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识别
- 通用名称
- 长春胺
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB13374
- 背景
-
长春胺是一个monoterpenoid吲哚生物碱的叶子小长春花通过属性。研究表明,长春胺区域脑血流量增加。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:354.45
单一同位素的:354.194342705 - 化学公式
- C21H26N2O3
- 同义词
-
- Vincamina
- 长春胺
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide Abaloparatide可能会增加长春胺的降血压药活动。 醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加长春胺的降血压药活动。 Aceclofenac 长春胺的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。 Acemetacin 长春胺的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少长春胺的抗高血压的活动。 Alclofenac 长春胺的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。 Aldesleukin Aldesleukin可能会增加长春胺的降血压药活动。 Alfentanil Alfentanil可能减少长春胺的抗高血压的活动。 Alfuzosin Alfuzosin可能会增加长春胺的降血压药活动。 Aliskiren Aliskiren可能会增加长春胺的降血压药活动。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- C04AX07——长春胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为eburnan-type生物碱。这些生物碱结构基于eburnan骨架,起源于重排的aspidospermidine环系统,涉及移民的c - 21即c - 2, 2的裂变,16-bond,附件C-16 n - 1。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- Eburnan-type生物碱
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Eburnan-type生物碱
- 选择父母
- Indolonaphthyridine生物碱/β-咔啉/3-alkylindoles/α氨基酸和衍生品/二氮杂萘/Aralkylamines/哌啶/苯环型的/吡咯/甲基酯 显示9更
- 基
- 3-alkylindole/链烷醇胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Beta-carboline 显示25
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机heteropentacyclic化合物、甲酯、hemiaminal,长春花生物碱生物碱酯(CHEBI: 9985)/吲哚生物碱(C09251)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 996年xvd0jht
- 化学文摘号
- 1617-90-9
- InChI关键
- RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H26N2O3 c1-3-20-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16(14) 23(17(15) 18(20) 22) 21日(25日13-20)19 (24)26-2 / h4-5, 7 - 8、18日25 h, 3、6 9-13H2, 1-2H3 / t18 - 20 + 21 + m1 / s1
- 国际命名
-
甲基(15、17、19 s) 15-ethyl-17-hydroxy-1, 11-diazapentacyclo[9.6.2.0²,⁷⁸,比上年¹⁸0¹⁵,¹⁹]nonadeca-2, 4, 6, 8 -tetraene-17-carboxylate (18)
- 微笑
-
[H] [C@] 12 n3ccc [C@@] 1 (CC) C [C@@] (O) (N1C4 = CC = CC = C4C (CC3) = C21) C = O OC
引用
- 一般引用
-
- Gustafson L Hagstadius年代,里斯贝里J: bromvincamine和长春胺的影响区域脑血流量和multi-infarct痴呆患者的心理功能。精神药理学(Berl)。1984年,83 (4):321 - 6。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C09251
- PubChem化合物
- 15376年
- PubChem物质
- 347829295
- ChemSpider
- 14635年
- 11201年
- ChEBI
- 9985年
- ChEMBL
- CHEMBL1165342
- 锌
- ZINC000001069082
- 维基百科
- 长春胺
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案/滴 平板电脑 胶囊 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.216毫克/毫升 ALOGPS logP 2.62 ALOGPS logP 3.39 Chemaxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.52 Chemaxon pKa最强(基本) 6.7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 54.72 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 99.57米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.393 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2017年6月23日20:40 /更新在2月21日18:54 2021