Matuzumab

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通用名称

Matuzumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05101

背景

Matuzumab(前身为实验药物,EMD 72000)是一个人性化单克隆抗体用于癌症治疗。它具有高度的亲和力表皮生长因子受体(上皮生长因子受体),经常与恶性肿瘤血管的生长,促进肿瘤的生长和生存。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用

序列

> 3 c08_h | Fab72000 |人性化| | VH-CH1 (VH (1 - 115) + CH1(116 - 213)) | | | | | | | 223 | | | | | 24063.8 | 24063.8兆瓦兆瓦QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSHWMHWVRQAPGQGLEWIGEFNPSNGRTNY NEKFKSKATMTVDTSTNTAYMELSSLRSEDTAVYYCASRDYDYDGRYFDYWGQGTLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKS

> 3 c08_l | Fab72000 |人性化| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 101) + C-KAPPA(102 - 206)) | | | | | | | 212 | | | | | 23214.7 | 23214.7兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVTYMYWYQQKPGKAPKLLIYDTSNLASGVPSR FSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSHIFTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPS DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGE

> 3 c09_b | Fab72000 |人性化| | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 106) + C-KAPPA(107 - 175)) | | | | | | | 212 | | | | | 23214.7 | 23214.7兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVTYMYWYQQKPGKAPKLLIYDTSNLASGVPSR FSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSHIFTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPS DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGE

> 3 c09_c | Fab72000 |人性化| | VH-CH1 (VH (1 - 121) + CH1(122 - 191)) | | | | | | | 223 | | | | | 24019.8 | 24019.8兆瓦兆瓦QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSHWMHWVRQAPGQGLEWIGEFNPSNGRTNY NEKFKSKATMTVDTSTNTAYMELSSLRSEDTAVYYCASRDYDYAGRYFDYWGQGTLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKS

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同义词

Matuzumab

外部id

emd - 72000

药理学

指示

追究使用宫颈非典型增生/治疗/癌症,直肠癌、胃癌和肺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Matuzumab结合表皮生长因子受体(EGFR)与高亲和力,竞争性阻断天然配体绑定和阻断受体介导下游信号,导致受损的肿瘤细胞增殖。Matuzumab (emd - 72000)不仅是一个人性化IgG1马伯,表皮生长因子受体结合高特异性和亲和力,而且(ADCC)调节依赖抗体的细胞毒性。

目标	行动	生物
U表皮生长因子受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

196小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Matuzumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Matuzumab时可以增加。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Matuzumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Matuzumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Matuzumab结合Alirocumab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Matuzumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Matuzumab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Matuzumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加当Matuzumab结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性可以增加当Matuzumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: MG4M3QB242
化学文摘号: 339186-68-4

引用

一般引用

吉田T, Okamoto我冈T,埃瓦萨T, Satoh T,西K,福冈M,中川凯西:Matuzumab和西妥昔单抗表皮生长因子受体激活,但未能引发下游Akt或Erk信号。Int J癌症。2008年4月1日,122 (7):1530 - 8。(文章]
马Socinski:表皮生长因子受体抗体在非小细胞肺癌:matuzumab现状和帕尼单抗。癌症研究杂志2007年8月1日,13 (15 Pt 2): s4597 - 601。(文章]
Seiden MV,伯哈,Matulonis U,大厅JB,阿姆斯特朗DK,尔J,韦伯JD, Muggia F:第二阶段试验的EMD72000 (matuzumab),人性化anti-EGFR单克隆抗体,患者platinum-resistant卵巢癌和原发性腹膜恶性肿瘤。Gynecol杂志。2007年3月,104(3):727 - 31所示。Epub 2006年11月28日。(文章]

外部链接