Odanacatib

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通用名称

Odanacatib

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DB06670

背景

Odanacatib组织蛋白酶K的缓蚀剂是最初是默克公司开发一种新的治疗骨质疏松症¹。药物使其放弃了前三期试验由于增加了中风。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Odanacatib (DB06670)

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重量

平均:525.56
单一同位素的:525.170925567

化学公式

C₂₅H₂₇F₄N₃O₃年代

同义词

• Odanacatib

外部id

• mk - 0822
• MK0822

药理学

指示

调查使用/治疗骨质疏松症¹。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

增加骨密度,减少骨质疏松症的骨折风险²。

的作用机制

Odanacatib抑制组织蛋白酶K,可能通过绑定到其活性部位⁷。组织蛋白酶K是半胱氨酸蛋白酶酶由破骨细胞分泌⁵。组织蛋白酶K负责中的胶原蛋白流失造成的骨基质骨吸收的一部分。这种酶的抑制导致减少骨吸收而不影响骨沉积导致骨矿物质密度增加。增加骨密度加强骨导致更少的在骨质疏松骨折。

目标	行动	生物
U组织蛋白酶K	抑制剂	人类

吸收

达峰时间的2-6h²。绝对生物利用度观察30毫克,50毫克剂量分别为70%和30%。当用高脂肪餐50毫克剂量的生物利用度增加49%,达峰时间增加到10.5 h³。

的体积分布

100升³

蛋白结合

与血浆蛋白的97.5%⁴。

新陈代谢

的主要代谢物由CYP3A4和CYP2C8羟基化的产物⁴。这种代谢物是活跃但25倍不如odanacatib有效地抑制组织蛋白酶K。产生的其他代谢产物通过谷胱甘肽共轭、水解、脱烷基化作用,glucuronidation,氧化和环化。

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• Odanacatib
  • M6 (Odanacatib)
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  • M8 (Odanacatib)
    • M7-B (Odanacatib)
      • M7-A (Odanacatib)
    • M3 (Odanacatib)

路线的消除

尿液中16.9%。74.5%的排泄粪便。

半衰期

半衰期明显观察到87.3 - -94.7 h²。

间隙

总间隙为0.8 l / h³。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

Odanacatib增加中风的风险¹。没有进一步的毒理学研究。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Odanacatib时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Odanacatib结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Odanacatib相结合。
Abiraterone	的新陈代谢Odanacatib阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的血清浓度Odanacatib时可以增加与Abrocitinib相结合。
Adagrasib	的血清浓度Odanacatib时可以增加与Adagrasib相结合。
Adalimumab	的新陈代谢Odanacatib结合Adalimumab时可以增加。
Afatinib	的血清浓度Odanacatib时可以增加与Afatinib相结合。
Almotriptan	的新陈代谢Odanacatib结合Almotriptan时可以减少。
Alpelisib	的新陈代谢Odanacatib结合Alpelisib时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 苯衍生物
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 22基板

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为亮氨酸和衍生品。这些化合物含有亮氨酸或其衍生反应造成的亮氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

亮氨酸和衍生品

选择父母

联苯和衍生品/α氨基酸酰胺/Benzenesulfonyl化合物/Aralkylamines/n -胺/砜类/二羧酸酰胺/腈/二烃基胺/Organopnictogen化合物 /Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/烷基氰化物

显示5

基

氟烷基/卤代烷/Alpha-amino酸酰胺/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/联苯/甲腈 /羰基/甲酰胺组/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/亮氨酸或衍生品/单环苯一半/N-acyl-amine/腈/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/二级脂肪胺/仲胺/二羧酸酰胺/砜/磺酰

显示23日更

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

N673F6W2VH

化学文摘号

603139-19-1

InChI关键

FWIVDMJALNEADT-SFTDATJTSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H27F4N3O3S / c1-23(26) 14到20 (22 (33)32-24 (15 - 30)12-13-24)31-21 (25 (27、28)29)18-6-4-16 (5-7-18)18-6-4-16 (11-9-17)36 (34)35 / h4-11, 20日至21日,31日H, 12-14H2, 1-3H3, (H, 32岁,33)/ t20 - 21 - / mo / s1

国际命名

(2 s) - n - (1-cyanocyclopropyl) 4-fluoro-4-methyl-2 - {((1) 2, 2, 2-trifluoro-1 -{4甲磺酰-(1,1’联苯)乙基)氨基}pentanamide 4-yl}

微笑

CC (C) (F) C [C@H] (N [C@@H] (C1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = C (C = C1) S (C) (= O) = O) C (F) (F) F) C (= O) NC1 (CC1) c# N

引用

一般引用

1. 穆拉德:默克公司骨质疏松症药物odanacatib下降。Nat牧师药物。2016年9月29日,15 (10):669。doi: 10.1038 / nrd.2016.207。(文章]
2. 安德森女士,Gendrano,刘C,杰弗斯年代,马洪C,梅塔,Mostoller K, Zajic年代,莫里斯D,李J,意义下山:Odanacatib,选择性组织蛋白酶K抑制剂,显示了类似的药效学和药动学在老年男性和绝经后妇女。中国性金属底座。2014年2月,99 (2):552 - 60。doi: 10.1210 / jc.2013 - 1688。Epub 2013年11月25日。(文章]
3. Zajic年代,Rossenu年代,贺纽克D, F Kesisoglou,麦克雷博士J,刘F,太阳L,喋喋不休R, Gauthier D, Helmy R, Joss D,倪T, Stoltz R,石头J,意义下山:食物的绝对生物利用度和效果的药物动力学Odanacatib:一个Stable-Label注射。/口腔研究健康的绝经后妇女。药物金属底座Dispos。2016年9月,44 (9):1450 - 8。doi: 10.1124 / dmd.116.069906。Epub 2016年7月11日。(文章]
4. Kassahun K,麦金托什我Koeplinger K, L,太阳Talaty我,米勒DL, Dixon R, Zajic年代,意义下山:性格和新陈代谢的组织蛋白酶K抑制剂odanacatib人类。药物金属底座Dispos。2014年5月,42(5):818 - 27所示。doi: 10.1124 / dmd.113.056580。Epub 2014年2月19日。(文章]
5. Boonen年代,罗森博格E, F克莱森斯Vanderschueren D, Papapoulos S:抑制组织蛋白酶K治疗骨质疏松症。咕咕叫Osteoporos众议员2012;3月10 (1):73 - 9。doi: 10.1007 / s11914 - 011 - 0085 - 9。(文章]
6. Gauthier司法院,Chauret N, Cromlish W, Desmarais年代,Duong LT, Falgueyret JP, Kimmel DB, Lamontagne年代,莱热年代,LeRiche T CS,一起F,麦凯DJ, Nicoll-Griffith哒,Oballa RM,帕默JT,珀西瓦尔博士Riendeau D, Robichaud J,横行,横行某人,濑户C, Therien M, Truong六世,Venuti MC, Wesolowski G,年轻的RN, Zamboni R,黑WC:发现odanacatib (mk - 0822),组织蛋白酶k的选择性抑制剂Bioorg地中海化学。2008年2月1;18 (3):923 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2007.12.047。Epub 2008年1月15日。(文章]
7. 组织蛋白酶k .咕咕叫的黑WC: Peptidomimetic抑制剂高级化学2010;10 (7):745 - 51。(文章]

外部链接

PubChem化合物

10152654

PubChem物质

347827781

ChemSpider

8328162

BindingDB

50255753

ChEMBL

CHEMBL481611

锌

ZINC000042893657

维基百科

Odanacatib

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	骨质疏松症	2
3	终止	治疗	骨质疏松症	1
3	终止	治疗	绝经后骨质疏松症	1
3	撤销	预防	乳腺癌	1
3	撤销	预防	前列腺癌	1
3	撤销	治疗	骨质疏松症/绝经后骨质疏松症	1
2	完成	治疗	乳腺癌/转移性骨肿瘤	1
2	完成	治疗	骨质疏松症	2
2	完成	治疗	绝经后骨质疏松症	1
2	终止	治疗	骨关节炎(OA)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00666毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.04	ALOGPS
logP	3.33	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.12	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.25	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	99.062	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	126.95米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	50.353	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。组织蛋白酶K

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

蛋白聚糖绑定

特定的功能

密切参与监测骨吸收,可能部分参与骨重建的障碍。显示强大的endoprotease活动与纤维蛋白原酸博士可能发挥我…

基因名字

CTSK

Uniprot ID

P43235

Uniprot名字

组织蛋白酶K

分子量

36965.82哒

引用

1. Gauthier司法院,Chauret N, Cromlish W, Desmarais年代,Duong LT, Falgueyret JP, Kimmel DB, Lamontagne年代,莱热年代,LeRiche T CS,一起F,麦凯DJ, Nicoll-Griffith哒,Oballa RM,帕默JT,珀西瓦尔博士Riendeau D, Robichaud J,横行,横行某人,濑户C, Therien M, Truong六世,Venuti MC, Wesolowski G,年轻的RN, Zamboni R,黑WC:发现odanacatib (mk - 0822),组织蛋白酶k的选择性抑制剂Bioorg地中海化学。2008年2月1;18 (3):923 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2007.12.047。Epub 2008年1月15日。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在2008年3月19日16:47 /更新在2月21日18:52 2021