Tiotropium
识别
- 总结
-
Tiotropium是一个长效支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的管理。
- 品牌名称
-
Inspiolto Respimat、Spiriva Spiriva Respimat Stiolto
- 通用名称
- Tiotropium
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01409
- 背景
-
Tiotropium长效,antimuscarinic支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的管理和哮喘。1,2,3,4,5Tiotropium行为主要集中在M3毒蕈碱的受体位于气道产生平滑肌松弛和bronchodilation。1,2,3,4,5
Tiotropium更特定子集的毒蕈碱的受体在肺部比随处可见ipratropium。1
2004年1月30日Tiotropium获得FDA的批准。2
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:392.512
单一同位素的:392.099024577 - 化学公式
- C19H22没有4年代2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 英航679 BR
- ba - 679 BR
药理学
- 指示
-
Tiotropium粉吸入支气管痉挛的维护表示在慢性阻塞性肺病和预防慢性阻塞性肺病加重病人的。2结合tiotropium和olodaterol慢性阻塞性肺病的计量吸入喷雾表示进行维护。3tiotropium吸入喷雾在慢性阻塞性肺病显示支气管痉挛的维护,防止慢性阻塞性肺病加重病人的,治疗哮喘患者12岁。4tiotropium计量吸入喷雾在慢性阻塞性肺病显示支气管痉挛的维护,防止慢性阻塞性肺病加重病人的,治疗哮喘的患者6岁。5
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
导致bronchodilation Tiotropium表演antimuscarinic很长。1,2,3,4,5tiotropium持续超过24小时的影响有一个广泛的治疗指数随着过量少见甚至在剂量远高于建议的最大值。2,3,4,5
- 的作用机制
-
Tiotropium毒蕈碱的受体的拮抗剂1M5。1,2,3,4,5抑制M3受体肺导致平滑肌的松弛平滑肌和bronchodilation。1,2,3,4,5
目标 行动 生物 一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 不可用 人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 不可用 人类 - 吸收
-
吸入溶液到达体循环的33%,而口服生物利用度的2 - 3%。1,3,4,5的干粉吸入生物利用率19.5%。1,2Tiotropium计量喷雾吸入达到最大浓度在5 - 7分钟。3,4,5
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
Tiotropium不是严重在体内代谢。2,3,4,574%的静脉注射剂量和改变药物在尿液中排出。2,3,4,5Tiotropium是nonenzymatically裂解活性代谢物N-methylscopine和dithienylglycolic酸。2,3,4,5在体外实验表明细胞色素p - 450依赖氧化、谷胱甘肽共轭进一步代谢产物。2,3,4,5
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
74%的静脉tiotropium在尿液排泄不变。1,2,3,4,514%的干粉吸入剂尿排泄持平。124小时尿排泄后21天5µg一旦每日吸入COPD患者的哮喘患者的18.6%和12.8%。2,3,4,5
- 半衰期
- 间隙
-
的总间隙tiotropium 880毫升/分钟在健康受试者接受5µg日报。1,2的肾清除率tiotropium 669毫升/分钟。1患者< 65岁了365毫升/分钟的间隙而病人≥65了271毫升/分钟的间隙。2这个减少间隙不增加AUC或C马克斯。3,4,5
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
过量的症状包括精神状态改变、震颤、腹痛,严重的便秘。2然而,剂量高达282µg并未导致系统性的6例抗胆碱能作用在一个试验。3,4,5在过量的情况下,停止tiotropium和症状性和支持性疗法。2,3,4,5
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能减少Tiotropium的排泄率导致更高的血清水平。 Abametapir 的血清浓度Tiotropium时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Tiotropium结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 的新陈代谢Tiotropium阿比特龙结合时可以减少。 醋丁洛尔 的新陈代谢Tiotropium时可以减少与醋丁洛尔相结合。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Tiotropium的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Tiotropium的排泄率导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Tiotropium的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Tiotropium的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Tiotropium的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
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- 有或没有食物。食物是不会干扰吸收。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Tiotropium溴化 XX112XZP0J 136310-93-5 DQHNAVOVODVIMG-RGECMCKFSA-M 溴化Tiotropium一水 L64SXO195N 411207-31-3 MQLXPRBEAHBZTK-SEINRUQRSA-M - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 医生总保健公司。 2004-07-14 不适用 我们 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 的药物治疗方案 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva 胶囊 18微克 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 2002-11-21 不适用 加拿大 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司 2005-10-11 2014-12-31 我们 Spiriva HandiHaler 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 的药物治疗方案 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva HandiHaler 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团制药有限公司 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva Respimat 喷雾,计量 3.124 ug / 1 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团制药有限公司 2014-09-30 不适用 我们 Spiriva Respimat 喷雾,计量 1.562 ug / 1 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团制药有限公司 2015-09-15 不适用 我们 Spiriva Respimat 解决方案 2.5微克/行为 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 2014-12-19 不适用 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 AERODAY 18/12 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN水泡,60打 Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİNHALERİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 120年DUESONIT 18/200 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN KAPSUL ADET Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(200微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUESONIT 18/200 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN KAPSUL, 60 ADET Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(200微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 120年DUESONIT 18/400 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN KAPSUL ADET Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(400微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUESONIT 18/400 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN KAPSUL, 60 ADET Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(400微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 120年FEROMIS 18/12 MCGİNHALASYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL ADET Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 FEROMIS 18/12 MCGİNHALASYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 60 ADET Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 FEROMIS 9/12 MCG INHALASYON TOZ ICEREN KAPSUL 120 ADET Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 胶囊;粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 FEROMIS 9/12 MCG INHALASYON TOZ ICEREN KAPSUL, 60 ADET Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 胶囊;粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 FOXTİO 9/12 MCGİNHALASYONİCİN TOZİCEREN BLİSTER, 60打 Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- R03AL06——Olodaterol和tiotropium溴 R03BB04——Tiotropium溴化 R03BB54 -溴化Tiotropium组合 R03AL10——Formoterol和tiotropium溴
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为吗啉。这些是包含吗啉基的有机化合物,它包含一个六人脂肪族饱和环与公式C4H9NO,氧和氮原子所在位置1和4,分别。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Oxazinanes
- 子课
- 吗啉
- 直接父
- 吗啉
- 选择父母
- 哌啶/N-alkylpyrrolidines/噻吩/Tetraalkylammonium盐/叔醇/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚 显示10
- 基
- 酒精/胺/芳香醇/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚/醚 显示21日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 eb439235f
- 化学文摘号
- 186691-13-4
- InChI关键
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H22NO4S2 c1-20(2) 12-9-11(10 - 13(20) 17-16(12) 24-17) 23-18(21) 19(22日14-5-3-7-25-14)15-6-4-8-26-15 / h3-8、11 - 13、16 - 17、22 h, 9-10H2, 1-2H3 / q + 1 / t11 - 12 - 13 + 16 - 17 +
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 4 s, 5 s, 7 r) 7 - {(2-hydroxy-2,以叔(thiophen-2-yl)乙酰基)氧}9日9-dimethyl-3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0 ^ {2,4}] nonan-9-ium
- 微笑
-
[H] [C@] 12 O [C@@] 1 [C@] ([H]) 1 ([H]) C [C@@] ([H]) 2 (C [C@@] ([H]) N + 1 (C) C) OC (= O) C (O) (C1 = CC = CS1) C1 = CC = CS1
引用
- 合成参考
-
罗尔夫Banholzer”水晶tiotropium溴一水,准备的过程,和制药成分。”U。年代。Patent US20020169321, issued November 14, 2002.
US20020169321 - 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5487427
- PubChem物质
- 46504448
- ChemSpider
- 19618474
- BindingDB
- 50239981
- 69120年
- ChEBI
- 90960年
- ChEMBL
- CHEMBL1900528
- 锌
- ZINC000100008319
- 治疗目标数据库
- DAP000344
- 网页
- PA164769056
- PDBe配体
- 0元
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Tiotropium
- PDB项
- 4 daj/4 u14/4 u15/5 cxv/5 dsg/6 ol9
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 4 完成 基础科学 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 3 4 完成 诊断 闭塞性细支气管炎综合征(BOS) 1 4 完成 其他 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 4 完成 治疗 气道阻塞/哮喘支气管炎/喘息/老生常谈的支气管炎 1 4 完成 治疗 哮喘 4 4 完成 治疗 哮喘、过敏 1 4 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 4 完成 治疗 支气管炎/慢性阻塞性肺疾病(COPD)/肺气肿 1 4 完成 治疗 慢性支气管炎/慢性阻塞性肺疾病(COPD)/肺气肿 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 勃林格殷格翰集团有限公司
- 多元化的医疗服务公司。
- 医生总保健公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 呼吸(吸入) 胶囊 口服 粉 呼吸(吸入) 12个微克 胶囊;粉 呼吸(吸入) 悬架 呼吸(吸入) 18微克 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MICROGRAMMI / 2.5 MICROGRAMMI 解决方案 呼吸(吸入) 0.0025毫克/驱动 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 胶囊 口服;呼吸(吸入) 18 ug / 1 粉 呼吸(吸入) 10毫克 粉、计量 呼吸(吸入) 18微克 胶囊 呼吸(吸入) 18微克 粉 呼吸(吸入) 气溶胶 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 2.5微克/行为 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MICROGRAMMI 解决方案 呼吸(吸入) 2.5微克 喷雾,计量 呼吸(吸入) 1.562 ug / 1 喷雾,计量 呼吸(吸入) 3.124 ug / 1 解决方案 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 0.0025毫克 胶囊 呼吸(吸入) 喷雾,计量 呼吸(吸入) 胶囊,涂 呼吸(吸入) 0.0236毫克/胶囊 胶囊 呼吸(吸入) 胶囊 呼吸(吸入) 0.013毫克 胶囊,涂 呼吸(吸入) 18微克 粉、计量 呼吸(吸入) 粉、计量 呼吸(吸入) 10微克 粉 呼吸(吸入) 18微克 悬架 呼吸(吸入) 0.016% 气溶胶 呼吸(吸入) 2.5微克/ 1剂量 气溶胶 呼吸(吸入) - 价格
-
单元描述 成本 单位 Spiriva HandiHaler 30 18微克胶囊盒 223.07美元 盒子 Spiriva HandiHaler 5 18微克胶囊盒 63.64美元 盒子 Spiriva HandiHaler 6 18微克胶囊盒 41.99美元 盒子 Spiriva 18微克cp-handihaler 6.31美元 吸入器 Spiriva 18微克胶囊 2.2美元 胶囊 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5478578 没有 1995-12-26 2012-12-26 我们 CA2066248 没有 1998-08-04 2010-09-08 加拿大 US6908928 是的 2005-06-21 2022-03-24 我们 US7070800 是的 2006-07-04 2022-07-22 我们 US8022082 是的 2011-09-20 2026-07-19 我们 USRE39820 是的 2007-09-04 2018-07-30 我们 US7642268 是的 2010-01-05 2022-03-24 我们 US7694676 是的 2010-04-13 2027-09-12 我们 US6777423 是的 2004-08-17 2022-03-24 我们 US7309707 是的 2007-12-18 2022-03-24 我们 USRE38912 是的 2005-12-06 2022-04-11 我们 US6453795 是的 2002-09-24 2017-06-05 我们 US8733341 是的 2014-05-27 2031-04-16 我们 US9027967 是的 2015-05-12 2027-10-01 我们 US7104470 是的 2006-09-12 2017-04-04 我们 US7246615 是的 2007-07-24 2016-12-01 我们 US7896264 是的 2011-03-01 2025-11-26 我们 US7988001 是的 2011-08-02 2022-02-04 我们 US7802568 是的 2010-09-28 2019-08-26 我们 US6149054 是的 2000-11-21 2017-06-16 我们 US6726124 是的 2004-04-27 2017-04-04 我们 US7396341 是的 2008-07-08 2027-04-10 我们 US6846413 是的 2005-01-25 2019-02-28 我们 US6176442 是的 2001-01-23 2016-12-01 我们 US7837235 是的 2010-11-23 2028-09-13 我们 US5964416 是的 1999-10-12 2017-04-04 我们 US7284474 是的 2007-10-23 2025-02-26 我们 US6977042 是的 2005-12-20 2019-02-28 我们 US6988496 是的 2006-01-24 2020-08-23 我们 US8044046 没有 2011-10-25 2023-11-10 我们 US8034809 没有 2011-10-11 2025-05-12 我们 US7220742 没有 2007-05-22 2025-05-12 我们 US7491719 没有 2009-02-17 2023-11-10 我们 US7056916 没有 2006-06-06 2023-12-07 我们 US7727984 没有 2010-06-01 2023-11-10 我们 US7786111 没有 2010-08-31 2023-11-10 我们 US9010323 没有 2015-04-21 2030-04-19 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -1.8 Chemaxon pKa最强(酸性) 10.35 Chemaxon pKa最强(基本) -4.3 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 59.062 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 109.18米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.523 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.9173 血脑屏障 + 0.5208 Caco-2渗透 + 0.5294 22基板 底物 0.7153 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7514 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9762 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7256 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6633 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7533 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6615 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7787 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.812 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8368 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7284 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7752 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9289 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6133 致癌性 Non-carcinogens 0.9221 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9319 大鼠急性毒性 2.6249 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9957 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8947
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM3
- Uniprot ID
- P20309
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
- 分子量
- 66127.445哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 汉斯TT,巴恩斯PJ:溴化Tiotropium:每日一次抗胆碱能支气管扩张剂治疗慢性阻塞性肺病。今天药物(巴克)。2002年9月,38 (9):585 - 600。(文章]
- 巴恩斯PJ: Tiotropium溴离子。4月专家当今Investig药物。2001;10 (4):733 - 40。(文章]
- 巴恩斯PJ Belvisi毫克,麦JC,哈达德EB,奥康纳B: Tiotropium溴化(Ba 679 BR),一种新型长效毒蕈碱的拮抗剂治疗阻塞性气道疾病。生命科学。1995;56 (11 - 12):853 - 9。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM2
- Uniprot ID
- P08172
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
- 分子量
- 51714.605哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Guanyl-nucleotide交换因素活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM4
- Uniprot ID
- P08173
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
- 分子量
- 53048.65哒
引用
- Glossop PA,沃森CA,价格哒,Bunnage我,米德尔顿DS,木头,詹姆斯·K·罗伯茨D, Strang RS, Yeadon M, Perros-Huguet C克拉克NP, Trevethick妈,食蟹猴,斯图尔特EF,埃文斯SM,哈里森AC, Fairman哒,Agoram B,洞穴杰,馈线N,富尔顿CK,狄龙BR, Entwistle哒,斯宾塞FJ吸入的设计:小说叔胺毒蕈碱的M(3)受体拮抗剂与缓慢不管绑定动力学每日一次吸入治疗慢性阻塞性肺疾病。J地中海化学。2011年10月13日,54 (19):6888 - 904。doi: 10.1021 / jm200884j。Epub 2011 9月20。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM5
- Uniprot ID
- P08912
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
- 分子量
- 60073.205哒
引用
- Glossop PA,沃森CA,价格哒,Bunnage我,米德尔顿DS,木头,詹姆斯·K·罗伯茨D, Strang RS, Yeadon M, Perros-Huguet C克拉克NP, Trevethick妈,食蟹猴,斯图尔特EF,埃文斯SM,哈里森AC, Fairman哒,Agoram B,洞穴杰,馈线N,富尔顿CK,狄龙BR, Entwistle哒,斯宾塞FJ吸入的设计:小说叔胺毒蕈碱的M(3)受体拮抗剂与缓慢不管绑定动力学每日一次吸入治疗慢性阻塞性肺疾病。J地中海化学。2011年10月13日,54 (19):6888 - 904。doi: 10.1021 / jm200884j。Epub 2011 9月20。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
引用
- 中村T, T录像,Haruta T, Shirasaka Y,基奥JP, Tamai我:运输ipratropium, anti-chronic阻塞性肺疾病药物,是由有机阳离子/肉碱转运蛋白在人类支气管上皮细胞:对carrier-mediated肺吸收的影响。摩尔制药。2010年2月1;7 (1):187 - 95。doi: 10.1021 / mp900206j。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
- 基因名字
- SLC22A4
- Uniprot ID
- Q9H015
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员4
- 分子量
- 62154.48哒
引用
- 中村T, T录像,Haruta T, Shirasaka Y,基奥JP, Tamai我:运输ipratropium, anti-chronic阻塞性肺疾病药物,是由有机阳离子/肉碱转运蛋白在人类支气管上皮细胞:对carrier-mediated肺吸收的影响。摩尔制药。2010年2月1;7 (1):187 - 95。doi: 10.1021 / mp900206j。(文章]
药物在7月17日,2007 36 /更新于2023年5月15日15:23