rala结合蛋白1

细节

名字
rala结合蛋白1
同义词
  • 76 kDa的ral相互作用蛋白
  • 二硝基苯s -谷胱甘肽atp酶
  • DNP-SG腺苷三磷酸酶
  • ral相互作用蛋白1
  • RalBP1
  • RLIP1
  • RLIP76
基因名字
RALBP1
生物
人类
氨基酸序列
rla结合蛋白1 MTECFLPPTSSPSEHRRVEHGSGLTRTPSSEEISPTKFPGLYRTGEPSPPHDILHEPPDV vsddekdhggkkkkkkkkfskk kekdfkikekpkeekkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkskdltaadvvkqwkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkskdltaadvvkqwgadavertmmydgirlpavfrecidyvekydelkaaydreestnledyepntvasllkqylrdlpelpecnylliswlivhmdhviakelelkmisivlsptvqisnrvlyvf FTHVQELFGNVVLKQVMKPLRWSNMATMPTLPETQAGIKEEIRRQEFLLNCLHRDLQGGIKdlskeerlwevqriltalkrklreakrqecetkiaqeiaslskedvskeemneneevin illaeneilteqeellameqflrrqiasekeeierlraeiaeiqsrqqhgrseteeyss esesesedeeelqiiledlqrqneeleiknnlnqaiheereaiielrvqlrllqmqrak aeqqaqedeepewrggavqpprdgvlepkaakeqpkagkepakpspsrdrketsi
残差数
655
分子量
76062.86
理论π
不可用
去分类
功能
腺苷三磷酸酶活性/atp酶活性，与物质运动耦合/GTPase激活剂活性/Rac GTPase结合/rgtpase结合/跨膜转运蛋白活性
流程
趋化性/内吞作用/GTPase活性的正向调控/调节GTPase活性/小GTPase介导的信号转导调控/信号转导/小GTPase介导的信号转导/跨膜运输/运输
组件
胞质/膜
通用函数
跨膜转运蛋白活性
特定的功能
可以特异性激活与RAC1和CDC42结合的GTP水解，但不能激活RALA。介导S-(2,4-二硝基苯)-谷胱甘肽(DNP-SG)和阿霉素(DOX)的atp依赖性转运，是红细胞中嗜电细胞谷胱甘肽缀合物(GS-E)和DOX的主要atp依赖性转运体。可催化谷胱甘肽缀合物和异种生物的转运，并可能有助于多药耐药现象。作为一种支架蛋白，在间期将蛋白质聚集在一起形成内吞复合物，也与CDK1一起关闭内吞作用，其底物之一是EPN1/Epsin。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0017531 | RalA-binding蛋白1 (RALBP1) ATGACTGAGTGCTTCCTGCCCCCCACCAGCAGCCCCAGTGAACACCGCAGGGTGGAGCAT GGCAGCGGGCTTACCCGGACCCCCAGCTCTGAAGAGATCAGCCCTACTAAGTTTCCTGGA TTGTACCGCACTGGCGAGCCCTCACCTCCCCATGACATCCTCCATGAGCCTCCTGATGTA GTGTCTGATGATGAGAAAGATCATGGGAAGAAAAAAGGGAAATTTAAGAAAAAGGAAAAG AGGACTGAAGGCTATGCAGCCTTTCAGGAAGATAGCTCTGGAGATGAGGCAGAAAGTCCT TCTAAAATGAAGAGGTCCAAGGGAATCCATGTTTTCAAGAAGCCCAGCTTTTCTAAAAAG AAGGAAAAGGATTTTAAAATAAAAGAGAAACCCAAAGAAGAAAAGCATAAAGAAGAAAAGCACAAAGAAGAAAAACATAAAGAGAAGAAGTCAAAAGACTTGACAGCAGCTGATGTTGTT AAACAGTGGAAGGAAAAGAAGAAAAAGAAAAAGCCAATTCAGGAGCCAGAGGTGCCTCAG ATTGATGTTCCAAATCTCAAACCCATTTTTGGAATTCCTTTGGCTGATGCAGTAGAGAGG ACCATGATGTATGATGGCATTCGGCTGCCAGCCGTTTTCCGTGAATGTATAGATTACGTA GAGAAGTATGGCATGAAGTGTGAAGGCATCTACAGAGTATCAGGAATTAAATCAAAGGTG GATGAGCTAAAAGCAGCCTATGACCGGGAGGAGTCTACAAACTTGGAAGACTATGAGCCT AACACTGTAGCCAGTTTGCTGAAGCAGTATTTGCGAGACCTTCCAGAGAATTTGCTTACC AAAGAGCTTATGCCCAGATTTGAAGAGGCTTGTGGGAGGACCACGGAGACTGAGAAAGTGCAGGAATTCCAGCGTTTACTCAAAGAACTGCCAGAATGTAACTATCTTCTGATTTCTTGG CTCATTGTGCACATGGACCATGTCATTGCAAAGGAACTGGAAACAAAAATGAATATACAG AACATTTCTATAGTGCTCAGCCCAACTGTGCAGATCAGCAATCGAGTCCTGTATGTGTTT TTCACACATGTGCAAGAACTCTTTGGAAATGTGGTACTAAAGCAAGTGATGAAACCTCTG CGATGGTCTAACATGGCCACGATGCCCACGCTGCCAGAGACCCAGGCGGGCATCAAGGAG GAGATCAGGAGACAGGAGTTTCTTTTGAATTGTTTACATCGAGATCTGCAGGGTGGGATA AAGGATTTGTCTAAAGAAGAAAGATTATGGGAAGTACAAAGAATTTTGACAGCCCTCAAA AGAAAACTGAGAGAAGCTAAAAGACAGGAGTGTGAAACCAAGATTGCACAAGAGATAGCCAGTCTTTCAAAAGAGGATGTTTCCAAAGAAGAGATGAATGAAAATGAAGAAGTTATAAAT ATTCTCCTTGCTCAGGAGAATGAGATCCTGACTGAACAGGAGGAGCTCCTGGCCATGGAG CAGTTTCTGCGCCGGCAGATTGCCTCAGAAAAAGAAGAGATTGAACGCCTCAGAGCTGAG ATTGCTGAAATTCAGAGTCGCCAGCAGCACGGCCGAAGTGAGACTGAGGAGTACTCCTCC GAGAGCGAGAGCGAGAGTGAGGATGAGGAGGAGCTGCAGATCATTCTGGAAGACTTACAG AGACAGAACGAAGAGCTGGAAATAAAGAACAATCATTTGAATCAAGCAATTCATGAGGAG CGCGAGGCCATCATCGAGCTGCGCGTGCAGCTGCGGCTGCTCCAGATGCAGCGAGCCAAG GCCGAGCAGCAGGCGCAGGAGGACGAGGAGCCTGAGTGGCGCGGGGGTGCCGTCCAGCCGCCCAGAGACGGCGTCCTTGAGCCAAAAGCAGCTAAAGAGCAGCCAAAGGCAGGCAAGGAG CCGGCAAAGCCATCGCCCAGCAGGGATAGGAAGGAGACGTCCATCTGA
染色体的位置
18
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q15311
UniProtKB表项名称 RBP1_HUMAN
HGNC ID HGNC: 9841
一般引用
  1. Jullien-Flores V, Dorseuil O, Romero F, Letourneur F, Saragosti S, Berger R, Tavitian A, Gacon G, Camonis JH:桥接Ral GTPase到Rho通路。RLIP76是一种具有CDC42/Rac gtp酶激活蛋白活性的Ral效应子。中华生物化学杂志，1995 9月22日;270(38):22473-7。(文章]
  2. Awasthi S, Cheng J, Singhal SS, Saini MK, Pandya U, Pikula S, Bandorowicz-Pikula J, Singh SV, Zimniak P, Awasthi YC:人RLIP76的新功能:谷胱甘肽结合物和阿霉素的atp依赖转运。生物化学学报。2000,8;39(31):9327-34。(文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH cDNA项目的状态、质量和扩展:哺乳动物基因收集(MGC)。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。(文章]
  4. Ikeda M, Ishida O, Hinoi T, Kishida S, Kikuchi A:一种与Ral-binding protein 1相互作用的新蛋白的鉴定和鉴定。中华生物化学杂志，1998年1月9日;(2):814-21。(文章]
  5. Rosse C, L'Hoste S, Offner N, Picard A, Camonis J: RLIP是Ral GTPases的一种效应子，是Cdk1在有丝分裂中内吞关闭过程中磷酸化epsin的平台。生物化学学报，2003,28(3):597- 594。Epub 2003 5月29日。(文章]
  6. Sharma R, Singhal SS, Cheng J, Yang Y, Sharma A, Zimniak P, Awasthi S, Awasthi YC: RLIP76是人红细胞中谷胱甘肽缀合物和阿霉素的主要atp依赖转运体。生物化学学报。2001 7月15日;391(2):171-9。(文章]
  7. 张华，张锐，罗勇，D'Alessio A, Pober JS, Min W: Ras-GAP家族中的AIP1/DAB2IP基因可转导traf2诱导的ASK1-JNK激活。中国生物化学杂志，2004年10月22日;279(43):44955-65。Epub 2004 8月13日。(文章]
  8. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。Cell. 2006年11月3日;127(3):635-48。(文章]
  9. Cantin GT, Yi W, Lu B, Park SK, Xu T, Lee JD, Yates JR第三:结合蛋白基IMAC，肽基IMAC和MudPIT进行高效的磷蛋白组学分析。蛋白质组学报，2008年3月;7(3):1346-51。doi: 10.1021 / pr0705441。Epub 2008 1月26日。(文章]
  10. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报，2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。(文章]
  11. 周春梅，周春梅，张志刚，张志刚，张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版)，2008年8月5日，26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。(文章]
  12. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。(文章]
  13. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日(文章]
  14. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。(文章]
  15. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  16. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。(文章]
  17. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]
  18. Fenwick RB, Campbell LJ, Rajasekar K, Prasannan S, Nietlispach D, Camonis J, Owen D, Mott HR: RalB-RLIP76复合物揭示了一种新的喇-效应子相互作用模式。结构。2010年8月11日;18(8):985-95。doi: 10.1016 / j.str.2010.05.013。(文章]

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00564 卡马西平 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00997 阿霉素 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00398 索拉非尼 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00541 长春新碱 批准,临床实验 未知的 底物 细节