Fremanezumab

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总结

Fremanezumab是人类的人源化单克隆抗体针对calcitonin-gene相关肽预防偏头痛。

品牌名称

Ajovy

通用名称

Fremanezumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB14041

背景

Fremanezumab是人类的人源化单克隆抗体针对降钙素相关基因肽(CGRP怎样)预防偏头痛。⁷Teva制药公司的它是由美国在2018年9月,FDA批准的。⁸连同其他最近批准anti-CGRP疗法等galcanezumab,erenumab,口头CGRP怎样拮抗剂ubrogepant,fremanezumab代表向前迈出了重要一步的治疗和预防偏头痛。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

148000.0哒

序列

> fremanezumab |重型EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYWISWVRQAPGKGLEWVAEIRSESDASAT HYAEAVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCLAYFDYGLAIQNYWGQGTLVTV SSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQ SSGLYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGPS VFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNST FRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMT KNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQ GNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

> fremanezumab |光EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCKASKRVTTYVSWYQQKPGQAPRLLIYGASNRYLGIPA RFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCSQSYNYPYTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

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同义词

• Fremanezumab

外部id

• tev - 48125

药理学

指示

Fremanezumab表示成人偏头痛的预防治疗。⁷

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 偏头痛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Fremanezumab是皮下注射,目标降钙素相关基因肽配体(CGRP怎样),防止其绑定CGRP怎样受体。^3,7拥有很长时间的行动只需要每月或季度出现良好的临床试验和管理。⁷

的作用机制

可以追溯到1985年的研究表明CGRP怎样水平增加migraine-suffering患者在急性偏头痛发作但规范化管理后antimigraine疗法等舒马曲坦。⁴此外,研究表明,静脉注射CGRP怎样管理可以诱导migraine-like migraine-suffering患者的攻击。⁴由于这些原因,尽管他们在偏头痛的角色还未完全阐明,CGRP怎样及其受体成为antimigraine治疗的理想目标。Fremanezumab是人源化单克隆抗体针对内源性CGRP怎样——它会干扰CGRP怎样的活动,防止其下游的影响,最终缓解偏头痛的发展。⁷

目标	行动	生物
一个降钙素相关基因肽1	粘结剂 抗体	人类
一个降钙素相关基因肽2	粘结剂 抗体	人类

吸收

几何平均比率(gmr)为日本和Cmax白种人研究对象分别为0.91,1.04,1.14,225毫克,675毫克和900毫克剂量的fremanezumab²。gmr的AUC (0-inf)分别为0.96,1.09,和0.98,分别²。平均最高温度在5 - 11天相似在剂量为种族²。

的体积分布

Fremanezumab的表观分布容积约6升这表明很少分布到组织中。⁷

蛋白结合

关于蛋白质绑定数据fremanezumab不是现成的。

新陈代谢

像其他单克隆抗体,fremanezumab预计将进行酶水解成更小的多肽和氨基酸。⁷

路线的消除

单克隆抗体药物像fremanezumab一般不消除通过肝、肾、胆路线。⁹

半衰期

平均半衰期为fremanezumab记录相似剂量对日本和白种人的研究对象,估计大约31 - 39天。^2,7

间隙

fremanezumab明显间隙是0.141升/天。⁷

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

信息过量fremanezumab不是现成的。最常见的不良事件导致中止fremanezumab治疗注射部位反应包括红斑、硬结、疼痛。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Fremanezumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Fremanezumab时可以增加。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Fremanezumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Fremanezumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Fremanezumab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Fremanezumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Fremanezumab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Fremanezumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Fremanezumab当炭疽免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Fremanezumab(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ajovy	注入,解决方案	225毫克	皮下	Teva	2020-12-16	不适用
Ajovy	注射	225毫克/ 1.5毫升	皮下	Teva制药美国公司。	2020-03-29	不适用
Ajovy	注入,解决方案	225毫克	皮下	Teva	2020-12-16	不适用
Ajovy	解决方案	225毫克/ 1.5毫升	皮下	TEVA加拿大有限公司	2021-04-01	不适用
Ajovy	注射	225毫克/ 1.5毫升	皮下	Teva制药美国公司。	2018-09-15	不适用
Ajovy	注入,解决方案	225毫克	皮下	Teva	2020-12-16	不适用
Ajovy	解决方案	225毫克/ 1.5毫升	皮下	TEVA加拿大有限公司	2020-08-04	不适用
Ajovy了笔	注入,解决方案	225毫克	皮下	Teva	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

N02CD03——Fremanezumab

• N02CD——降钙素相关基因肽(CGRP怎样)拮抗剂
• N02C——ANTIMIGRAINE准备
• N02——止痛剂
• N -神经系统

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 止痛剂
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 单克隆抗体,人性化
• Antimigraine准备
• 血液蛋白质
• 降钙素相关基因肽(CGRP怎样)拮抗剂
• 降钙素相关基因肽受体拮抗剂
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 神经系统
• 蛋白质
• 血清球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

PF8K38CG54

化学文摘号

1655501-53-3

引用

一般引用

1. Pellesi L, Guerzoni年代,扎拉:关注Anti-CGRP单克隆抗体在偏头痛的临床证据。药物开发中国新药杂志。2017年11月,6 (6):534 - 547。doi: 10.1002 / cpdd.345。Epub 2017年4月14。(文章]
2. Cohen-Barak O,维斯年代,Rasamoelisolo M, Faulhaber N, Yeung PP、PS、放大镜Yoon E,甘地医学博士Spiegelstein O, Aycardi E:第一阶段的研究来评估药物动力学,安全性和耐受性fremanezumab剂量(225毫克,675毫克和900毫克)在日本和高加索健康的主题。2018 1月1:333102418771376头痛。。doi: 10.1177 / 0333102418771376。(文章]
3. Vollbracht年代,拉波波特问:新的治疗头痛。神经科学。2014年5月,35增刊1:89 - 97。doi: 10.1007 / s10072 - 014 - 1747 - z。(文章]
4. 迪恩M, Correnti E,卡姆K, Kelderman T, Papetti L, Rubio-Beltran E, Vigneri年代,Edvinsson L, Maassen Van Den边缘:阻塞CGRP怎样在偏头痛患者——回顾优缺点。J头痛。2017年9月25日,18 (1):96。doi: 10.1186 / s10194 - 017 - 0807 - 1。(文章]
5. 环球D,柯林斯EC, Vandermeulen C, Van Hecken, Raddad E,谢勒JC, Grayzel D, Schuetz TJ, de胡恩J:安全性、耐受性、药代动力学、药效学及CGRP怎样绑定单克隆抗体LY2951742 (Galcanezumab)在健康志愿者。杂志。2017年10月17日,8:740。doi: 10.3389 / fphar.2017.00740。eCollection 2017。(文章]
6. JAMA网络:Fremanezumab效果与安慰剂比较的情景预防偏头痛(链接]
7. FDA批准的药物产品:Ajovy (fremanezumab-vfrm)皮下注射链接]
8. FDA药物批准包:Ajovy (fremanezumab-vfrm) [链接]
9. 介绍CGRP怎样、单克隆抗体和小分子(有)文件]

外部链接

RxNav

2056691

维基百科

Fremanezumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/重度抑郁症(MDD)/偏头痛	1
4	完成	支持性护理	偏头痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	1
4	招聘	其他	偏头痛/睡眠障碍和干扰	1
4	招聘	治疗	慢性偏头痛	1
3	完成	治疗	偏头痛	5
3	完成	治疗	偏头痛的预防	1
3	招聘	治疗	偏头痛	4
3	终止	治疗	慢性丛集性头痛	1
3	终止	治疗	丛集性头痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	皮下	225毫克/ 1.5毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	225毫克
注入,解决方案	皮下	225毫克/ 1.5毫升
注入,解决方案	皮下	225毫克
解决方案	皮下	225毫克/ 1.5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

药物在2018年5月18日14:04 /更新6月03号,2022 07:24