氯氨苄青霉素是一种第二代头孢菌素抗生素光谱像第一代头孢菌素。在体外测试结果表明,头孢菌素的杀菌作用抑制细胞壁的合成。所表示的在体外和在活的有机体内临床研究中,氯氨苄青霉素被证明是有效的对多数革兰氏阳性菌株需氧菌,葡萄球菌(包括coagulase-positive、coagulase-negative和penicillinase-producing菌株),链球菌引起的肺炎,酿脓链球菌(A组ß-hemolytic链球菌)以及革兰氏阴性需氧菌-大肠杆菌,流感嗜血杆菌(包括ß-lactamase-producing ampicillin-resistant菌株),克雷伯氏菌sp,变形杆菌。

的作用机制

氯氨苄青霉素,青霉素一样,是一个beta-lactam抗生素。通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,它能抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素。氯氨苄青霉素可能干扰自溶素抑制剂。

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)

吸收

口服后吸收良好,独立的食物摄入量。

的体积分布

不可用

蛋白结合

23.5%

新陈代谢

没有明显的生物转化肝(大约60%到85%的药物是在8小时内尿排泄不变)。

路线的消除

大约60%到85%的药物排泄尿液中不变在8小时内,更大的部分是在前两小时内排出。

半衰期

0.6 - -0.9小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括腹泻、恶心、胃部不适,呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	氯氨苄青霉素可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	的治疗效果时可以减少Abciximab与氯氨苄青霉素结合使用。
Acamprosate	的排泄时可以减少Acamprosate结合氯氨苄青霉素。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性可以增加当氯氨苄青霉素与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性可以增加当氯氨苄青霉素与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性氯氨苄青霉素结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	氯氨苄青霉素可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加氯氨苄青霉素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	氯氨苄青霉素的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。
Aclidinium	氯氨苄青霉素可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氯氨苄青霉素一水	69年k7k19h4l	70356-03-5	WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Alenfral (Choseido制药)/Alfacet (Galenika)/Alfatil (Dexo)/Alfatil LP (Dexo)/Ceclor CD(莉莉)/Distaclor(弗林)/Keflor (Alphapharm)/Kefral(赢家制药)/Panacef (Valeas)/Panoral(埃伯斯)/Raniclor(兰伯西制药有限公司)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ceclor	粉,对悬架	125毫克/ 5毫升	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1980-12-31	2016-10-25
Ceclor	粉,对悬架	375毫克/ 5毫升	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1990-12-31	2016-10-25
Ceclor	胶囊	500毫克	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1980-12-31	2016-10-25
Ceclor	粉,对悬架	250毫克/ 5毫升	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1980-12-31	2016-10-25
Ceclor	胶囊	250毫克	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1980-12-31	2016-10-25
氯氨苄青霉素	胶囊	500毫克	口服	Mm疗法公司	1998-06-04	2009-12-18
氯氨苄青霉素	悬架	250毫克/ 5毫升	口服	Mm疗法公司	1998-06-04	2009-12-18
氯氨苄青霉素	胶囊	250毫克	口服	Mm疗法公司	1998-06-04	2009-12-18
氯氨苄青霉素	悬架	125毫克/ 5毫升	口服	Mm疗法公司	1998-06-11	2009-12-18
氯氨苄青霉素	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	375毫克/ 1	口服	TEVA制药美国	2006-11-06	2006-11-06

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-cefaclor	粉	125毫克/ 5毫升	口服	Apotex公司	1998-03-06	2019-01-16
Apo-cefaclor	粉	375毫克/ 5毫升	口服	Apotex公司	1998-03-06	2019-01-16
Apo-cefaclor	胶囊	500毫克	口服	Apotex公司	1997-01-20	2019-12-02
Apo-cefaclor	粉	250毫克/ 5毫升	口服	Apotex公司	1998-03-06	2019-01-16
Apo-cefaclor	胶囊	250毫克	口服	Apotex公司	1997-01-20	2019-12-02
氯氨苄青霉素	悬架	125毫克/ 5毫升	口服	医生总保健公司。	1998-01-14	2007-06-30
氯氨苄青霉素	胶囊	500毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2007-05-01	2019-05-31
氯氨苄青霉素	悬架	250毫克/ 5毫升	口服	兰伯西公司。	1998-01-14	2012-04-25
氯氨苄青霉素	胶囊	250毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2007-05-01	2013-06-24
氯氨苄青霉素	胶囊	500毫克/ 1	口服	Alvogen Inc .)	2010-01-18	2017-12-31

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
20 ADET SEFKLAV 1000/125毫克EFERVESAN平板电脑	氯氨苄青霉素(500毫克)+克拉维酸(125毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05
20 ADET SEFKLAV 250/62.5 MG EFERVESAN平板电脑	氯氨苄青霉素(250毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05
20 ADET SEFKLAV 500/125毫克EFERVESAN平板电脑	氯氨苄青霉素(500毫克)+克拉维酸(125毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05

类别

ATC代码

J01DC04 -氯氨苄青霉素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母: Cephems/Aralkylamines/1,3-thiazines/苯和取代衍生品/Vinylogous卤化物/三级羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/乙烯基氯化物/Thiohemiaminal衍生品

显示13
基: 胺/氨基酸/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组

显示32个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 头孢菌素(CHEBI: 3478)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 3 z6fs3ik0k
化学文摘号: 53994-73-3
InChI关键: QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H14ClN3O4S c16-8-6-24-14-10(13(21) 19(14) 11(8) 15(22) 23)奖杯得主(20)9 (17)7-4-2-1-3-5-7 / h1-5, 9 - 10, 14 H, 6日17 h2, (H, 18岁,20)(H, 22、23) / t9 -, 10 - 14 - m1 / s1
国际命名: 7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12鳞状细胞癌(Cl) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

合成参考

Bing l . Wong Yong-Qiang沈、陈Yung-Pin“酶从头孢氨苄氯氨苄青霉素的生产。”U.S. Patent US5939299, issued November, 1987.

US5939299

一般引用

赫伯特AA,西格曼,利维ML:儿童的血清氯氨苄青霉素sickness-like反应的。J是阿德莱德大学11月北京医学。1991;25 (5 Pt (1): 805 - 8。(文章]
Parra调频,Igea JM,马丁是的,阿隆索医学博士Lezaun,赢面T:血清sickness-like综合症与氯氨苄青霉素治疗。过敏。1992年8月,47 (4 Pt 2): 439 - 40。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014971
KEGG药物: D00256
KEGG化合物: C06877
PubChem化合物: 51039年
PubChem物质: 46507693
ChemSpider: 46260年
BindingDB: 42131年
RxNav: 1450910
ChEBI: 3478年
ChEMBL: CHEMBL680
锌: ZINC000003812869
治疗目标数据库: DAP000442
网页: PA164749137
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 氯氨苄青霉素

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	没有招聘	治疗	感染性心内膜炎(IE)	1
0	终止	治疗	骨髓炎	1
不可用	完成	治疗	打鼾/链球菌性喉炎	1

药物经济学

制造商

礼来公司
Ceph国际集团
Clonmel医疗有限公司
Hikma制药
teva制药公司的Ivax制药公司子
Marsam制药有限责任公司
兰伯西制药有限公司
Teva制药美国公司
容shin制药工业有限公司
Acs dobfar信息公司
兰伯西实验室有限公司
世界创有限公司

外包商

先进的制药服务公司。
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
Alvogen Inc .)
Apothecon
的药物治疗解决方案有限公司
科比牧场预先包装
狱警Truxton Inc .)
卡尔斯巴德技术公司。
Corepharma有限责任公司
梁柱式设计药品
直接分发公司。
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
礼来公司& Co。
H.J.哈金斯有限公司
Ivax制药
电视台医药行业
伊利湖的医疗和手术供应
莉莉Del水虎鱼Inc .)
主要药物
Novopharm有限公司
Nucare制药有限公司
棕榈制药公司。
Par制药
Patheon Inc .)
PD-Rx制药有限公司
PEDiNOL
制药Pac有限责任公司
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
Pharmedix
医生总保健公司。
首选的制药公司。
质量
兰伯西实验室
叛军的经销商集团。
Redpharm药物
Southwood制药
梯瓦制药产业有限公司
West-Ward制药
世界创有限公司
容心药业有限公司

剂型

形式	路线	强度
悬架	口服
胶囊	口服	500年
颗粒,悬浮	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	750毫克
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,冒泡的		1000毫克
平板电脑,涂膜	口服	250毫克/ 1
平板电脑,冒泡的		250毫克
平板电脑,涂膜	口服	500毫克/ 1
平板电脑,冒泡的		500毫克
粉,为解决方案	口服
平板电脑,涂膜	口服
颗粒,悬浮	口服
平板电脑,涂膜	口服	375毫克
平板电脑,涂膜	口服	750毫克
胶囊	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服	500毫克/ 1
对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
对悬架	口服	250毫克/ 5毫升
对悬架	口服	375毫克/ 5毫升
解决方案/滴	口服
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	187毫克/ 5毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
悬架	口服	375毫克/ 5毫升
悬架	口服	375毫克/ 5毫升
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	375毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	500毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	500毫克
粉	注射用药物的	250毫克/ 5毫升
颗粒	口服	125毫克/ 5毫升
颗粒	口服	125毫克
颗粒	口服	250毫克
胶囊,涂	口服	500毫克
粉,对悬架	口服	3 g
粉,对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	187毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	250毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	375毫克/ 5毫升
粉	口服	125毫克/ 5毫升
粉	口服	250毫克/ 5毫升
粉	口服	375毫克/ 5毫升
胶囊	口服
平板电脑,冒泡的
粉,对悬架	口服
平板电脑	口服	500毫克
平板电脑,延长释放	口服	375毫克
平板电脑,延长释放	口服	750毫克
粉,对悬架	口服	187毫克/ 5毫升
平板电脑,延迟释放	口服	375毫克
悬架	口服	25毫克/毫升
悬架	口服	50毫克/毫升
悬架	口服	75毫克/毫升
糖浆
颗粒	口服	500毫克
胶囊	口服	500毫克
平板电脑,可溶	口服	500毫克
颗粒,悬浮	口服	375毫克
暂停/滴	口服	50毫克/毫升
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑,延迟释放	口服	500毫克
平板电脑,延迟释放	口服	750毫克
胶囊	口服	10克
胶囊	口服	5克
颗粒	口服	2.5克
平板电脑	口服
粉,为解决方案	口服	25毫克/毫升
粉,为解决方案	口服	50毫克/毫升
粉,为解决方案	口服	75毫克/毫升
平板电脑,冒泡的	口服
颗粒,悬浮	口服	125毫克/ 5毫升
颗粒,悬浮	口服	187毫克/ 5毫升
平板电脑,延迟释放	口服
粉		125毫克/ 5毫升
粉		250毫克/ 5毫升
颗粒	口服	250毫克/ 5毫升
胶囊	口服	250毫克
粉,对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	250毫克/ 5毫升

价格

单元描述	成本	单位
Ceclor 15 500毫克胶囊瓶	70.0美元	瓶
Ceclor 375毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	59.99美元	瓶
Ceclor 250毫克/ 5毫升悬挂150毫升瓶	58.98美元	瓶
氯氨苄青霉素250毫克/ 5毫升悬挂150毫升瓶	53.87美元	瓶
氯氨苄青霉素375毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	53.87美元	瓶
Ceclor 15 250毫克胶囊瓶	38.0美元	瓶
Ceclor 125毫克/ 5毫升悬挂150毫升瓶	34.99美元	瓶
Ceclor 187毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	34.99美元	瓶
Ceclor 250毫克/ 5毫升悬挂75毫升瓶	31.99美元	瓶
氯氨苄青霉素125毫克/ 5毫升悬挂150毫升瓶	29.41美元	瓶
氯氨苄青霉素250毫克/ 5毫升悬挂75毫升瓶	29.37美元	瓶
氯氨苄青霉素187毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	29.26美元	瓶
氯氨苄青霉素375毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子	27.44美元	瓶
氯氨苄青霉素187毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子	14.92美元	瓶
氯氨苄青霉素125毫克/ 5毫升悬挂75毫升瓶	14.7美元	瓶
Ceclor 500毫克pulvule	5.69美元	每一个
头孢克洛胶囊500毫克	4.05美元	胶囊
氯氨苄青霉素CR 500毫克12小时平板电脑	3.79美元	平板电脑
Ceclor 250毫克pulvule	3.28美元	每一个
Raniclor 375毫克咀嚼片	2.98美元	平板电脑
头孢克洛胶囊250毫克	2.07美元	胶囊
Raniclor 250毫克咀嚼片	1.99美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	327°C	不可用
水溶度	1 e + 004 mg / L	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	0.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.21毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.85	ALOGPS
logP	-2.3	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.83	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.23	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	112.73²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	89.56米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.11³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8839
血脑屏障	- - - - - -	0.9817
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8239
22基板	底物	0.6569
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9413
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9955
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9369
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8314
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8361
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5597
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9236
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9193
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6676
致癌性	Non-carcinogens	0.8489
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	1.2960 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9966
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.85

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0590000000 - 34857060856 - b0cac1c04
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 00 - p0 - 1950000000 - 9 - f8a92f4a857c98b63ab
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 0 - ukc - 3920000000 - 86 cb2f866ab059592333
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 0 fkl c6f6c93efa7b2b3bc3d2——4910000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 0 - abc - 7900000000 - 98306 - dadbeccb72e1ba8
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 f4a33b4825c13beb1024——0 - abc - 9700000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 05 - fr - 0900000000 - ec391756df89ec0d9544
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 ab9 f3ee64eb3dc5aa901340——0900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 c4d5197048a0a6ec18a6——0 - aor - 0900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - aor - 1900000000 - 5 - f6c6fcc3196ef576a9d
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 066 - r - 3900000000 - 5151 a520059ba886f4cc
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目标

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细节 1。Penicillin-binding蛋白3

类: 蛋白质
生物: 链球菌引起的肺炎
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp3
Uniprot ID: Q75Y35
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白3
分子量: 45209.84哒

引用

钱伯斯高频,Miick C:金黄色葡萄球菌penicillin-binding蛋白质的特征2:脱酰作用和识别两个penicillin-binding肽的反应。Antimicrob代理Chemother。1992年3月,36 (3):656 - 61。(文章]

细节 2。Penicillin-binding蛋白1

类: 蛋白质
生物: 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶的活动,将糖基组
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: pbpA
Uniprot ID: Q8XJ01
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白1
分子量: 75176.35哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
钱伯斯高频,Miick C:金黄色葡萄球菌penicillin-binding蛋白质的特征2:脱酰作用和识别两个penicillin-binding肽的反应。Antimicrob代理Chemother。1992年3月,36 (3):656 - 61。(文章]
李米,安德森GD,菲利普斯BR,香港W,沈DD,王J:阿莫西林和头孢克洛的相互作用与人类肾有机阴离子和肽转运蛋白。药物金属底座Dispos。2006年4月,34 (4):547 - 55。Epub 2006年1月24日。(文章]

酶

细节 1。髓过氧物酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字: MPO
Uniprot ID: P05164
Uniprot名字: 髓过氧物酶
分子量: 83867.71哒

引用

祖科蒂克,大山,E, Torcoletti M,洛迪F, Bernardo L,莉娃E:临床和pro-host氯氨苄青霉素的影响在预防复发性中耳炎的艾滋病毒感染儿童。J Int > 2001 Jul-Aug; 29 (4): 349 - 54。(文章]

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	8200000	N /一个	N /一个	A16247
Ki (nM)	> 10000000	N /一个	N /一个	A16239/A18341

细节 1。溶质载体家庭15成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字: SLC15A1
Uniprot ID: P46059
Uniprot名字: 溶质载体家庭15成员1
分子量: 78805.265哒

引用

汉港元(JK,哦,DM,齐藤G,许CP,斯图尔特BH,美沙酮GL: CHO / hPEPT1细胞overexpressing人类肽转运蛋白(hPEPT1)作为替代peptidomimetic药物体外模型。J制药科学。1999年3月,88 (3):347 - 50。(文章]
Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
李米,安德森GD,菲利普斯BR,香港W,沈DD,王J:阿莫西林和头孢克洛的相互作用与人类肾有机阴离子和肽转运蛋白。药物金属底座Dispos。2006年4月,34 (4):547 - 55。Epub 2006年1月24日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	29000年	N /一个	N /一个	A18355

细节 2。溶质载体家庭15成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽:质子同向转运活动
特定的功能: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字: SLC15A2
Uniprot ID: Q16348
Uniprot名字: 溶质载体家庭15成员2
分子量: 81782.77哒

引用

Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
李米,安德森GD,菲利普斯BR,香港W,沈DD,王J:阿莫西林和头孢克洛的相互作用与人类肾有机阴离子和肽转运蛋白。药物金属底座Dispos。2006年4月,34 (4):547 - 55。Epub 2006年1月24日。(文章]

细节 3所示。溶质载体家庭22个成员8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 底物和抑制剂活动证明体外使用人类的OAT3 HEK293细胞上的表达。

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员8
分子量: 59855.585哒

引用

VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

细节 4所示。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年4月,2023 23:10

氯氨苄青霉素

识别

结构对氯氨苄青霉素(DB00833)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用