锝tc - 99 m sestamibi
识别
- 总结
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锝tc - 99 m sestamibi放射性药物的诊断代理用于核医学成像测试来检测冠状动脉疾病和心肌功能进行评估。
- 品牌名称
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Cardiolite
- 通用名称
- 锝tc - 99 m sestamibi
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09161
- 背景
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锝tc - 99 m sestamibi(通常sestamibi)制药剂应用于核医学成像。毒品是一个协调复杂组成的放射性同位素锝99 m绑定到六methoxyisobutylisonitrile (MIBI)配体,因此得名sesta (6) MIBI . .静脉注射的药物后,锝tc - 99 m sestamibi被心肌,甲状旁腺和/或乳房组织。sestamibi定位到这些组织的机制尚未建立。单光子发射计算机断层扫描(SPECT)然后执行探测伽马射线的衰变emmitted锝99 m锝- 99。
目前在一个工具包准备注入,锝Tc 99 Sestamibi表示:1)检测冠状动脉疾病的本地化心肌缺血(可逆的缺陷)和梗死(不可逆缺陷);和2)评价心肌功能和开发信息用于病人管理决策。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:775.96
单一同位素的:775.5 - 化学公式
- C36H66年N6O6Tc
- 同义词
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- 99 Tc-sestamibi
- 99年m-tc sestamibi
- 99年矿渣mtc sestamibi
- 99年mtc-sestamibi
- Sestamibi
- 锝(99 m Tc) sestamibi
- 锝(99 mtc) sestamibi
- 锝Tc 99 sestamibi
药理学
- 指示
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锝Tc 99 Sestamibi表示:1)检测冠状动脉疾病的本地化心肌缺血(可逆的缺陷)和梗死(不可逆缺陷);和2)评价心肌功能和开发信息用于病人管理决策。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
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在五分钟后注入约8%的注射剂量仍在流通。beplayapp心肌摄取是冠状流依赖注入剂量的1.2%在休息和1.5%的注射剂量运动。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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有不到1%的蛋白质绑定锝Tc 99 Sestamibi等离子体。
- 新陈代谢
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代理是排泄新陈代谢的没有任何证据。
- 路线的消除
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Tc 99 Sestamibi结关的主要途径是肝胆的系统。活动从胆囊在一小时内出现在肠道的注入。百分之二十七的注射剂量在尿液中排出,大约百分之三十三的注射剂量通过粪便在48小时内。
- 半衰期
-
锝Tc 99衰变同质异能跃迁的物理半衰期6.02小时。血间隙的研究表明,快速清理清理组件和一个t½4.3分钟的休息,和清除运动条件下t½1.6分钟。心肌生物半衰期大约是六小时后休息或运动注入。肝脏的生物半衰期大约30分钟后休息或运动注入。
- 间隙
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有效的清除半衰期(包括生物半衰期和放射性核素衰变)对心脏大约是3个小时,对肝脏和大约是30分钟,休息或运动后注入。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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以下不良反应报告> 0.5%的患者:症状和体征符合癫痫发生后不久,管理代理的;瞬态关节炎;血管性水肿、心律失常、头晕、晕厥、腹痛、呕吐,和严重的过敏表现为呼吸困难、低血压、心动过缓、无力,呕吐后两个小时内第二次注射锝Tc 99 Sestamibi。几例冲洗,水肿、注射部位发炎,口干,发热、瘙痒、皮疹、荨麻疹和疲劳也被归因于政府的代理人。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abemaciclib 血清浓度Abemaciclib结合时可以增加锝tc - 99 m sestamibi。 Abrocitinib 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与Abrocitinib相结合。 Adagrasib 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与Adagrasib相结合。 Afatinib 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与Afatinib相结合。 Ambrisentan 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与Ambrisentan相结合。 胺碘酮 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与胺碘酮相结合。 Apalutamide 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi可以结合Apalutamide时下降。 Apixaban 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与Apixaban相结合。 三氧化二砷 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与三氧化二砷相结合。 Asciminib 锝tc - 99 m的血清浓度sestamibi时可以增加与Asciminib相结合。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 锝Tc 99 Sestamibi 注射 1毫克/ 10毫升 静脉注射 欢欣鼓舞HollisterStier普通合伙 2009-07-01 2018-01-23 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 装备准备的锝Tc99m Sestamibi 注入,粉、冻干、解决方案 1毫克/ 5毫升 注射用药物的 卡地纳健康414年,有限责任公司 2010-06-01 不适用 我们 装备准备的锝Tc99m Sestamibi 注射 1毫克/ 10毫升 静脉注射 太阳制药行业,公司。 2009-07-10 不适用 我们 锝Tc 99 Sestamibi 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Mallinckrodt Inc .) 2011-10-31 2017-07-01 我们 锝Tc 99 Sestamibi 注射,粉的解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 欢欣鼓舞Draximage(美国)有限公司 2009-07-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- V09GA01 -锝(99 mtc) sestamibi
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 971年z4w1s09
- 化学文摘号
- 109581-73-9
- InChI关键
- ZBTQTVSNLRPJHI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / 6 c6h11no.tc / c6 * 1 - 6(8 - 4) 5-7-3; /编辑* 5 h2, 1 - 2, 4 h3; /问;;;;;;+ 1
- 国际命名
-
锝(1 +)离子hexakis (1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropane)
- 微笑
-
[Tc +] .COC (C) (C) C [N +] # (C -) .COC (C) (C) C [N +] # (C -) .COC (C) (C) C [N +] # (C -) .COC (C) (C) C [N +] # (C -) .COC (C) (C) C [N +] # (C -) .COC (C) (C) C [N +] # (C -)
引用
- 一般引用
-
- Hendrikse NH Franssen EJ,范德格拉夫WT,梅耶尔C,皮尔斯哒,Vaalburg W, de Vries如:99 mtc-sestamibi是22的衬底和多重resistance-associated蛋白质。Br J癌症。1998;77 (3):353 - 8。(文章]
- 妈问,陈B,高年代,霁T,温家宝问,歌Y,朱L,徐Z,刘L: 99 mtc-3p4-rgd2 scintimammography乳腺病变的评估:与99 mtc-mibi比较研究。《公共科学图书馆•综合》。2014年9月24日,9 (9):e108349。doi: 10.1371 / journal.pone.0108349。eCollection 2014。(文章]
- 瓷砖R, Tatsch K,大梁H,迈耶克,Pechmann M, Gebauer K, Munzing W,左翼R, Khalkhali我,哈恩凯西:锝99 M - sestamibi scintimammography检测乳腺癌:比较平面和SPECT成像。J诊断地中海。1998年5月,39 (5):849 - 56。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01060
- PubChem化合物
- 22617237
- PubChem物质
- 310265074
- ChemSpider
- 58829659
- 1482913
- ChEBI
- 9423年
- ChEMBL
- CHEMBL2074398
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Technetium_ (99 mtc) _sestamibi
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD)/1型糖尿病 1 4 完成 诊断 冠状动脉再狭窄/2型糖尿病 1 4 完成 诊断 糖尿病 1 4 完成 诊断 心肌梗死 1 4 终止 诊断 甲状腺癌 1 3 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD) 2 3 完成 诊断 黏膜与皮肤的淋巴结综合症 1 2 完成 诊断 癌症 1 1、2 完成 诊断 黏膜与皮肤的淋巴结综合症 1 0 积极不招聘 诊断 雌激素受体阴性/HER2 / Neu负/孕激素受体阴性/三阴性乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 0.12毫克 注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 1毫克/ 5毫升 工具包 500微克 工具包 工具包 1毫克 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 1毫克/ 10毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00465毫克/毫升 ALOGPS logP 5.44 ALOGPS logP -1.3 Chemaxon 日志 -5.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.14 Chemaxon pKa最强(基本) -4.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 13.592 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 41.61米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.73 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- Hendrikse NH Franssen EJ,范德格拉夫WT,梅耶尔C,皮尔斯哒,Vaalburg W, de Vries如:99 mtc-sestamibi是22的衬底和多重resistance-associated蛋白质。Br J癌症。1998;77 (3):353 - 8。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
引用
- Hendrikse NH Franssen EJ,范德格拉夫WT,梅耶尔C,皮尔斯哒,Vaalburg W, de Vries如:99 mtc-sestamibi是22的衬底和多重resistance-associated蛋白质。Br J癌症。1998;77 (3):353 - 8。(文章]
药物在2015年10月2日二十20 /更新在04年12月,2021 06:47