褪黑激素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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褪黑激素gydF4y2Ba是一个松果体产生的内源性激素,调节睡眠-觉醒周期和影响延迟当体内提供有利影响;提供非处方补充。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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CircadingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01065gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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褪黑素是一种生物胺,存在于动物、植物和微生物。耶鲁大学的亚伦。勒纳被命名的激素,并于1958年定义它的化学结构。在哺乳动物中,褪黑素是松果体产生的。松果体小内分泌腺,大小的大米谷物和形似松球(因此得名),位于大脑中心(rostro-dbeplayapporsal上丘),但在血脑屏障。在黑暗和减少褪黑激素的分泌增加光照,从而调节几个生物功能的昼夜节律,包括睡眠周期。特别是,褪黑素调节睡眠-觉醒周期通过化学引发嗜睡和降低体温。褪黑激素也参与调节心情,学习和记忆,免疫活动,做梦,生育和繁殖。褪黑素也是一种有效的抗氧化剂。褪黑激素的行为大部分是通过绑定和激活褪黑激素受体介导的。自闭症谱系障碍(ASD)可能低于正常水平的褪黑激素。 A 2008 study found that unaffected parents of individuals with ASD also have lower melatonin levels, and that the deficits were associated with low activity of the ASMT gene, which encodes the last enzyme of melatonin synthesis. Reduced melatonin production has also been proposed as a likely factor in the significantly higher cancer rates in night workers.
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,营养食品,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构为褪黑激素(DB01065)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:232.2783gydF4y2Ba
单一同位素的:232.121177766gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-methoxy-N-acetyltryptaminegydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- MelatoninagydF4y2Ba
- 尿嘧啶gydF4y2Ba
- N - (2 - (5-methoxyindol-3-yl)乙基)乙酰胺gydF4y2Ba
- N-Acetyl-5-methoxytryptaminegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- bci - 049gydF4y2Ba
- J5.258BgydF4y2Ba
- NPC-15gydF4y2Ba
- nsc - 113928gydF4y2Ba
- nsc - 56423gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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口服用于时差、失眠、轮班工作障碍,昼夜节律紊乱在盲人(证据效力),和苯二氮和尼古丁戒断。证据表明,褪黑素可能是有效的治疗失明的儿童和成人的昼夜节律睡眠障碍。已收到FDA孤儿药作为口服药物使用。大量的研究表明,褪黑激素可以有效治疗睡眠周期障碍与精神发育迟滞儿童和青少年,自闭症和其他中枢神经系统疾病。似乎减少入睡时间在儿童发育障碍,如脑瘫、自闭症和精神发育迟滞。它也可以提高二次失眠会导致各种各样的睡眠周期障碍。其他可能的用途,有证据显示,包括:苯二氮,丛集性头痛,睡眠相位后移症候群(dsp)、原发性失眠、时差、尼古丁戒断症状,术前焦虑和镇静,前列腺癌,实体肿瘤(加上某些癌症的治疗- 2时),预防晒伤(局部使用),迟发性运动障碍,血小板减少症和癌症,化疗和其他疾病。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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褪黑素是一种激素通常产生在松果体和释放到血液。必需氨基酸色氨酸是褪黑素的合成前体。它可以帮助调节睡眠-觉醒周期或昼夜节律。褪黑激素的生产是由黑暗和抑制光刺激。高水平的褪黑激素诱导睡眠,所以消费的药物可以用来对抗失眠和时差。MT1和是受体可能是一个昼夜的治疗目标和非生理睡眠障碍,因为他们视交叉上核内的药理学和功能的差异。视交叉上核负责维护24小时周期管理许多不同的身体功能从睡眠到免疫功能gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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褪黑激素是色氨酸的导数。褪黑激素受体1型结合,然后作用于腺苷酸cylcase和营地的抑制信号转导通路。褪黑激素不仅抑制腺苷酸环化酶,但也激活phosphilpase c,这强化了花生四烯酸的释放。绑定到褪黑激素受体1和2,下游signallling瀑布在体内有不同的影响。褪黑激素受体G protein-coupled受体和表达身体的各种组织。有两种受体亚型的人类,褪黑激素受体1 (MT1)和褪黑激素受体2(是)。褪黑素,褪黑素受体受体激动剂,在市场或在临床试验中,所有绑定并激活受体类型。绑定的受体激动剂受体已经调查了20年或自1986年以来。有些认识,但还没有完全理解。褪黑激素受体受体激动剂结合并激活受体时它会导致许多生理过程。MT1受体表达在许多地区的中枢神经系统(CNS):下丘脑视交叉上核(SNC),海马体,黑质、小脑、中枢多巴胺能通路,腹侧被盖区和伏隔核。 MT1 is also expressed in the retina, ovary, testis, mammary gland, coronary circulation and aorta, gallbladder, liver, kidney, skin and the immune system. MT2 receptors are expressed mainly in the CNS, also in the lung, cardiac, coronary and aortic tissue, myometrium and granulosa cells, immune cells, duodenum and adipocytes. The binding of melatonin to melatonin receptors activates a few signaling pathways. MT1 receptor activation inhibits the adenylyl cyclase and its inhibition causes a rippling effect of non activation; starting with decreasing formation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), and then progressing to less protein kinase A (PKA) activity, which in turn hinders the phosphorilation of cAMP responsive element-binding protein (CREB binding protein) into P-CREB. MT1 receptors also activate phospholipase C (PLC), affect ion channels and regulate ion flux inside the cell. The binding of melatonin to MT2 receptors inhibits adenylyl cyclase which decreases the formation of cAMP.[4] As well it hinders guanylyl cyclase and therefore the forming of cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Binding to MT2 receptors probably affects PLC which increases protein kinase C (PKC) activity. Activation of the receptor can lead to ion flux inside the cell.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba褪黑激素受体1型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba褪黑激素受体1 b型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体ROR-betagydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalreticulingydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAcetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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褪黑素的吸收和生物利用度差别很大。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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n /一个gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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Hepatically代谢至少14确定代谢物(鼠标尿液)中确定:6-hydroxymelatonin葡糖苷酸,硫酸6-hydroxymelatonin, N-acetylserotonin葡糖苷酸,硫酸N-acetylserotonin, 6-hydroxymelatonin, 2-oxomelatonin, 3-hydroxymelatonin,循环褪黑素,褪黑素葡糖苷酸,循环N-acetylserotonin葡糖苷酸,循环6-hydroxymelatonin, 5-hydroxyindole-3-acetaldehyde di-hydroxymelatonin及其葡糖苷酸共轭。6-Hydroxymelatonin葡糖苷酸是主要代谢物中发现老鼠尿(65 -褪黑素在尿液代谢物)总额的88%。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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35到50分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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通常当口服耐受良好。最常见的副作用,白天嗜睡、头痛、眩晕、似乎发生在相同的频率与安慰剂。其他副作用包括短暂的抑郁症状,轻微震颤,轻度焦虑,腹部绞痛,易怒、注意力降低,困惑,恶心、呕吐、低血压。安全在成人:证据表明它可能是安全使用口服和注射用药物的形式适当使用时长达两个月。一些证据表明它可以安全地使用在一些患者口服长达9个月。它也可能安全使用局部适当使用时。儿童安全:褪黑素似乎是安全使用少量的孩子参加短期临床试验。然而,担心孩子的安全出现基于他们的发展状态。相比成年人超过20岁,20岁以下的人产生高水平的褪黑激素。褪黑激素水平是逆相关的性腺发育和人们认为外源性褪黑素可能影响性腺的发育。 Safety during Pregnancy: High doses of melatonin administered orally or parenterally may inhibit ovulation. Not advised for use in individuals who are pregnant or trying to become pregnant. Safety during Lactation: Not recommended as safety has not be established.
口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba≥3200毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 色氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加褪黑激素结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 褪黑激素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 褪黑激素的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 褪黑激素的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄Acamprosate结合时可以减少褪黑激素。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合时可以减少褪黑激素。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 时可以减少褪黑激素的代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合褪黑激素。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合褪黑激素。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄时可以减少与褪黑素相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精可能会减少褪黑激素的影响。gydF4y2Ba
- 餐后。褪黑激素吃放缓后吸收和减少褪黑激素的Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Mela-T (Alacer公司(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaMelatol (Elisium(阿根廷)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba褪黑激素(生物医学国际产品Corp . Nutravite制药(2008)公司,制药公司,万岁Kripps制药有限公司、SunOpta Inc .)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大自然的和谐(SunOpta Inc .(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莉薇褪黑激素(下巴大人参有限公司(加拿大)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRx平衡(SunOpta Inc .(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠对(SunOpta Inc .(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaVivitas (SunOpta Inc .(加拿大))gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 褪黑激素NeurimgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2023-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 褪黑激素NeurimgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2023-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 褪黑激素NeurimgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2023-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 褪黑激素NeurimgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2023-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec Sarl)gydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Medi-doze Rx帮助睡眠gydF4y2Ba 褪黑激素gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬草gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 两个髋部咨询,LlcgydF4y2Ba 2013-02-20gydF4y2Ba 2016-04-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N05CH01——褪黑激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 胺gydF4y2Ba
- 抗氧化剂gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- 褪黑激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 褪黑素受体激动剂,gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 的成份gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为3-alkylindoles。这些都是含吲哚化合物进行烷基链的一部分在第三位。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吲哚类和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 3-alkylindolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 乙酰胺的成份(gydF4y2BaCHEBI: 16796gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚生物碱,褪黑激素(gydF4y2BaC01598gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaN-ACETYL-5-METHOXY-TRYPTAMINEgydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- JL5DK93RCLgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73-31-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C13H16N2O2 c1-9 (16) 14-6-5-10-8-15-13-4-3-11 (17-2) 7 - 12 (10) 13 / h3-4, 7 - 8、15 H, 5-6H2, 1-2H3, (H, 14, 16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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N - (2 - (5-methoxy-1H-indol-3-yl)乙基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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COC1 = CC2 = C(数控= C2CCNC (C) = O) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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罗伯特·s·韦尔奇,Keith Betteridge”方法使用褪黑激素刺激cashmere-producing山羊羊绒生长。”U.S. Patent US4855313, issued August, 1986.
US4855313gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001389gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08170gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01598gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 896年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509101gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 872年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 9019年gydF4y2Ba
- 6711年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16796年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL45gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057060gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000429gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164752558gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ML1中引入gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 qwxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qx4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qx6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 qoggydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 qoigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 i8fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mxbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mxwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tr5gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 姿势不稳定gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 术后疼痛管理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 搅动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 发热性惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类EndotoxaemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 吸烟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管系统损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前用药法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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-
不可用gydF4y2Ba
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-
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 褪黑素粉gydF4y2Ba 45.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 褪黑激素3毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑激素5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑激素5毫克平板slgydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑激素舌下片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑激素1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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属性gydF4y2Ba
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-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9928gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5536gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6188gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.542gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8231gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5062gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6505gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9304gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8084gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7194gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6803gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9498gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8922 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5124gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.2 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
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见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba褪黑激素受体1型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机环状化合物结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 褪黑素的高亲和力受体。可能介导褪黑激素的生殖和生理行为。这种受体的活动是由百日咳毒素敏感的G蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTNR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48039gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 褪黑激素受体1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39374.315哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Radogna F,符咒L·德·尼古拉M, Cerella C, Ammendola年代,Bedini, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:快速和瞬态刺激褪黑素细胞内活性氧的白细胞在正常和肿瘤。Toxicol:杂志。2009年8月15日,239 (1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。2009年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Boutin JA, Audinot V,渡轮G, Delagrange P:分子工具来研究褪黑激素通路和行动。趋势Sci杂志》2005年8月,26 (8):412 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hardeland R:褪黑激素信号传导机制的多效性的代理。Biofactors。2009; 3 - 4月35 (2):183 - 92。doi: 10.1002 / biof.23。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Srinivasan V,辛格J, Pandi-Perumal SR,布朗通用,Spence DW, Cardinali DP:时差,昼夜节律睡眠障碍,和抑郁:褪黑素及其类似物的作用。副词。2010年11月,27 (11):796 - 813。doi: 10.1007 / s12325 - 010 - 0065 - y。Epub 2010年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Carocci, Catalano, Lovece, Lentini G, Duranti, Lucini V, Pannacci M, Scaglione F, Franchini C:设计、结构简单的配体的合成、药理作用太(1)和(2)褪黑激素受体。Bioorg医疗化学。2010年9月1;18 (17):6496 - 511。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100。Epub 2010 7月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Prendergast奉:MT1褪黑激素受体调节躯体、行为、光照和褪黑激素和生殖神经内分泌反应在西伯利亚仓鼠(Phodopus sungorus)。内分泌学。2010年2月,151(2):714 - 21所示。doi: 10.1210 / en.2009 - 0710。Epub 2009年12月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba褪黑激素受体1 b型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 褪黑素受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 褪黑素的高亲和力受体。可能介导褪黑激素的生殖和生理行为。这种受体的活动是由百日咳毒素敏感的G蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTNR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49286gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 褪黑激素受体1 b型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40187.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Radogna F,符咒L·德·尼古拉M, Cerella C, Ammendola年代,Bedini, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:快速和瞬态刺激褪黑素细胞内活性氧的白细胞在正常和肿瘤。Toxicol:杂志。2009年8月15日,239 (1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。2009年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Boutin JA, Audinot V,渡轮G, Delagrange P:分子工具来研究褪黑激素通路和行动。趋势Sci杂志》2005年8月,26 (8):412 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hardeland R:褪黑激素信号传导机制的多效性的代理。Biofactors。2009; 3 - 4月35 (2):183 - 92。doi: 10.1002 / biof.23。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Srinivasan V,辛格J, Pandi-Perumal SR,布朗通用,Spence DW, Cardinali DP:时差,昼夜节律睡眠障碍,和抑郁:褪黑素及其类似物的作用。副词。2010年11月,27 (11):796 - 813。doi: 10.1007 / s12325 - 010 - 0065 - y。Epub 2010年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Carocci, Catalano, Lovece, Lentini G, Duranti, Lucini V, Pannacci M, Scaglione F, Franchini C:设计、结构简单的配体的合成、药理作用太(1)和(2)褪黑激素受体。Bioorg医疗化学。2010年9月1;18 (17):6496 - 511。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100。Epub 2010 7月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Prendergast奉:MT1褪黑激素受体调节躯体、行为、光照和褪黑激素和生殖神经内分泌反应在西伯利亚仓鼠(Phodopus sungorus)。内分泌学。2010年2月,151(2):714 - 21所示。doi: 10.1210 / en.2009 - 0710。Epub 2009年12月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- del Rio B,加西亚Pedrero JM, Martinez-Campa C, Zuazua P, Lazo PS,拉莫斯S:褪黑素,雌激素受体α的endogenous-specific抑制剂通过钙调蛋白。J生物化学杂志。2004年9月10日,279 (37):38294 - 302。Epub 2004年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yoo YM Jeung EB: Melatonin-induced雌激素受体alpha-mediated calbindin-D9k表达发挥作用在鼠垂体GH3细胞H2O2-mediated细胞死亡。J松果体研究》2009年11月,47 (4):301 - 7。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00714.x。Epub 2009年10月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba核受体ROR-betagydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合DNA作为一个单体ROR响应元素(RORE)包含一个核心主题half-site 5“-AGGTCA-3”之前短A-T-rich序列。认为intrinsi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RORBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92753gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体ROR-betagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53219.385哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Becker-Andre M, Wiesenberg我Schaeren-Wiemers N,安德烈E, Missbach M, Saurat JH,他本人C:松果体激素褪黑素结合并激活一个孤儿核受体超家族。生物化学杂志。1994年11月18日;269 (46):28531 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- del Rio B,加西亚Pedrero JM, Martinez-Campa C, Zuazua P, Lazo PS,拉莫斯S:褪黑素,雌激素受体α的endogenous-specific抑制剂通过钙调蛋白。J生物化学杂志。2004年9月10日,279 (37):38294 - 302。Epub 2004年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Radogna F,符咒L·德·尼古拉M, Cerella C, Ammendola年代,Bedini, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:快速和瞬态刺激褪黑素细胞内活性氧的白细胞在正常和肿瘤。Toxicol:杂志。2009年8月15日,239 (1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。2009年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Galijasevic年代,Abdulhamid我Abu-Soud HM:褪黑激素是一种强有力的髓过氧物酶的抑制剂。生物化学。2008年2月26日,47 (8):2668 - 77。doi: 10.1021 / bi702016q。Epub 2008 2月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导蛋白质酪氨酸硝化的二次颗粒在成熟的嗜酸性粒细胞。显示显著的抑制活性对结核分枝杆菌H37Rv诱导细菌fragmen……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- EPXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81039.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陆T, Galijasevic年代,Abdulhamid我Abu-Soud HM:褪黑激素抑制的机理分析人类嗜酸性粒细胞过氧化物酶。Br J杂志。2008年7月,154(6):1308 - 17所示。doi: 10.1038 / bjp.2008.173。Epub 2008 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2BaCalreticulingydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙结合伴侣蛋白促进折叠,低聚物的装配和质量控制的内质网(ER)通过calreticulin / calnexin周期。这植物血凝素相互作用是暂时性的智慧……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27797gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CalreticulingydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48141.2哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hardeland R:褪黑激素信号传导机制的多效性的代理。Biofactors。2009; 3 - 4月35 (2):183 - 92。doi: 10.1002 / biof.23。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 同种型1催化一个甲基转移到N-acetylserotonin生产褪黑激素(N-acetyl-5-methoxytryptamine)。同种型2和同种型3缺乏酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46597gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38452.51哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Minneman KP, Wurtman RJ:松果体的药理学。为Toxicol杂志》1976;16:33-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph脱氢酶(醌)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酶显然是醌还原酶与共轭反应的对苯二酚参与解毒途径以及生物合成的过程,如六世…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25918.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Radogna F,符咒L·德·尼古拉M, Cerella C, Ammendola年代,Bedini, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:快速和瞬态刺激褪黑素细胞内活性氧的白细胞在正常和肿瘤。Toxicol:杂志。2009年8月15日,239 (1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。2009年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨张TK,陈J, G,杨是:抑制procarcinogen-bioactivating人类CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1酶褪黑激素。J松果体研究》2010年1月,48 (1):55 - 64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马X,闲置小Krausz千瓦,冈萨雷斯FJ人类细胞色素p450褪黑激素的代谢。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):489 - 94。Epub 2004年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨张TK,陈J, G,杨是:抑制procarcinogen-bioactivating人类CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1酶褪黑激素。J松果体研究》2010年1月,48 (1):55 - 64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马X,闲置小Krausz千瓦,冈萨雷斯FJ人类细胞色素p450褪黑激素的代谢。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):489 - 94。Epub 2004年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Turpeinen M, Uusitalo J, Jalonen J, Pelkonen O:多个P450酶底物在一个单一的运行:快速和全面的体外相互作用分析。欧元J制药科学。2005年1月,24 (1):123 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈特年代,Nordmark,玫瑰DM,解决L, Tybring G,莱恩凯西:咖啡因摄入量对褪黑激素的药物动力学的影响,探针药物CYP1A2活性。Br中国新药杂志。2003;12月56 (6):679 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈特,王X, Weigmann H,弗里德伯格T, Arand M, Oesch F, Hiemke C:微分的影响氟伏沙明和其他抗抑郁药对褪黑素的生物转化。中国Psychopharmacol。2001年4月,21 (2):167 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨张TK,陈J, G,杨是:抑制procarcinogen-bioactivating人类CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1酶褪黑激素。J松果体研究》2010年1月,48 (1):55 - 64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马X,闲置小Krausz千瓦,冈萨雷斯FJ人类细胞色素p450褪黑激素的代谢。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):489 - 94。Epub 2004年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Huuhka K, Riutta Haataja R,马玉荣P, Leinonen E: CYP2C19衬底的影响褪黑素代谢的老年人:一项随机,双盲,安慰剂对照研究。方法找到Exp中国新药杂志。2006年9月,28 (7):447 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Facciola G, Hidestrand M·冯·巴尔C, Tybring G:细胞色素P450亚型参与褪黑激素在人类肝微粒体代谢。56欧元中国新药杂志。2001年3月,(12):881 - 8。doi: 10.1007 / s002280000245。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 莫SL,周ZW,杨LP,魏MQ,周科幻:新见解的结构特点和功能人类细胞色素P450 2 c9的相关性。第一部分药物金属底座咕咕叫。2009年12月,10 (10):1075 - 126。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 同种型1催化一个甲基转移到N-acetylserotonin生产褪黑激素(N-acetyl-5-methoxytryptamine)。同种型2和同种型3缺乏酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46597gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38452.51哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Minneman KP, Wurtman RJ:松果体的药理学。为Toxicol杂志》1976;16:33-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba吲哚胺2,3-dioxygenase 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 色氨酸2,3-dioxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化和速度限制的第一步分解代谢的必需氨基酸色氨酸犬尿氨酸通路(PubMed: 17671174)。参与外周免疫耐受,续……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IDO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14902gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 吲哚胺2,3-dioxygenase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45325.89哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 渡船G, Ubeaud C,兰伯特的PH值,贝尔坦公司年代,Coge F, Chomarat P, Delagrange P, B Serkiz Bouchet JP,出斯科特议员RJ, Boutin JA:分子证据表明褪黑素比色氨酸酶氧化以不同的方式:调查与吲哚胺2,3-dioxygenase和髓过氧物酶。j . 2005 5月15日,388 (Pt 1): 205 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 渡船G, Ubeaud C,兰伯特的PH值,贝尔坦公司年代,Coge F, Chomarat P, Delagrange P, B Serkiz Bouchet JP,出斯科特议员RJ, Boutin JA:分子证据表明褪黑素比色氨酸酶氧化以不同的方式:调查与吲哚胺2,3-dioxygenase和髓过氧物酶。j . 2005 5月15日,388 (Pt 1): 205 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冈萨雷斯,Martinez-Campa C, Mediavilla医学博士Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Mateos年代,希尔SM, Sanchez-Barcelo EJ,因为S: MT1褪黑素受体的影响过度在MCF-7 aromatase-suppressive褪黑激素的影响人类乳腺癌细胞。4月杂志众议员2007;17 (4):947 - 53。doi: 10.3892 / or.17.4.947。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ohtsuki年代,克H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M,寺崎老师:血脑屏障的作用有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)硫酸吲哚酚的流出,尿毒症毒素:参与神经递质代谢产物清除来自大脑。J Neurochem。2002年10月,83 (1):57 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月22日01:06gydF4y2Ba