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识别

总结

Fluprednidene醋酸是一种皮质类固醇,用于治疗皮质类固醇反应性皮肤病。

通用名称
Fluprednidene醋酸
beplay体育安全吗药物库登录号
DB14634
背景

醋酸氟泼尼丹是一种皮质类固醇。它有消炎和抗过敏的特性。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:432.488
单一同位素的:432.194816817
化学公式
C24H296
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
阿卡波糖 醋酸氟泼尼丹联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。
Acetohexamide 醋酸氟泼尼尼与乙酰己酰胺合用时,高血糖的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin 醋酸氟泼尼尼与乙酰洋地黄合用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
Albiglutide 醋酸氟泼尼迪与Albiglutide合用可增加高血糖的风险或严重程度。
Alogliptin 醋酸氟泼尼丹联合阿格列汀可增加高血糖的风险或严重程度。
氨鲁米特 醋酸氟泼尼啶与氨基羟乙磺酰亚胺合用可降低疗效。
苄氟噻嗪 当醋酸氟泼尼丹与苯甲肼合用时,电解质失衡的风险或严重程度可增加。
Benzthiazide 醋酸氟泼尼泰与苯噻嗪合用可增加电解质失衡的风险或严重程度。
溴麦角环肽 醋酸氟泼尼丹联合溴隐亭可增加高血糖的风险或严重程度。
Canagliflozin 醋酸氟泼尼丹联合Canagliflozin可增加高血糖的风险或严重程度。
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食物相互作用
不可用

产品

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活跃的半个
名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
Fluprednidene 前体药物 FA517NS3N7 2193-87-5 YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Decoderm composite -奶油 Fluprednidene醋酸(1毫克)+庆大霉素(1毫克) 奶油 局部 Almirall Hermal Gmb H 1969-03-11 不适用 奥地利国旗
Vobaderm 1mg/g + 20mg/g Creme Fluprednidene醋酸(1毫克/克)+硝酸咪康唑(20毫克/克) 奶油 局部 Almirall Hermal Gmb H 1992-06-02 不适用 奥地利国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物,称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类固醇及其衍生物
子课
孕烷类固醇
直接父
葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物
选择父母
20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/卤代类固醇/3-oxo delta 1, 4-steroids/delta 1, 4-steroids/Alpha-acyloxy酮/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇
展示9
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族均多环化合物/氟烷基
再展示25个
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
GE65DV564S
化学文摘号
1255-35-2
InChI关键
DEFOZIFYUBUHHU-IYQKUMFPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H29FO6 c1-13-9-18-17-6-5-15-10-16(27) 7-8-21(15日3)23(17日25)的时间为19(28)月11日至(18岁,4)24(30)13日,20 (29)12-31-14 (2)26 / h7-8, 10日,17日至19日,28日30 h, 1, 5 - 6, 9日11-12H2, 2-4H3 / t17 -, 18岁,19 - 21、22、23、24 / mo / s1
国际命名
2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-2-methylidene-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸
微笑
[H] [C@@] 12 CC (= C) [C@] (O) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

一般引用
  1. DECODERM(醋酸氟泼尼丹)外用[链接
ChemSpider
8155833
ChEBI
135700
ZINC000030691649
维基百科
Fluprednidene_acetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
奶油 局部
奶油 局部
药膏 0.5毫克/克
奶油 局部 1毫克/克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0292毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.08 ALOGPS
logP 1.85 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.12 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 111.34米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 44.613. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章

药物创建于2018年9月1日18:19 /更新于2021年5月14日01:07