普罗帕酮
识别
- 总结
-
普罗帕酮是一个类1 c抗心律失常的代理用于阵发性心房纤颤的管理/颤振和室性心律失常。
- 品牌名称
-
Rythmol
- 通用名称
- 普罗帕酮
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01182
- 背景
-
antiarrhythmia代理在室性心律失常,尤其有效。它也有弱的阻塞测试活动。毒品一般耐受性良好。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:341.444
单一同位素的:341.199093735 - 化学公式
- C21H27没有3
- 同义词
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- 1 - (2 - (2-hydroxy-3 - (propylamino)丙氧基)苯基)3-phenyl-1-propanone
- 2 - (2 ' -hydroxy-3 ' -propylaminopropoxy) -ω-phenylpropiophenone
- Propafenona
- 普罗帕酮
- Propafenonum
药理学
- 指示
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用于延长阵发性房颤的复发时间/颤振(PAF)参谋长与禁用非结构性心脏病患者的症状。也用于治疗危及生命的记录的室性心律失常,如持续的室性心动过速。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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普罗帕酮是一个类1 c抗心律失常的药物和局部麻醉效果,并直接对心肌细胞膜稳定行动。它是用于治疗心房和心室心律失常。它通过抑制钠离子通道限制钠进入心肌细胞导致降低励磁。普罗帕酮有活动约等于普鲁卡因局部麻醉。
- 的作用机制
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丙胺苯丙酮的电生理效应表现为减少一击速度(0)阶段的单相动作电位。浦肯野纤维,和一定程度上的心肌纤维,普罗帕酮减少快速向内电流由钠离子,负责药物抗心律失常的行为。舒张期兴奋性阈值增加,有效不应期延长。普罗帕酮减少自发的自动性和抑制了触发活动。在非常高的浓度在体外,普罗帕酮可以抑制慢内向电流由钙,但钙拮抗剂效果可能不会导致抗心律失常的疗效。
目标 行动 生物 一个钠离子通道蛋白类型5α亚基 抑制剂人类 一个电压门控钾通道亚科2 H成员 抑制剂人类 Ubeta 1肾上腺素能受体 拮抗剂人类 Uβ2肾上腺素能受体 拮抗剂人类 - 吸收
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几乎完全吸收后口服(90%)。系统生物利用度范围从5到50%,由于重要的初步的新陈代谢。这广泛系统生物利用度两个因素有关:食品(食品增加生物利用度)和剂量为150毫克片剂(生物利用度是3.4% 10.6% 300毫克的平板电脑)。
- 的体积分布
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- 252升
- 蛋白结合
-
97%
- 新陈代谢
-
主要在肝脏代谢,迅速和广泛代谢两个活性代谢物,5-hydroxypropafenone N-depropylpropafenone。这些代谢物抗心律失常的活动与普罗帕酮但存在浓度小于25%的普罗帕酮浓度。
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- 路线的消除
-
大约有50%的普罗帕酮代谢物会在尿液中排出后立即释放平板电脑。
- 半衰期
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2 - 10小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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普罗帕酮过量的症状(通常是最严重的前3小时内)可能包括抽搐(很少),心跳不规则,低血压和嗜睡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 9 不可用 2615 - 2617 delaag 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 10 不可用 100 c > T/1661 g > C…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 b 不可用 1758 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 17 不可用 1023 c > T/2850 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 18 不可用 4133年dupgtgcccact 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 29 不可用 1659 g > A/1661 g > C…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 41 不可用 2988 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 49 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 50 不可用 1720 C > 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 54 不可用 100 c > T/1039 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 55 不可用 1661 g > C/2850 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 59 不可用 1661 g > C/2291 g > A…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 72 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 20 不可用 1461年_1462insa 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 26 不可用 802 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 8 不可用 13908 g > 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 11 不可用 1088 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 12 不可用 1117 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 13 不可用 1247 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 16 不可用 554 c > G 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 16 b 不可用 554 c > G 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 3 a4 CYP3A4 * 17 不可用 566 t > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 6 不可用 5090 c > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 1 c 不可用 -3860 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 1 k 不可用 -739 t > G/-729 c > T…显示所有 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 3 不可用 2116 g > A/5347 t > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 4 不可用 2499 > T 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 7 不可用 3533 g > A 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 8 不可用 5166 g > A/5347 t > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 11 不可用 558 c > 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 15 不可用 125 c > G/5347 t > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节 细胞色素P450 1 a2 CYP1A2 * 16 不可用 2473 g > A/5347 t > C 美国存托凭证推断出 可怜的药物代谢,增加接触可能导致心律失常和夸大该项阻塞活动。 细节
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 丙胺苯丙酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 普罗帕酮的代谢结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合普罗帕酮。 Abiraterone 血清丙胺苯丙酮的浓度可以增加阿比特龙结合。 阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果与普罗帕酮结合使用时,可以增加。 醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当普罗帕酮与醋丁洛尔相结合。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少普罗帕酮的抗高血压的活动。 Acemetacin Acemetacin可能减少普罗帕酮的抗高血压的活动。 苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与普罗帕酮相结合。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合普罗帕酮。 - 食物相互作用
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- 避免葡萄柚产品。
- 有或没有食物。同时一直在吃饭方面。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸普罗帕酮 33 xch0hocd 34183-22-7 XWIHRGFIPXWGEF-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
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- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 普罗帕酮 平板电脑 300毫克 口服 萨尼健康公司 2010-02-16 不适用 加拿大 普罗帕酮 平板电脑 150毫克 口服 萨尼健康公司 2010-02-16 不适用 加拿大 盐酸普罗帕酮 平板电脑,涂膜 225毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-04-02 不适用 我们 盐酸普罗帕酮 平板电脑,涂膜 150毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-04-02 不适用 我们 盐酸普罗帕酮 平板电脑,涂膜 300毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-04-02 不适用 我们 盐酸普罗帕酮 平板电脑,涂膜 225毫克/ 1 口服 古董制药有限责任公司 2006-10-30 2006-10-30 我们 盐酸普罗帕酮 平板电脑,涂膜 150毫克/ 1 口服 古董制药有限责任公司 2006-10-30 2006-10-30 我们 盐酸普罗帕酮 平板电脑,涂膜 300毫克/ 1 口服 古董制药有限责任公司 2006-10-30 2006-10-30 我们 普罗帕酮- 150 平板电脑 150毫克 口服 箴Doc Limitee 2008-03-07 2016-07-18 加拿大 普罗帕酮- 300 平板电脑 300毫克 口服 箴Doc Limitee 2009-05-26 2016-07-18 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-propafenone 平板电脑 150毫克 口服 Apotex公司 2001-02-22 不适用 加拿大 Apo-propafenone 平板电脑 300毫克 口服 Apotex公司 2001-02-22 不适用 加拿大 Myl-propafenone 平板电脑 300毫克 口服 Mylan制药 2002-03-08 2018-02-27 加拿大 Myl-propafenone 平板电脑 150毫克 口服 Mylan制药 2002-03-08 2018-02-27 加拿大 Mylan-propafenone 平板电脑 150毫克 口服 Mylan制药 2017-10-31 不适用 加拿大 Mylan-propafenone 平板电脑 300毫克 口服 Mylan制药 2017-10-31 不适用 加拿大 Nu-propafenone 平板电脑 150毫克 口服 ν制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 PMS-propafenone 平板电脑 300毫克 口服 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大 PMS-propafenone 平板电脑 150毫克 口服 Pharmascience公司 2001-04-09 2017-05-24 加拿大 PMS-propafenone 平板电脑 150毫克 口服 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 30 ADET RYTMONORM 150毫克电影平板电脑 普罗帕酮(150毫克) 平板电脑,涂膜 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 30 ADET RYTMONORM 300毫克电影平板电脑 普罗帕酮(300毫克) 平板电脑,涂膜 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- C01BC03 -丙胺苯丙酮
- 药物类别
-
- 肾上腺素的拮抗剂
- 肾上腺素能beta-Antagonists
- 代理引起血钾过高
- 代理产生高血压
- 抗心律失常的药物
- 那儿,类我
- 那儿类集成电路
- Bradycardia-Causing代理
- 心脏治疗
- 心血管药物
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(强)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 酮
- 膜运输调节器
- 中度风险QTc-Prolonging代理
- 22抑制剂
- 苯丙酮
- QTc延长代理
- 钠离子通道阻滞剂
- 电压门控钠离子通道阻滞剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为线性1,3-diarylpropanoids。这些都是有机化合物结构基于C6-C3-C6骨架,其中两个苯环不联系在一起。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 线性1,3-diarylpropanoids
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 线性1,3-diarylpropanoids
- 选择父母
- Alkyl-phenylketones/丁酰苯/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/烷基芳基醚/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺 显示三个
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/Alkyl-phenylketone/胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/苯环型的/苯甲酰 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 二级醇,二次氨基化合物,芳香酮(CHEBI: 63619)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 68年iqx3t69u
- 化学文摘号
- 54063-53-5
- InChI关键
- JWHAUXFOSRPERK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H27NO3 c1-2-14-22-15-18 (23) 16-25-21-11-7-6-10-19 (21) 20 (24) 13-12-17-8-4-3-5-9-17 / h3-11, 18日22-23H, 2, 12-16H2 1 h3
- 国际命名
-
1 - {2 - [2-hydroxy-3 - (propylamino)丙氧基]苯基}3-phenylpropan-1-one
- 微笑
-
CCCNCC (O) COC1 = C (C = CC = C1) C (= O) CCC1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
赫尔穆特•Lietz丙胺苯丙酮的制备。U.S. Patent US4474986, issued May, 1974.
US4474986 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015313
- KEGG药物
- D08435
- KEGG化合物
- C07381
- PubChem化合物
- 4932年
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临床试验
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-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 阵发性心房纤颤(PAF)参谋长 1 4 完成 治疗 心房纤颤 1 4 完成 治疗 脓毒性休克/室上性心律失常 1 4 招聘 治疗 心房纤颤 1 4 未知的状态 不可用 PVC -过早心室复杂/室性心动过速(VT) 1 4 未知的状态 治疗 心律失常 1 4 未知的状态 治疗 心房纤颤 1 3 完成 预防 心律失常/心脏骤停/心血管疾病(CVD)/心肌梗死/心室纤维性颤动 1 3 完成 治疗 心律失常/心房纤颤/心血管疾病(CVD) 1 3 完成 治疗 阵发性心房纤颤(PAF)参谋长 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 雅培公司有限公司
- Amerisource卫生服务集团。
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 巴斯夫集团。
- 卡地纳健康
- Ethex公司。
- 葛兰素史克公司。
- 中心地带重新打包服务有限责任公司
- KV药业有限公司
- 莫非斯堡医药护理供应
- 共同药业有限公司
- 纽曼分销商公司。
- 医生总保健公司。
- Pliva Inc .)
- 质量
- 药品的依赖
- 资源优化和创新公司
- UDL实验室
- Vangard实验室公司。
- 的制药公司。
- 华生制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑 口服 150毫克 平板电脑,涂膜 口服 300毫克 平板电脑,涂 口服 300毫克 平板电脑,涂 口服 150毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 225毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 300毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 225毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 150毫克/ 1 平板电脑 口服 225毫克/ 1 平板电脑 口服 300毫克/ 1 胶囊,延长释放 口服 225毫克/ 1 胶囊,延长释放 口服 325毫克/ 1 胶囊,延长释放 口服 425毫克/ 1 胶囊 425毫克 胶囊,延长释放 口服 325毫克 胶囊,延长释放 口服 425毫克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 70毫克/ 20毫升 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 150毫克 平板电脑 口服 0.3克 平板电脑 口服 平板电脑,涂 口服 150毫克 注入,解决方案 静脉注射 70毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Rythmol SR 325毫克胶囊12小时 8.9美元 胶囊 Rythmol SR 425毫克胶囊12小时 8.9美元 胶囊 Rythmol sr 325毫克胶囊 8.56美元 胶囊 Rythmol sr 425毫克胶囊 8.56美元 胶囊 Rythmol SR 225毫克胶囊12小时 7.02美元 胶囊 Rythmol sr 225毫克胶囊 6.75美元 胶囊 Rythmol 225毫克片剂 6.2美元 平板电脑 Rythmol 300毫克片剂 5.05美元 平板电脑 Rythmol 150毫克片剂 3.95美元 平板电脑 盐酸普罗帕酮300毫克的平板电脑 3.03美元 平板电脑 盐酸普罗帕酮225毫克的平板电脑 2.38美元 平板电脑 Rythmol 300毫克片剂 2.09美元 平板电脑 盐酸普罗帕酮150毫克的平板电脑 1.64美元 平板电脑 Rythmol 150毫克片剂 1.18美元 平板电脑 Apo-Propafenone 300毫克片剂 0.79美元 平板电脑 Pms-Propafenone 300毫克片剂 0.79美元 平板电脑 Apo-Propafenone 150毫克片剂 0.45美元 平板电脑 Pms-Propafenone 150毫克片剂 0.45美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5681588 没有 1997-10-28 2014-10-28 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 微溶 不可用 logP 3.2 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00758毫克/毫升 ALOGPS logP 3.1 ALOGPS logP 3.54 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.09 Chemaxon pKa最强(基本) 9.63 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 58.562 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 100.21米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.753 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.996 血脑屏障 - - - - - - 0.958 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5433 22基板 底物 0.8548 我22抑制剂 抑制剂 0.8565 22抑制剂二世 抑制剂 0.874 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7204 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7897 CYP450 2 d6衬底 底物 0.8919 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5499 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7066 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8931 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8446 致癌性 Non-carcinogens 0.8879 生物降解 没有准备好可生物降解 0.803 大鼠急性毒性 2.3795 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5383 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8915
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
- 特定的功能
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 电压门控钾通道亚科2 H成员
- 分子量
- 126653.52哒
引用
- Mergenthaler J, Haverkamp W, Huttenhofer Skryabin BV, Musshoff U, Borggrefe M, Speckmann EJ, Breithardt G, Madeja M:屏蔽效果的抗心律失常的药物普罗帕酮HERG钾通道。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2001年4月,363 (4):472 - 80。(文章]
- 阿里亚斯C,冈萨雷斯T,莫雷诺,骑手R, Delpon E, Tamargo接着J, Valenzuela C:普罗帕酮及其主要代谢物的影响,5-hydroxypropafenone, HERG通道。Cardiovasc研究》2003年3月,57 (3):660 - 9。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
引用
- 麦克劳德AA,斯泰尔斯GL,笔挺DG:演示β肾上腺素能受体封锁盐酸普罗帕酮:临床药理学、放射性配体结合和腺苷酸环化酶激活的研究。J Exp其他杂志》1984年2月,228 (2):461 - 6。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- Botsch年代,Gautier JC,博纳P, Eichelbaum M,获得香港:识别和描述的细胞色素P450酶参与N-dealkylation普罗帕酮的分子基础交互潜在的活性代谢物和可变的性格。摩尔杂志。1993年1月,43 (1):120 - 6。(文章]
- 山本小林K、M,只是千叶K, T,塔米,Ishizaki T,小Y:抑制抗心律失常的药物对非那西汀的影响人类CYP1A2 O-deethylation催化了。Br中国新药杂志。1998年4月,45 (4):361 - 8。(文章]
- 米肖德V, Mouksassi女士,拉贝风L Belanger点,铁试剂,吉尔伯特M, Grech-Belanger O,鲟鳇鱼J:抑制普罗帕酮对咖啡因的药物动力学的影响。其他药物Monit。2006年12月,28 (6):779 - 83。ftd.0000249945.64978.33 doi: 10.1097/01.。(文章]
- 拉贝风L,奥哈拉G, Lefebvre M, Lessard E,吉尔伯特M, Adedoyin,香槟J,哈梅林B,鲟鳇鱼J:药代动力学和药效学相互作用在人类美西律、普罗帕酮。中国新药杂志。2000年7月,68 (1):44-57。doi: 10.1067 / mcp.2000.108023。(文章]
- 普罗帕酮FDA标签(文件]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- Hitzler施密德D,艾克尔G,科普,M,千叶P:普罗帕酮类似物的结构活性关系的研究基于22腺苷三磷酸酶活动测量。生物化学杂志。1999年11月1日,58 (9):1447 - 56。(文章]
- Bachmakov我Rekersbrink年代,霍夫曼U, Eichelbaum M,弗洛姆MF:描述(R / S)普罗帕酮及其代谢产物作为底物和抑制剂的22。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2005年3月,371 (3):195 - 201。Epub 2005年4月15日。(文章]
- 辛格P,保罗·K: uracil-based混合分子之间的相互作用的研究和22——寻找多药耐药性调节器。Bioorg医疗化学。2006年11月1日,14日(21):7183 - 6。Epub 2006年7月14日。(文章]
- 吉斯布雷西特森林C, Verjee Z, E,科伦克,Ito S: digoxin-propafenone交互:使用肾小管细胞单层膜表征的一种机制。J Exp其他杂志》1997年10月,283 (1):39-45。(文章]
- Tmej C,千叶P, Huber M,里希特E, Hitzler M, Schaper KJ,艾克尔G:结合Hansch / Free-Wilson定量构效关系研究方法作为预测工具propafenone-type调节器的多药耐药性。拱制药(Weinheim)。1998 Jul-Aug; 331 (7 - 8): 233 - 40。(文章]
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年7月1日02:01