铬

识别

总结

铬是一个成分中发现各种各样的补充剂和维生素。

品牌名称

Nicomide

通用名称

铬

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11136

背景

铬是一种过渡元素化学符号Cr和原子序数24,属于集团6的周期表。它用于各种化工、工业和制造业应用木材防腐和冶金等。铬化合物的使用取决于价的铬、三价铬(III)在化合物用于膳食补充铬和六价铬(VI)化合物被用作缓蚀剂在商业环境和已知人类致癌物⁵。人类可以通过摄入铬接触,吸入,皮肤或眼部暴露⁶。三价铬离子(铬(III))被认为是一个重要的膳食微量元素参与血糖代谢,调节胰岛素抵抗及脂质代谢。临床试验和其他研究表明摄入铬改善葡萄糖耐量的证据在I和II型糖尿病患者,但其临床应用的标准管理II型糖尿病并不成立。铬缺乏有关糖尿病的状态,损害经济增长,降低生育率和增加心血管疾病的风险^1,2,5。

根据国家健康研究所的日常膳食参考摄入量(DRI)铬成年男性和没有怀孕女性35μg 25μg,分别⁷。吡啶甲酸铬胶囊可以用作营养辅助患者或2型糖尿病(T2DM)病人体内的风险改善血糖代谢和稳定的血清胆固醇水平。氯化铬可作为作为补充的静脉注射静脉解决方案给全肠外营养(TPN)^标签。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:51.9961
单一同位素的:51.940511904
化学公式: Cr

同义词

生物色素
铬
铬元素
Cromo
Dinakrome

药理学

指示

表示作为静脉补充解决方案给全肠外营养(TPN),保持血清铬含量,防止损耗内生商店和随后的缺乏症状^标签。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关的治疗

矿物补充疗法

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分,不可或缺的活化剂insulin-mediated反应。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。铬增加胰岛素结合细胞,增加胰岛素受体密度和激活胰岛素受体激酶导致增强胰岛素敏感性²。缺铬,铬导致静脉管理规范化的糖耐量曲线从缺铬的糖尿病的典型曲线^标签。

的作用机制

铬是一种重要营养参与葡萄糖的代谢,胰岛素和血脂。它的角色在其余胰岛素信号级联已经涉及到几种研究。铬上调刺激通过影响胰岛素信号转导效应分子下游的胰岛素受体(IR)。IR-mediated信号通路包括phoshorylation多个胞内域和蛋白激酶和下游效应分子³。根据配体激活,细胞内β-subunit红外autophosphorylates并激活酪氨酸激酶域的红外,其次是激活和调节蛋白的磷酸化和下游效应器包括磷脂酰肌醇信号2-kinase (PI3K)。PI3K激活下游反应级联激活蛋白激酶B(一种蛋白激酶),最终促进葡萄糖的易位transporter-4 (Glut4)囊泡从细胞质到细胞表面和调节葡萄糖的吸收³。铬能提高胰岛素受体激酶活性的β和增加下游效应器的活动,pi3激酶和Akt。

在胰岛素抵抗增强条件下,铬也促进GLUT-4运输车易位红外无关的活动,IRS-1, pi3激酶,或一种蛋白激酶;铬介导胆固醇流出的膜通过增加膜的流动性,减少细胞膜胆固醇和upregulation固醇调节元件结合蛋白³。结果,细胞内GLUT-4转运蛋白从细胞内刺激可能促使等离子体膜,导致增强肌肉细胞葡萄糖摄取⁸。铬变弱PTP-1B的活动在体外,这是一个负面的胰岛素信号调节器。它还降低ER应激,观察到胰岛素的抑制信号升高。ER应激被认为激活c-Jun n端激酶(物),后来引发丝氨酸的磷酸化国税局和胰岛素信号畸变³。瞬态upregulation AMPK的铬也会导致葡萄糖摄取增加³。

目标	行动	生物
U细胞色素b5	底物	人类

吸收

铬的化合物都是由肺和胃肠道吸收。口服吸收铬化合物在人类的范围在0.5%至10%之间,与六价铬(VI)更容易吸收比三价(III)的形式⁵。从肠道吸收铬低,从不足0.4%到2.5%的消耗数量⁷。据报道,维生素C和维生素B烟酸提高铬的吸收⁷。

大多数六价铬(VI)经历了部分胃内的还原铬(III)吸收,这是一个行动主要由含巯基的氨基酸组⁵。铬(VI)容易穿透细胞膜和铬可以发现红细胞和血浆经过胃肠道吸收的Cr (IV)。相比之下,铬的存在是有限的铬(III)的等离子体显示可怜的细胞膜渗透⁵。一旦通过细胞膜运输,铬(VI)迅速减少铬(III),后来与大分子结合或与蛋白质结合。铬(III)可能被绑定到转铁蛋白或其他血浆蛋白,或复合物,如葡萄糖耐量因子(GTF)。

的体积分布

吸收铬分布到身体的所有组织和它的体内分布取决于物种,年龄,和化学形式⁸。循环铬(III)后口服或注射用不同的化合物可以被组织和积累在肝脏,肾脏,脾脏、软组织和骨骼⁷。

蛋白结合

血液中,95%的铬(III)必然会大分子量蛋白,如转铁蛋白,而一小部分同事与低分子质量寡肽⁶。血清铬必将转铁蛋白β球蛋白的分数^标签。

新陈代谢

铬(VI)的代谢包括减少由小分子和酶系统来生成铬(III)和活性中间体。在这个过程中,可以生成自由基,这被认为是诱导损伤的细胞组件和导致铬的毒性⁶。代谢物结合细胞成分⁵。

路线的消除

吸收铬主要在尿液排出,占总额的80%铬的排泄;少量消失在头发上,汗水和胆汁⁵。铬是排泄尿液中主要由肾小球滤过或绑定到一个低分子量有机运输车⁸。

半衰期

六价铬的消除半衰期是15到41个小时⁵。

间隙

通过肾脏排泄的铬从3元到50不等μg /天^标签。正常人体的24小时尿排泄率0.22μg /天⁸。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

口服LD50为铬(VI)是135 - 175毫克/公斤的老鼠在鼠和46 - 113毫克/公斤⁵。在大鼠口服LD50为铬(III) > 2000毫克/公斤⁵。LD50老鼠的氧化铬(III)据报道> 5克/公斤⁶。对老鼠其他LD50值报告包括:3.5克/公斤(可信区间3.19 - -3.79克/千克)硫酸铬;11.3克/公斤醋酸铬(III);3.3克/公斤硝酸铬;对硝酸铬nonahydrate和1.5克/公斤⁶。

急性过量的铬是罕见的六价铬,严重危害健康的主要慢性低剂量辐射的结果⁵。在过量的情况下以最小的毒性急性摄入后,治疗应该对症和支持⁵。没有已知的解药铬毒性。

六价铬是一个类致癌物吸入途径的暴露和口服类D的路线⁵。口服致死剂量在人类估计1 - 3 g的铬(VI);口服毒性最可能包括消化道出血而不是系统性毒性⁵。慢性接触可能会导致损伤后器官:肾脏、肺、肝、上呼吸道^化学物质。第六可溶性铬化合物是人类致癌物。六价铬化合物导致细菌化验和诱变在哺乳动物细胞染色体畸变。有关联的淋巴细胞染色体畸变频率增加铬酸生产工人⁴。在人类细胞中在体外、铬(VI)引起染色体畸变、姊妹染色单体交换和DNA氧化损伤⁵。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加铬的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能会降低铬的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

管理补充维生素。烟酸(从食物或补充剂)可能会增加铬的吸收。
采取与含有维生素C,维生素C的食物可能增加铬的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
加速器	平板电脑	150微克	口服	健康4所有产品有限。	不适用	不适用
Bio-chrome	胶囊	200微克/帽	口服	桑特Naturelle LtEe (Ag)	2000-06-28	2002-06-18
螯合铬200微克	平板电脑	200微克/选项卡	口服	Wn制药有限公司	1998-06-26	2008-07-17
螯合铬胶囊	胶囊	100微克/帽	口服	阿尔比恩	1996-09-06	2002-07-12
螯合铬Gtf 500 mcg选项卡	平板电脑	500微克	口服	Gahler企业有限公司	1987-12-31	2009-09-28
Chrome Zme (2)	胶囊	100微克/帽	口服	Infinity2分销公司。	不适用	不适用
铬	胶囊	200微克	口服	Wampole品牌,Pangeo制药公司(加拿大)公司的一个部门。	2000-01-10	2002-07-29
铬200 Mcg -平板电脑	平板电脑	200微克	口服	活着的维生素	1997-03-26	2002-07-12
铬200微克	平板电脑	200微克	口服	Nutricorp国际	2000-02-01	2009-08-05
铬200微克	平板电脑	200微克	口服	一般营养加拿大公司。	1997-04-18	2009-08-05

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
24多种维生素+矿物	铬(20微克)+抗坏血酸(150毫克)+β-胡萝卜素(10000单位)+生物素(25微克)+钙(130毫克)+维生素d3(400单位)+胆碱酒石酸氢盐(25毫克)+铜(1毫克)+维生素b12(25微克)+富马酸亚铁(15毫克)+叶酸(。8mg)+肌醇(25毫克)+镁(65毫克)+锰(2毫克)+钼(20微克)+烟酸(25毫克)+泛酸钙(25毫克)+钾(15毫克)+碘化钾(。1mg)+盐酸吡哆醇(25毫克)+Racemethionine(25毫克)+核黄素(25毫克)+硒(20微克)+盐酸硫胺素(25毫克)+钒(20微克)+维生素A棕榈酸酯(5000单位)+维生素E(50单位)+锌(10毫克)	平板电脑	口服	斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。	1997-04-30	2002-07-31
50 +多种维生素和矿物质	铬(10 mcg)+抗坏血酸(90毫克)+生物素(45微克)+钙(200毫克)+维生素d3(400单位)+铜(2毫克)+维生素b12(25微克)+叶酸(0.4毫克)+镁(100毫克)+锰(5毫克)+钼(25微克)+烟酰胺(40毫克)+泛酸(10毫克)+碘化钾(0.15毫克)+盐酸吡哆醇(3毫克)+核黄素(3.2毫克)+硒(25微克)+硝酸硫胺(2.25毫克)+钒(10 mcg)+维生素A棕榈酸酯(6000单位)+锌(15毫克)	平板电脑	口服	肾小球滤过率(Gfr)制药有限公司	2002-10-20	2004-06-15
点公式	铬(133.3微克)+钒(25微克)	平板电脑	口服	自然丰度有限公司	1998-06-05	1999-08-06
ace囊片	铬(25微克)+β-胡萝卜素(15000单位)+钙抗坏血酸盐(350毫克)+硒(100微克)+维生素E(200单位)+锌(25毫克)	平板电脑	口服	ν生活营养有限公司	1997-08-15	2005-03-15
ace选项卡	铬(25微克)+钙抗坏血酸盐(350毫克)+维生素d3(200单位)+硒(100微克)+维他命A(5000单位)+维生素E(200单位)+锌(25毫克)	平板电脑	口服	ν生活营养有限公司	1987-12-31	2005-03-15
无环鸟苷	铬(150微克)+盐酸吡哆醇(5毫克)	平板电脑	口服	自然丰度有限公司	2001-10-01	2004-06-30
成人配方50 +	铬(10 mcg)+抗坏血酸(120毫克)+β-胡萝卜素(3000单位)+生物素(30微克)+钙(220毫克)+维生素d3(400单位)+铜(2毫克)+维生素b12(25微克)+叶酸(0.4毫克)+碘(0.15毫克)+镁(100毫克)+锰(2.5毫克)+钼(10 mcg)+烟酰胺(20毫克)+泛酸钙(20毫克)+钾(37.5毫克)+盐酸吡哆醇(6毫克)+核黄素(3.4毫克)+硒(10 mcg)+盐酸硫胺素(4.5毫克)+维生素A棕榈酸酯(3000单位)+锌(15毫克)+α-生育酚乙酸酯(60单位)	平板电脑	口服	Wn制药有限公司	2002-04-25	2009-09-28
2000年先进的胶囊	铬(50微克)+胆碱(15毫克)+肌醇(15毫克)+锰(1毫克)+泛酸(15毫克)+盐酸吡哆醇(4毫克)	胶囊	口服	身体的黄金,Pep的产品,公司的一个部门。	2000-01-01	2002-08-22
先进的B & T公式	铬(33.33微克)+抗坏血酸(33.3毫克)+钙(200毫克)+铜(0.5毫克)+维生素b12(6.67微克)+叶酸(0.133毫克)+铁(1.67毫克)+镁(83.3毫克)+锰(3.33毫克)+烟酰胺(6.67毫克)+泛酸钙(5毫克)+磷(100毫克)+钾(16.67毫克)+盐酸吡哆醇(6.67毫克)+核黄素(2.67毫克)+硒(33.33微克)+硅(0.333毫克)+钼酸钠(16.67微克)+硫胺素(2.67毫克)+钒(8.33毫克)+维生素D(66.67单位)+锌(5毫克)	胶囊	口服	营养食品有限公司	不适用	不适用
Amd	铬(25微克)+抗坏血酸(250毫克)+锰(15毫克)+硒(25微克)+锌(5毫克)	胶囊	口服	Seroyal国际公司。	1997-06-27	2009-07-06

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Lipovite	铬(1毫克/毫升)+胆碱(1毫克/毫升)+瓜氨酸(1毫克/毫升)+Dexpanthenol(1毫克/毫升)+肌醇(1毫克/毫升)+Levocarnitine(1毫克/毫升)+利多卡因(1毫克/毫升)+Mecobalamin(1毫克/毫升)+蛋氨酸sulfoximine(1毫克/毫升)+烟酰胺(1毫克/毫升)+吡哆醇(1毫克/毫升)+核黄素(1毫克/毫升)+硫胺素氯(1毫克/毫升)	注射	肌肉内的	帕蒂诺关键健康与保健公司	2015-11-23	不适用
Strovite福特囊片	铬(50 ug / 1)+抗坏血酸(500毫克/ 1)+生物素(0.15毫克/ 1)+铜(3毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(10毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+钼(20 ug / 1)+烟酸(100毫克/ 1)+泛酸(25毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(20毫克/ 1)+硒(50 ug / 1)+硝酸硫胺(20毫克/ 1)+维他命A(4000 iU / 1)+维生素D(400 iU / 1)+维生素E(60 (iU) / 1)+锌(15毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	Exeltis美国公司。	1996-10-01	2023-01-13
Strovite一囊片	铬(50 ug / 1)+抗坏血酸(300毫克/ 1)+生物素(100 ug / 1)+维生素d3(25 ug / 1)+硫酸铜五水化物(1.5毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+叶酸(1700 ug / 1)+硫辛酸(15毫克/ 1)+叶黄素(5毫克/ 1)+氧化镁(50毫克/ 1)+锰(1.5毫克/ 1)+烟酰胺(25毫克/ 1)+泛酸钙(7.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(5毫克/ 1)+硒(100 ug / 1)+硫胺素氯(20毫克/ 1)+维他命A(900 ug / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(45 ug / 1)	平板电脑	口服	Exeltis美国公司。	2001-05-04	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物称为均匀过渡金属化合物。这些都是无机化合物只含有金属原子,原子是一个最大的过渡金属原子。
王国: 无机化合物
超类: 均匀的金属化合物
类: 均匀过渡金属化合物
子课: 不可用
直接父: 均匀过渡金属化合物
选择父母: 不可用
基: 均匀的过渡金属
分子框架: 不可用
外部描述符: 铬元素原子组(CHEBI: 28073)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 r0008q3jb
化学文摘号: 7440-47-3
InChI关键: VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / Cr
国际命名: 铬
微笑: [Cr]

引用

一般引用

瓦拉赫S:铬缺乏的临床和生化方面。J科尔减轻。1985;4 (1):107 - 20。(文章]
安德森RA:铬的预防和控制糖尿病。糖尿病金属底座。2000年2月,26 (1):22-7。(文章]
华Y,克拉克,任J, Sreejayan N:铬在减轻胰岛素抵抗的分子机制。学生物化学J减轻。2012年4月,23 (4):313 - 9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.11.001。(文章]
铬元素——国家医学图书馆HSDB……- Toxnet NIH (链接]
铬化合物-国家医学图书馆HSDB…- Toxnet NIH (链接]
铬毒性概述-健康保护局Gov.uk [链接]
膳食补充剂简报:铬(链接]
Dailymed标签:DIVISTA -吡啶甲酸铬胶囊(链接]

外部链接

KEGG化合物: C06268
PubChem化合物: 23976年
PubChem物质: 347827914
ChemSpider: 22412年
RxNav: 2496年
ChEBI: 28073年
维基百科: 铬

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	高尿酸血	1
3	完成	治疗	2型糖尿病	1
2	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	完成	治疗	创伤性脑损伤(TBI)	1
2	终止	预防	肥胖/体重增加	1
2、3	招聘	治疗	类风湿性关节炎	1
不可用	完成	治疗	急性肾损伤)/肝衰竭	1
不可用	完成	治疗	PCO	1
不可用	完成	治疗	1型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	150微克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
胶囊	口服	200微克/帽
平板电脑,涂膜	口服
解决方案	口服
平板电脑	口服	200微克/选项卡
胶囊	口服	100微克/帽
平板电脑	口服	200微克
平板电脑	口服	0.2毫克
平板电脑	口服	500微克
胶囊	口服	100微克
平板电脑,延长释放	口服	200微克
胶囊	口服	200微克
平板电脑	口服	100微克/选项卡
平板电脑,延长释放	口服
胶囊	口服
胶囊	口服	10微克/帽
平板电脑,冒泡的	口服
注射	肌肉内的
工具包	口服
液体	静脉注射
液体	口服
平板电脑	口服
平板电脑	口服
胶囊	口服
平板电脑	口服	6微克/选项卡
平板电脑,涂	口服
粉,为解决方案	口服
粉	口服	150微克/ 20克
粉	口服
平板电脑	口服	100微克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	1900年	化学物质
沸点(°C)	2642年	化学物质
水溶度	不溶性	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.3	ALOGPS
logP	-0.16	Chemaxon
日志	1.08	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	0一个²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	0米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	1.78³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用