异丙嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
异丙嗪gydF4y2Ba是第一代抗组胺剂用于治疗过敏疾病的,恶心和呕吐和晕动病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Phenadoz、异丙嗪、异丙嗪DM, PromethegangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01069gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
异丙嗪,最初被称为3277 r,是一个N-dimethylaminopropyl的导数gydF4y2Ba吩噻嗪gydF4y2Ba这是1946年在法国开发的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba异丙嗪对抗多种受体,允许它被用于许多迹象包括过敏反应、疼痛、镇静,恶心和呕吐。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
异丙嗪1951年3月29日之前获得FDA的批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:284.419gydF4y2Ba
单一同位素的:284.13471934gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2-dimethylamino-2-methyl) ethyl-N-dibenzoparathiazinegydF4y2Ba
- (10)- 2-Dimethylaminopropyl吩噻嗪gydF4y2Ba
- 10 -[2 -(二甲胺基)丙基]吩噻嗪gydF4y2Ba
- N - (2 ' -dimethylamino-2 '甲基)ethylphenothiazinegydF4y2Ba
- N, N, alpha-trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaminegydF4y2Ba
- N, N,α-trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaminegydF4y2Ba
- ProazaminegydF4y2Ba
- PrometazinagydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- PromethazinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 礼来公司1516gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
异丙嗪片和栓剂表示治疗鼻炎,过敏性结膜炎,血液或血浆过敏反应,皮肤划痕现象,过敏反应,镇静,恶心、呕吐、疼痛、晕动病和过敏性皮肤反应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba异丙嗪止咳糖浆与去甲肾上腺素和可待因表示缓解咳嗽和上呼吸道症状,鼻塞与过敏或感冒。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
异丙嗪是一种抗组胺H1可用于诱导镇静的能力,减少疼痛,治疗过敏反应。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba异丙嗪的影响通常最后4-6h但可以持续12 h。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba病人应该被建议关于中枢神经系统和呼吸抑郁,减少癫痫发作阈值,骨髓萧条。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
异丙嗪的拮抗剂组胺H1,中脑边缘多巴胺,突触后α肾上腺素能,毒蕈碱的,门冬氨酸受体。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba抗组胺剂用于治疗过敏反应行动。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba毒蕈碱的和NMDA受体拮抗作用导致其使用帮助睡眠,以及焦虑和紧张。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba拮抗组胺H1、毒蕈碱的和髓呕吐中枢的多巴胺受体使异丙嗪有用治疗恶心和呕吐。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaP2 PurinoceptorsgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaUgydF4y2Ba电压门控钠离子通道α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控钾通道gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
25毫克剂量的肌内异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba22 ng / mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba静脉注射异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba10.0 ng / mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba4-10h, AUC 14466 ng * h /毫升。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服生物利用率只有25%是由于异丙嗪第一遍的新陈代谢。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.4 - -18.0 ng / mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.5 - 3 h, AUC 11511 ng * h /毫升。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
异丙嗪是大约970 l的体积分布或30 l /公斤。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
异丙嗪在血清蛋白结合的93%,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba主要是白蛋白。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是代谢异丙嗪异丙嗪亚砜,小desmethylpromethazine和羟基代谢物。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba异丙嗪主要是由CYP2D6的羟基化。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
静脉注射剂量的异丙嗪0.64%不变父药物消除尿液中,0.02 - -2.02%的尿desmethylpromethazine,尿液的10%异丙嗪亚砜。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
异丙嗪的消除半衰期约12-15h。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
异丙嗪静脉间隙的大约是1.14升/分钟。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba异丙嗪的肾清除率是5.9 ml / min和异丙嗪亚砜的肾清除率是90.4 ml / min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是170毫克/公斤和老鼠是160毫克/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是400毫克/公斤和老鼠是240毫克/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上是255毫克/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
病人经历过量异丙嗪可能会出现轻微的中枢神经系统和心血管抑郁、低血压、呼吸抑郁,过无意识,反射亢进,张力亢进,共济失调,手足徐动症,extensor-plantar反射,抽搐、口干,冲洗,胃肠道症状,和固定,瞳孔放大。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba治疗过量症状和支持性治疗,这可能包括活性炭、硫酸钠、硫酸镁、通风控制,安定,静脉输液,升压,去甲肾上腺素,去甲肾上腺素,抗胆碱能抗帕金森病的代理、苯海拉明、巴比妥酸盐,或氧气。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 异丙嗪H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加异丙嗪时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能会降低异丙嗪的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 异丙嗪的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 异丙嗪的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 异丙嗪的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合时可以减少异丙嗪。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 血清浓度的醋丁洛尔结合时可以增加异丙嗪。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会降低异丙嗪的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能会降低异丙嗪的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合时可以减少异丙嗪。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可能会增加异丙嗪引起的镇静。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba R61ZEH7I1IgydF4y2Ba 58-33-3gydF4y2Ba XXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 异丙嗪teoclategydF4y2Ba S5PUP23U26gydF4y2Ba 17693-51-5gydF4y2Ba YCXARMXCESBEDS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AvominegydF4y2Ba/gydF4y2BaFargangydF4y2Ba/gydF4y2BaFarganessegydF4y2Ba/gydF4y2BaLergigangydF4y2Ba/gydF4y2BaProthiazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaReceptozinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRomergangydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪注射25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1949-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2006-04-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-16gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2013-02-12gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 2022-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pd Rx制药有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2018-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2015-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2013-04-03gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AXCEL PROMETHAZINE-5糖浆5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba KOTRA医药营销gydF4y2Ba 1998-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Histantil选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Histantil选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪50gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2002-07-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2007-07-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪糖浆10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪片10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪片25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 1999-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪片25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ARTU 100毫升SURUPgydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲酸钠gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GUNSA GUNEYİLAC HAMMADDELER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba BEACODYL润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 灯塔制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1994-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba BERLIFEDgydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(135毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠二水合物gydF4y2Ba(57毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Berlico Mulia FarmagydF4y2Ba 2017-05-29gydF4y2Ba 2027-02-10gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba COPHADYL咳嗽润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ICM制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1996-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba COPHADYL-E咳嗽润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ICM制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1996-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Dexproco糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(0.625毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma营销Sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2022-05-03gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-12-02gydF4y2Ba 2014-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物制品公司。gydF4y2Ba 1985-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 1985-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DHASEDYL DM糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药投资新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1996-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba1(0.625毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AD52——异丙嗪、组合gydF4y2Ba D04AA10 -异丙嗪gydF4y2Ba V03AB05 -强的松和异丙嗪gydF4y2Ba R06AD02 -异丙嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 局部使用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒的gydF4y2Ba
- 止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
- 抗精神病药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂项抗焦虑药镇静剂和安眠药gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 吩噻嗪衍生物gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 丙胺gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类、叔胺(gydF4y2BaCHEBI: 8461gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- FF28EJQ494gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-87-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H20N2S c1-13 (18 (2) 3) 12-19-14-8-4-6-10-16 (14) 12-19-14-8-4-6-10-16 (17) 19 / h4-11 13 h、12 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 - (10 h-phenothiazin-10-yl) propan-2-yl)二甲基胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (CN1C2 = CC = CC = C2SC2 = CC = CC = C12) N (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2530451gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- HALPERN BN,汉堡J:一种新的合成anti-histamine物质来源于吩噻嗪;异丙嗪,地中海3277 r Assoc j . 1948年10月,59 (4):322 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Southard BT,艾尔·哈利利的Y:异丙嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 横井中村K, T,井上K,岛田N、大桥N, Kume T, CYP2D6 Kamataki T:是主要的细胞色素P450负责代谢组胺H1拮抗剂异丙嗪在人类肝脏微粒体。药物基因学。1996年10月,6 (5):449 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 泰勒G,休斯顿JB,沙福尔J,马维尔G:异丙嗪的药物动力学和亚砜代谢物在静脉注射和口服。Br J 3月杂志。1983;15 (3):287 - 93。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1983.tb01501.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cantisani C,里奇,格雷科T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献之回顾。生物医学Res Int。2013; 2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 他会,王ZX王YX,刘XP,杨YJ,高YP,王X,刘B,王谢:异丙嗪与人血清白蛋白相互作用的研究在黄酮类化合物的光谱和分子建模技术。胶体冲浪B Biointerfaces。2016年9月1;145:820 - 829。doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.06.001。Epub 2016 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者不明:异丙嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯HS,考克斯LR,史密斯BR:多巴胺受体拮抗剂。安地中海Palliat。2012年7月,1 (2):137 - 42。doi: 10.3978 / j.issn.2224-5820.2012.07.09。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿道夫O, Koster年代,Georgieff M, Georgieff EM, Moulig W, Fohr KJ:异丙嗪抑制NMDA-induced电流——新老药的药理方面。神经药理学。2012年8月,63 (2):280 - 91。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2012.03.006。Epub 2012年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 片状咱,林恩BS, Hornecker JR:实际选择动态设置的止吐药。我家人医生。2015年3月1日;91 (5):293 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 埃弗里杰:治疗蛲虫病与盐酸异丙嗪口服剂量之一。J是地中海Assoc。1956年6月23日,161 (8):681 - 3。doi: 10.1001 / jama.1956.02970080011004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Phenergran异丙嗪口服片剂(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:苯肾上腺素和可待因口服异丙嗪糖浆(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:异丙嗪MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015202gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00494gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07404gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4927年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507798gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4758年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017696gydF4y2Ba
- 8745年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8461年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL643gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000334gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451128gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (93.4 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 前庭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侵略gydF4y2Ba/gydF4y2Ba搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神紧急gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒感染肝昏迷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛇咬gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 妊娠相关gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 世纪的制药公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 迪史蒂文斯和儿子给料机gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 百灵制药公司。gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Nubenco企业公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 28.2毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 301gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Promethegan 12 50毫克栓剂盒子gydF4y2Ba 101.64美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 异丙嗪12 50毫克栓剂盒子gydF4y2Ba 80.16美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 异丙嗪12 25 mg栓剂盒子gydF4y2Ba 62.59美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Promethegan 12 25 mg栓剂盒子gydF4y2Ba 62.27美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪12 50毫克栓剂盒子gydF4y2Ba 60.94美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 异丙嗪12 12.5毫克栓剂盒子gydF4y2Ba 54.58美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 异丙嗪25 mg栓剂gydF4y2Ba 8.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Promethegan 50毫克栓剂gydF4y2Ba 8.14美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 7.94美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪50毫克栓剂gydF4y2Ba 7.39美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪50毫克栓剂gydF4y2Ba 4.88美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Promethegan 25 mg栓剂gydF4y2Ba 4.62美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenadoz 25 mg栓剂gydF4y2Ba 4.45美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪25 mg栓剂gydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Promethegan 12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 4.02美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenadoz 12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 3.89美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪12.5毫克栓剂gydF4y2Ba 3.82美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 3.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪50毫克/毫升溶液1毫升安瓿gydF4y2Ba 2.8美元gydF4y2Ba 安瓿gydF4y2Ba 异丙嗪50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 异丙嗪25毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克/毫升gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克的异丙嗪片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Promethazine-DM 6.25 -15毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪5 6.25毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪VC 6.25 5毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Promethazine-Codeine 6.25 -10毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 60°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 190 - 192°C 3.00 e + 00毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 15.6 mg / L (24°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.81gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.26gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.1gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0245毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.52gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.05gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.5米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.38gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9832gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8157gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8408gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6473gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5156gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7736gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5338gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.567gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6959 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9786gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7661gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.88 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木,Yasui-Furukori N, K历经甲级,近藤T, Furukori H,井上Y,金子,大谷凯西:组胺H1-receptor拮抗剂,异丙嗪和homochlorcyclizine,增加氟哌啶醇的稳态血浆浓度,减少氟哌啶醇。其他药物Monit。2003年4月,25 (2):192 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯BN,阿姆斯特朗:组胺增强免疫组织化学鉴定后叶加压素神经元的去极化后电位大鼠视上核通过H1-receptor激活。神经科学。1993年4月,53 (3):855 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米勒RA,蛇毒液涂:因素,增加毛细血管通透性。J制药药物杂志。1989年11月,41 (11):792 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克拉洛雪茄烟E, Arbones L,加西亚,Picatoste F:磷酸肌醇水解由组胺H1-receptors在老鼠大脑皮层。欧元J杂志。1986年4月16日,123 (2):187 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ikeda H,久保N,中村,原田N, Minamino M,山下式T: Histamine-induced钙释放培养人类从鼻下鼻甲粘膜微血管内皮细胞。Acta Otolaryngol。1997年11月,117 (6):864 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Paton DM,韦伯斯特博士:H1-receptor拮抗剂的临床药物动力学(抗组胺药)。Pharmacokinet。1985; 11 - 12月10 (6):477 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Golembiewski是的,O ' brien D:一个系统的方法来管理术后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2002年12月,17 (6):364 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Golembiewski是的,O ' brien D:一个系统的方法来管理术后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2002年12月,17 (6):364 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Golembiewski是的,O ' brien D:一个系统的方法来管理术后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2002年12月,17 (6):364 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Golembiewski是的,O ' brien D:一个系统的方法来管理术后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2002年12月,17 (6):364 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Golembiewski是的,O ' brien D:一个系统的方法来管理术后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2002年12月,17 (6):364 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Golembiewski是的,O ' brien D:一个系统的方法来管理术后恶心和呕吐。J Perianesth历史。2002年12月,17 (6):364 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Southard BT,艾尔·哈利利的Y:异丙嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 科恩,锋利的GW, Donowitz M:建议钙调蛋白与磷酸化调控作用的兔子回肠电解质运输:异丙嗪的影响。杂志。1986年11月,251 (5 1 Pt): G710-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 新加坡英航斯科特•农协法伦JT,洛克E, Rabito CA,皮托,Homcy CJ:吩噻嗪类的影响在维护培养心肌细胞的膜的完整性。J摩尔细胞心功能杂志。1986;12月18日(12):1243 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 耷拉下来C:库尔思Lohr公里,Feix JB,氯丙嗪抑制中性粒细胞趋化性趋化receptor-ligand之外的交互。J感染说。1984年11月,150 (5):643 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DiPaola M, Keith CH,费尔德曼D, Tycko B, Maxfield FR:α2-macroglobulin和表皮生长因子引起的表面绑定吩噻嗪类和萘磺酰胺类。118年2月J细胞杂志。1984;(2):193 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Luchowski EM, Yousif F, Triggle DJ,毛雷尔SC, Sarmiento詹,詹尼斯RA:金属阳离子和钙调素拮抗剂对[3 h] nitrendipine绑定在光滑和心肌。J Exp其他杂志》1984年9月,230(3):607 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝格,Katyara P, Rajabali MN, Khaleeq,督军F, Lalani S:安定药物靶点食脑一族变形虫:异丙嗪对嗜神经Acanthamoeba castellanii的影响。ACS化学> 2019年6月19日,10 (6):2868 - 2876。doi: 10.1021 / acschemneuro.9b00100。Epub 2019年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 迪克·W,洛伦茨W, Heintz D,保姆H, Doenicke:[结合麻醉诱导过程中组胺释放使用nalbuphine或芬太尼。调制的反应通过术前用药法异丙嗪/哌替啶]。Anaesthesist。1992; 41 (5): 239 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- lysophosphatidic酸受体(LPA),不同的细胞活动的中介。能传感信号通过增加细胞内钙离子,通过刺激腺苷酸环化酶的活动。的效力等级次序的受体激动剂受体是1-oleoyl - > 1-stearoyl - > 1-palmitoyl - > 1-myristoyl - > 1-alkyl - > 1-alkenyl-LPA。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- G protein-coupled受体活动gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cantisani C,里奇,格雷科T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献之回顾。生物医学Res Int。2013; 2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍尔瓦特,Orlic T, Banjac Momic T,罗维奇年代,Demajo M:抑制老鼠大脑ecto-atpase活动通过各种药物。创杂志Biophys。3月2006;25 (1):91 - 105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cantisani C,里奇,格雷科T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献之回顾。生物医学Res Int。2013; 2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佐藤田中H, Habuchi Y,西村M, N,渡边Y:封锁Na +异丙嗪在豚鼠心室细胞。Br J杂志。1992年8月,106 (4):900 - 5。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1992.tb14432.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道介导兴奋细胞膜跨膜钾离子运输,主要是在大脑和中枢神经系统,而且在肾脏(PubMed: 1990381…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cantisani C,里奇,格雷科T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献之回顾。生物医学Res Int。2013; 2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bartolini Galeotti N, Ghelardini C, A:钾离子通道在抗组胺剂镇痛的作用。神经药理学。1999年12月,38 (12):1893 - 901。doi: 10.1016 / s0028 - 3908 (99) 00068 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 只产生高浓度的抑制作用不是通常观察到等离子体。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 他张WQ N,肖克利D, Edeki T:抑制H1-antihistamines对CYP2D6的影响——在人类肝微粒体和CYP2C9-mediated药物代谢反应。57欧元中国新药杂志。2002年2月,(12):847 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 普氏SH, SJ, Meck珍:静坐不能合并使用米多君和异丙嗪。《美国医学协会杂志》上。2006年5月3日,295 (17):2000 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 横井中村K, T,井上K,岛田N、大桥N, Kume T, CYP2D6 Kamataki T:是主要的细胞色素P450负责代谢组胺H1拮抗剂异丙嗪在人类肝脏微粒体。药物基因学。1996年10月,6 (5):449 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 他张WQ N,肖克利D, Edeki T:抑制H1-antihistamines对CYP2D6的影响——在人类肝微粒体和CYP2C9-mediated药物代谢反应。57欧元中国新药杂志。2002年2月,(12):847 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 潜在的CYP2B6基质,抑制剂,Inudcers (https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 他会,王ZX王YX,刘XP,杨YJ,高YP,王X,刘B,王谢:异丙嗪与人血清白蛋白相互作用的研究在黄酮类化合物的光谱和分子建模技术。胶体冲浪B Biointerfaces。2016年9月1;145:820 - 829。doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.06.001。Epub 2016 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 易卜拉欣,Peggins J,正在轻轻地T, Aszalos答:抗精神病药物的影响,止吐剂,和钙通道阻滞剂(2 +)药物的细胞积累抗癌药物道诺霉素:22调制。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1276 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 考克K,公元前Ferslew Netterberg我,杨K,城市TJ Swaan PW,斯图尔特PW,这KL:淤胆型药物引起的肝损伤发展的风险因素:基底抑制肝脏胆汁酸转运蛋白多resistance-associated蛋白质3和4。药物金属底座Dispos。2014年4月,42 (4):665 - 74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 考克K,公元前Ferslew Netterberg我,杨K,城市TJ Swaan PW,斯图尔特PW,这KL:淤胆型药物引起的肝损伤发展的风险因素:基底抑制肝脏胆汁酸转运蛋白多resistance-associated蛋白质3和4。药物金属底座Dispos。2014年4月,42 (4):665 - 74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年7月1日02:01gydF4y2Ba