头孢西丁

识别

总结

头孢西丁是半合成的广谱抗生素注射用用于治疗严重的细菌感染,如尿路感染、血液感染、骨和关节感染、下呼吸道感染。

通用名称

头孢西丁

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01331

背景

头孢西丁是半合成的广谱cepha抗生素静脉注射管理。它是来自cephamycin C,这是产生的链霉菌属lactamdurans。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构对头孢西丁(DB01331)

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重量

平均:427.452
单一同位素的:427.050791293

化学公式

C₁₆H₁₇N₃O₇年代₂

同义词

• (6 r, 7 s) 4 - [(carbamoyloxy)甲基]7-methoxy-8-oxo-7 [(thiophen-2-enyl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
• 头孢西丁
• Cefoxitina
• Cefoxitine
• Cefoxitinum
• Ceftoxitin
• Cephoxitin
• 中国只
• Rephoxitin

外部id

• J01DC01

药理学

指示

治疗严重的敏感菌株引起的感染的微生物。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 脓肿、腹腔
• 动物咬伤
• 细菌感染
• 尿路细菌感染
• 骨和关节感染
• 子宫内膜炎
• 流感病毒引起的流感
• 妇科感染
• 腹部感染
• 下呼吸道感染细菌
• 肺脓疡
• 盆腔炎(PID)
• 盆腔蜂窝织炎
• 腹膜炎
• 肺炎
• 败血症
• 皮肤和皮下组织细菌感染

相关的治疗

• 术前抗生素预防

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

头孢西丁是cephamycin抗生素常与第二代头孢菌素分组。积极与广泛的革兰氏阴性细菌包括厌氧菌。甲氧基组7的位置为头孢西丁提供高稳定度的beta-lactamases,青霉素酶和cephalosporinases的革兰氏阴性细菌。

的作用机制

头孢西丁的杀菌作用抑制细胞壁的合成结果。

目标	行动	生物
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个D-alanyl-D-alanine肽链内切酶	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个肽聚糖合酶FtsI	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白2	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最小的(大约85%的头孢西丁是由肾脏排泄不变在6小时内)。

路线的消除

大约有85%的头孢西丁是由肾脏排泄不变在长达6个时期,导致尿浓度高。头孢西丁进入胸膜和关节液,在抗菌浓度检测胆汁。

半衰期

半衰期后静脉注射剂量是41岁到59分钟。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

成年女性的急性静脉LD50老鼠和兔子是8.0克/公斤,大于1.0克/公斤,分别。beplayapp在成年大鼠急性腹腔LD50大于10.0克/公斤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	头孢西丁的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abciximab	的治疗效果时可以减少Abciximab与头孢西丁结合使用。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢西丁与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢西丁与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性头孢西丁结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	头孢西丁可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与头孢西丁相结合。
Aclidinium	头孢西丁的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	头孢西丁的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	肾毒性的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与头孢西丁相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
头孢西丁钠	Q68050H03T	33564-30-6	GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M

国际/其他品牌

Cefoctin (Teva)/Cenomicin (Daiichi-Seiyaku)/Mefoxitin(默克公司)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
头孢西丁和葡萄糖	注入,解决方案	2 g / 50毫升	静脉注射	b·布劳恩医疗公司。	2006-03-10	不适用
头孢西丁和葡萄糖	注入,解决方案	1 g / 50毫升	静脉注射	b·布劳恩医疗公司。	2006-03-10	不适用
注射用头孢西丁	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	TEVA加拿大有限公司	1995-12-31	不适用
注射用头孢西丁	粉,为解决方案	10克/瓶	肌内;静脉注射	TEVA加拿大有限公司	2000-01-01	不适用
注射用头孢西丁	粉,为解决方案	2克/瓶	肌内;静脉注射	TEVA加拿大有限公司	1995-12-31	不适用
注射用头孢西丁USP	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	辉瑞加拿大城市	2007-12-21	2019-06-28
注射用头孢西丁USP	粉,为解决方案	2克/瓶	肌内;静脉注射	辉瑞加拿大城市	2007-12-21	2019-06-28
Mefoxin	注射,粉的解决方案	1 g / 1	静脉注射	默克公司大幅& Dohme有限	1978-10-18	2005-04-30
Mefoxin	注射,粉的解决方案	10 g / 1	静脉注射	默克公司大幅& Dohme有限	1978-10-18	2005-04-30
Mefoxin	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	默克公司大幅& Dohme有限	1978-10-18	2005-04-30

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
头孢西丁	注射,粉的解决方案	1 g / 1	静脉注射	REMEDYREPACK INC .)	2018-03-21	2018-03-21
头孢西丁	粉,为解决方案	1 g / 1	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2011-07-06	不适用
头孢西丁	注射,粉的解决方案	10 g / 1	静脉注射	Apotex公司	2006-02-13	2019-05-31
头孢西丁	注射,粉的解决方案	10 g / 1	静脉注射	Sagent制药	2010-08-12	不适用
头孢西丁	注射,粉的解决方案	2克/ 10毫升	静脉注射	WG急救护理,LLC	2013-10-01	2015-02-20
头孢西丁	注射,粉的解决方案	10 g / 1	静脉注射	WG急救护理,LLC	2013-10-01	不适用
头孢西丁	注射,粉的解决方案	1 g / 1	静脉注射	Hikma Farmaceutica	2010-03-12	2010-03-12
头孢西丁	注射,粉的解决方案	10 g / 1	静脉注射	Hikma美国制药公司。	2010-02-26	不适用
头孢西丁	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	Hikma美国制药公司。	2010-03-12	不适用
头孢西丁	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	Apotex公司	2006-02-13	2019-06-30

类别

ATC代码

J01DC01 -头孢西丁

• J01DC——第二代头孢菌素
• J01D——其他BETA-LACTAM抗菌药物
• J01——系统性使用抗菌药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌药物
• Antiinfectives系统使用
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• Cephamycins
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• 对肾脏有害处的代理
• 第二代头孢菌素
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素3 '氨基甲酸盐。这些都是头孢菌素所取代的3 ' -安置一个氨基甲酸酯组。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素3 '氨基甲酸盐

选择父母

Cephamycins/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/1,3-thiazines/噻吩/三级羧酸酰胺/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氮杂环丁烷/有机碳酸和衍生品 /Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/羧酸/Dialkylthioethers/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Organonitrogen化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品

显示10

基

Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物 /头孢菌素3 '氨基甲酸酯/Cephamycin/Dialkylthioether/Hemithioaminal/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/元羧酸酸或衍生品/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/二羧酸酰胺/三级羧酸酰胺/硫醚/噻吩

展示19日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

头孢菌素、半合成衍生物cephamycin (CHEBI: 209807)

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

6 oev9dx57y

化学文摘号

35607-66-0

InChI关键

WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H17N3O7S2 c1-25-16(20) 18 - 10(5-9-3-2-4-27-9) 13(23)本(12 (21)22)8 (6-26-15 (17)24)6-26-15 (16)19 / h2-4 14 H, 5-7H2, 1 h3 (H2, 17日24)(H, 18岁,20)(22)H, 21日/ t14 - 16 + / m1 / s1

国际命名

(6 r, 7 s) 3 - [(carbamoyloxy)甲基]7-methoxy-8-oxo-7 - [2 - (thiophen-2-yl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (N) = O) = C (N1C (= O) (C@) 2 (NC (= O) CC1 = CC = CS1) OC) C = O (O)

引用

合成参考

Pandurang Deshpande, Bhausaheb Khadangale,“流程制备头孢西丁。”U.S. Patent US20060252928, issued November 09, 2006.

US20060252928

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015426

KEGG药物

D02345

KEGG化合物

C06887

PubChem化合物

441199年

PubChem物质

46505845

ChemSpider

389981年

BindingDB

50335563

RxNav

2189年

ChEBI

209807年

ChEMBL

CHEMBL996

锌

ZINC000003830449

治疗目标数据库

DAP000452

网页

PA448856

PDBe配体

中国只

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

头孢西丁

PDB项

4 kow

FDA的标签

下载 (76.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	术前抗生素预防	1
4	终止	治疗	尿路感染	1
3	积极不招聘	治疗	胰腺癌/胰腺疾病	1
2	未知的状态	预防	子宫内膜炎/感染;剖腹产/伤口感染	1
2、3	招聘	治疗	由于分枝杆菌肺病(诊断)	1
0	终止	治疗	骨髓炎	1
不可用	完成	预防	抗生素预防/减肥手术候选人/肥胖	1
不可用	完成	治疗	阑尾炎	1
不可用	终止	治疗	急性肾盂肾炎没有严重症状由于ESBL-producing大肠杆菌	1
不可用	未知的状态	预防	良性胆道狭窄/胆管癌可切除的/胆道阻塞性黄疸等疾病/门的胆管癌/Peri-ampullary癌症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Apotex Inc .)
• 应用药物
• b·布劳恩Melsungen AG)
• 巴克斯特国际公司。
• Bioniche制药
• GC汉福德制造有限公司
• 葛兰素史克公司。
• Hikma制药
• 默克公司。
• 兰花医疗
• Sagent制药
• West-Ward制药

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案
注射,粉的解决方案	肌肉内的
注射,粉的解决方案	静脉注射	1克/ 10毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	10 g / 100毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	100克/ 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	2克/ 10毫升
粉,为解决方案	静脉注射	1 g / 1
粉,为解决方案	静脉注射	2 g / 1
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	1克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	10克/瓶
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	2克/瓶
粉	静脉注射
注射	肌肉内的	500毫克
注射	静脉注射	500毫克
注射,粉的解决方案	肌内;注射用药物的	1 G / 2毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	1 g / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	10 g / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	1克/ 10毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	2 G / 20毫升
注入,解决方案	静脉注射	1 g / 50毫升
注入,解决方案	静脉注射	2 g / 50毫升
粉,为解决方案	静脉注射	1克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	2克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	10克/瓶
粉	静脉注射	500毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
头孢西丁通用10瓶	112.25美元	瓶
头孢西丁2通用瓶	26.28美元	瓶
头孢西丁2通用背着的包	22.56美元	每一个
头孢西丁通用1瓶	13.12美元	瓶
头孢西丁1通用背着的包	12.3美元	每一个

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	165 - 167	克里斯琴森、伞齿轮和费尔斯通,R.A.;我们。专利3775410;1973年11月27日;分配的色度,G.C.;美国专利3780033;1973年12月18日;分配给默克公司,有限公司
logP	-0.02	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.195毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.22	ALOGPS
logP	0.29	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.39	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	148.262	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	98.76米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	39.473	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.7203
血脑屏障	- - - - - -	0.9952
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7898
22基板	底物	0.8198
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8831
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9715
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9085
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8655
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8241
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5389
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.786
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8214
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8642
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7954
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9312
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8753
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6912
致癌性	Non-carcinogens	0.9329
生物降解	没有准备好可生物降解	0.979
大鼠急性毒性	1.6623 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9951
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8518

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01