氮芥

识别

总结

氮芥是一种抗肿瘤药用于治疗何杰金氏病、淋巴肉瘤,慢性髓细胞的或淋巴细胞白血病。

品牌名称

Valchlor

通用名称

氮芥

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00888

背景

发泡剂和坏死性刺激物破坏性的粘膜,氮芥是一种烷基化药物。它曾作为战争气体。盐酸作为抗肿瘤药在何杰金氏病和淋巴瘤。它会导致严重的胃肠道和骨髓损伤。

FDA授予营销批准孤儿药Valchlor(氮芥)凝胶在8月23日,2013年的局部治疗阶段IA和IB霉菌病fungoides-type皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)病人之前已经收到skin-directed疗法。每个管Valchlor包含0.016%的氮芥相当于0.02%盐酸氮芥。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:156.054
单一同位素的:155.026854771
化学公式: C₅H₁₁Cl₂N

同义词

2,2’-dichloro-N-methyldiethylamine
bis (2-chloroethyl)甲胺
bis(β-chloroethyl)甲胺
氮芥
Chlormethinum
Clormetina
氮芥
methylbis (2-chloroethyl)胺
methylbis(β-chloroethyl)胺
Mustine
N-methyl-bis (2-chloroethyl)胺
N-methyl-bis(β-chloroethyl)胺
氮芥
β,β-dichlorodiethyl-N-methylamine

外部id

nsc - 128663

药理学

指示

的姑息治疗何杰金氏病(第三和第四阶段),淋巴肉瘤,慢性髓细胞的或慢性淋巴细胞白血病、真性红细胞增多,蕈样真菌病、支气管癌。也为转移癌的姑息治疗导致积液。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

氮芥也称为mustine、氮芥和HN2原型抗癌化疗药物。成功的临床使用氮芥生了抗癌化疗领域。毒品是一个模拟的芥子气和来自毒气战的研究。氮芥是一种氮芥烷化剂。通过烷基化剂三种不同机制的实现同样的结果——破坏DNA的功能和细胞死亡。

的作用机制

烷基化剂工作由三个不同的机制:1)附件烷基组DNA碱基,导致支离破碎的DNA修复酶在试图取代烷基化基地,防止DNA合成DNA和RNA转录的影响,2)DNA损伤的形成通过交叉连接(债券原子之间的DNA)阻止DNA分离合成或转录,和3)诱导核苷酸的错配导致突变。氮芥是细胞周期phase-nonspecific。

目标	行动	生物
一个DNA	夹层	人类

吸收

部分吸收腔内政府后,最有可能由于体液迅速失活。局部注射,系统性风险是无法觉察的。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

经历了快速化学转换和结合水或活性化合物的细胞,所以药物不再出现在活性形式几分钟后管理。

路线的消除

不可用

半衰期

15分钟

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过度的症状包括严重的白血球减少症,贫血,血小板减少,出血素质与随后的延迟出血可能发展。死亡可能跟进。最常见的不良反应(≥5%)的局部配方皮炎、瘙痒,皮肤细菌感染,皮肤溃疡或水泡,色素沉着过度。口服LD50为一只老鼠是10毫克/公斤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性氮芥是结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合氮芥。
醋丁洛尔	氮芥可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合氮芥。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当氮芥结合乙酰胆碱可以增加。
Acetyldigitoxin	Acetyldigitoxin可能减少氮芥的cardiotoxic活动。
乙酰水杨酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合氮芥。
Aclidinium	氮芥可能增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合氮芥。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合氮芥。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸氮芥	L0MR697HHI	55-86-7	QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ledaga	凝胶	160微克/克	局部	加拿大公司Recordati罕见疾病	2022-09-14	不适用
Ledaga	凝胶	160微克/克	皮肤的	Helsinn Birex制药有限公司	2020-12-22	不适用
Mustargen	粉,为解决方案	10毫克/毫升	腔内;静脉注射	Lundbeck公司。它是一家	1949-03-15	2013-04-15
Mustargen	粉,为解决方案	10毫克/瓶	静脉注射	Lundbeck公司药品它是一家有限责任公司	1951-12-31	2011-11-11
Mustargen	粉,为解决方案	10毫克/毫升	腔内;静脉注射	RECORDATI罕见疾病,公司。	1949-03-15	2019-03-31
Valchlor	凝胶	0.012克/ 60 g	局部	Helsinn疗法(美国)有限公司	2018-11-08	不适用
Valchlor	凝胶	0.012克/ 60 g	局部	Ceptaris疗法公司。	2013-10-21	2013-10-22
Valchlor	凝胶	0.012克/ 60 g	局部	Actelion股价美国制药公司	2013-10-21	2020-05-31

类别

ATC代码

L01AA05 -氮芥

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为氮芥类的化合物。这些化合物有两个beta-haloalkyl组绑定到一个氮原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 氮芥类化合物
直接父: 氮芥类化合物
选择父母: 三烷基胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物
基: 脂肪族无环化合物/烷基氯/卤代烷/胺/碳氢化合物的衍生物/氮芥/Organochloride/有机卤素的化合物/Organopnictogen化合物/三级脂肪胺
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 有机氯化合物、氮芥(CHEBI: 28925)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 50 d9xsg0vr
化学文摘号: 51-75-2
InChI关键: HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H11Cl2N c1-8 (4-2-6) 5-3-7 / h2-5H2 1 h3
国际命名: bis (2-chloroethyl)(甲基)胺
微笑: CN (CCCl) CCCl

引用

合成参考

保罗•Siedlecki氮芥衍生物的制备。U.S. Patent US20030162990, issued August 28, 2003.

US20030162990

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015025
KEGG药物: D07671
KEGG化合物: C07115
PubChem化合物: 4033年
PubChem物质: 46505784
ChemSpider: 3893年
BindingDB: 200297年
RxNav: 6674年
ChEBI: 28925年
ChEMBL: CHEMBL427
锌: ZINC000002539484
治疗目标数据库: DAP000790
网页: PA450336
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 氮芥

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	DS阶段我浆细胞骨髓瘤/DS II期浆细胞骨髓瘤/DS III期浆细胞骨髓瘤/耐火材料浆细胞骨髓瘤/阴燃多发性骨髓瘤(多发性骨髓瘤)	1
3	积极不招聘	治疗	淋巴瘤	2
3	积极不招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
3	积极不招聘	治疗	弥漫型大b细胞淋巴瘤复发激活b细胞类型/耐火材料弥漫型大b细胞淋巴瘤激活b细胞类型	1
3	完成	治疗	本地化,可切除的神经母细胞瘤(NB)/本地化,不可切除的神经母细胞瘤(NB)/复发性神经母细胞瘤/区域神经母细胞瘤/第四阶段神经母细胞瘤/阶段4 s神经母细胞瘤	1
3	完成	治疗	淋巴瘤	1
3	招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征	1
3	未知的状态	治疗	淋巴瘤	1
2	积极不招聘	治疗	急性白血病/血液和淋巴细胞性障碍/骨髓增生异常综合征/原发性骨髓纤维化(及)/二次骨髓纤维化	1
2	积极不招聘	治疗	Ganglioneuroblastoma/高危神经母细胞瘤	1

药物经济学

制造商

Lundbeck公司公司它是一家

外包商

Lundbeck公司。它是一家
默克公司。

剂型

形式	路线	强度
凝胶	皮肤的	160微克/克
凝胶	局部	160微克/克
凝胶	局部	160微克/克
粉,为解决方案	腔内;静脉注射	10毫克/毫升
粉,为解决方案	静脉注射	10毫克/瓶
凝胶	局部	0.012克/ 60 g

价格

单元描述	成本	单位
Mustargen 10毫克瓶	178.71美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US7872050	没有	2011-01-18	2029-07-08
US8501819	没有	2013-08-06	2026-03-07
US8450375	没有	2013-05-28	2026-03-07
US8501818	没有	2013-08-06	2026-03-07
US7838564	没有	2010-11-23	2026-03-07
US9382191	没有	2016-07-05	2026-03-07

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	108 - 110°C	化学物质
沸点(°C)	87°C 1.80 e + 1毫米汞柱	PhysProp
水溶度	不溶	FDA的标签
logP	0.91	塞拉西,CD ET AL。(1990)
pKa	6.43 (25°C)	佩兰,DD (1965)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	33.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.31	ALOGPS
logP	1.52	Chemaxon
日志	-0.67	ALOGPS
pKa最强(基本)	6.08	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	3.24²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	38.67米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	15.84³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.987
血脑屏障	+	0.9735
Caco-2渗透	+	0.754
22基板	Non-substrate	0.5964
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9388
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6023
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7811
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6069
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5986
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6607
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9504
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9153
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8068
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9804
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9421
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9108
致癌性	致癌物质	0.6585
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9258
大鼠急性毒性	4.1619 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5662
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.792

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - a4i - 7900000000 - 66 a0ef3007bd03bd9367
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

夹层

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
•德•阿伦卡尔TA Leitao AC,拉赫C:氮芥——在大肠杆菌和half-mustard-induced损害需要不同的DNA修复途径。Mutat研究》2005年4月4日,582(2):105 - 15所示。(文章]
loeb RL、Michaelson-Richie ED Codreanu SG, Liebler,坎贝尔CR, Tretyakova纽约:蛋白质组学分析抗肿瘤的dna蛋白质交联氮芥茉。化学Res Toxicol。2009年6月22日(6):1151 - 62。doi: 10.1021 / tx900078y。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23

氮芥

识别

结构为氮芥(DB00888)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶