识别
- 总结
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Catridecacog是一种重组FXIII亚基- a分子，用于先天性FXIII缺陷的凝血因子替代治疗。
- 品牌名称
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Novothirteen, Tretten
- 通用名称
- Catridecacog
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB09310
- 背景
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凝血因子XIII a亚基(重组)，也称为catridecacog，是由两个因子XIII (FXIII) a亚基组成的因子XIII- a2同二聚体的重组形式标签。对于先天缺乏或突变因子XIII(一种罕见的出血疾病)的患者，外源性替换这一关键凝血因子对于管理和预防出血发作至关重要。
也被称为纤维蛋白稳定因子(FSF)，因子XIII是一种内源性可用的凝血因子和凝血级联内的最后一种酶。在体内，FXIII作为由2个催化a亚基和2个非催化b亚基组成的异四聚体循环(FXIII- a2b2)。4。当在损伤部位被凝血酶激活时，FXIII A2B2原酶被裂解，导致催化a亚基的激活并与其载体b亚基分离。因此，来自亚单位a的活性谷氨酰胺转胺酶交联纤维蛋白和其他蛋白质，从而增加纤维蛋白凝块的机械强度和抗纤溶性。这有助于增强血小板和血栓对损伤组织的粘附，从而改善血液凝固和止血的维持2。
当以重组形式提供时，凝血因子XIII a亚基(重组)与游离的人FXIII b亚基结合，形成具有与内源性形式相似活性和半衰期的异四聚体(rA2B2)。对于先天性因子XIII a亚单位缺乏的患者，本品(销售为Tretten)用于常规预防出血。在这些患者中，激活的rFXIII已被证明可以增加纤维蛋白凝块的机械强度，减缓纤维蛋白溶解，并增强血小板对损伤部位的粘附。由于内源性因子XIII半衰期较长(5-11天)，每4-6天可进行预防性治疗，更换FXIII以维持止血4。
与凝血因子XIII a -亚单位(重组)结构和功能相似的其他药物产品包括因子十三(人)，是一种纯化的内源性(人)凝血因子XIII。与通过重组DNA技术生产的凝血因子XIII a亚基(重组)相比，目标蛋白在酵母中生长，然后分离，人类形态是从汇集的人类血浆中分离出来的。
凝血因子XIII a亚单位(重组)在美国作为市售产品Tretten，在欧盟作为NovoThirteen。Tretten是酵母(酿酒酵母)生产菌株中含有episomal表达载体pD16的细胞内可溶性蛋白。随后通过细胞均质和纯化几个色谱步骤分离，包括疏水相互作用和离子交换色谱标签。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
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蛋白质疗法
血液因素 - 蛋白质结构
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- 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
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凝凝因素XIII a -亚基(二聚体)MSETSRTAFGGRRAVPPNNSNAAEDDLPTVELQGVVPRGVNLQEFLNVTSVHLFKERWDT nkvdhhtdkyennklivrrgqidfsrpyrrdlfrvevvakivmredrsvrlsiqsspkcivgkfrmyvavwtpygvlrtsrnpetd tyilfnpwceddavyldnekereyvlndigvifygevndiktrswsygfedgildtcl yvmdraqmdlsgrgnpikvsrvgsamvnakddegvlvswdniyaygvpptgsvdil leyrssenpvrygqcwvsvwnyhcwneawmtrpdlpvgfggwqavdstpqensdgmyrcgpasvqaikhGhvcfqfdapfvfaevnsdliyitakkdgthvvenvdathigklivtkqiggdgmmditd tykfqegqeeerlaletalmygakkplntegvmksrsnvdmdfevenavlgkdfklsitf rnnshnrytitaylsanitfytgvpkaefkketfdvtleplsfkkeavliqageymgqll eqlhffvtarinetrdvlakqkstvltipeiiikvrgtqvvgsdmtvtveftnplket lrnvwvhldgpgvtrpmkkfreirpnstvqweevcrpwvsghrkliasmssdslrhvyg eldvqiqrrpsm
下载FASTA格式 - 同义词
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- 凝血因子XIII(合成人a链前体)
- Catridecacog
- 凝血因子XIII a亚基(重组)
- 因子13 a亚基(重组)
- 人因子XIII (A2)同源二聚体(等位基因F13A*1B)，重组DNA来源
- 重组凝血因子XIII
药理学
- 指示
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用于先天性因子XIII a亚单位缺乏症患者的常规出血预防。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 作用机制
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目标 行动 生物 一个凝血因子XIII B链 不可用 人类 - 吸收
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静脉给药后，发现最大浓度(Cmax)为0.48 IU/mL标签。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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7.1天
- 间隙
-
0.41毫升/小时/公斤
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
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临床试验中报道的最常见不良反应(≥1%)为头痛、四肢疼痛、注射部位疼痛和纤维蛋白D二聚体水平升高。由于这种药物的抗凝血活性，血栓栓塞并发症可能发生与它的使用。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 卡特利迪科与阿昔单抗联合使用可降低疗效。 苊香豆醇 卡特利迪科与阿辛诺豆蔻醇合用可降低疗效。 Alpha-1-proteinase抑制剂 α -1蛋白酶抑制剂可增加卡迪科的血栓形成活性。 溶栓 卡特立卡可与阿替普酶合用可降低疗效。 氨基己酸 当氨基己酸与卡特利迪科联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 安克洛酶 卡特利迪科与安克洛联合使用可降低疗效。 Anistreplase 卡特利迪科与阿尼替普联合使用可降低疗效。 抗凝血酶阿尔法 卡特利迪科与抗凝血酶联合使用可降低治疗效果。 抗凝血酶III人类 卡特利迪科与抗凝血酶III联合使用可降低疗效。 Apixaban 卡特利迪科与阿哌沙班合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Novothirteen 注射，粉末，溶液 2500国际单位 静脉注射 诺和诺德公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Tretten 粉末，用于溶液 2500单位/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 2013-01-30 不适用 加拿大 
Tretten 工具包 2500 iU / 3毫升 静脉注射 诺和诺德公司 2013-12-23 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- B02BD11 - Catridecacog
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
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- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- NU23Q531G1
- 化学文摘号
- 606138-08-3
参考文献
- 一般引用
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- 卡特立迪科:先天性因子XIII a亚单位缺乏症治疗的突破?《血液医学》2014年7月9日;5:107-13。doi: 10.2147 / JBM.S35395。eCollection 2014。［文章]
- 施罗德V，科勒HP:因子十三:结构与功能。Semin血栓止血杂志。2016 Jun;42(4):422-8。doi: 10.1055 / s - 0036 - 1571341。Epub 2016 3月28日。［文章]
- Inbal A, Oldenburg J, Carcao M, Rosholm A, Tehranchi R, Nugent D:重组因子XIII:先天性因子XIII缺乏的一种安全新颖的治疗方法。《血》2012年5月31日;119(22):5111-7。doi: 10.1182 /血液- 2011 - 10 - 386045。Epub 2012 3月26日。［文章]
- 谢玲，纽金D: 13因子缺乏。血友病。2008年11月14日(6):1190-200。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01857.x。［文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D10532
- PubChem物质
- 347910434
- 1488293
- ChEMBL
- CHEMBL2108282
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Catridecacog
- FDA的标签
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 预防 先天性FXIII缺陷/先天性血液病 2 3. 完成 治疗 先天性FXIII缺陷/先天性血液病 2 2 完成 预防 获得性出血障碍/接受体外循环心脏手术的病人 1 2 终止 治疗 炎症/溃疡性结肠炎 1 1 完成 治疗 获得性出血障碍/健康人士(HS)/接受体外循环心脏手术的病人 1 1 完成 治疗 获得性出血障碍/接受体外循环心脏手术的病人 1 1 完成 治疗 先天性FXIII缺陷/先天性血液病 1 1 完成 治疗 先天性FXIII缺陷/先天性血液病/健康人士(HS) 3. 不可用 完成 不可用 先天性FXIII缺陷/先天性血液病 1 不可用 以邀请方式入学 不可用 先天性FXIII缺陷/先天性血液病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 静脉注射 2500国际单位 工具包 静脉注射 2500 iU / 3毫升 粉末，用于溶液 静脉注射 2500单位/瓶 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 因子XIII的B链不具有催化活性，但被认为可以稳定A亚基并通过凝血酶调节转谷氨酰胺酶的形成速率。
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- F13B
- Uniprot ID
- P05160
- Uniprot名字
- 凝血因子XIII B链
- 分子量
- 75510.1哒
药物创建于2015年11月13日19:08 /更新于2022年6月03日07:24