Mecasermin
识别
- 总结
-
Mecasermin是一个重组胰岛素样生长因子- 1用于增长的长期治疗失败在儿科患者初选igf - 1与生长激素缺乏或基因删除由于中和抗体GH的发展。
- 品牌名称
-
Increlex
- 通用名称
- Mecasermin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01277
- 背景
-
Mecasermin包含recombinant-DNA-engineered人类胰岛素样生长因子- 1 (rhIGF-1)标签。igf - 1在一个链由70个氨基酸与三个分子内二硫桥和一个分子量为7649道尔顿。产品的氨基酸序列是相同的人类内源性igf - 1。rhIGF-1蛋白质合成的细菌(大肠杆菌),修改了的人类的igf - 1的基因。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
激素 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C331年H518年N94年O101年年代7
- 蛋白质平均体重
- 7649.0哒
- 序列
-
> Mecasermin GPETLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMY CAPLKPAKSA
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 人类生长调节素C
- Mecasermin
- Mecasermin重组
- Mecasermina
- Mechano生长因子
- 外部id
-
- CEP 151
- cep - 151
- CG-GF2
- CG-IGF-1
- pv - 802
- PV802
药理学
- 指示
-
增长的长期治疗失败的儿科患者主要IGFD与GH基因缺失或开发了GH中和抗体1。不显示治疗继发性IGFD因GH缺乏、营养不良、甲状腺功能减退或其他原因;它不是一个替代GH治疗。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Mecasermin是一种生物合成(DNA重组起源)的人类胰岛素样生长因子1 (igf - 1)旨在取代自然igf - 1在儿科患者缺乏,促进规范化statural增长3。生长激素(GH)绑定到生长激素受体(GHR)在肝脏和其他组织,刺激igf - 1的合成。在目标组织,igf - 1激活igf - 1受体,导致细胞内信号,刺激经济增长2。尽管许多行动的GH是通过igf - 1介导的,GH和igf - 1的确切角色尚未完全阐明。患者严重缺主igf - 1(主IGFD)无法产生足够的igf - 1水平,由于干扰的GH途径用来促进igf - 1释放(可能的GH通路中断包括GHR基因突变,post-GHR信号通路,和igf - 1基因缺陷)。
- 的作用机制
-
Mecasermin供应recombinant-DNA-origin igf - 1,结合我igf - 1受体的类型。这种受体产生胞内信号活动statural增长的过程,包括有丝分裂发生在多种组织类型,沿软骨生长板软骨细胞生长和分裂,增加器官的生长3。
目标 行动 生物 一个胰岛素样生长因子1受体 受体激动剂人类 U胰岛素样生长因子结合蛋白3 不可用 人类 U胰岛素受体 不可用 人类 UCation-independent mannose-6-phosphate受体 不可用 人类 - 吸收
-
虽然rhIGF-1皮下后政府在健康受试者的生物利用度已接近100%,mecasermin给予皮下注射的绝对生物利用度与主要科目缺乏胰岛素样生长因子- 1(主IGFD)还未确定8。
- 的体积分布
-
- 0.257±0.073 L /公斤(主要科目有严重IGFD)剂量为0.045毫克/公斤8
- 蛋白结合
-
在血液,IGF - 1是绑定到六IGF结合蛋白,> 80%绑定为一个复杂IGFBP-3 acid-labile亚基8。
- 新陈代谢
-
信息Mecasermin不是现成的新陈代谢,但是它可能是肝脏和肾脏代谢的像其他肽注射药物6。
- 路线的消除
-
信息消除Mecasermin不是现成的,然而它可能是肝脏和肾脏代谢的像其他肽注射药物6。
- 半衰期
-
的意思是半衰期5.8小时8
- 间隙
-
清除Mecasermin成反比胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3)8*间隙估计为0.04 l /人力资源/公斤0.5微克/毫升IGFBP-3 *间隙估计为0.01 l /人力资源/公斤3微克/毫升IGFBP-3(中位数水平IGFBP-3患者正常igf - 1水平)
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
过剂量的Mecasermin导致低血糖8。1例急性过量治疗静脉注射葡萄糖。长期过量使用可能导致肢端肥大症的症状和体征。Mecasermin人类怀孕的影响还没有被研究过,但是对胎儿发育的影响在动物研究只有在剂量高于人类的最大推荐剂量根据身体表面积。研究药物的排泄母乳,2岁以下的患者中使用,65多年的患者中使用,或者使用肾或肝损伤患者没有被执行。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Mecasermin。 醋丁洛尔 Mecasermin的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。 乙酰唑胺 Mecasermin的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性Mecasermin结合Acetohexamide。 乙酰sulfisoxazole Mecasermin的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。 乙酰水杨酸 时可以增加低血糖的风险或严重性结合Mecasermin乙酰水杨酸。 Albiglutide 时可以增加低血糖的风险或严重性Mecasermin结合Albiglutide。 Alclometasone 高血糖可以增加的风险或严重性结合Mecasermin Alclometasone时。 Alogliptin 时可以增加低血糖的风险或严重性Mecasermin结合Alogliptin。 安西奈德 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Mecasermin相结合。 - 食物相互作用
-
- 带食物。Mecasermin应吃饭之前或之后不久由于其降糖效果。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Increlex 注入,解决方案 40毫克/ 4毫升 皮下 易普森生物制药有限公司 2006-01-03 不适用 我们 Increlex 注入,解决方案 10毫克/毫升 皮下 易普森制药 2016-09-08 不适用 欧盟 Increlex 解决方案 40毫克/ 4毫升 皮下 易普森加拿大生物制药公司 2021-03-01 不适用 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 药用化妆品面膜包装 Mecasermin(0.044毫克/ 22 g)+碱性纤维母细胞生长因子(0.044毫克/ 22 g)+Nepidermin(0.044毫克/ 22 g)+棕榈酰寡肽(0.044毫克/ 22 g)+Prezatide铜(0.22毫克/ 22 g)+硫氧还蛋白(0.044毫克/ 22 g) 补丁 局部 YBK投资公司 2013-10-21 2013-10-29 我们 药用化妆品面膜包装 Mecasermin(0.044毫克/ 22 g)+碱性纤维母细胞生长因子(0.044毫克/ 22 g)+Nepidermin(0.044毫克/ 22 g)+棕榈酰寡肽(0.044毫克/ 22 g)+Prezatide铜(0.22毫克/ 22 g)+硫氧还蛋白(0.044毫克/ 22 g) 补丁 局部 YBK投资公司 2013-10-21 不适用 我们 Dermaheal药用化妆品掩盖包+ Mecasermin(0.044毫克/ 22 g)+碱性纤维母细胞生长因子(0.044毫克/ 22 g)+Nepidermin(0.044毫克/ 22 g)+棕榈酰寡肽(0.044毫克/ 22 g)+Prezatide铜(0.22毫克/ 22 g)+硫氧还蛋白(0.044毫克/ 22 g) 补丁 局部 YBK投资公司 2013-10-21 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 药用化妆品面膜包装 Mecasermin(0.044毫克/ 22 g)+碱性纤维母细胞生长因子(0.044毫克/ 22 g)+Nepidermin(0.044毫克/ 22 g)+棕榈酰寡肽(0.044毫克/ 22 g)+Prezatide铜(0.22毫克/ 22 g)+硫氧还蛋白(0.044毫克/ 22 g) 补丁 局部 YBK投资公司 2013-10-21 2013-10-29 我们 药用化妆品面膜包装 Mecasermin(0.044毫克/ 22 g)+碱性纤维母细胞生长因子(0.044毫克/ 22 g)+Nepidermin(0.044毫克/ 22 g)+棕榈酰寡肽(0.044毫克/ 22 g)+Prezatide铜(0.22毫克/ 22 g)+硫氧还蛋白(0.044毫克/ 22 g) 补丁 局部 YBK投资公司 2013-10-21 不适用 我们 Dermaheal药用化妆品掩盖包+ Mecasermin(0.044毫克/ 22 g)+碱性纤维母细胞生长因子(0.044毫克/ 22 g)+Nepidermin(0.044毫克/ 22 g)+棕榈酰寡肽(0.044毫克/ 22 g)+Prezatide铜(0.22毫克/ 22 g)+硫氧还蛋白(0.044毫克/ 22 g) 补丁 局部 YBK投资公司 2013-10-21 不适用 我们
类别
- ATC代码
- H01AC03——Mecasermin
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7 gr9i2683o
- 化学文摘号
- 68562-41-4
引用
- 一般引用
-
- 基廷通用:Mecasermin。BioDrugs。2008;22 (3):177 - 88。(文章]
- 罗艾尔:Mecasermin(重组人胰岛素样生长因子I),供订购其他。2009年1月,26(1):盂。doi: 10.1007 / s12325 - 008 - 0136 - 5。Epub 2009年1月28日。(文章]
- 坎普科幻:胰岛素样生长因子缺乏儿童生长激素不敏感:当前和未来的治疗方案。BioDrugs。2009;23 (3):155 - 63。doi: 10.2165 / 00063030-200923030-00002。(文章]
- 罗艾尔:有角色重组胰岛素样生长因子治疗特发性身材矮小吗?柳叶刀》。2006年8月12日,368 (9535):612 - 6。(文章]
- 刘易斯我,内夫NT,孔特雷拉斯PC,斯通DB,奥本海姆RW, Grebow PE、Vaught杰:胰岛素样生长因子:运动神经元疾病的潜在治疗。Exp神经。1993年11月,124 (1):73 - 88。(文章]
- Di L:战略方法优化肽ADME性质。aap j . 2015年1月,17 (1):134 - 43。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9687 - 3。Epub 2014年11月4日。(文章]
- FDA批准的药物产品:Increlex Mecasermin皮下注射(链接]
- Mecasermin的处方信息修改后的2010年2月(文件]
- 欧洲专利说明书(文件]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04870
- PubChem物质
- 46504889
- 274403年
- ChEMBL
- CHEMBL1201716
- 治疗目标数据库
- DAP000287
- 网页
- PA164774876
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Mecasermin
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 不可用 糖尿病 1 3 完成 治疗 神经性厌食(一个) 1 3 完成 治疗 增长的障碍/缺乏胰岛素样生长因子- 1 1 3 终止 治疗 增长的障碍 1 2 完成 治疗 22 q13.3缺失综合症/Phelan McDermid综合症 1 2 完成 治疗 多发性硬化症 1 2 完成 治疗 Rett综合症 1 2 招聘 治疗 自闭症障碍 1 2 终止 治疗 缺乏胰岛素样生长因子- 1 1 2、3 完成 治疗 增长的障碍/缺乏胰岛素样生长因子- 1 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 巴克斯特国际公司。
- Hospira Inc .)
- Tercica Inc .)
- 剂型
-
形式 路线 强度 补丁 局部 注入,解决方案 肠外;皮下 10毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 10毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 40毫克/ 4毫升 解决方案 皮下 40毫克/ 4毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Increlex 40毫克/ 4毫升瓶 232.8美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5200509 没有 1993-04-06 2010-04-06 我们 US5681814 没有 1997-10-28 2017-09-18 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 2010年2月Mecasermin处方信息的修改
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
引用
- 罗艾尔:Mecasermin(重组人胰岛素样生长因子I),供订购其他。2009年1月,26(1):盂。doi: 10.1007 / s12325 - 008 - 0136 - 5。Epub 2009年1月28日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸磷酸酶激活活动
- 特定的功能
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变IGF的互动…
- 基因名字
- IGFBP3
- Uniprot ID
- P17936
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白3
- 分子量
- 31673.87哒
引用
- 坎普科幻:胰岛素样生长因子缺乏儿童生长激素不敏感:当前和未来的治疗方案。BioDrugs。2009;23 (3):155 - 63。doi: 10.2165 / 00063030-200923030-00002。(文章]
- 威廉姆斯RM,麦当劳,O 'Savage M,粪便DB: Mecasermin rinfabate: rhIGF-I / rhIGFBP-3复杂:iPLEX。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年3月,4 (3):311 - 24。doi: 10.1517 / 17425255.4.3.311。(文章]
- 作者不明:Mecasermin rinfabate:胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子结合蛋白质3,mecaserimin rinfibate, rhIGF-I / rhIGFBP-3。药物R d . 2005; 6 (2): 120 - 7。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 运输高尔基氏复合体的磷酸化溶酶体酶和溶酶体的细胞表面。溶酶体酶轴承phosphomannosyl残留绑定专门mannose-6-phosphate r……
- 基因名字
- IGF2R
- Uniprot ID
- P11717
- Uniprot名字
- Cation-independent mannose-6-phosphate受体
- 分子量
- 274372.42哒
引用
- 罗艾尔:Mecasermin(重组人胰岛素样生长因子I),供订购其他。2009年1月,26(1):盂。doi: 10.1007 / s12325 - 008 - 0136 - 5。Epub 2009年1月28日。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸磷酸酶激活活动
- 特定的功能
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变IGF的互动…
- 基因名字
- IGFBP3
- Uniprot ID
- P17936
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白3
- 分子量
- 31673.87哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- 参与蛋白质的相互作用,导致蛋白复合物,receptor-ligand绑定或细胞粘附。
- 特定的功能
- 胰岛素样生长因子结合
- 基因名字
- IGFALS
- Uniprot ID
- P35858
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白复合物酸不稳定的亚基
- 分子量
- 66034.13哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变igf的交互与细胞表面受体。促进细胞迁移。
- 特定的功能
- 胰岛素样生长因子结合
- 基因名字
- IGFBP1
- Uniprot ID
- P08833
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白1
- 分子量
- 27903.38哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- 抑制IGF-mediated生长和发育率。IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变igf的交互与细胞表面受体。
- 特定的功能
- 胰岛素样生长因子i绑定
- 基因名字
- IGFBP2
- Uniprot ID
- P18065
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白2
- 分子量
- 34813.85哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变igf的交互与细胞表面受体。
- 特定的功能
- 胰岛素样生长因子i绑定
- 基因名字
- IGFBP4
- Uniprot ID
- P22692
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白4
- 分子量
- 27933.695哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变igf的交互与细胞表面受体。
- 特定的功能
- 纤连蛋白结合
- 基因名字
- IGFBP5
- Uniprot ID
- P24593
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白5
- 分子量
- 30569.985哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
航空公司
- 通用函数
- IGF-binding蛋白的半衰期延长igf和已被证明能够抑制或刺激增长推动的igf对细胞培养的影响。他们改变igf的交互与细胞表面受体。
- 特定的功能
- 纤连蛋白结合
- 基因名字
- IGFBP6
- Uniprot ID
- P24592
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白6
- 分子量
- 25322.225哒
引用
药物在2007年5月16日20:46 /更新6月03号,2022 07:24