识别
- 通用名称
- Labetuzumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05097
- 背景
-
Labetuzumab是癌胚抗原的人源化单克隆抗体,抑制肿瘤的生长。它是用于放射。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- hMN-14
- Labetuzumab
- 马伯hMN14
- MN14癌胚抗原的单克隆抗体
- 单克隆抗体hMN-14
- 外部id
-
- 方面- 100
药理学
- 指示
-
Labetuzumab人源化单克隆抗体用于治疗癌症。从“http://en.wikipedia.org/wiki/Labetuzumab”检索
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
labetuzumab可以显著提高人类结肠癌和乳腺癌的化学敏感性细胞体外抗癌药物。
目标 行动 生物 U癌胚antigen-related细胞粘附分子5 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Labetuzumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Labetuzumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Labetuzumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Labetuzumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Labetuzumab结合Alirocumab时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Labetuzumab结合Ambroxol时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Labetuzumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Labetuzumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Labetuzumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Labetuzumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- CEA-Cide
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- EFE6X5M3UY
- 化学文摘号
- 219649-07-7
引用
- 一般引用
-
- Liersch T,情节剧电影J, Kulle B,贝洱TM,马库斯·P,兰格C, Ghadimi BM,韦格纳佤邦,Kovacs J,霍ID,贝克尔H,戈登伯格DM:二期试验的癌胚抗原与131年放射i-labetuzumab打捞切除术后的结直肠肝转移:五年的安全性和有效性的结果。肿瘤防治杂志。2005年9月20日,23日(27):6763 - 70。(文章]
- Liersch T,情节剧电影J, Bittrich M, Kulle B,贝克尔H,戈登伯格DM:更新的癌胚抗原放射后与(131)I-labetuzumab打捞切除大肠癌肝转移:同期对照组比较结果。河南安。2007年9月,14日(9):2577 - 90。Epub 2007年6月15日。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909944
- 维基百科
- Labetuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 撤销 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1 1 终止 治疗 结直肠肿瘤 1 1、2 完成 治疗 乳腺癌/乳腺肿瘤/结肠癌/结肠直肠癌/结直肠癌(CRC)/结直肠肿瘤/直肠癌 1 1、2 完成 治疗 结肠癌/结肠直肠癌/结直肠癌(CRC)/结直肠肿瘤/直肠癌 1 1、2 完成 治疗 胰腺肿瘤 1 1、2 未知的状态 诊断 癌/结肠直肠癌/胃肠道癌症/肿瘤/腹膜癌扩散 1 1、2 撤销 治疗 结肠癌/转移性结直肠癌(CRC)/直肠癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 细胞表面糖蛋白在细胞粘附过程中发挥作用,在细胞内信号。对E受体。丰富的博士杆菌。
- 基因名字
- CEACAM5
- Uniprot ID
- P06731
- Uniprot名字
- 癌胚antigen-related细胞粘附分子5
- 分子量
- 76794.015哒
引用
- Govindan SV,卡迪罗TM、月亮SJ,汉森HJ,戈登伯格DM: CEACAM5-targeted治疗人类结肠和胰腺癌的异种移植与强有力的labetuzumab-SN-38 immunoconjugates。癌症研究杂志2009年10月1日,15日(19):6052 - 61。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 0586。Epub 2009年9月29日。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新在07年1月,2023 01:39