导航gydF4y2Ba

二氢速留醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二氢速留醇gydF4y2Ba是维生素D的合成模拟不需要肾激活维生素D2或维生素D3。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
二氢速留醇gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01070gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

维生素D可以被视为减少维生素D2的产物。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:398.6642gydF4y2Ba
单一同位素的:398.354866094gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba46gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Anti-tetany物质10gydF4y2Ba
  • DihidrotaquisterolgydF4y2Ba
  • 二氢速留醇gydF4y2Ba
  • DihydrotachysterolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于预防和治疗佝偻病、骨软化,和管理低钙血症hypoparathyroidism或pseudohypoparathyroidism。也用于维生素D相关的治疗佝偻病、佝偻病和软骨病二级长期大剂量抗惊厥的治疗,早期肾骨营养不良,骨质疏松症(结合钙)和低磷酸盐血Fanconi综合症(酸中毒的治疗)。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

二氢速留醇25-hydroxydihydrotachysterol在肝脏羟化,这是药物的主要循环活性形式。它不接受进一步的模拟是羟基化的肾脏,因此1,25-dihydroxyvitamin d二氢速留醇是高度有效的血清钙通过刺激肠钙吸收和动员骨钙缺乏甲状旁腺激素和肾组织的运作。磷酸二氢速留醇也增加肾排泄。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

一旦羟化25-hydroxydihydrotachysterol,修改后的药物与维生素D受体结合。的绑定形式维生素D受体作为转录监管机构的骨基质蛋白,诱导骨钙素的表达和抑制I型胶原蛋白的合成。维生素D(当绑定到维生素D受体)刺激大量的蛋白质的表达参与运输钙从小肠的内腔,在上皮细胞进入血液。这种刺激肠内钙的吸收,增加肾磷酸盐排泄。这些函数通常由甲状旁腺激素。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

毒性与二氢速留醇类似与大剂量的维生素D。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 室性心律失常的风险或严重性和心律失常可以当二氢速留醇结合Acetyldigitoxin增加。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性二氢速留醇结合Alfacalcidol时可以增加。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba 氢氧化铝的血清浓度时可以增加与二氢速留醇相结合。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少二氢速留醇与二丙酸倍氯米松结合使用。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 血钙过多的风险或严重性可以增加当苄氟噻嗪与二氢速留醇相结合。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 时可以增加血钙过多的风险或严重性Benzthiazide结合二氢速留醇。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba 二氢速留醇的治疗效果与倍他米松结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少二氢速留醇磷酸与倍他米松结合使用。gydF4y2Ba
布地奈德gydF4y2Ba 二氢速留醇可以减少使用时的治疗效果与布地奈德。gydF4y2Ba
骨化二醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当骨化二醇与二氢速留醇相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
10点gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtiten(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydral(索尔维)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDishman Dygratyl ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTachystin (Chauvin)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HytakerolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba .125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特SynthelabogydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 2003-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A11CC02 -二氢速留醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类被称为维生素d和衍生品。这些化合物包含secosteroid骨干,通常secoergostane或secocholestane。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
维生素D和衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
维生素D和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
羟基seco-steroid seco-ergostane,维生素D (gydF4y2BaCHEBI: 4591gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2和衍生品(gydF4y2BaLMST03010056gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
R5LM3H112RgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
67-96-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ILYCWAKSDCYMBB-OPCMSESCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H46O c1-19 20 (2) (3) 9-10-22 (5) 9-10-22 (8-7-17-28 (26、27) 6) 12-13-24-18-25 (29) 12-13-24-18-25 (24) 4 / h9-10, 12 - 13日,19日至22日,25 - 27日29日h, 7 - 8, 11日14-18H2, 1-6H3 / b10-9 +, 23-12 + 24-13 + / t20 - 21 - 22 + 25 - 26 +, 27、28 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1、3 e, 4 s) 3 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r, 3 e、5 r) 5, 6-dimethylhept-3-en-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene)亚乙基}4-methylcyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) (C@@H) (C) \ C = C \ [C@@H] (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) = C \ C = C / C [C@@H] (O) CC C@@H 1 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

冯不来梅,f;美国专利2228491;1941年1月14日;分配给温斯洛普化工公司,有限公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. DeLuca高频:概述的一般生理特性和功能的维生素d是中国减轻。2004年12月,80(6):1689 - 96年代。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 博世R, Thijssen JH, Duursma山:dihydrotachysterol2行动和新陈代谢。J类固醇生物化学。1987;27 (4 - 6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 皮厄里得斯问:药理学和治疗使用的维生素D及其类似物。药。1981年4月,21 (4):241 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Gagnon R,奥格登GW, G,凯米:比较二氢速留醇,6-trans维生素D3在慢性肾功能衰竭患者肠内钙的吸收。杂志杂志。1974年4月;52 (2):272 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Codifa: Atiten (dihydrotachisterol)口服滴gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015203gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00299gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06957gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5311071gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507699gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4470607gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3429年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4591年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL2356023gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000004212953gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000365gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164744345gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
二氢速留醇gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先进的恶性神经胶质瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期肾细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 小儿麻痹症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba热带肠病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 滤泡性扁桃体炎(慢性)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血栓形成gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
二氢速留醇粉gydF4y2Ba 15.56美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000125毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 20.23gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 129.11米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 51.77gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9443gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.822gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6576gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6558gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8328gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8051gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.817gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8853gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7432gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9546gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9027gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8342gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7962gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9223gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9623gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1244 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8502gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.708gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。转录因子,介导维生素D3的作用通过控制激素敏感的基因的表达。招募启动子与BAZ1B通过其互动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
论述gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11473gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D3受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48288.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 特拉福德Qaw F公司MJ,施罗德新泽西,DJ,马金HL,琼斯G:维生素D模拟体内代谢,二氢速留醇。证据的形成1α,25 - 1β,25-dihydroxy-dihydrotachysterol代谢物和研究它们的生物活性。J生物化学杂志。1993年1月5日,268 (1):282 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 琼斯Qaw FS,马金霍奇金淋巴瘤,G:在骨细胞体外25-hydroxydihydrotachysterol3代谢。类固醇。1992年5月,57 (5):236 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 加拉格尔JC, Sai AJ:维生素D不足,缺乏和骨骼健康。中国性金属底座。2010年6月,95 (6):2630 - 3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在6月12日,2021 52gydF4y2Ba