识别
- 通用名称
- Cimicoxib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05095
- 背景
-
Cimicoxib选择性cox - 2抑制剂是由Affectis用于治疗抑郁症和精神分裂症。Cimicoxib如果得到批准,将成为第一个几十年来药物治疗抑郁症的一个新的作用机制。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:381.809
单一同位素的:381.035017899 - 化学公式
- C16H13ClFN3O3年代
- 同义词
-
- Cimicoxib
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗抑郁症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
抑郁症和精神分裂症的炎性疾病。促炎细胞因子水平的增加和前列腺素E(铂族元素)一再被描述在抑郁症。cox - 2抑制剂抑制生产的。Cimicoxib选择性cox - 2抑制剂。一些cox - 2抑制剂在抑郁症的机制可能与他们的抗炎机制。
目标 行动 生物 U前列腺素合成酶2 G / H 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Cimicoxib可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Abciximab 出血和出血的风险或严重性Cimicoxib结合Abciximab时可以增加。 醋丁洛尔 Cimicoxib可能减少降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 不利影响的风险或严重性Cimicoxib结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性Cimicoxib结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当Cimicoxib结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Cimicoxib时可以增加。 Acetohexamide 的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Cimicoxib相结合。 乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cimicoxib相结合。 Aclidinium Cimicoxib可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与咪唑环通过CC或CN债券。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 咪唑类
- 直接父
- Phenylimidazoles
- 选择父母
- Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳基醚/氟苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/芳基氟化物 显示10
- 基
- 1-phenylimidazole/4-phenylimidazole/5-phenylimidazole/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物 显示28日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物,芳香醚、磺胺类药、咪唑类、有机氯化合物(CHEBI: 76127)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- W7FHJ107MC
- 化学文摘号
- 265114-23-6
- InChI关键
- KYXDNECMRLFQMZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H13ClFN3O3S / c1-24-14-7-2-10(8日至13日(14)18)15 - 16(17)20-9-21(15)20-9-21(6-4-11)25(19日22)23 / h2-9H 1 h3 (H2, 19日,22日,23)
- 国际命名
-
(4 - [4-chloro-5) - 3-fluoro-4-methoxyphenyl 1 h-imidazol-1-yl] benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
COC1 = C (F) C = C (C = C1) C1 = C (Cl) N = CN1C1 = CC = C (C = C) (= O) = O (N)
引用
- 一般引用
-
- Chegaev K, Lazzarato L, Tosco P,希纳C,马里尼E,罗兰多B, Carrupt PA, Fruttero R, Gasco答:任何捐助者不cox - 2抑制剂。新nitrooxy-substituted 1, 5-diarylimidazoles赋予cox - 2抑制和血管舒张药属性。J地中海化学。2007年4月5日,50 (7):1449 - 57。Epub 2007年3月3。(文章]
- Almansa C, Bartroli J,贝洛克J,卡瓦尔康蒂FL, Ferrando R,戈麦斯洛杉矶。拉米斯,Carceller E,梅洛,Garcia-Rafanell J:新的水溶性sulfonylphosphoramidic酸选择性cox - 2抑制剂cimicoxib的衍生品。一种新颖的方式磺酰胺高活性化合物。J地中海化学。2004年10月21日,47 (22):5579 - 82。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 213053年
- PubChem物质
- 175426942
- ChemSpider
- 184745年
- BindingDB
- 50131593
- ChEBI
- 76127年
- ChEMBL
- CHEMBL435381
- 锌
- ZINC000001494105
- 维基百科
- Cimicoxib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.018毫克/毫升 ALOGPS logP 3.21 ALOGPS logP 2.72 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.69 Chemaxon pKa最强(基本) 3.32 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 87.212 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 103.72米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 35.533 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.8514 Caco-2渗透 + 0.5426 22基板 Non-substrate 0.8067 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8166 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8338 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8166 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6906 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7202 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.548 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7055 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7067 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8442 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6281 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6542 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8298 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6842 致癌性 Non-carcinogens 0.7004 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.4869 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8934 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5473
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- Almansa C, Bartroli J,贝洛克J,卡瓦尔康蒂FL, Ferrando R,戈麦斯洛杉矶。拉米斯,Carceller E,梅洛,Garcia-Rafanell J:新的水溶性sulfonylphosphoramidic酸选择性cox - 2抑制剂cimicoxib的衍生品。一种新颖的方式磺酰胺高活性化合物。J地中海化学。2004年10月21日,47 (22):5579 - 82。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- Chegaev K, Lazzarato L, Tosco P,希纳C,马里尼E,罗兰多B, Carrupt PA, Fruttero R, Gasco答:任何捐助者不cox - 2抑制剂。新nitrooxy-substituted 1, 5-diarylimidazoles赋予cox - 2抑制和血管舒张药属性。J地中海化学。2007年4月5日,50 (7):1449 - 57。Epub 2007年3月3。(文章]
药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51