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Ticlopidine

识别

总结

Ticlopidine是一种血小板聚集抑制剂，用于预防与血栓相关的疾病，如中风和短暂性脑缺血发作(TIA)。

通用名称
Ticlopidine
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00208
背景

噻氯匹定是一种有效的血小板聚集抑制剂。它是一种代谢为活性形式的前药，可阻断参与GPIIb/IIIa受体激活导致血小板聚集的ADP受体。噻氯匹定以Ticlid的商标销售，适用于不能服用阿司匹林或阿司匹林对预防血栓性中风无效的患者。FDA标签包括中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血、血栓性血小板减少性紫癜和粒细胞缺乏症的黑箱警告，因此当患者服用噻氯匹定时，有必要监测患者的WBC和血小板。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:263.786
单一同位素的:263.05354785
化学公式
C14H14ClNS
同义词
  • Ticlopidina
  • Ticlopidine
  • Ticlopidinum

药理学

指示

用于患有中风或中风前体，不能服用阿司匹林或阿司匹林不起作用的患者，以试图预防另一种血栓性中风。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

噻氯匹定是一种前药，代谢为一种尚未确定的代谢物，作为血小板聚集抑制剂。抑制血小板聚集可延长出血时间。在其前药形式，噻氯匹定在体内达到的浓度没有显着的体外活性。

作用机制

噻氯匹啶的活性代谢物阻止二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体的结合，损害ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的激活。有人提出，这种抑制包括血小板颗粒从存储位点到外膜的动员缺陷。GPIIb/IIIa受体无直接干扰。由于糖蛋白GPIIb/IIIa复合物是纤维蛋白原的主要受体，其活化受损会阻止纤维蛋白原与血小板结合并抑制血小板聚集。噻氯匹啶的活性代谢物阻断了ADP释放的激动剂对血小板活化的扩增，也抑制了ADP以外激动剂诱导的血小板聚集。

目标 行动 生物
一个P2Y嘌呤受体12
拮抗剂
 人类
吸收

吸收率大于80%。食物能增加大约20%的吸收。

配送量

分配的数量没有量化。

蛋白结合

与血浆蛋白可逆结合(98%)，主要是与血清白蛋白和脂蛋白。与白蛋白和脂蛋白的结合在很宽的浓度范围内是不饱和的。噻氯匹啶也能与α -1酸性糖蛋白结合(约15%或更少)。beplayapp

新陈代谢

噻氯匹定被肝脏广泛代谢，只有微量完整的药物被检测到。至少有20种代谢物已被鉴定出来。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

噻氯匹啶主要通过尿液排出(60%)，部分通过粪便排出(23%)。

半衰期

单次250mg剂量后的半衰期在20至43岁的受试者中约为7.9小时，在65至76岁的受试者中约为12.6小时。反复给药(250mg，每天两次)，20至43岁的受试者半衰期约为4天，65至76岁的受试者半衰期约为5天。beplayapp

间隙

噻氯匹啶清除率未被量化，但清除率随年龄而降低。

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

单次口服1600 mg/kg和500 mg/kg噻氯匹定对大鼠和小鼠分别有致死作用。急性中毒症状为胃肠道出血、惊厥、体温过低、呼吸困难、失去平衡和步态异常。FDA标签包括中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血、血栓性血小板减少性紫癜和粒细胞缺乏症的黑箱警告，因此当患者服用噻氯匹定时，有必要监测患者的WBC和血小板。

通路
通路 类别
噻氯匹啶作用途径 药物作用
噻氯匹啶代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 噻氯匹定可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abatacept 噻氯匹定与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab 当噻氯匹定与阿昔单抗联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Abiraterone 与阿比特龙联用可降低噻氯匹定的代谢。
Abrocitinib 当噻氯匹定与阿曲替尼合用时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与噻氯匹定联用可降低代谢。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与噻氯匹定联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与噻氯匹定联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当噻氯匹定与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 噻氯匹啶可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 与高脂肪食物一起服用。高脂肪食物会增加噻氯匹啶的吸收。
  • 随食物服用。食物可以帮助噻氯匹啶诱发的胃不适。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Ticlopidine盐酸盐 A1L4914FMF 53885-35-1 MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
产品图片
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ticlid 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1996-06-05 2001-06-30 美国国旗
Ticlid 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 1991-10-31 2011-07-18 美国国旗
Ticlid 250mg片剂 平板电脑 250毫克 口服 霍夫曼拉罗氏 1995-12-31 2006-07-25 加拿大的国旗
Ticlid标签250mg 平板电脑 250 mg / TAB 口服 这家公司。 1992-12-31 1996-09-30 加拿大的国旗
Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Aa制药公司 1998-03-30 不适用 加拿大的国旗
Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 1998-06-09 不适用 加拿大的国旗
Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Sanis健康公司 2010-02-16 2014-08-01 加拿大的国旗
ticlopidine - 250 平板电脑 250毫克 口服 专业医生有限公司 1999-11-18 2010-07-13 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
高替氯匹啶- Tab 250mg 平板电脑 250毫克 口服 Altimed制药公司 1996-12-31 2005-05-27 加拿大的国旗
Dom-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 统治配药学的 2001-05-23 2016-10-25 加拿大的国旗
Mylan-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Mylan制药 1999-03-04 2017-01-09 加拿大的国旗
PMS-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 Pharmascience公司 2001-02-23 2016-10-28 加拿大的国旗
Sandoz Ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 山德士加拿大公司 2001-05-14 2011-10-21 加拿大的国旗
Teva-ticlopidine 平板电脑 250毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 2002-07-30 2018-05-02 加拿大的国旗
Ticlopidine盐酸盐 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 物资管理 1999-09-07 不适用 美国国旗
Ticlopidine盐酸盐 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 Av Kare公司 2014-03-20 2015-06-09 美国国旗
Ticlopidine盐酸盐 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 Apotex集团。 1999-07-01 2012-04-30 美国国旗
Ticlopidine盐酸盐 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 Teva 1999-09-07 2015-09-30 美国国旗

类别

ATC代码
B01AC05 -噻氯匹啶
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为噻吩吡啶的一类有机化合物。它们是含噻吩环和吡啶环的杂环化合物。噻吩是由四个碳原子和一个硫原子组成的五元环。吡啶是一个六元环，由五个碳原子和一个氮中心组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Thienopyridines
子课
不可用
直接父
Thienopyridines
选择父母
Phenylmethylamines/苄胺/氯苯/Aralkylamines/吡啶及其衍生物/芳基氯化物/噻吩/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物
再展示3个
基
胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苄胺/氯苯/Halobenzene
显示14个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
一氯苯，噻吩吡啶(CHEBI: 9588）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
OM90ZUW7M1
化学文摘号
55142-85-3
InChI关键
PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H14ClNS / c15-13-4-2-1-3-11(13) 9-16-7-5-14-12(10到16)9-16-7-5-14-12 / h1-4, 6、8 h, 5, 7, 9-10H2
国际命名
5 - [(2-chlorophenyl)甲基]4 h, 5 h, 6 h, 7 h-thieno[3、2 c]吡啶
微笑
期货= CC = CC = C1CN1CCC2 = C (C1) C = CS2

参考文献

一般引用
  1. FDA批准药品:TICLID(盐酸噻氯匹定)片[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0014353
KEGG药物
D08594
KEGG化合物
C07140
PubChem化合物
5472
PubChem物质
46504438
ChemSpider
5273
BindingDB
85509
RxNav
10594
ChEBI
9588
ChEMBL
CHEMBL833
锌
ZINC000019594599
治疗靶点数据库
DAP000723
网页
PA451686
PDBe配体
抽搐
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ticlopidine
PDB项
3 kw4
FDA的标签
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化学物质
下载 (106 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 基础科学 药效学/药物动力学 1
4 完成 预防 脑梗死/脑血管意外 1
4 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 1
3. 完成 预防 心肌梗死/稳定性心绞痛(SA) 1
3. 完成 预防 外周动脉疾病 1
3. 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 3.
3. 未知的状态 治疗 狭窄、颈动脉 1
2 完成 治疗 稳定性心绞痛(SA) 1
1 完成 其他 健康人士(HS) 1

药物经济学

制造商
  • 罗氏帕洛阿尔托有限公司
  • 阿特维斯伊丽莎白有限公司
  • Apotex公司
  • 卡拉科制药实验室有限公司
  • Genpharm公司
  • 迈兰制药公司
  • 山德士公司
  • 梯瓦制药美国有限公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • Apotex Inc .)
  • AQ制药公司
  • 卡拉科制药实验室
  • Eon实验室
  • Hoffmann-La Roche有限公司
  • 主要药物
  • Mylan
  • 内科医生Total Care公司
  • 资源优化和创新有限责任公司
  • 沙丘包装有限公司
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • Torpharm Inc .)
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
药丸 250毫克
片剂，糖衣 口服 250毫克
片剂，覆膜 口服
片剂，覆膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 250毫克
片剂，覆膜 口服 250毫克
平板电脑 口服 250 mg / TAB
药丸
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 250毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 250毫克/片
平板电脑,涂 口服 250毫克
胶囊 250毫克
价格
单元描述 成本 单位
药瓶30片250毫克片剂一瓶 87.36美元 瓶
Ticlid 250mg片剂 2.61美元 平板电脑
盐酸噻氯匹啶250毫克片 2.1美元 平板电脑
噻氯匹啶250毫克片 1.86美元 平板电脑
阿波噻氯匹啶250mg片 0.72美元 平板电脑
Mylan-Ticlopidine 250mg片 0.72美元 平板电脑
Novo-Ticlopidine 250mg片 0.72美元 平板电脑
Nu-Ticlopidine 250mg片 0.72美元 平板电脑
山德士噻氯匹啶250mg片 0.72美元 平板电脑
噻氯匹定250mg片 0.72美元 平板电脑
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 约。1 189°C 摘自雷明顿:药学的科学与实践
水溶度 自由的可溶性 摘自雷明顿:药学的科学与实践
logP 2.9 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0219毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.25 ALOGPS
logP 4.2 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa(最强基础) 6.94 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 1 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 3.242 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 74.33米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 27.993. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9902
血脑屏障 + 0.9906
Caco-2渗透 + 0.6062
22基板 底物 0.6111
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8513
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.8152
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8234
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9115
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5155
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9107
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.9209
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8994
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8808
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.9666
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6773
致癌性 Non-carcinogens 0.9414
生物降解 未准备好生物可降解 0.9959
大鼠急性毒性 2.2022 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.6392
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6333
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0920000000 - c7636201a8e44462782b
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0910000000 - b3c5107441452553bbfd
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0900000000 - 7 - c7761f0b2d5d40ea37b
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0490000000 - 735 d41d20acd9ef61b19
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0920000000 - 763 ff4372c7d534b9aef
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 fb9 fdcbf528f5121fd88009——0900000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 73 - f90678ec6b04c031d4
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 76105662 - a3b90ad51ec0
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 43073273096 - ebea8675e
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - imi - 0960000000 - 88 - ccc8c382cb1c0eaed1

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.P2Y嘌呤受体12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能
ADP和ATP的受体偶联到抑制腺苷酸环化酶第二信使系统的g蛋白。UDP和UTP不激活。需要正常的血小板聚集和血液凝固。
基因名字
P2RY12
Uniprot ID
Q9H244
Uniprot名字
P2Y嘌呤受体12
分子量
39438.355哒
参考文献
  1. Storey RF: P2Y12受体作为心血管疾病的治疗靶点。血小板。2001 Jun;12(4):197-209。［文章］
  2. Boeynaems, van Giezen H, Savi P, Herbert JM: P2Y受体拮抗剂在血栓形成中的作用。《药物研究》2005年3月6日(3):275-82。［文章］
  3. Gachet C:血小板P2受体作为新旧抗血小板药物的分子靶点。药物学杂志2005 11月;108(2):180-92。Epub 2005 6月13日。［文章］
  4. 詹超，杨娟，董晓春，王丽丽:嘌呤能受体P2Y12的分子模拟及其与拮抗剂的相互作用。分子谱模型。2007 7月;26(1):20-31。Epub 2006 9月26日。［文章］
  5. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
2C19中至强抑制。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
  2. Richter T, Murdter TE, Heinkele G, Pleiss J, Tatzel S, Schwab M, Eichelbaum M, Zanger UM:氯吡格雷和噻氯匹啶对人CYP2B6抑制的有效机制。中国药物学杂志2004年1月;308(1):189-97。doi: 10.1124 / jpet.103.056127。Epub 2003 10月16日。［文章］
  3. Donahue SR, Flockhart DA, Abernethy DR, Ko JW:噻氯匹啶通过抑制CYP2C19介导苯妥英代谢。临床药物学杂志1997 11月;62(5):572-7。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(97) 90054 - 0。［文章］
  4. Donahue S, Flockhart DA, Abernethy DR:噻氯吡啶抑制苯妥英清除。临床药物学杂志1999年12月;66(6):563-8。doi: 10.1053 / cp.1999.v66.103277001。［文章］
  5. Giancarlo GM, Venkatakrishnan K, Granda BW, von Moltke LL, Greenblatt DJ: CYP2C9和2C19对体外苯妥英4-羟基化的相对贡献:磺胺苯唑、奥美拉唑和噻氯匹定的抑制作用。中华临床药物学杂志2001 04;57(1):31-6。［文章］
  6. Tateishi T, Kumai T, Watanabe M, Nakura H, Tanaka M, Kobayashi S:通过奥美拉唑代谢测定噻氯匹啶降低CYP2C19的体内活性。临床药物学杂志，1999 4月;47(4):454-7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1999.00914.x。［文章］
  7. 刘志刚，王志刚，王志刚，王志刚。人细胞色素P450 2B6与兔细胞色素P450 2B4体外代谢噻氯匹定的比较。《药物代谢杂志》2011 Mar;39(3):539-50。doi: 10.1124 / dmd.110.037101。Epub 2010 12月14日。［文章］
  8. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  9. 药物相互作用及标签- FDA [链接］
  10. 盐酸噻氯匹定-药物摘要- PDR [链接］
细节 2.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
中度至强抑制2D6。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
  2. Ko JW, Desta Z, Soukhova NV, Tracy T, Flockhart DA:抗血小板药物噻氯匹定对细胞色素P450 (CYP450)系统的体外抑制:对CYP2C19和CYP2D6的有效作用。临床药物学杂志，2000 04;49(4):343-51。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00175.x。［文章］
  3. Sasaki T, Sato Y, Kumagai T, Yoshinari K, Nagata K:保健食品对细胞色素p450介导的药物代谢的影响。医药卫生保健科学2017年5月10日;3:14。doi: 10.1186 / s40780 - 017 - 0083 - x。eCollection 2017。［文章］
  4. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 3.髓过氧物酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对多种生物具有杀微生物活性。在受刺激的PMN中，MPO催化生成o。
基因名字
MPO
Uniprot ID
P05164
Uniprot名字
髓过氧物酶
分子量
83867.71哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
细节 4.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Giancarlo GM, Venkatakrishnan K, Granda BW, von Moltke LL, Greenblatt DJ: CYP2C9和2C19对体外苯妥英4-羟基化的相对贡献:磺胺苯唑、奥美拉唑和噻氯匹定的抑制作用。中华临床药物学杂志2001 04;57(1):31-6。［文章］
  2. Donahue SR, Flockhart DA, Abernethy DR, Ko JW:噻氯匹啶通过抑制CYP2C19介导苯妥英代谢。临床药物学杂志1997 11月;62(5):572-7。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(97) 90054 - 0。［文章］
  3. 杨世华，赵雅雅，崔俊杰:噻氯匹定对氯沙坦及其主要代谢物exp3174大鼠药代动力学的影响。药物学报。2011 7月;32(7):967-72。doi: 10.1038 / aps.2011.32。Epub 2011 6月13日。［文章］
细节 5.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. 李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［文章］
细节 6.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Richter T, Murdter TE, Heinkele G, Pleiss J, Tatzel S, Schwab M, Eichelbaum M, Zanger UM:氯吡格雷和噻氯匹啶对人CYP2B6抑制的有效机制。中国药物学杂志2004年1月;308(1):189-97。doi: 10.1124 / jpet.103.056127。Epub 2003 10月16日。［文章］
  2. Aleil B, Rochoux G, Monassier JP, Cazenave JP, Gachet C:噻氯匹啶可能是氯吡格雷耐药病例的替代疗法:三例报告。中华血栓血液学杂志2007年4月5日(4):879-81。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2007.02338.x。［文章］
  3. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  4. Ko JW, Desta Z, Soukhova NV, Tracy T, Flockhart DA:抗血小板药物噻氯匹定对细胞色素P450 (CYP450)系统的体外抑制:对CYP2C19和CYP2D6的有效作用。临床药物学杂志，2000 04;49(4):343-51。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00175.x。［文章］
  5. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  6. 盐酸噻氯匹定-药物摘要- PDR [链接］
细节 7.细胞色素P450 2B6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS: 227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的评价。临床药理学杂志，2006 12月;46(12):1426-38。［文章］
  2. Richter T, Murdter TE, Heinkele G, Pleiss J, Tatzel S, Schwab M, Eichelbaum M, Zanger UM:氯吡格雷和噻氯匹啶对人CYP2B6抑制的有效机制。中国药物学杂志2004年1月;308(1):189-97。doi: 10.1124 / jpet.103.056127。Epub 2003 10月16日。［文章］
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
  4. 盐酸噻氯匹定-药物摘要- PDR [链接］
细节 8.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Ko JW, Desta Z, Soukhova NV, Tracy T, Flockhart DA:抗血小板药物噻氯匹定对细胞色素P450 (CYP450)系统的体外抑制:对CYP2C19和CYP2D6的有效作用。临床药物学杂志，2000 04;49(4):343-51。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00175.x。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月16日06:17