NN344结合胰岛素受体(IR), heterotetrameric蛋白质组成的两个跨膜α细胞外单位和β单位。绑定的NN344α亚基的红外激发酪氨酸激酶活动内在的β亚基受体。结合受体能够autophosphorylate并使磷酸化无数细胞内基质如胰岛素受体底物(IRS)蛋白质,Cbl, APS、自燃和饶舌1。反过来,这些激活蛋白导致下游信号分子的激活包括PI3激酶和Akt。一种蛋白激酶调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)的活性和蛋白激酶C (PKC)在代谢和分解代谢起到至关重要的作用。

目标	行动	生物
U胰岛素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合NN344。
醋丁洛尔	NN344的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合NN344时可以增加。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢结合NN344时可以增加。
乙酰唑胺	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合NN344。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合NN344。
Acetophenazine	NN344的治疗效果与Acetophenazine结合使用时可以减少。
乙酰sulfisoxazole	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合NN344。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性结合NN344乙酰水杨酸。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢结合NN344时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

克莱因O, Lynge J是Endahl L, Damholt B, Nosek L, Heise T: Albumin-bound基础胰岛素类似物(地特胰岛素发生和NN344):类似的活动时间配置文件变化但低于2型糖尿病的胰岛素。糖尿病ob金属底座。2007;9 (3):290 - 9。(文章]
反观我,Havelund年代,Ribel U,李子,Loftager M, Hoeg-Jensen T, Volund, Markussen J:生化和生理特性的一系列小说的长效胰岛素类似物与胆酸酰化得到的衍生品。制药研究》2006年1月;23 (1):49-55。Epub 2006年12月21日。(文章]

外部链接

PubChem物质: 347909955

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用
预测性能: 不可用
预测ADMET特性: 不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1。胰岛素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Barnett CR,威尔逊J,狼CR, Flatt公关,Ioannides C:高导致肝P4501A2增加优惠活动。生物化学杂志。1992年3月17日,43 (6):1255 - 61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。(文章]
通过GJ,贝克尔W, R,克鲁格Linnartz K,李子L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血和2型糖尿病高血糖对肝细胞色素p450和谷胱甘肽的表达s-transferase亚型在新西兰obese-derived鼠标回交群体。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):442 - 50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。(文章]

药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020