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Solifenacin

识别

总结

Solifenacin毒蕈碱的拮抗剂,止痉挛的属性用于治疗尿失禁,尿急,尿频与膀胱过动症有关。

品牌名称
Vesicare
通用名称
Solifenacin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01591
背景

Solifenacin竞争毒蕈碱的受体拮抗剂治疗表示一个膀胱过动症和尿失禁,紧迫性和频率。3它有一个长时间的行动,因为它通常是每天一次。3

2004年11月19日Solifenacin获得FDA的批准。3

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:362.473
单一同位素的:362.199428085
化学公式
C23H26N2O2
同义词
  • Solifenacin
  • Solifenacina
外部id
  • ym - 67905
  • ym - 905

药理学

指示

Solifenacin平板电脑显示治疗膀胱过动症和尿失禁,紧迫性和频率。3

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Solifenacin对抗M2和M3毒蕈碱的受体在膀胱治疗膀胱过动症。3,2它有一个长时间的行动,因为它通常是每天一次。3病人服用solifenacin应该意识到血管性水肿和过敏反应的风险。3

的作用机制

Solifenacin毒蕈碱的受体拮抗剂是一种竞争力。3这对M3亲和力最高,M1, M2毒蕈碱的受体。180%的毒蕈碱的受体在膀胱M2, M3, 20%。2Solifenacin的M3受体拮抗作用防止逼尿肌的收缩肌肉,而M2受体拮抗作用可能防止膀胱平滑肌的收缩。2

目标 行动 生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
吸收

Solifenacin很专注于十二指肠、空肠和回肠但没有胃。1通过被动扩散吸收发生,所以没有转运蛋白。1solifenacin的平均口服生物利用度为88%。1T马克斯与C solifenacin 3 - 8小时党卫军32.3 ng / mL的5毫克口服剂量和62.9 ng / mL 10毫克口服剂量。3

的体积分布

的体积分布solifenacin 600 l。1

蛋白结合

Solifenacin血浆蛋白结合的93 - 96%,主要是为了alpha-1-acid糖蛋白。1

新陈代谢

Solifenacin经历N-oxidation quinuclidin环由细胞色素P450,虽然确切的酶没有透露在文学。1tetrahydroisoquinolone环是4 r-hydroxylated CYP3A4, CYP1A1、CYP2D6。14 r-hydroxy N-oxide代谢物也由CYP3A4。1最后,solifenacin可以接受直接glucuronidation。1只有solifenacin和4 r-hydroxy药物活性代谢物。1

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

69.2±7.8%剂量放射性标记的尿液中恢复,恢复在粪便22.5±3.3%,0.4±7.8%恢复在呼出空气。118%的solifenacin消除N-oxide代谢物,9%是消除4 r-hydroxy N-oxide代谢物,消除和8%作为4 r-hydroxy代谢物。1

半衰期

的消除半衰期solifenacin范围从33 - 85小时。1

间隙

的间隙solifenacin 7-14L / h和0.67 - -1.51 l / h的肾清除率。1

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD的50Solifenacin尚未确定。4

过量的迹象包括严重抗胆碱能作用,精神状态改变,意识和减少。3在过量的情况下,治疗患者洗胃和支持措施。3监测患者心电图。3

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Solifenacin时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Solifenacin结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的新陈代谢Solifenacin阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔 的新陈代谢Solifenacin时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Solifenacin结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Solifenacin结合Acemetacin时可以增加。
对乙酰氨基酚 的新陈代谢Solifenacin时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Solifenacin相结合。
Aclidinium 不利影响的风险或严重性Solifenacin结合Aclidinium时可以增加。
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Solifenacin结合Acrivastine时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Solifenacin盐酸盐 不可用 180468-39-7 YAUBKMSXTZQZEB-VROPFNGYSA-N
Solifenacin琥珀酸 KKA5DLD701 242478-38-2 RXZMMZZRUPYENV-VROPFNGYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Vesikur
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Solifenacin行动 平板电脑 5毫克 口服 Actavis制药公司 2015-09-30 2018-04-30 加拿大的国旗
Solifenacin行动 平板电脑 10毫克 口服 Actavis制药公司 2015-09-30 2018-04-30 加拿大的国旗
M-solifenacin琥珀酸 平板电脑 10毫克 口服 咒语制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
M-solifenacin琥珀酸 平板电脑 5毫克 口服 咒语制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Prz-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 Pharmaris加拿大公司 2020-11-13 不适用 加拿大的国旗
Prz-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 Pharmaris加拿大公司 2020-11-13 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 萨尼健康公司 2016-11-03 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 萨尼健康公司 2016-11-03 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 箴Doc Limitee 2016-10-27 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 箴Doc Limitee 2016-10-27 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-solifenacin琥珀酸 平板电脑 10毫克 口服 协议医疗公司 2023-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ach-solifenacin琥珀酸 平板电脑 5毫克 口服 协议医疗公司 2023-03-20 不适用 加拿大的国旗
Apo-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2018-09-05 不适用 加拿大的国旗
Apo-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 Apotex公司 2018-09-05 不适用 加拿大的国旗
Auro-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-01-04 不适用 加拿大的国旗
Auro-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-01-04 不适用 加拿大的国旗
Bio-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 生物医学制药 2022-04-13 不适用 加拿大的国旗
Bio-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 生物医学制药 2022-04-14 不适用 加拿大的国旗
Dom-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vesomni 6毫克/ 0 4毫克Tabletten麻省理工学院veranderter Wirkstofffreisetzung Solifenacin琥珀酸(6毫克)+Tamsulosin盐酸盐(400微克) 平板电脑,延迟释放 口服 阿斯特拉制药有限公司 2013-12-02 不适用 奥地利国旗
VESOMNİ6毫克/ 0.4毫克DEĞİŞTİRİLMİŞSALIMLI平板电脑,30 ADET Solifenacin琥珀酸(6毫克)+Tamsulosin盐酸盐(0.4毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 阿斯特拉制药İLAC TİC。圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
VESOMNI® Solifenacin琥珀酸(6毫克)+Tamsulosin盐酸盐(0.4毫克) 平板电脑 口服 阿斯特拉FARMA哥伦比亚SAS 2017-05-23 不适用 哥伦比亚的旗帜

类别

ATC代码
G04BD08——Solifenacin G04CA53——Tamsulosin和solifenacin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为1-phenyltetrahydroisoquinolines。这些化合物含有苯基上的C1-atom tetrahydroisoquinoline一半。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Tetrahydroisoquinolines
子课
1-phenyltetrahydroisoquinolines
直接父
1-phenyltetrahydroisoquinolines
选择父母
Quinuclidines/哌啶/苯和取代衍生品/氨基甲酸酯/三烷基胺/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
1-phenyltetrahydroisoquinoline/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
显示10
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
A8910SQJ1U
化学文摘号
242478-37-1
InChI关键
FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H26N2O2 c26-23 (27-21-16-24-13-10-18 (21) 11-14-24) 25-15-12-17-6-4-5-9-20 (17) 22 (25) 25-15-12-17-6-4-5-9-20 / h1-9, 18日21-22H 10-16H2 / t21 - 22 - / mo / s1
国际命名
(3 r) 1-azabicyclo (2.2.2) octan-3-yl 1-phenyl-1 (1), 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
微笑
O = C (O [C@H] 1 cn2ccc1cc2) N1CCC2 = CC = CC = C2 (C@@H) 1 C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

齐藤克己,东胜间,“Solifenacin皮肤准备和方法提高经皮肤渗透。”U.S. Patent US20050181031, issued August 18, 2005.

 US20050181031
一般引用
  1. Doroshyenko O,富U:临床solifenacin的药代学和药效学。48 Pharmacokinet。2009; (5): 281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。(文章]
  2. Kreder KJ: Solifenacin。11月中国北部。2006;33(4):483 - 90年,第九。doi: 10.1016 / j.ucl.2006.06.008。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:琥珀酸Solifenacin平板电脑(链接]
  4. 开曼群岛的化学物质:Solifenacin MSDS (链接]
KEGG药物
D08522
PubChem化合物
154059年
PubChem物质
46506006
ChemSpider
135771年
BindingDB
50370682
RxNav
322167年
ChEBI
135530年
ChEMBL
CHEMBL1734
锌
ZINC000003936683
治疗目标数据库
DAP001129
网页
PA164783810
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Solifenacin
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 良性前列腺增生(BPH)/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 不可用 认知功能 1
4 完成 不可用 膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 基础科学 逼尿肌反射亢进/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 支持性护理 尿尿失禁 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/良性前列腺肥大/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(附近地区)/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/膀胱过动症综合征(OABS)/光选择性汽化前列腺切除术/经尿道前列腺 1
4 完成 治疗 腰痛/膀胱过动症综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 下尿路症状(附近地区) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 阿斯特拉制药有限公司
  • 拜耳医药保健有限公司的
  • 柏树制药公司。
  • Ivax制药
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 乔丹的营养
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 大自然的恩赐
  • 诺华公司
  • 药物的公司。
  • 医生总保健公司。
  • Redpharm药物
  • 联合研究实验室公司。
  • 美国制药公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 5.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 10毫克/ 1
解决方案 口服 1毫克/毫升
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 10.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 5.0毫克
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
悬架 口服
悬架 口服 1毫克/毫升
平板电脑 口服
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
Fer-In-Sol 75 (Fe) 15日50毫升瓶毫克/毫升的解决方案 19.0美元 瓶
Fergon 100 240 (Fe) 27日毫克平板瓶 15.99美元 瓶
Fortabs 50-325-40毫克片剂 0.4美元 平板电脑
血球的平板电脑 0.33美元 平板电脑
Hemocyte-f平板电脑 0.33美元 平板电脑
Feosol 45毫克平板电脑 0.31美元 平板电脑
缓慢的铁142毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
富马酸亚铁324毫克的平板电脑 0.21美元 平板电脑
Fer-in-sol 15毫克/毫升下降 0.19美元 毫升
Feosol 65毫克片剂 0.18美元 平板电脑
Ferretts 325毫克片剂 0.14美元 平板电脑
Fergon 27毫克平板电脑 0.05美元 平板电脑
Ferretts ips液体 0.05美元 毫升
亚铁gluc 246毫克(27毫克)平板电脑 0.04美元 平板电脑
葡萄糖酸亚铁27毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑
硫酸亚铁28毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2208839 没有 2006-01-31 2015-12-27 加拿大的国旗
US6017927 是的 2000-01-25 2019-05-19 美国国旗
US9918970 没有 2018-03-20 2031-05-18 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 134 - 136 https://www.trc-canada.com/product-detail/?S676701
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0729毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.9 ALOGPS
logP 3.96 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.88 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 32.782 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 106.06米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.133 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9706
血脑屏障 + 0.6159
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6679
22基板 底物 0.7801
我22抑制剂 抑制剂 0.8572
22抑制剂二世 抑制剂 0.8611
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7498
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8311
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7264
CYP450 3 a4衬底 底物 0.545
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8445
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8755
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8593
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7037
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7027
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8748
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8871
致癌性 Non-carcinogens 0.9596
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9828
大鼠急性毒性 2.3839 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8115
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.727
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Ito Y, Oyunzul L,吉田,Fujino T,野口Y, Yuyama H, Ohtake,铃木,Sasamata M,松井M,山田史:比较毒蕈碱的受体选择性solifenacin和oxybutynin膀胱和毒蕈碱的受体基因敲除小鼠颌下腺。欧元J杂志。2009年8月1;615 (1 - 3):201 - 6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.04.068。2009年5月13日Epub。(文章]
  4. Malhotra年代,Sinha年代,古普塔年代,Krishna NS Meru AV,先生V, V邦萨尔,加戈M, Kumar N,丘格,雷:AE9C90CB:一本小说,bladder-selective毒蕈碱的受体拮抗剂治疗膀胱过动症。Br J杂志。2010年7月,160(5):1119 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。(文章]
  5. 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. Malhotra年代,Sinha年代,古普塔年代,Krishna NS Meru AV,先生V, V邦萨尔,加戈M, Kumar N,丘格,雷:AE9C90CB:一本小说,bladder-selective毒蕈碱的受体拮抗剂治疗膀胱过动症。Br J杂志。2010年7月,160(5):1119 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。(文章]
  2. 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
引用
  1. 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
细节 4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM5
Uniprot ID
P08912
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
分子量
60073.205哒
引用
  1. 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
细节 5。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Malhotra年代,Sinha年代,古普塔年代,Krishna NS Meru AV,先生V, V邦萨尔,加戈M, Kumar N,丘格,雷:AE9C90CB:一本小说,bladder-selective毒蕈碱的受体拮抗剂治疗膀胱过动症。Br J杂志。2010年7月,160(5):1119 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。(文章]
  4. 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. Doroshyenko O,富U:临床solifenacin的药代学和药效学。48 Pharmacokinet。2009; (5): 281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. Doroshyenko O,富U:临床solifenacin的药代学和药效学。48 Pharmacokinet。2009; (5): 281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Doroshyenko O,富U:临床solifenacin的药代学和药效学。48 Pharmacokinet。2009; (5): 281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。(文章]
  2. RA黑黝黝的PJ, Krauwinkel WJ Smulders说道,史密斯NN:酮康唑的药代动力学效应在健康志愿者solifenacin。基本中国Toxicol杂志》2006年7月,99 (1):33-6。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_285.x。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:琥珀酸Solifenacin平板电脑(链接]

航空公司

细节 1。alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1-acid糖蛋白1 P02763
Alpha-1-acid糖蛋白2 P19652
引用
  1. Doroshyenko O,富U:临床solifenacin的药代学和药效学。48 Pharmacokinet。2009; (5): 281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:琥珀酸Solifenacin平板电脑(链接]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月21日,2023 07:52