识别
- 通用名称
- sr - 123781 a
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05361
- 背景
-
sr - 123781 a是一个合成hexadecasaccharide因素活动花絮和Xa拮抗剂。它正在调查中,赛诺菲-安万特和推理法治疗血栓形成和急性冠状动脉综合征(ACS)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
溶栓药物 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- sanorg - 123781
- sr - 123781
- sr - 123781 a
- SR123781A
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗心血管疾病、血栓和静脉血栓栓塞。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
SR123781A是合成hexadecasaccharide组成的抗凝血酶(AT)绑定域名,凝血酶绑定域名,和一个中立的甲基化hexasaccharide序列,获得通过收敛合成葡萄糖。人类SR123781A显示高度的亲和力,是一个强有力的催化剂的Xa和凝血酶抑制作用有关因素。
目标 行动 生物 U抗凝血酶iii 不可用 人类 UProteinase-activated受体1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合sr - 123781 a。 Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合sr - 123781 a。 Acemetacin 出血和出血的风险或严重性可以增加当sr - 123781 a与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合sr - 123781 a。 乙酰水杨酸 阿司匹林的抗凝活动可能会增加sr - 123781 a。 Albutrepenonacog阿尔法 的治疗疗效Albutrepenonacog阿尔法可以减少使用时结合sr - 123781 a。 Alclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合sr - 123781 a。 Aldesleukin 时可以增加出血的风险或严重性结合Aldesleukin sr - 123781 a。 阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性sr - 123781——结合阿仑单抗。 溶栓 时可以增加出血的风险或严重性溶栓结合sr - 123781 a。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V952P6826M
- 化学文摘号
- 232602-93-6
引用
- 一般引用
-
- 赫伯特JM, Herault JP, Bernat萨维P, Schaeffer P, Driguez PA, Duchaussoy P, Petitou M: SR123781A,合成肝素模仿。Thromb Haemost。2001年5月,85 (5):852 - 60。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910098
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 冠状动脉动脉粥样硬化 1 2、3 完成 预防 静脉血栓栓塞 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
- 特定的功能
- 最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
- 基因名字
- SERPINC1
- Uniprot ID
- P01008
- Uniprot名字
- 抗凝血酶iii
- 分子量
- 52601.935哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 凝血酶受体的活动
- 特定的功能
- 高亲和力受体激活凝血酶耦合G蛋白刺激磷酸肌醇水解。可能发挥作用在血小板活化和血管的发展。
- 基因名字
- F2R
- Uniprot ID
- P25116
- Uniprot名字
- Proteinase-activated受体1
- 分子量
- 47439.83哒
药物在11月18日,2007 18:24 /更新在2022年8月26日21:50