甲基强的松龙gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙gydF4y2Ba是一种用于治疗类固醇或免疫炎症反应在各种器官系统,内分泌状况,和肿瘤疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Hybrisil Depo-medrol Depo-medrol,利多卡因,甲基强的松龙,Medroloan Suik, Readysharp-p40 Readysharp-p80gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲基强的松龙gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00959gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙是一个gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba导数与效力高于糖皮质激素gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它第一次被描述的文学在1950年代末。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
1957年10月24日甲强龙获得FDA的批准。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在COVID-19爆发,低剂量methylprednisolone-based疗法成功治疗COVID-19-associated肺炎患者长期免疫抑制。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba甲基强的松龙在新型冠状病毒肺炎的疗效正在调查进一步在临床试验中。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:374.4706gydF4y2Ba
单一同位素的:374.20932407gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (6α,β11日)-11,17日21-trihydroxy-6-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 1-dehydro-6α-methylhydrocortisonegydF4y2Ba
- 6α-methyl-11β17α、21-triol-1 4-pregnadiene-3 20-dionegydF4y2Ba
- δ(1)6 alpha-methylhydrocortisonegydF4y2Ba
- MethylprednisolongydF4y2Ba
- 甲基强的松龙gydF4y2Ba
- MethylprednisolonumgydF4y2Ba
- MetilprednisolonagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- J3.872EgydF4y2Ba
- nsc - 19987gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
口语和肌内甲强龙表示的内分泌,风湿,胶原蛋白,皮肤,过敏,眼科,呼吸、血液、肿瘤、水肿、胃肠道、神经系统,和其他障碍。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba关节内注射和软组织表示短期治疗急性痛风性关节炎,急性和subactute滑囊炎,急性非特异性腱鞘炎、上髁炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎。gydF4y2Ba13gydF4y2BaIntralesional注射对斑秃表示,盘状红斑狼疮、瘢痕疙瘩、扁平苔癣、地衣单工chronicus银屑病斑块,渐进性坏死lipoidica diabeticorum,和局部肥厚性肉芽肿的炎性病变渗透离心性。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性白血病gydF4y2Ba
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 过敏角膜溃疡边缘gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 腱膜挫伤gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 特应性皮炎gydF4y2Ba
- 自身免疫性溶血性贫血gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 支气管哮喘gydF4y2Ba
- 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
- 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
- 脉络膜炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
- 接触性皮炎gydF4y2Ba
- 退化性关节疾病gydF4y2Ba
- 皮肌炎(DM)gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 药物过敏反应gydF4y2Ba
- 水肿的大脑gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- ErythroblastopeniagydF4y2Ba
- 痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 血钙过多的恶性肿瘤gydF4y2Ba
- 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
- 囊肿的炎症反应gydF4y2Ba
- 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
- 虹膜炎gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 角膜炎gydF4y2Ba
- 白血病gydF4y2Ba
- 扁平苔癣(LP)gydF4y2Ba
- 地衣单工chronicusgydF4y2Ba
- 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
- 淋巴瘤gydF4y2Ba
- 由结核分枝杆菌引起的细菌性脑膜炎gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
- 渐进性坏死lipoidica diabeticorumgydF4y2Ba
- 圆形的皮炎gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 视神经炎gydF4y2Ba
- 天疱疮gydF4y2Ba
- 常年过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
- 多肌炎gydF4y2Ba
- 创伤后关节炎gydF4y2Ba
- 原发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
- 银屑病关节炎gydF4y2Ba
- 银屑病斑块gydF4y2Ba
- 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
- 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
- 脂溢性皮炎,湿疹的gydF4y2Ba
- 继发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 血清病gydF4y2Ba
- 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮gydF4y2Ba
- 颞动脉炎gydF4y2Ba
- 肌腱炎恶化gydF4y2Ba
- 输血反应gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 急性多发性硬化恶化gydF4y2Ba
- 急性非特异性腱鞘炎gydF4y2Ba
- 急性风湿性心脏炎gydF4y2Ba
- 前眼段炎症gydF4y2Ba
- 关节炎症gydF4y2Ba
- 囊性肿瘤的腱膜gydF4y2Ba
- 囊性肿瘤的肌腱gydF4y2Ba
- 播散性肺结核(TB)gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 呵斥的肺结核gydF4y2Ba
- 特发性嗜酸性肺炎gydF4y2Ba
- 头皮的炎症性皮肤病gydF4y2Ba
- 离心性病变局部肥厚性、炎症性、渗透肉芽肿gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- 严重的多形性红斑gydF4y2Ba
- 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
- 亚急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 结节病症状gydF4y2Ba
- 骨关节炎滑膜炎的gydF4y2Ba
- 系统性皮肌炎gydF4y2Ba
- 水痘一带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba糖皮质激素有广泛的治疗窗的病人可能需要剂量,身体自然产生的倍数。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服甲强龙89.9%醋酸口服甲强龙的生物利用度,而直肠甲强龙生物利用度的14.2%。gydF4y2Ba6gydF4y2BaIntravitreal甲强龙TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.5 h。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba大约1/10的口服或静脉注射剂量甲基强的松龙将达到玻璃体。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba进一步的数据有关的吸收甲基强的松龙不是现成的。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
甲强龙分布的平均体积是1.38 l /公斤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙是血浆蛋白结合的76.8%,不明显与皮质类固醇结合蛋白结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba甲基强的松龙被绑定到人类血清白蛋白在等离子体。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
甲强龙的新陈代谢被认为是主要由11 beta-hydroxysteroid脱氢酶和20-ketosteroid还原酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙和它在人类一直在收集尿液的代谢物。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba狗的一项研究显示,25 - 31%的消除在尿液和粪便中消除44 - 52%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
甲强龙的半衰期为2.3 h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
甲强龙的平均等离子体间隙是336毫升/小时/公斤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 4 g /公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠和老鼠是2292毫克/公斤是100毫克/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
数据对于急性过量的糖皮质激素是罕见的。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba慢性高剂量的糖皮质激素可导致白内障的发展,青光眼、高血压、水肿、高脂血症,消化性溃疡,胰腺炎,肌病,骨质疏松症,情绪变化,精神病,皮肤萎缩,过敏,痤疮,多毛症,免疫抑制,减少抗感染,月亮的脸,高血糖、低钙血症、低磷酸盐血,代谢性酸中毒,生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba治疗急性过量症状和支持性疗法,长期过量需要暂时减少了剂量。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 甲强龙的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当甲基强的松龙与Abatacept相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合甲基强的松龙时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合甲基强的松龙时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当甲基强的松龙和阿卡波糖的结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当甲基强的松龙与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当甲基强的松龙与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 甲基强的松龙可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当甲基强的松龙与Acetohexamide相结合。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当甲基强的松龙与Acetyldigitoxin相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少胃肠道刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba 43502 p7f0pgydF4y2Ba 53-36-1gydF4y2Ba PLBHSZGDDKCEHR-LFYFAGGJSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MedrategydF4y2Ba/gydF4y2BaMedronegydF4y2Ba/gydF4y2BaMeprolonegydF4y2Ba/gydF4y2BaSolometgydF4y2Ba/gydF4y2BaUrbasongydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2015-05-07gydF4y2Ba 2016-06-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-05-03gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-03-29gydF4y2Ba 2020-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-medrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Depo-medrol与利多卡因gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intrabursal;Intrasynovial;PeriarticulargydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lido-mp40gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 伯克疗法,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-06-18gydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba medPREDkitgydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Medarbor有限责任公司gydF4y2Ba 2017-12-25gydF4y2Ba 2018-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙痤疮洗剂gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铝chlorohydrategydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2014-04-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用甲强龙琥珀酸钠,早餐gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba(500毫克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(10毫升/瓶)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira医疗城市gydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 2019-04-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用甲强龙琥珀酸钠,早餐gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba(1克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(20毫升/瓶)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira医疗城市gydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 2019-04-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Multi-Specialty工具包gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2014-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Neo-medrolgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Neo-medrol痤疮洗剂gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铝chlorohydrategydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1965-12-31gydF4y2Ba 2022-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NEO-MEDROL痤疮洗剂gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铝chlorohydrategydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(1.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞私人有限公司gydF4y2Ba 1988-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dyural 40箱gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(1毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dyural 80装备gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(80毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(1毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 80 - lm DyuralgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(80毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织;皮下;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dyural L工具包gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dyural LM工具包gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HybrisilgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 生物带实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Medroloan II SUIKgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Medroloan SUIKgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2021-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Medroloan SUIKgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Multi-Specialty工具包gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 先进的Rx田纳西州的药房,LLCgydF4y2Ba 2023-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D07AA01 -甲基强的松龙gydF4y2Ba
D10AA02 -甲基强的松龙gydF4y2Ba
H02AB04 -甲基强的松龙gydF4y2Ba
- H02AB——糖皮质激素gydF4y2Ba
- H02A全身使用糖皮质激素,平原gydF4y2Ba
- H02——全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- H02BX——全身使用糖皮质激素组合gydF4y2Ba
- H02B——全身使用糖皮质激素组合gydF4y2Ba
- H02——全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- S03CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
- S03C——糖皮质激素和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
- S03——眼科和OTOLOGICAL准备gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 嫩肤局部使用的准备工作gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 糖皮质激素、弱(我)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 实验COVID-19未经批准的治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 神经保护药物gydF4y2Ba
- 眼科和Otological制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 6-methylprednisolone (gydF4y2BaCHEBI: 6888gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Baprogestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02030178gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- X4W7ZR7023gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 83-43-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H30O5 c1-12-8-14-15-5-7-22(27日,18(26)11-23)21日(15日3)19 (14)20 - 17 (25)9 - 16 (2)6-4-13 (24)(12)20 / h4、6、9、12、14日至15日,17日,19日,23日,25日,27 h, 5、7 - 8, 10-11H2, 1-3H3 /病人,14、15、17、19 +,20、21、22 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3、3 b、5 s、9 ar, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 5、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
分子克劳斯•安妮卡尔Petzoldt,亨利•洛朗•鲁道夫·Wiechert赫尔穆特•他认为“小说6. alpha。甲强龙的衍生品,他们的准备,和使用。”U。S. Patent US4587236, issued March, 1973.
US4587236gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Szefler SJ、电子提单WF Georgitis JW, Jusko WJ:甲基强的松龙和强的松药物动力学与成人剂量。欧元中国新药杂志。1986;30 (3):323 - 9。doi: 10.1007 / bf00541537。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abboud R,议长M, Charcosset C, Greige-Gerges H:糖皮质激素和孕激素衍生品与人血清白蛋白的相互作用。化学phy脂质领域。2017年10月,207 B (Pt): 271 - 278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017年4月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matabosch X,博罗橙汁,Monfort涉嫌N, Perez-Mana C, Farre M,马科斯J,普- J,文图拉R:尿后甲强龙及其代谢物的口服和局部政府。J类固醇生物化学杂志。2013;11月138:214-21。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2013.05.019。Epub 2013 6月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布勒公司博士,托马斯RC Jr SCHLAGEL CA:吸收、代谢和排泄6-ALPHA-METHYL-PREDNISOLONE-3H, 21-ACETATE后口服和肌内政府的狗。内分泌学。1965年5月,76:852 - 64。doi: 10.1210 / endo - 76 - 5 - 852。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加戈,瓦格纳詹,Sakmar E,魏德勒DJ,艾伯特KS:直肠和口服醋酸甲强龙的吸收。中国新药杂志。1979年8月,26 (2):232 - 9。doi: 10.1002 / cpt1979262232。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Behar-Cohen FF, Gauthier年代,El Aouni Chapon P,帕雷尔JM,雷纳德G, Chauvaud D:甲基强的松龙在玻璃和血清浓度脉冲疗法。视网膜。2001;21 (1):48-53。doi: 10.1097 / 00006982-200102000-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西里科。M。Ventrice P, Russo G,西奇塔诺M, Mazzitello G,西奇塔诺F, Russo E: Corticosteroid-related中枢神经系统的副作用。J Pharmacother杂志》2013;12月4 (1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FEINBERG SM,范伯格AR, PRUZANSKY J,渔夫艾玛:甲基强的松龙(甲基强的松龙),一个强有力的新抗炎类固醇;在变应性疾病的治疗结果。J是地中海Assoc。1957年11月23日,165 (12):1560 - 2。doi: 10.1001 / jama.1957.72980300006009b。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 博兰电子战,LIDDLE温伯格:代谢和治疗风湿病的活动6-methylprednisolone(甲基强的松龙)。安大黄说。1957年9月,16 (3):297 - 306。doi: 10.1136 / ard.16.3.297。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨朱L,徐X,马K, J,关H,陈,陈Z,陈G:成功复苏COVID-19肺炎在肾移植受体长期免疫抑制。J移植。2020年3月17日。doi: 10.1111 / ajt.15869。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:甲基强的松龙甲强龙口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Depo-Medrol注射乙酸甲基强的松龙(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛的化学物质:甲强龙MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 糖皮质激素的疗效和安全性COVID-19 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015094gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00407gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6741年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504885gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6485年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103616gydF4y2Ba
- 6902年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6888年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL650gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875560gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001040gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450466gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲基强的松龙gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (244 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba树花粉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖皮质激素gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺相关眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 复发汇款多发性硬化症(名RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 全身炎症反应综合征(SIRS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾上腺皮质的不足gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血流动力学不稳定gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 雅培hosp产品divgydF4y2Ba
- Hemopharm美国公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
- 工具论美国公司gydF4y2Ba
- Abraxis医药产品gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- DRX制药gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hemofarm广告gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生合作伙伴有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 圣何塞外科供应公司。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 史肯制药有限公司gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;直肠gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intrabursal;Intrasynovial;PeriarticulargydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 120毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,粉,解决方案;注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 动脉内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;肠外;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;肠外;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intrabronchial;Intralesional;肌内;肠外;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intracaudal;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;Intrasynovial;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 31.56毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲基强的松龙粉gydF4y2Ba 96.25美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲强龙ac powdrgydF4y2Ba 40.09美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲强龙党卫军1通用瓶gydF4y2Ba 31.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用Solu-medrol 1瓶gydF4y2Ba 24.43美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Solu-medrol (pf) 500毫克瓶gydF4y2Ba 20.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲基强的松龙(Pak) 21 4毫克平板Disp包gydF4y2Ba 16.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba 甲基强的松龙500毫克瓶gydF4y2Ba 15.6美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Solu-medrol 500毫克瓶gydF4y2Ba 12.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Depo-medrol 80毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 11.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲基强的松龙125毫克瓶gydF4y2Ba 10.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲基强的松龙80毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 9.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Depo-medrol 40毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 6.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Solu-medrol (pf) 125毫克瓶gydF4y2Ba 5.83美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲强龙40毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 5.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲基强的松龙32毫克片剂gydF4y2Ba 5.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲强龙32毫克片剂gydF4y2Ba 4.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Depo-medrol 20毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 3.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲基强的松龙16毫克平板电脑gydF4y2Ba 3.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲强龙40毫克瓶gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba A-methapred 40毫克瓶gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲基强的松龙16毫克平板电脑gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基强的松龙8毫克平板电脑gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲强龙8毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基强的松龙4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基强的松龙4毫克dosepakgydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 甲基强的松龙4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基强的松龙2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 232.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 120 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.525gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.99gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.109毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.06gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.04米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.77gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9911gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9484gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6404gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7812gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7489gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.604gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.769gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8415gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7582gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9473gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9167gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9529gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9492gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0025 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9459gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5985gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 欧文HC,矿工约艾哈迈德•科幻Farquharson C:选择性糖皮质激素受体的生长板爱惜影响调制器,al - 438。摩尔细胞性。2007年1月29日,264 (2):164 - 70。Epub 2006年12月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 蝴蝶MF,清除AJ,帕帕多普洛斯,Poon L,莱特曼年代,地塞米松和强的松Pariante厘米:不同反应相同的抑郁症患者。精神药理学(Berl)。2006年12月,189 (2):225 - 35。Epub 2006年10月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Boivin马,你们D,肯尼迪JC, Al-Sadi R, Shepela C,马泰:肠道紧密连接的糖皮质激素调节机制障碍。杂志Gastrointest肝脏杂志。2007年2月,292 (2):G590-8。Epub 2006年10月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Quesnell RR,汉族人X,舒尔茨BD:糖皮质激素刺激ENaC upregulation牛乳腺上皮细胞。292年5月,是杂志的细胞杂志。2007 (5):C1739-45。Epub 2007年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- serre M, Viac J, Comera C,施密特D:膜联蛋白的表达我在刚孤立的人类表皮细胞和角化细胞培养。拱北京医学研究》1994;286 (5):268 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕酮转化为活性形式,20-alpha-dihydroxyprogesterone (20-alpha-OHP)。在肝脏和肠道,可能运输胆汁的作用。可能有一个角色在监测……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Malatkova P, V Wsol:羰基还原在药物代谢通路。药物金属底座启2014年2月,46 (1):96 - 123。doi: 10.3109 / 03602532.2013.853078。Epub 2013年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Szefler SJ、电子提单WF Georgitis JW, Jusko WJ:甲基强的松龙和强的松药物动力学与成人剂量。欧元中国新药杂志。1986;30 (3):323 - 9。doi: 10.1007 / bf00541537。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroid脱氢酶(nad (p))的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化可逆转换皮质醇的活性代谢物可的松。催化可逆转换7-ketocholesterol 7-beta-hydroxycholesterol。在完整细胞,意图……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1gydF4y2Ba | P28845gydF4y2Ba |
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba | P80365gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- Szefler SJ、电子提单WF Georgitis JW, Jusko WJ:甲基强的松龙和强的松药物动力学与成人剂量。欧元中国新药杂志。1986;30 (3):323 - 9。doi: 10.1007 / bf00541537。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李SJ, Jusko WJ Salaita CG, Calis KA, Jann MW, Spratlin VE、Goldstein是的,亲爱的YY:减少甲基强的松龙间隙造成长期健康的主题不相关药效学CYP3A5 * 3等位基因或改变饮食成分。中国新药杂志。2006年5月,46(5):515 - 26所示。doi: 10.1177 / 0091270006287588。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pichard L,法布尔,Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对细胞色素P450酶的表达和环孢菌素氧化酶活动在人类肝细胞的主要文化。摩尔杂志。1992年6月,41 (6):1047 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Litt j . (2016)。Litt药疹&反应手册(22日ed)。CRC出版社有限责任公司。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba | P08684gydF4y2Ba |
细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba | Q9HB55gydF4y2Ba |
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba | P20815gydF4y2Ba |
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba | P24462gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 罗伯茨JK,摩尔CD,罗梅罗如病房RM,约斯特GS,赖利CA:监管CYP3A基因的人类肺细胞糖皮质激素。F1000Res。2013年8月13日,2:173。doi: 10.12688 / f1000research.2 - 173. - v2。eCollection 2013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Abboud R,议长M, Charcosset C, Greige-Gerges H:糖皮质激素和孕激素衍生品与人血清白蛋白的相互作用。化学phy脂质领域。2017年10月,207 B (Pt): 271 - 278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017年4月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 奥卡河,Oda M, Saitoh H,中山,高田M, Aungst奉:分泌甲强龙运输可能由22 Caco-2细胞。生物制药公牛。2002年3月,25 (3):393 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 长盛医学博士Thakker:小说实验参数量化调制化合物的吸收和分泌交通22在肠道上皮细胞培养模型。制药研究》2003年8月,20 (8):1210 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 获利,M,渡边,Fujinaga我Yamakawa T, Hayashi M:非线性吸收甲基强的松龙的吸收和分泌转运蛋白。Int J制药。2010年3月15日,387 (2):1 - 6。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2009.10.042。Epub 2009年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年7月1日02:01gydF4y2Ba