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放线菌素d

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总结

放线菌素d是一种放线菌素，用于治疗多种癌症。

品牌名称
Cosmegen
通用名称
放线菌素d
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00970
背景

一种化合物，由两个环多肽附着在一个phenoxazine上，从小链霉菌中提取它与DNA结合并抑制RNA合成(转录)，链伸长比起始、终止或释放更敏感。达克霉素治疗后，由于mRNA产生受损，蛋白质合成也下降。(摘自美国医学会药物评估年鉴，1993,p2015)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1255.417
单一同位素的:1254.628474764
化学公式
C62H86N12O16
同义词
  • 2-amino-N N ' bis (hexadecahydro-2 5 9-trimethyl-6, 13-bis(1 -甲基乙基)1、4、7、11日14-pentaoxo-1H-pyrrolo(我)(1、4、7、10、13)oxatetra-azacyclohexadecin-10-yl) 4, 6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1, 9-dicarboxamide
  • ActD
  • 放线菌素c₁
  • 放线菌素D
  • 放线菌素四世
  • Dactinomicina
  • 放线菌素d
  • Dactinomycine
  • Dactinomycinum
  • Meractinomycin
外部id
  • gnf - pf - 2290
  • NCI-C04682
  • nsc - 3053

药理学

指示

用于治疗肾母细胞瘤、儿童横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤和转移性非半精细胞性睾丸癌，作为联合化疗和/或多模式治疗方案的一部分

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

放线菌素一般对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及某些真菌有抑制作用。然而，放线菌素(包括dactinomycin)与抗菌活性有关的毒性使它们不能作为抗生素用于治疗传染病。由于放线菌素具有细胞毒性，它们具有抗肿瘤作用，这已在各种类型的肿瘤植入实验动物中得到证实。这种细胞毒作用是它们用于治疗某些类型癌症的基础。达克霉素被认为是通过结合DNA和抑制RNA合成来产生细胞毒作用的。

作用机制

有充分的证据表明，这种药物与DNA结合强烈，但可逆，干扰RNA的合成(防止RNA聚合酶伸长)，因此，与蛋白质合成。

目标 行动 生物
一个DNA
加合物
 人类
UDNA拓扑异构酶2
抑制剂
 人类
UDNA拓扑异构酶
抑制剂
 人类
吸收

从胃肠道吸收差的

配送量

不可用

蛋白结合

5%

新陈代谢

肝

淘汰路线

不可用

半衰期

36个小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

hepatoxicity

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 达克霉素联合阿巴西普可增加不良反应的风险或严重程度。
Abciximab Abciximab联合Dactinomycin可增加出血的风险或严重程度。
Abemaciclib 阿贝麦昔利可降低达克霉素的排泄率，从而导致血清中达克霉素水平升高。
Abrocitinib 达克霉素与阿曲替尼合用可提高血药浓度。
苊香豆醇 Acenocoumarol联合Dactinomycin可增加出血的风险或严重程度。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合达替霉素可增加出血的风险或严重程度。
Adagrasib 达克霉素与阿达拉西布合用可提高血药浓度。
Adalimumab 当阿达木单抗与达克霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 7型腺病毒活疫苗与达克霉素联合使用可增加感染的风险或严重程度。
Afatinib 达克霉素与阿法替尼合用可提高血药浓度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
Lyovac Cosmegen (Lundbeck)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cosmegen 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Recordati罕见病有限公司 1964-12-10 不适用 美国国旗
Cosmegen 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Lundbeck公司。它是一家 1964-12-10 2013-04-23 美国国旗
Cosmegen 粉末，用于溶液 0.5 mg /瓶 静脉注射 加拿大罕见病公司 1963-12-31 不适用 加拿大的国旗
Cosmegen 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 默克公司 2007-01-01 2008-08-04 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 XGen制药DJB公司 2019-07-31 不适用 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics Pharma LLC 2021-03-15 不适用 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1 静脉注射 海正制药美国有限公司 2021-01-01 不适用 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan Institutional LLC 2019-06-20 不适用 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics Pharma LLC 2021-03-15 不适用 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan Institutional LLC 2018-01-01 不适用 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Prasco实验室 2017-12-04 不适用 美国国旗
放线菌素d 注射，粉末，溶液 500 ug / 1 静脉注射 贝德福德制药 2010-07-12 2012-05-31 美国国旗
放线菌素d 针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Meitheal制药公司 2020-11-13 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01DA01 -达克霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为环脱肽的一类有机化合物。这些是天然或人工合成的化合物，具有氨基酸和羟基羧酸残基序列(通常是α-氨基酸和α-果酸)连接在一个环上。残基通常但不一定有规律地交替。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
Peptidomimetics
子课
Depsipeptides
直接父
循环depsipeptides
选择父母
大环内酯物内酰胺/吩恶嗪/Macrolactams/氨基酸酯/n -酰基-氨基酸及其衍生物/苯环型的/二羧酸及其衍生物/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/叔羧酸酰胺
再看12个
基
氨基酸酯/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物
再展示25个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
放线菌素(CHEBI: 27666）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 cc1jfe158
化学文摘号
50-76-0
InChI关键
RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C62H86N12O16 c1-27 (2) 42-59 57 (84) 73-23-17-19-36 (73) (82) 69 (13) 25-38 (75) 71 (15) 48 29 (5) (6) 61 (86) 88 - 33 (11) 44 (55 (80) 65 - 42) 67 - 53 (78) 35-22-21-31 (9) 51-46 (35) 64-47-40 (41 (63) 50 (77) 32 (10) 52 (47) 90 - 51) 54 (79) 68-45-34 (12) 89 - 62 (87) 49 (30 (7) 8) 72 (16) 39 (76) 26 - 70 (14) 58 (83) 37-20-18-24-74 (37) 60 (85) 43 (28 (3) 4) 66 - 56 (45) 81 / h21-22研究,33-34,36 - 37,使,48-49H, 17日,23日,63年h2, 1-16H3, (H、65、80)(H、66、81)(H、67、78)(H、68、79)/ t33 - 34 - 36 + 37 + 42、43、44 + 45 +,48 + 49 + / m1 / s1
国际命名
N1, N9-bis[(6年代,9 r, 10 s, 13 r, 18时)2,5,9-trimethyl-1, 4、7、11日14-pentaoxo-6, 13-bis (propan-2-yl) -hexadecahydro-1H-pyrrolo[2,我]1-oxa-4, 7日,10日13-tetraazacyclohexadecan-10-yl] 2-amino-4, 6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1 9-dicarboxamide
微笑
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (NC (= O) [C@@H] (NC (= O) C1 = C3N = C4C (OC3 = C (C) C = C1) = C (C) C C = O) (N) = C4C (= O) N [C@H] 1 [C@@H] (C) OC (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) (C@) 3 ([H]) CCCN3C (= O) [C@H] (NC1 = O) C (C) C) (C@@H) (C) OC (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C2 = O) C (C) C

参考文献

合成参考

瓦克斯曼，S.A.和伍德拉夫，H.B.;我们。专利2378876;1945年6月19日;分配到默克公司
一般引用
  1. Sobell HM:放线菌素和DNA转录。中国科学院学报(自然科学版)1985年8月;82(16):5328-31。［文章］
  2. Turan T, Karacay O, Tulunay G, Boran N, Koc S, Bozok S, Kose MF: EMA/CO(依托泊苷，甲氨蝶呤，放线菌素D，环磷酰胺，长春新碱)化疗治疗妊娠滋养层瘤变的结果。中华妇科癌症杂志。2006 5 - 6;16(3):1432-8。［文章］
  3. Abd El-Aal HH, Habib EE, Mishrif MM: Wilms肿瘤:Kasr El-Aini放射肿瘤学和核医学中心儿科单位的经验(NEMROCK)。埃及国家医学杂志，2005 12月;17(4):308-14。［文章］
  4. Khatua S, Nair CN, Ghosh K:达克霉素治疗小儿牙槽型横纹肌肉瘤后免疫介导的血小板减少:尚未解决的问题。中华儿科血液病杂志2004,11;26(11):777-9。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0015105
KEGG药物
D00214
KEGG化合物
C06770
PubChem化合物
457193
PubChem物质
46509192
ChemSpider
10482167
BindingDB
43866
RxNav
3100
ChEBI
27666
ChEMBL
CHEMBL1554
治疗靶点数据库
DNC000380
网页
PA151917012
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
放线菌素d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 未知的状态 治疗 癌症 1
3. 主动不招聘 治疗 成人肾脏肾母细胞瘤/贝威二氏综合症/儿童肾脏肾母细胞瘤/弥漫性增生性肾母细胞瘤/Hemihypertrophy/肾横纹肌瘤(RTK)/一期肾肾母膜瘤/II期肾母膜瘤/III期肾母膜瘤/第四期肾母膜瘤/肾肾母膜瘤V期 1
3. 主动不招聘 治疗 一期肾肾母膜瘤/II期肾母膜瘤/III期肾母膜瘤 1
3. 主动不招聘 治疗 III期Wilms肿瘤，1p和16q杂合度缺失(LOH)/第四期肾母膜瘤 1
3. 完成 治疗 成人恶性间质瘤/成人横纹肌肉瘤/儿童肺泡型横纹肌肉瘤/儿童恶性间质瘤/胚胎性儿童横纹肌肉瘤/儿童胚胎-葡萄样横纹肌肉瘤/非转移性儿童软组织肉瘤/儿童横纹肌肉瘤/I期成人软组织肉瘤/II期成人软组织肉瘤/III期成人软组织肉瘤 1
3. 完成 治疗 成人横纹肌肉瘤/儿童肺泡型横纹肌肉瘤/儿童葡萄样胚胎型横纹肌肉瘤/胚胎性儿童横纹肌肉瘤/局限性儿童软组织肉瘤/横纹肌肉瘤/肉瘤/I期成人软组织肉瘤AJCC v7/II期成人软组织肉瘤AJCC v7/III期成人软组织肉瘤AJCC v7 1
3. 完成 治疗 成人横纹肌肉瘤/胚胎性儿童横纹肌肉瘤/儿童胚胎-葡萄样横纹肌肉瘤/儿童横纹肌肉瘤 1
3. 完成 治疗 儿童骨恶性纤维组织细胞瘤/肉瘤 1
3. 完成 治疗 绒毛膜癌/FIGO一期妊娠滋养层肿瘤/FIGO II期妊娠滋养层肿瘤/FIGO III期妊娠滋养层肿瘤/包虫囊状的摩尔数 1
3. 完成 治疗 尤文氏肉瘤 1

药物经济学

制造商
  • Lundbeck公司公司它是一家
  • 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司
外包商
  • Lundbeck公司。它是一家
  • 默克公司
剂型
形式 路线 强度
针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 0.5毫克
注射，粉末，溶液 注射用药物的 0.5毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 0.5毫克/ 1毫升
粉末，用于溶液 静脉注射 0.5 mg /瓶
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 0.5毫克
注射，粉末，溶液 静脉注射 500 ug / 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 0.5毫克/ 1
注射，粉末，溶液 静脉注射 0.5毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.5毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
药原0.5毫克瓶 684.36美元 瓶
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 241.5 -243°C 不可用
水溶度 10°C可溶 不可用
logP 1．6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.02毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.76 ALOGPS
logP -0.097 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 10.52 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 16 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 355.542 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 326.17米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 129.243. Chemaxon
环数 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.7619
血脑屏障 - 0.9659
Caco-2渗透 - 0.6568
22基板 底物 0.8368
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6482
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8638
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8589
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8535
CYP450 3A4衬底 底物 0.759
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8614
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8681
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9019
生物降解 未准备好生物可降解 0.983
大鼠急性毒性 4.3767 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9208
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5171
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
加合物
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. 杨晓丽，王爱华:作用于DNA的原子特异性抗癌药物的结构研究。中国药物学杂志1999年9月;83(3):181-215。［文章］
  4. Sobell HM:放线菌素和DNA转录。中国科学院学报(自然科学版)1985年8月;82(16):5328-31。［文章］
  5. Hudson JS, Brooks SC, Graves DE:放线菌素D与人端粒g -四重体DNA的相互作用。生物化学。2009 6月2日;48(21):4440-7。doi: 10.1021 / bi900203z。［文章］
细节 2.DNA拓扑异构酶2(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过短暂断裂和随后的DNA链重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的分裂是必要的。
组件:
的名字 UniProt ID
DNA拓扑异构酶2- α P11388
DNA拓扑异构酶2- β Q02880
参考文献
  1. 李志强，李志强，李志强，李志强，李志强。DNA拓扑异构酶II抑制剂相关性白血病患者ALL-1基因重排的研究进展。《血》1995年6月1日;85(11):3250-6。［文章］
细节 3.DNA拓扑异构酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Poly(a) rna结合
特定的功能
通过短暂的切割和重新连接DNA双链，释放DNA复制和转录过程中引入的DNA的超螺旋和扭转张力。介绍一个单一的…
基因名字
TOP1
Uniprot ID
P11387
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶
分子量
90725.19哒
参考文献
  1. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。荚膜红杆菌DNA拓扑异构酶I的纯化与鉴定。生物化学学报。1999年2月1日;362(1):123-30。doi: 10.1006 / abbi.1998.1023。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2) Na(+)依赖性肉碱转运:其药理和毒理学相关性。中华药物学杂志1999年11月2日(2):778-84。［文章］
细节 2.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p -糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):620-8。［文章］
  2. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［文章］
  3. Ambudkar SV, Lelong IH, Zhang J, Cardarelli CO, Gottesman MM, Pastan I:人多药耐药泵的部分纯化和重建:药物可刺激ATP水解的表征。南京大学学报(自然科学版)，1999,15(3):379 - 379。［文章］
细节 3.多药耐药相关蛋白6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
亚型1:可能直接参与药物进入亚细胞细胞器的主动转运或间接影响药物分布。转运谷胱甘肽缀合物白三烯-c4 (LTC4…
基因名字
ABCC6
Uniprot ID
O95255
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白6
分子量
164904.81哒
参考文献
  1. Belinsky MG，陈志生，Shchaveleva I，曾华，Kruh GD:多药耐药蛋白6 (MRP6, ABCC6)耐药及转运特性的研究。癌症决议2002年11月1日;62(21):6172-7。［文章］
细节 4.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Breuninger LM, Paul S, Gaughan K, Miki T, Chan A, Aaronson SA, Kruh GD:多药耐药相关蛋白在NIH/3T3细胞中的表达与药物外排增加和细胞内药物分布改变相关。癌症决议1995年11月15日;55(22):5342-7。［文章］
细节 5.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Wang X, Furukawa T, Nitanda T, Okamoto M, Sugimoto Y, Akiyama S, Baba M:乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)诱导细胞抵抗HIV-1核苷逆转录酶抑制剂。中国药理学杂志2003 01;63(1):65-72。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03