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Fasinumab

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识别

总结

Fasinumab是一个针对神经生长因子单克隆抗体,这就是接受调查慢性癌症和非癌症疼痛的治疗。

通用名称
Fasinumab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB12157
背景

Fasinumab是人类IgG1k单克隆抗体针对神经生长因子(神经生长因子)。目前正在调查治疗骨关节炎的疼痛1,并演示了其显著缓解疼痛和功能改进与标准疗法(即非甾体抗炎药和/或阿片类药物)患者人群。2

神经生长因子在1950年代首次被发现3并且第一个神经营养因子识别和生化特征。4此后被公认为在疼痛的信号转导,从而成为一个有吸引力的目标治疗慢性疼痛。

类型
生物技术
组
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Fasinumab
外部id
  • REGN475

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

在胚胎发育过程中,神经生长因子(神经生长因子)与原肌球蛋白结合受体激酶受体(TrkA)和低亲和力我生成受体在发展中神经细胞表面的最惠国待遇,这激活信号通路参与神经元生长和存活。3在成人中,神经生长因子的主要作用转向影响疼痛的信号转导通过释放炎症介质和调节离子通道和受体。3,4

Fasinumab是人类IgG1k单克隆抗体针对神经生长因子,1阻断疼痛信号通路,从而减轻疼痛,改善患者遭受慢性疼痛的作用。

目标 行动 生物
一个Beta-nerve生长因子
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Fasinumab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Fasinumab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Fasinumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Fasinumab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Fasinumab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Fasinumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Fasinumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Fasinumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Fasinumab当炭疽免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Fasinumab(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
11 t51q3082
化学文摘号
1190239-42-9

引用

一般引用
  1. Kaplon H, Reichert JM:观看2021年的抗体。马伯。Jan-Dec 2021; 13 (1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。(文章]
  2. 李曹Z,周J, Z, Y,太阳J,罗Y,王W:针对神经生长因子,治疗骨关节炎的一种新选择:网络荟萃分析的比较与传统药物的疗效和安全性。老化(奥尔巴尼纽约)。2020年12月3日,13 (1):1051 - 1070。doi: 10.18632 / aging.202232。Epub 2020年12月3。(文章]
  3. Bimonte年代,Cascella M,福特CA,埃斯波西托G,科莫答:Anti-Nerve生长因子单克隆抗体的作用在控制慢性癌症和非癌症疼痛。J疼痛研究》2021年6月28日,14:1959 - 1967。doi: 10.2147 / JPR.S302004。eCollection 2021。(文章]
  4. Kumar V,泰姬陵英航:神经生长因子- TrkA成功治疗疼痛。J疼痛杂志2012;5:279 - 87。doi: 10.2147 / JPR.S33408。Epub 2012年8月17日。(文章]
PubChem物质
347911291
维基百科
Fasinumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 在髋关节骨关节炎/骨关节炎的膝盖 2
3 完成 治疗 膝关节或髋关节骨关节炎 1
3 终止 治疗 慢性腰痛(CLBP)/骨关节炎(OA) 1
2 完成 治疗 在髋关节骨关节炎/骨关节炎的膝盖 1
2 完成 治疗 坐骨神经痛 1
2 终止 诊断 在髋关节骨关节炎/骨关节炎的膝盖 1
2 终止 治疗 背部疼痛 1
2 终止 治疗 上腹部疼痛 1
2 撤销 治疗 骨关节炎(OA) 1
2、3 完成 治疗 背痛腰 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Beta-nerve生长因子
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
神经生长因子是重要的开发和维护的交感神经和感官神经系统。细胞外配体NTRK1和NGFR受体,激活细胞信号……
基因名字
神经生长因子
Uniprot ID
P01138
Uniprot名字
Beta-nerve生长因子
分子量
26958.53哒
引用
  1. Kaplon H, Reichert JM:观看2021年的抗体。马伯。Jan-Dec 2021; 13 (1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。(文章]
  2. 李曹Z,周J, Z, Y,太阳J,罗Y,王W:针对神经生长因子,治疗骨关节炎的一种新选择:网络荟萃分析的比较与传统药物的疗效和安全性。老化(奥尔巴尼纽约)。2020年12月3日,13 (1):1051 - 1070。doi: 10.18632 / aging.202232。Epub 2020年12月3。(文章]

药物在2016年10月20日21:29 /更新11月11日15:59 2021