HMPL-004作用于炎症信号转导通路中的多个细胞靶点，从而抑制炎症细胞因子的表达，包括TNF-α， IL-1β和IL-6。HMPL-004在基于细胞的实验中被证明可以抑制TNF-α和IL-1β的产生。HMPL-004也能抑制NF-kB的激活。NF-kB是一个转录因子家族，调节广泛的涉及宿主防御和炎症的基因。HMPL-004的作用机制在实验室IBD动物模型中得到了进一步的支持。用HMPL-004处理IBD大鼠后，血浆细胞因子浓度显著下降，包括TNF-α和IL-1β。

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子	不可用	人类
UInterleukin-1β	不可用	人类
U白细胞介素- 6	不可用	人类
U核因子nf -kappa- bp100亚基	不可用	人类
U核因子NF-kappa-B p105亚基	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当穿心莲内酯联合阿昔单抗时，出血的风险或严重程度可增加。
Abrocitinib	当穿心莲内酯与阿曲替尼联合使用时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac	当安氯芬酸与穿心莲内酯联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	阿西美辛联合穿心莲内酯可增加出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	当穿心莲内酯与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可提高穿心莲内酯的抗血小板活性。
Alclofenac	当Alclofenac联合穿心莲内酯时，出血的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin	当穿心莲内酯与Aldesleukin合用时，出血的风险或严重程度可增加。
阿仑单抗	当穿心莲内酯与阿仑单抗联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
溶栓	当穿心莲内酯与阿替普酶联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为γ丁内酯。这些是含有γ丁内酯部分的化合物，它由一个脂肪族五元环组成，有四个碳原子，一个氧原子，并且在氧原子附近的碳上有一个酮基。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 内酯
子课: γ丁内酯
直接父: γ丁内酯
选择父母: 四氢呋喃/Enoate酯/二级醇/环醇及其衍生物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 酒精/脂肪族杂多环化合物/不饱和羧酸酯/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/循环酒精/Enoate酯/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 仲醇、伯醇、-内酯、碳双环化合物、labdane二萜(CHEBI: 65408）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 410105 jhgr
化学文摘号: 5508-58-7
InChI关键: BOJKULTULYSRAS-OTESTREVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H30O5 c1-12-4-7-16-19(2, 9-8-17(23) 20(16日3)乳)14 (12)6-5-13-15 (22)6-5-13-15 (13)24 / h5, 14 - 17, 21-23H, 1, 4, 6-11H2, 2-3H3 / b13-5 + / t14 - 15 - 16 +, 17 - 19 + 20 + / m1 / s1
国际命名: (3 e, 4 s) 3 - {2 - [(1 r, 4, 5, 6, 8,) 6-hydroxy-5 -(羟甲基)5、8 a-dimethyl-2-methylidene-decahydronaphthalen-1-yl)亚乙基}4-hydroxyoxolan-2-one
微笑: [H] [C@] 12 ccc (= C) [C@@H] (C C = C3 / \ [C@H] (O) COC3 = O) [C@] 1 (C) CC [C@@H] (O) (C@@) 2 (C)有限公司

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5318517
PubChem物质: 347827741
ChemSpider: 4477067
BindingDB: 50084419
ChEBI: 65408
ChEMBL: CHEMBL186141
锌: ZINC000003881797
维基百科: Andrographolide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	慢性支气管炎急性加重(AECB)	1
4	未知的状态	治疗	急性扁桃体炎	1
4	未知的状态	治疗	急性气管支气管炎	1
3.	终止	治疗	溃疡性结肠炎	2
2	完成	治疗	克罗恩病	1
2	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1
1	终止	治疗	克罗恩病/溃疡性结肠炎	1
1、2	完成	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	1
1、2	未知的状态	治疗	原发性进行性多发性硬化(PPMS)/继发性进行性多发性硬化(SPMS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.284毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.57	ALOGPS
logP	1.66	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.48	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	86.99²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	94.93米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	38.27^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.肿瘤坏死因子

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

细节 2.Interleukin-1β

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质结构域特异性结合
特定的功能: 强有力的促炎细胞因子。最初发现的主要内源性热原，诱导前列腺素合成，中性粒细胞流入和激活，t细胞激活和细胞因子产生，…
基因名字: IL1B
Uniprot ID: P01584
Uniprot名字: Interleukin-1β
分子量: 30747.7哒

细节 3.白细胞介素- 6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 白细胞介素6受体结合
特定的功能: 具有多种生物学功能的细胞因子。它是急性期反应的有效诱导物。在b细胞最终分化为igg分泌细胞的过程中起重要作用。
基因名字: 白细胞介素6
Uniprot ID: P05231
Uniprot名字: 白细胞介素- 6
分子量: 23717.965哒

细节 4.核因子nf -kappa- bp100亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合
特定的功能: NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量相关刺激启动的。
基因名字: NFKB2
Uniprot ID: Q00653
Uniprot名字: 核因子nf -kappa- bp100亚基
分子量: 96748.355哒

细节 5.核因子NF-kappa-B p105亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录抑制因子活性，rna聚合酶ii转录调节区序列特异性结合
特定的功能: NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量相关刺激启动的。
基因名字: NFKB1
Uniprot ID: P19838
Uniprot名字: 核因子NF-kappa-B p105亚基
分子量: 105355.175哒

药物创建于2007年11月18日18:27 /更新于2020年6月12日16:52

Andrographolide

识别

穿心莲内酯结构(DB05767)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标