目标	行动	生物
一个Mu-type阿片受体	拮抗剂	人类
一个三角洲类型阿片受体	拮抗剂	人类
UKappa-type阿片受体	拮抗剂	人类
UE3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Alfentanil	Alfentanil的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
Benzhydrocodone	Benzhydrocodone的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
丁丙诺啡	丁丙诺啡的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
布托啡诺	布托啡诺的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
可待因	可待因的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
右旋丙氧芬	的治疗效果时可以降低右旋丙氧芬与Diprenorphine结合使用。
地佐辛	地佐辛的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
二乙酰吗啡	二乙酰吗啡的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。
双氢可待因的	双氢可待因的的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以降低。
苯乙哌啶	苯乙哌啶的治疗效果与Diprenorphine结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Diprenorphine盐酸盐	WBS7IEP4SN	16808-86-9	UNPUINKKJUSSDZ-UVGWPQHUSA-N

国际/其他品牌

M5050/Revivon

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为菲和衍生品。这些是多环化合物含有菲基,这是一个三环芳香族化合物和三个非线性融合苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 菲和衍生品
子课: 不可用
直接父: 菲和衍生品
选择父母: 萘满/Azaspirodecane衍生品/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/叔醇/三烷基胺/Oxacyclic化合物

显示4个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azaspirodecane/氯杀鼠灵/二烷基醚

显示15
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: morphinane生物碱(CHEBI: 4650)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1 f0l5n25zz
化学文摘号: 14357-78-9
InChI关键: OIJXLIIMXHRJJH-KNLIIKEYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H35NO4 c1-23(29) 18-13-24-8-9-26(18、30-3) 22日至25日(24)10-11-27 (14-15-4-5-15)19 (24)12-16-6-7-17 (28)21 (31-22)20 (16)25 / h6-7, 15日,18日至19日,22日,28-29H, 4 - 5, 8-14H2, 1-3H3 / t18 -, 19 - 22 - 24、25 +, 26 / m1 / s1
国际命名: (1 s, 2 r, 6 s, r, 14日15 r, r 16日)3 - (cyclopropylmethyl) -16 - (2-hydroxypropan-2-yl) 15-methoxy-13-oxa-3-azahexacyclo[13.2.2.1²,⁸¹,比上年⁶⁶,比上年¹⁴⁷,比上年¹²]icosa-7, 9, 11-trien-11-ol
微笑: [H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (CC3CC3) [C@] ([H]) (C4) [C@] 11 cc (C@@) 2 (OC) [C@H] (C1) C (C) (C) O

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11794
PubChem化合物: 443408年
PubChem物质: 46506559
ChemSpider: 391634年
BindingDB: 50001714
ChEBI: 4650年
ChEMBL: CHEMBL281786
锌: ZINC000004102215
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
维基百科: Diprenorphine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	诊断	躯体变形障碍/食欲不振	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.104毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.52	ALOGPS
logP	2.28	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.42	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.63	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	62.16²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	118.37米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	47.86³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9055
血脑屏障	+	0.9401
Caco-2渗透	+	0.6893
22基板	底物	0.9126
我22抑制剂	抑制剂	0.5192
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6992
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5797
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8366
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	底物	0.8142
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9153
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8692
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6721
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7801
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8322
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9212
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7448
致癌性	Non-carcinogens	0.9391
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	3.1511 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8366
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.586

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	0.71	N /一个	N /一个	A29522
Ki (nM)	0.27	N /一个	N /一个	A29695
Ki (nM)	0.33	N /一个	N /一个	A29695

细节 1。Mu-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: Mu-type阿片受体
分子量: 44778.855哒

引用

梁凯西:6-O-methyl-11C Diprenorphine。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.23	N /一个	N /一个	A27621
Ki (nM)	0.5	N /一个	N /一个	A18178
Ki (nM)	0.59	N /一个	N /一个	A27620

细节 2。三角洲类型阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: 三角洲类型阿片受体
分子量: 40368.235哒

引用

Willoch F, Tolle TR,西风HJ Munz F,风格的作品,Schwaiger M,康拉德B,巴特恩斯坦如是说P:中央桥的梗塞后疼痛与阿片受体结合的变化:宠物研究11 c-diprenorphine。AJNR J Neuroradiol。1999年4月,20 (4):686 - 90。(文章]
琼斯AK,厨房ND, Watabe H,坎宁安VJ,琼斯T, Luthra SK,托马斯DG:测量阿片受体结合体内的变化在三叉神经痛的疼痛使用c [11] diprenorphine和正电子发射断层扫描。J Cereb血流金属底座。1999年7月,19 (7):803 - 8。(文章]
康帕米,Hatzoglou A、G地以貌取人Niniraki M, Kouroumalis E, Castanas E:阿片类药物的非竞争性抑制剂一氧化氮合酶在人类乳腺癌T47D细胞。细胞死亡是不同的。2001年9月,8 (9):943 - 52。(文章]
玛丽N, Lecoq我Jauzac P Allouche S:微分排序的人类delta-opioid内化后受体肽和生物碱受体激动剂。生物化学杂志。2003年6月20日,278 (25):22795 - 804。Epub 2003 4月2。(文章]
韦伯斯特JM,宾利太Wojcikiewicz RJ: N, N, N ', N ' -tetrakis (2-pyridylmethyl)乙二胺抑制某些G protein-coupled受体配体结合。欧元J杂志。2003年8月1日,474 (1):1 - 5。(文章]
梁凯西:6-O-methyl-11C Diprenorphine。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1.8	N /一个	N /一个	A29522
Ki (nM)	0.01	N /一个	N /一个	A27621
Ki (nM)	0.2	N /一个	N /一个	A18178
Ki (nM)	0.28	N /一个	N /一个	A29695
Ki (nM)	0.29	N /一个	N /一个	A27620
Ki (nM)	0.37	N /一个	N /一个	A29695
Ki (nM)	0.38	N /一个	N /一个	A29695

细节 3所示。Kappa-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字: OPRK1
Uniprot ID: P41145
Uniprot名字: Kappa-type阿片受体
分子量: 42644.665哒

引用

梁凯西:6-O-methyl-11C Diprenorphine。(文章]

细节 4所示。E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: E3泛素连接酶参与的retrotranslocation和营业额膜和分泌蛋白从ER通过一组流程命名ER-associated退化(ERAD)。这个过程交流……
基因名字: TRIM13
Uniprot ID: O60858
Uniprot名字: E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13
分子量: 46987.08哒

引用

法律PY, Hom DS, Loh HH:多个亲和力的阿片受体在神经母细胞瘤x神经胶质瘤NG108-15混合细胞。鸦片受体激动剂协会是受体的函数占用率。生物化学杂志。1985年3月25日,260 (6):3561 - 9。(文章]
菲佛,赫兹答:歧视三种阿片受体结合位点的使用计算机曲线拟合技术。摩尔杂志。1982年3月,21 (2):266 - 71。(文章]
Chang KJ, Hazum E, Cuatrecasas P:小说鸦片结合位点选择性benzomorphan药物。《美国国家科学院刊S a . 1981年7月,78 (7):4141 - 5。(文章]
菲佛,赫兹答:增强三角洲——但不是mu-opiate受体激动剂结合的钙。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1982;319(2):147 - 53年。(文章]
Cyr Cvejic年代,Trapaidze N, C,井斜大:Thr353,位于COOH-terminal尾巴的δ阿片受体,受体下调。J生物化学杂志。1996年2月23日,271 (8):4073 - 6。(文章]

药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2021年2月21日18:51

Diprenorphine

识别

结构Diprenorphine (DB01548)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用