P2Y purinoceptor 12
细节
- 的名字
- P2Y purinoceptor 12
- 同义词
-
- ADP-glucose受体
- ADPG-R
- HORK3
- P2T (AC)
- P2Y (AC)
- P2Y (ADP)
- P2Y(本体)
- P2Y12
- P2Y12血小板ADP受体
- SP1999
- 基因名字
- P2RY12
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0009940 | P2Y purinoceptor 12 MQAVDNLTSAPGNTSLCTRDYKITQVLFPLLYTVLFFVGLITNGLAMRIFFQIRSKSNFI IFLKNTVISDLLMILTFPFKILSDAKLGTGPLRTFVCQVTSVIFYFTMYISISFLGLITI DRYQKTTRPFKTSNPKNLLGAKILSVVIWAFMFLLSLPNMILTNRQPRDKNVKKCSFLKS EFGLVWHEIVNYICQVIFWINFLIVIVCYTLITKELYRSYVRTRGVGKVPRKKVNVKVFI IIAVFFICFVPFHFARIPYTLSQTRDVFDCTAENTLFYVKESTLWLTSLNACLDPFIYFF LCKSFRNSLISMLKCPNSATSLSQDNRKKEQDGGDPNEETPM
- 数量的残留物
- 342年
- 分子量
- 39438.355
- 理论π
- 9.99
- 去分类
-
功能ADP受体活动/g蛋白耦合腺苷受体的活动/guanyl-nucleotide交换因素活动流程腺苷酸受体信号通路cyclase-inhibiting g蛋白耦合/凝血/钙离子跨膜运输/细胞ATP反应/g蛋白耦合purinergic核苷酸受体信号通路/g蛋白耦合受体信号通路/神经胶质细胞迁移/止血/负调节细胞分化/-去甲肾上腺素分泌调节/血小板激活/血小板聚集/积极的监管GTPase活动/积极的监管离子运输/钾离子跨膜运输/蛋白激酶B信号/调节钙离子运输/调节小胶质细胞迁移/substrate-dependent细胞迁移,细胞扩展组件基础等离子体膜/小窝/细胞表面/质膜外的一面/质膜的有机组成部分/膜的固有组成部分/线粒体/等离子体膜
- 通用函数
- Guanyl-nucleotide交换因素活动
- 特定的功能
- ADP和ATP受体结合g,抑制腺苷酸环化酶第二信使系统。通过UDP和UTP不激活。正常血小板聚集和所需血液凝固。
- 域包含了函数
-
- 7 tm_1 (PF00001)
- 跨膜区
- 下62 - 82 98 - 118 143 - 162 186 - 207 234 - 259 279 - 298
- 细胞的位置
- 细胞膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0009941 | P2Y purinoceptor 12 (P2RY12) ATGCAAGCCGTCGACAACCTCACCTCTGCGCCTGGTAACACCAGTCTGTGCACCAGAGAC TACAAAATCACCCAGGTCCTCTTCCCACTGCTCTACACTGTCCTGTTTTTTGTTGGACTT ATCACAAATGGCCTGGCGATGAGGATTTTCTTTCAAATCCGGAGTAAATCAAACTTTATT ATTTTTCTTAAGAACACAGTCATTTCTGATCTTCTCATGATTCTGACTTTTCCATTCAAA ATTCTTAGTGATGCCAAACTGGGAACAGGACCACTGAGAACTTTTGTGTGTCAAGTTACC TCCGTCATATTTTATTTCACAATGTATATCAGTATTTCATTCCTGGGACTGATAACTATC GATCGCTACCAGAAGACCACCAGGCCATTTAAAACATCCAACCCCAAAAATCTCTTGGGG GCTAAGATTCTCTCTGTTGTCATCTGGGCATTCATGTTCTTACTCTCTTTGCCTAACATG ATTCTGACCAACAGGCAGCCGAGAGACAAGAATGTGAAGAAATGCTCTTTCCTTAAATCA GAGTTCGGTCTAGTCTGGCATGAAATAGTAAATTACATCTGTCAAGTCATTTTCTGGATT AATTTCTTAATTGTTATTGTATGTTATACACTCATTACAAAAGAACTGTACCGGTCATAC GTAAGAACGAGGGGTGTAGGTAAAGTCCCCAGGAAAAAGGTGAACGTCAAAGTTTTCATT ATCATTGCTGTATTCTTTATTTGTTTTGTTCCTTTCCATTTTGCCCGAATTCCTTACACC CTGAGCCAAACCCGGGATGTCTTTGACTGCACTGCTGAAAATACTCTGTTCTATGTGAAA GAGAGCACTCTGTGGTTAACTTCCTTAAATGCATGCCTGGATCCGTTCATCTATTTTTTC CTTTGCAAGTCCTTCAGAAATTCCTTGATAAGTATGCTGAAGTGCCCCAATTCTGCAACA TCTCTGTCCCAGGACAATAGGAAAAAAGAACAGGATGGTGGTGACCCAAATGAAGAGACT CCAATGTAA
- 染色体的位置
- 3
- 轨迹
- 3 q24-q25
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID Q9H244 UniProtKB条目名称 P2Y12_HUMAN 基因库蛋白质ID 12083902 基因库基因身份证 AF313449 GenAtlas ID P2RY12 HGNC ID HGNC: 18124 - 一般引用
-
- 何洛彼德G,示HM,李文森特•D G,英格兰L, Ramakrishnan V,杨RB, Nurden P, Nurden,朱利叶斯·D,康利PB:识别血小板ADP受体的抗血栓药物的目标。自然。2001年1月11日,409 (6817):202 - 7。(文章]
- 张FL,罗L, Gustafson E, Lachowicz J,史密斯M,乔X,刘YH,陈G, Pramanik B,有没有TM,帕默K, Bayne M, Monsma FJ Jr: ADP是同源孤儿G SP1999 protein-coupled受体配体。J生物化学杂志。2001年3月16日,276(11):8608 - 15所示。Epub 2000年12月4。(文章]
- Takasaki J, Kamohara M,齐藤T,松本M,松本年代,Ohishi T,苏T, Matsushime H, Furuichi凯西:分子克隆的血小板P2T (AC) ADP受体:药理与另一个ADP受体,P2Y受体(1)。摩尔杂志。2001年9月,60 (3):432 - 9。(文章]
- Kadowaki年代,武田年代,哈加T, Takaesu H, Mitaku S: G protein-coupled受体基因的识别人类基因组序列。520年2月。2002年6月5日,(1 - 3):97 - 101。(文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
- 张K、张军、高ZG,张D,朱L,汉吉瓦,苔藓SM, Paoletta年代,Kiselev E,陆W, Fenalti G,张W,穆勒CE、杨H,江H, Cherezov V, Katritch V,雅各布森KA,史蒂文斯RC,吴B,赵问:人类P2Y12受体的结构在复杂的抗血栓形成的药物。自然。2014年5月1日,509 (7498):115 - 8。doi: 10.1038 / nature13083。Epub 2014年3月23日。(文章]
- 张J, K, Gao ZG Paoletta年代,张D,汉吉瓦,李T,马L,张W,穆勒CE、杨H,江H, Cherezov V, Katritch V,雅各布森KA,史蒂文斯RC,吴B,赵问:Agonist-bound人类P2Y12受体的结构。自然。2014年5月1日,509(7498):119 - 22所示。doi: 10.1038 / nature13288。(文章]
- 均M, Zighetti ML, Lombardi R,马丁内斯C, Lecchi,康利铅、器皿J,最近ZM评选:缺陷信号转导的分子基础先天性出血患者的血小板P2Y12受体。《美国国家科学院刊S a . 2003年2月18日,100 (4):1978 - 83。Epub 2003 2月10。(文章]
- Lecchi A、C Razzari Paoletta年代,Dupuis,中村L, Ohlmann P,盖C,雅各布森KA,齐格B均M:识别的新功能失调的血小板P2Y12受体变异与出血素质有关。血。2015年2月5日,125(6):1006 - 13所示。doi: 10.1182 / - 2013 - 07 - 517896血。Epub 2014年11月26日。(文章]
药物的关系
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