低钙血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带状疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃肠疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Clinigen医疗有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24个1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba phosphonoformate钠粉gydF4y2Ba 286.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Foscavir 24毫克/毫升瓶子数十忆gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 磷甲酸24毫克/毫升数十忆bttlgydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 88.06°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 完整的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 16.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.88gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba -0.096gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 19.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 7.89gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9396gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8162gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9783gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8114gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.861gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7282gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8825gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9124gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9608gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9139gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5461gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.5449gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7117 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9831gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- rna dna混合核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续合成因素,引发酶,primase-associated因素,解旋酶,ssDNA-binding职业…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ducancelle,阿兰年代,小F,桑丘Le Pors今年MJ Mazeron MC:开发和验证了非放射性研究巨细胞病毒的DNA聚合酶测定抗磷甲酸。J性研究方法。2007年5月,141 (2):212 - 5。Epub 2007 1月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 彼得雷拉Bonnafous P, Naesens L,年代,Gautheret-Dejean, Boutolleau D, Sougakoff W, Agut H:不同hhv - 6 DNA聚合酶基因的突变占抗磷甲酸。小红伞。2007;12 (6):877 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tchesnokov EP,吉尔伯特C, Boivin G为M:螺旋P人类巨细胞病毒DNA聚合酶的作用在抗病毒药物磷甲酸阻力和过敏。J微生物学报。2006年2月,80 (3):1440 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HHV-5gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA裂解性感染的后期阶段,生产长concatemeric DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UL54gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08546gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137100.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ducancelle,阿兰年代,小F,桑丘Le Pors今年MJ Mazeron MC:开发和验证了非放射性研究巨细胞病毒的DNA聚合酶测定抗磷甲酸。J性研究方法。2007年5月,141 (2):212 - 5。Epub 2007 1月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 彼得雷拉Bonnafous P, Naesens L,年代,Gautheret-Dejean, Boutolleau D, Sougakoff W, Agut H:不同hhv - 6 DNA聚合酶基因的突变占抗磷甲酸。小红伞。2007;12 (6):877 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tchesnokov EP,吉尔伯特C, Boivin G为M:螺旋P人类巨细胞病毒DNA聚合酶的作用在抗病毒药物磷甲酸阻力和过敏。J微生物学报。2006年2月,80 (3):1440 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 和田年代,津田米,关根身上T Cha SH,木村M, Kanai Y, Endou H:老鼠multispecific有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)传输齐多夫定,阿昔洛韦等抗病毒核苷类似物。J Exp其他杂志》2000年9月,294 (3):844 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaMonocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P53985gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Monocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53943.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tamai我,Sai Y,小野,Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E——T,天野之弥O, Izeki年代,教授答:免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。J制药药物杂志。1999年10月,51(10):1113 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日,2023年7月04,2005十三24 /更新18:05gydF4y2Ba