钠aurothiomalate

识别

总结

钠aurothiomalate是一个疾病修饰治疗风湿病的症状治疗药物(DMARD)表示的关节炎。

通用名称

钠aurothiomalate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09276

背景

aurothiomalate钠是一种金的化合物用于免疫抑制类风湿性效果。金钠Thiomalate作为解决方案提供的肌内注射含有50毫克的黄金钠Thiomalate每毫升。它是最有效的积极进步的风湿性关节炎和很少或根本没有价值的广泛存在的畸形或其他形式的治疗关节炎。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:390.07
单一同位素的:389.921312
化学公式: C₄H₃AuNa₂O₄年代

同义词

Aurotiomalato sodico
金钠thiomalate
泛aurothiomalas
钠aurothiomalate

药理学

指示

一种疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARD)表示的症状治疗关节炎。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

未知,可能通过抑制前列腺素的合成减少或改变细胞机制含巯基的系统。

的作用机制

具体的作用机制尚不清楚。众所周知,aurothiomalate钠能抑制前列腺素的合成。主要行动似乎是一个活跃的风湿性疾病的抑制滑膜炎的影响。

吸收

金钠thiomalate解决方案IM注射后迅速吸收,与血清浓度峰值发生在3 - 6小时。

的体积分布

表观分布容积是0.26 + / - 0.051公斤

蛋白结合

beplayapp大约85 - 90%的药物蛋白结合的。

新陈代谢

没有数据可用。

路线的消除

消除的主要路线的第四剂量的黄金thiomalate是尿钠排泄,平均35%的剂量发现尿液中十天。粪便消除占额外9.4%的第四剂量排出十天后,可能由于胆汁分泌。

半衰期

12.5天

间隙

7.0毫升/公斤/天

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过剂量的症状是重金属的毒性;它们包括瘙痒、皮炎,口腔炎,模糊的肠胃不适,蛋白尿或肾病综合征,血尿,粒细胞缺乏症,血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	的新陈代谢Abacavir结合时可以减少钠aurothiomalate。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少钠的排泄率aurothiomalate导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少钠的排泄率aurothiomalate导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与钠aurothiomalate相结合。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加钠的排泄率aurothiomalate导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少钠的排泄率aurothiomalate导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少钠的排泄率aurothiomalate导致更高的血清水平。
Acrivastine	aurothiomalate可能减少钠排泄率Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少钠的排泄率aurothiomalate导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能减少钠的排泄率aurothiomalate导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
黄金阳离子(1 +)	离子	3 d8cuh9f21	20681-14-5	ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Myocrisin

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Myochrysine	解决方案	50毫克/毫升	肌肉内的	赛诺菲-安万特	1935-12-31	2019-06-04
Myochrysine	解决方案	10毫克/毫升	肌肉内的	赛诺菲-安万特	1935-12-31	2019-06-04
Myochrysine	注射	50毫克/ 1毫升	肌肉内的	阿肯	2010-04-22	2012-01-01
Myochrysine	解决方案	25毫克/毫升	肌肉内的	赛诺菲-安万特	1935-12-31	2019-06-04
钠Aurothiomalate注入英国石油公司	解决方案	25毫克/毫升	肌肉内的	山德士加拿大的注册	2002-07-03	2019-08-01
钠Aurothiomalate注入英国石油公司	解决方案	10毫克/毫升	肌肉内的	山德士加拿大的注册	2002-07-02	2019-08-01
钠Aurothiomalate注入英国石油公司	解决方案	50毫克/毫升	肌肉内的	山德士加拿大的注册	2002-11-13	2019-08-01

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Myochrysine	钠aurothiomalate1(50毫克/毫升)	注射	肌肉内的	阿肯	2010-04-22	2012-01-01

类别

ATC代码

M01CB01 -钠aurothiomalate

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为thia脂肪酸。这些脂肪酸衍生品通过插入一个硫原子链中的特定位置。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和轭合物
直接父: Thia脂肪酸
选择父母: 二元羧酸酸和衍生品/羧酸盐/有机过渡金属盐/羧酸/Organosulfur化合物/有机钠盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 有机钠盐(CHEBI: 35864)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: HRS6S09A0H
化学文摘号: 12244-57-4
InChI关键: VXIHRIQNJCRFQX-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C4H6O4S.Au.2Na c5-3 (6) 1 - 2 (9) 4 (7) 8;;; / h2, 9 H, 1 h2 (H, 5, 6) (H, 7, 8);;; / q; 3 + 1 / p-3
国际命名: 2 -二钠(auriosulfanyl) butanedioate
微笑: [Na +]。[Na +]。[O -] C (= O) CC (S (Au)) C = O ([O -])

引用

一般引用

基恩WF基恩红外:临床药理学的黄金。Inflammopharmacology。2008年6月,16(3):112 - 25所示。doi: 10.1007 / s10787 - 007 - 0021 - x。(文章]
Jessop JD,奥沙利文MM,刘易斯PA,威廉姆斯,卡米尔JP,植物MJ, Coles EC:羟氯喹的五年长期随机对照试验,钠aurothiomalate,金诺芬和青霉胺治疗类风湿性关节炎患者。Br J Rheumatol。1998年9月,37 (9):992 - 1002。(文章]
产品信息(链接]

外部链接

PubChem化合物: 16760302
PubChem物质: 310265170
ChemSpider: 20946年
RxNav: 4981年
ChEBI: 35864年
维基百科: Sodium_aurothiomalate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	肺癌	1
1	撤销	治疗	复发性非小细胞肺癌/鳞状细胞肺癌/阶段iii a非小细胞肺癌/阶段希望具有非小细胞肺癌/四期非小细胞肺癌(NSCLC)/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌肉内的	50毫克
注射	肌肉内的	50毫克/ 1毫升
解决方案	肌肉内的	10毫克/毫升
解决方案	肌肉内的	25毫克/毫升
解决方案	肌肉内的	50毫克/毫升
解决方案	肌肉内的	40毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	38.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.6	ALOGPS
logP	-0.11	Chemaxon
日志	1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.18	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	80.26²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	51.78米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	13.65³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

引用

公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(文章]

药物在2015年10月28日22:28 /更新在07年5月,2023 19:02

钠aurothiomalate

识别

结构aurothiomalate钠(DB09276)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用