胰岛素lispro

识别

总结

胰岛素lispro是一种改良的快速胰岛素用于控制糖尿病的高血糖。

品牌名称

Admelog,优泌林优泌林混合,优泌林kwikpen, Liprolog Lyumjev

通用名称

胰岛素lispro

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00046

背景

胰岛素lispro是一种快速的胰岛素用于治疗高血糖引起的1型和2型糖尿病。胰岛素是糖尿病管理规定来模拟的活性内生生产人类胰岛素时,肽的胰腺β细胞产生的激素促进葡萄糖代谢。餐后胰岛素是胰腺释放促进葡萄糖从血液中吸收到内部器官和组织,如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。吸收的葡萄糖进入细胞允许其转换成糖原或脂肪存储。胰岛素还能抑制肝葡萄糖生产,提高蛋白质合成,并抑制脂类分解和蛋白水解作用在许多其他功能。

胰岛素是一种重要的治疗1型糖尿病的管理(近年来),是由自身免疫反应破坏胰腺β细胞,导致身体无法产生所需的胰岛素管理循环血糖水平。因此,近年来主要依靠外源性胰岛素的形式,如胰岛素lispro,降低血液中葡萄糖水平。也使用胰岛素治疗2型糖尿病(T2D),另一种形式的糖尿病,是一种缓慢进展的代谢紊乱引起的基因和生活方式因素的结合,促进长期血糖水平升高。没有治疗或改善后备措施,如饮食和锻炼降低血糖,血糖高最终导致细胞抵抗内源性胰岛素,而从长远来看,胰岛细胞受损。胰岛素通常规定在T2D的过程中,经过多次口服药物等二甲双胍,格列齐特,或Sitagliptin一直在尝试,当足够的损害已经造成胰腺细胞,身体不再是能够自行产生胰岛素。

销售品牌产品优泌林,胰岛素lispro开始发挥它的影响在15分钟内皮下的政府,而峰值发生后30到90分钟。由于其的作用持续时间5个小时左右,优泌林被认为是“丸胰岛素”提供了高水平的胰岛素在短时间内模仿释放内源性胰岛素的胰腺,饭后服用。丸胰岛素通常加上每天一次,长效基础胰岛素等地特胰岛素发生,胰岛素degludec,或胰岛素提供背景的低浓度胰岛素能保持血糖稳定在两餐之间或过夜。使用基底和丸胰岛素在一起是为了模仿胰腺的内源性胰岛素的生产,避免任何时期的低血糖症的一个目标。

胰岛素lispro是由DNA重组技术利用了非实验室的大肠杆菌菌株,是第一个商用胰岛素模拟。以前叫LYSPRO从化学命名法赖氨酸(B28)、专业(B29)从人类胰岛素,胰岛素lispro不同的氨基酸在位置B28取而代之的是赖氨酸和脯氨酸的赖氨酸位置B29脯氨酸所取代。这些生化变化导致减少的趋势self-association导致解散一个二聚体,然后到单体后更快的吸收比人类内源性胰岛素皮下注射。

没有足够的供应从血液中胰岛素促进葡萄糖的吸收,血糖水平可以爬到危险的高水平和可能导致的症状,如疲劳、头痛、视力模糊,口渴。如果不及时治疗,身体开始分解脂肪,而不是葡萄糖,对能源导致的血液中酮酸和一个叫做酮症酸中毒综合征,这是一种威胁生命的急诊。从长远来看,高血糖水平增加心脏病发作的风险,中风和糖尿病神经病变。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_257年H_387年N_65年O_76年年代₆
蛋白质平均体重: 5808.0哒

序列

>连锁GIVEQCCTSICSLYQLENYCN

> B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTKPT

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同义词

胰岛素lispro
胰岛素lispro(遗传的重组)
胰岛素lispro (rDNA原点)
胰岛素lispro鱼精蛋白
胰岛素lispro鱼精蛋白重组
胰岛素lispro重组
胰岛素lispro-aabc
胰岛素,lispro、人类/ rDNA
胰岛素,lispro,鱼精蛋白/ rDNA
Insulina lispro

外部id

ly - 275585
LY275585
sar - 342434
SAR342434

药理学

指示

胰岛素lispro表示改善血糖控制糖尿病的成人和儿童。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

胰岛素是一种自然产生的荷尔蒙的胰腺β细胞。在非糖尿病人群,基础水平的胰岛素补充了餐后胰岛素峰值。增加餐后胰岛素分泌负责代谢变化,发生在身体转换从postabsorptive吸收状态。胰岛素促进细胞吸收葡萄糖,特别是在肌肉和脂肪组织,促进能源储存糖原生成,反对分解代谢的能量储备,增加DNA复制和蛋白质合成通过刺激氨基酸吸收的肝脏、肌肉和脂肪组织,并修改了许多酶的活性参与糖原合成和糖酵解。胰岛素也需要促进经济增长和生长激素的行为(例如蛋白质合成、细胞分裂、DNA合成)。胰岛素lispro快速胰岛素类似物用于模拟餐后胰岛素峰值糖尿病人。胰岛素的行动开始lispro 10 - 15分钟。其活动高峰60分钟后皮下注射行动及其持续时间4 - 5小时。相比普通人类胰岛素,胰岛素lispro更迅速开始行动,行动的持续时间更短。胰岛素lispro也证明是均等的人类胰岛素在摩尔的基础上。

的作用机制

lispro胰岛素与胰岛素受体(IR),结合heterotetrameric蛋白质组成的两个跨膜α细胞外单位和β单位。胰岛素的绑定的α亚基红外激发酪氨酸激酶活动内在的β亚基受体。绑定受体autophosphorylates磷酸化无数细胞内基质如胰岛素受体底物(IRS)蛋白质,Cbl, APS、自燃和饶舌1。激活这些蛋白导致的激活下游信号分子包括PI3激酶和Akt。一种蛋白激酶调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)的活性和蛋白激酶C (PKC),这两个代谢和分解代谢中扮演关键的角色。在人类中,胰岛素是存储在六聚体的形式;然而,只有胰岛素单体能够与IR。逆转的脯氨酸和赖氨酸残基位置B28和B29本机胰岛素消除疏水相互作用和削弱的氢键导致胰岛素二聚体的稳定性,包括胰岛素五个一。五个一的胰岛素生产lispro锌和的存在米甲酚。这些六聚体弱相关的快速分离皮下注射和被吸收为单体通过血管内皮细胞。这些属性给胰岛素lispro其快速的特性。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类

吸收

胰岛素lispro迅速吸收皮下后管理。它也比普通人类胰岛素吸收更快。血清水平峰值发生在健康受试者注射后30 - 90分钟。吸收也根据不同的注入。血清胰岛素lispro腹部注射后,药物含量高和行动的时间略短于三角肌、大腿后管理。绝对生物利用度与剂量皮下注射范围从55%到77%后0.1至0.2单位/千克,包容性。平均观察血清胰岛素曲线下面积从2360年时间0到无穷大pmol人力资源/ L和2390人力资源部pmol / L优泌林u - 200和优泌林u - 100,分别。相应的意思是血清胰岛素浓度峰值795 pmol / L和909 pmol / L优泌林u - 200和优泌林u - 100,分别。最大浓度的平均时间是1.0小时,两种剂型。

的体积分布

当管理静脉注射0.1和0.2 U /公斤注射剂量分为两个不同猩群的健康受试者,分布的平均体积增加剂量的胰岛素lispro似乎降低(分别为1.55和0.72 L /公斤)。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

通过受体介导胰岛素主要是通过代谢降解过程。

路线的消除

不可用

半衰期

皮下注射胰岛素lispro之后,t1/2短比普通人类胰岛素(分别为1和1.5小时)。

间隙

间隙是剂量依赖性。当一个剂量的0.1单位/公斤和0.2单位/公斤进行静脉注射,平均间隙为21.0毫升/分钟/公斤和9.6毫升/分钟/公斤。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

相对于食物摄入高剂量不当和/或能量消耗可能会导致严重的,有时长时间和危及生命的低血糖。神经源性(自主)低血糖症的体征和症状包括颤抖,心悸、出汗、焦虑、饥饿、恶心和刺痛。Neuroglycopenic低血糖症的体征和症状包括注意力不集中、嗜睡或弱点,困惑,嗜睡,视力变化,难度来说,头痛,头晕。轻度低血糖症的特点是自主症状的存在。中度低血糖症的特点是自主和neuroglycopenic症状的存在。个人可能会无意识的在严重的低血糖。罕见的脂肪萎缩或lipohypertrophy反应已经被观察到。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合胰岛素lispro。
醋丁洛尔	胰岛素的治疗效果lispro与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合胰岛素lispro。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合胰岛素lispro。
Acetophenazine	时可以减少胰岛素的治疗效果lispro与Acetophenazine结合使用。
乙酰sulfisoxazole	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合胰岛素lispro。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合胰岛素lispro。
Albiglutide	时可以增加低血糖的风险或严重性Albiglutide结合胰岛素lispro。
Alclometasone	高血糖可以增加的风险或严重性当Alclometasone结合胰岛素lispro。
阿利马嗪	时可以减少胰岛素的治疗效果lispro与阿利马嗪结合使用。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2017-12-11	不适用
Admelog	解决方案	100单位/毫升	皮下	赛诺菲-安万特	2019-11-22	不适用
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2018-10-19	不适用
Admelog	解决方案	100单位/毫升	皮下	赛诺菲-安万特	2019-11-22	不适用
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	静脉注射;皮下	REMEDYREPACK INC .)	2019-10-30	不适用
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	皮下	赛诺菲-安万特美国有限责任公司	2017-12-11	不适用
Admelog Solostar	解决方案	100单位/毫升	皮下	赛诺菲-安万特	2019-11-22	不适用
优泌林	解决方案	100单位/毫升	肌内;静脉注射;皮下	礼来公司和有限公司	1996-11-15	不适用
优泌林	注入,解决方案	100 U /毫升	静脉注射;皮下	礼来荷兰帐面价值	2016-09-08	不适用
优泌林	注入,解决方案	100 iU / 1毫升	静脉注射;皮下	REMEDYREPACK INC .)	2018-08-27	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
优泌林混合25(盒)	胰岛素lispro(25单位/毫升)+胰岛素lispro(75单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	1999-07-05	不适用
优泌林混合25(盒)	胰岛素lispro(25单位/毫升)+胰岛素lispro(75单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	1999-07-05	不适用
优泌林混合25 (kwikpen)	胰岛素lispro(25单位/毫升)+胰岛素lispro(75单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	2013-09-30	不适用
优泌林混合25 (kwikpen)	胰岛素lispro(25单位/毫升)+胰岛素lispro(75单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	2013-09-30	不适用
优泌林混合25(笔)	胰岛素lispro(25单位/毫升)+胰岛素lispro(75单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	2000-01-10	2011-04-29
优泌林混合25(笔)	胰岛素lispro(25单位/毫升)+胰岛素lispro(75单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	2000-01-10	2011-04-29
优泌林25悬浮混合注射100单位/毫升	胰岛素lispro(25%)+胰岛素lispro(75%)	注射	皮下	大昌华嘉新加坡PTE . LTD .)。	1999-11-18	不适用
优泌林25悬浮混合注射100单位/毫升	胰岛素lispro(25%)+胰岛素lispro(75%)	注射	皮下	大昌华嘉新加坡PTE . LTD .)。	1999-11-18	不适用
优泌林混合50(盒)	胰岛素lispro(50单位/毫升)+胰岛素lispro(50单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	2007-01-12	不适用
优泌林混合50(盒)	胰岛素lispro(50单位/毫升)+胰岛素lispro(50单位/毫升)	悬架	皮下	礼来公司和有限公司	2007-01-12	不适用

类别

ATC代码

A10AC04——胰岛素lispro

A10AB04——胰岛素lispro

A10AD04——胰岛素lispro

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: GFX7QIS1II
化学文摘号: 133107-64-9

引用

一般引用

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优泌林FDA标签(链接]

外部链接

KEGG药物: D04477
PubChem物质: 46507498
RxNav: 314684年
ChEMBL: CHEMBL1201538
治疗目标数据库: DNC000800
网页: PA164747059
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Insulin_lispro

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	2型糖尿病	1
4	完成	预防	冠状动脉疾病(CAD)	1
4	完成	预防	糖尿病肾病	1
4	完成	预防	高血糖	2
4	完成	治疗	急性心肌梗塞(AMI)/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	糖尿病/心室功能障碍	1
4	完成	治疗	妊娠糖尿病(GDM)	2
4	完成	治疗	住院治疗/高血糖/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	高血糖	2
4	完成	治疗	1型糖尿病	10

药物经济学

制造商

礼来公司

外包商

礼来公司& Co。
Hospira Inc .)
莉莉Del水虎鱼Inc .)
中西部IV和家庭护理
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 U / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 U / 1毫升
解决方案	皮下	100单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100 U
注入,解决方案		40 U /毫升
注入,解决方案	肌内;肠外;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	肌内;肠外;皮下	200 U /毫升
注入,解决方案	静脉注射	100 U /毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	皮下	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	皮下	200 U /毫升
注入,暂停	肌内;肠外;皮下	100 U /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100 U /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	One hundred.
解决方案		100 iu / 1毫升
解决方案	皮下	100 U /毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
悬架	注射用药物的	3.5毫克
解决方案	皮下	100国际单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克
解决方案	皮下	200单位/毫升
注射	皮下	100国际单位/毫升
注射	静脉注射;皮下
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 iu / 1毫升
注入,解决方案	皮下	200 iU / 1毫升
注射	静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注射	皮下	200 U /毫升
解决方案	皮下	200 U
悬架		100 iu / 1毫升
悬架	皮下
注入,暂停	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100 U /毫升
注入,暂停		100 iu / 1毫升
注射	皮下
注射	皮下
注入,暂停	皮下	100 iU / 1毫升
液体	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
注入,解决方案	肌内;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案		100 U /毫升
注入,解决方案		200 U /毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300单位/毫升
解决方案	皮下	600单位/毫升

价格

单元描述	成本	单位
优泌林KwikPen 100单位/毫升溶液(1盒= 5笔= 15毫升)	240.18美元	盒子
优泌林混合50/50 KwikPen 50 - 50%悬挂5 3毫升每笔盒= 15毫升	240.18美元	盒子
优泌林混合KwikPen 75/25 75 - 25%悬挂5 3毫升每笔盒= 15毫升	240.18美元	盒子
优泌林混合笔75/25 75 - 25%暂停15毫升的盒子	240.18美元	盒子
优泌林笔(5 3毫升笔/盒)15毫升的盒子	240.18美元	盒子
优泌林100单位/毫升溶液1盒= 5 3毫升墨盒= 15毫升	231.0美元	盒子
优泌林100单位/毫升溶液10毫升瓶	124.36美元	瓶
优泌林100单位/毫升kwikpen	15.4美元	毫升
优泌林100单位/毫升的钢笔	15.4美元	毫升
优泌林混合一半kwikpen	15.4美元	毫升
优泌林混合50 - 50笔	15.4美元	毫升
优泌林混合kwikpen 50/50	11.83美元	毫升
优泌林100单位/毫升盒	9.37美元	墨盒
优泌林100单位/毫升	2.95美元	墨盒

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5474978	没有	1995-12-12	2014-06-16
US5514646	没有	1996-05-07	2013-05-07
CA2151564	没有	2003-02-11	2015-06-12
CA2151560	没有	2000-05-09	2015-06-12
US9011391	没有	2015-04-21	2024-03-26
US7291132	没有	2007-11-06	2024-08-09
US9233211	没有	2016-01-12	2024-03-02
US8603044	没有	2013-12-10	2024-03-02
US8512297	没有	2013-08-20	2024-09-15
US8679069	没有	2014-03-25	2025-04-12
US8992486	没有	2015-03-31	2024-06-05
US8556864	没有	2013-10-15	2024-03-03
US7918833	是的	2011-04-05	2028-03-23
US6551992	没有	2003-04-22	2018-06-11
US6034054	没有	2000-03-07	2018-06-11
US9561331	没有	2017-02-07	2024-08-28
US9623189	没有	2017-04-18	2024-08-19
US9610409	没有	2017-04-04	2024-03-02
US9526844	没有	2016-12-27	2024-03-02
US9604008	没有	2017-03-28	2024-03-02
US9533105	没有	2017-01-03	2024-08-17
US9408979	没有	2016-08-09	2024-03-02
US9604009	没有	2017-03-28	2024-08-16
US9775954	没有	2017-10-03	2024-03-02
US9827379	没有	2017-11-28	2024-03-02
US9717852	没有	2017-08-01	2033-04-08

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	81°C	Khachidze D.G. et al .,生物。理论物理。化学1:64 - 67 (2001)
疏水性	0.218	不可用
等电点	5.39	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。胰岛素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
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De Meyts P:胰岛素受体及其信号转导网络。(文章]

细节 2。胰岛素样生长因子1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
基因名字: IGF1R
Uniprot ID: P08069
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子1受体
分子量: 154791.73哒

引用

Varewijck AJ,詹森JA:胰岛素及其类似物及其IGF1受体的亲和力。遗传代数Endocr癌症。2012年9月5日,19 (5):f63 - 75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。打印2012年10月(文章]
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唐纳T, Sarkar S:胰岛素——药理学,治疗方案,强化胰岛素治疗的原则。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

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弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。降解酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 扮演一个角色在胰岛素的细胞破裂,IAPP,胰高血糖素、缓激肽、胰激肽和其他肽,从而在细胞间信号肽过程中发挥作用。降解淀粉样蛋白形成的……
基因名字: IDE
Uniprot ID: P14735
Uniprot名字: 降解酶
分子量: 117967.49哒

引用

Kruer MC,贝内特RG,福塞特J Duckworth WC,哈默尔FG:胰岛素抑制依赖的蛋白酶体降解胰岛素降解酶。J性。2003年6月,177 (3):399 - 405。doi: 10.1677 / joe.0.1770399。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在3月24日,2023年二十20