Afimoxifene

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通用名称

Afimoxifene

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04468

背景

Afimoxifene (4-Hydroxytamoxifen、贸易名称TamoGel)是一种新的雌激素抑制剂在调查各种estrogen-dependent条件下,包括周期性乳房疼痛和男性女乳症。TamoGel制定使用增强Hydroalcoholic凝胶(EHG)技术。这一技术使药物的经皮交付不能口服。它是由提升疗法。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Afimoxifene (DB04468)

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重量

平均:387.514
单一同位素的:387.219829177

化学公式

C₂₆H_29日没有₂

同义词

• 4-hydroxytamoxifen
• 4-monohydroxytamoxifen
• 4-OHT
• Afimoxifene

外部id

• 68047-06-3
• ici - 79280

药理学

指示

应用囊括月经周期相关的潜在的治疗乳腺痛,乳腺纤维囊性乳腺疾病、乳腺疾病、男性女乳症和瘢痕疙瘩疤痕。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Afimoxifene结合雌激素受体(ER),诱导受体的构象变化。这导致堵塞或改变雌激素依赖的基因的表达。

目标	行动	生物
U三叶草因子1	不可用	人类
U类固醇激素受体ERR1	抑制剂	人类
U核受体亚科1群成员2	不可用	人类
U性hormone-binding球蛋白	不可用	人类
U雌激素受体α	不可用	人类
U雌激素受体β	不可用	人类
UEstrogen-related受体γ	不可用	人类

吸收

吸收后,局部应用程序。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Afimoxifene结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Afimoxifene结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Afimoxifene结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Afimoxifene时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Afimoxifene结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Afimoxifene结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Afimoxifene结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Afimoxifene结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Afimoxifene结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Afimoxifene结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Tamogel

类别

药物类别

• 雄烷
• Androstenes
• 男性荷尔蒙
• 抗肿瘤的药物
• 苯衍生物
• 苯亚甲基化合物
• 雌激素拮抗剂
• 雌激素受体调节剂
• 稠环化合物
• 激素拮抗剂
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• 受体、雌激素受体激动剂
• 选择性雌激素受体调节剂
• 类固醇
• 对称二苯代乙烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

对称二苯代乙烯

子课

不可用

直接父

对称二苯代乙烯

选择父母

二苯基甲烷/丙苯/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三烷基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/二苯基甲烷/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

叔胺基化合物,酚类化合物(CHEBI: 44616)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

95年k54647bz

化学文摘号

68392-35-8

InChI关键

TXUZVZSFRXZGTL-QPLCGJKRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H29NO2 c1-4-25 (20-8-6-5-7-9-20) 26 (21-10-14-23 (28) 15-11-21) 22-12-16-24 (17-13-22) 22-12-16-24 (2) 3 / h5-17 28 h, 4, 18-19H2 1-3H3 / b26-25 -

国际命名

4 - [(1 z) 1 -{4 -[2 -(二甲胺基)乙氧基的]苯基}2-phenylbut-1-en-1-yl]苯酚

微笑

CC \ C = C (/ C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

1. 吴Bollig,徐L, Thakur, J,郭,廖JD:调节细胞内钙释放和PP1alpha 4-hydroxytamoxifen-induced细胞毒性的机制。学生物化学摩尔细胞。2007年11月,305 (2):45 - 54。Epub 2007年7月24日。(文章]
2. Mansel R, Goyal A Nestour EL Masini-Eteve V,奥康奈尔K:第二阶段试验Afimoxifene (4-hydroxytamoxifen凝胶)周期性乳腺痛在绝经前妇女。乳腺癌Res治疗。2007年12月,106 (3):389 - 97。Epub 2007 3月10。(文章]
3. 勒布朗K, Sexton E,父母年代,Belanger G, Dery MC,鲍彻V,艾瑟琳说E: 4-hydroxytamoxifen、雷洛昔芬和ICI 182 780生存存在和子宫癌症细胞系的外源性雌激素的缺乏。Int J 2月杂志。2007;30 (2):477 - 87。(文章]
4. 卡多佐厘米,阿尔梅达LM,库斯托迪奥JB: 4-Hydroxytamoxifen线粒体通透性转换的有效抑制剂。线粒体。2002年10月;(6):485 - 95。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0060530

KEGG药物

D06551

KEGG化合物

C05011

PubChem化合物

449459年

PubChem物质

175426858

ChemSpider

395987年

BindingDB

20608年

ChEBI

44616年

ChEMBL

CHEMBL489

锌

ZINC000000902197

PDBe配体

OHT

维基百科

Afimoxifene

PDB项

1 s9q/1 vjb/2 bj4/2 fsz/2 gpu/2世/2 jf9/2 p7z/3导/4 q50…

显示5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	乳腺乳腺密度	1
2	积极不招聘	预防	乳腺致密的乳房	1
2	积极不招聘	治疗	乳腺癌/转移性乳腺腺癌	1
2	完成	治疗	周期性乳房疼痛,周期性乳腺痛	1
2	完成	治疗	乳房导管原位癌/雌激素受体阳性乳腺癌	1
2	招聘	预防	乳房导管原位癌/雌激素受体阳性	1
2	招聘	治疗	癌症幸存者/乳房导管原位癌/乳腺浸润性癌	1
不可用	完成	筛选	乳腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00303毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.44	ALOGPS
logP	5.48	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	32.72	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	130.41米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	45.223	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9936
血脑屏障	- - - - - -	0.6271
Caco-2渗透	+	0.8522
22基板	底物	0.7715
我22抑制剂	抑制剂	0.8359
22抑制剂二世	抑制剂	0.5471
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6067
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7876
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7641
CYP450 3 a4衬底	底物	0.72
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7407
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8685
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7958
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8812
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6389
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8955
致癌性	Non-carcinogens	0.6202
生物降解	没有准备好可生物降解	0.83
大鼠急性毒性	1.9661 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6942
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6346

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 bb1382fca99270235a01——0 -广告- 3973000000

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52