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Tropifexor

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识别

通用名称
Tropifexor
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB16343
背景

托非昔康正在临床试验NCT02516605(一项评估托非昔康(LJN452)在PBC患者中的安全性、耐受性和有效性的多部分双盲研究)中进行研究。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:603.59
单一同位素的:603.145104743
化学公式
C29H25F4N3.O5年代
同义词
  • Tropifexor
外部id
  • ljn - 452
  • LJN452
  • NVP-LJN452-NXA

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U胆汁酸受体
受体激动剂
粘结剂
 人类
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
NMZ08KM76Z
化学文摘号
1383816-29-2
InChI关键
VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H25F4N3O5S c30-21-9-15(27(37) 38) 10-23-25(21) 34-28(42-23) 36-16-7-8-17(36) 12 - 18(16) 39-13-20-24(35-41-26(20) 35-41-26) 39-13-20-24(19) 40-29(31、32)33 / h1-4, 9 - 10, 14日16-18H, 5 - 8, 11-13H2, (H, 37岁,38)/ t16.1 - 17 + 18 +
国际命名
2 - [(1 r, 3 r, 5 s) 3 - ({5-cyclopropyl-3 - [2 - (trifluoromethoxy)苯基]1、2-oxazol-4-yl}甲氧基)8-azabicyclo [3.2.1] octan-8-yl] 4-fluoro-1, 3-benzothiazole-6-carboxylic酸
微笑
OC (= O) C1 = CC (F) = C2N = C(星际2 = C1) N1 [C@H] 2 CC [C@@H] 1 [C@@H] (C2) OCC1 = C (= C1C1 = C (OC (F) (F) F) C = CC = C1) C1CC1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
59718652
BindingDB
50527040
ChEMBL
CHEMBL4298169
PDBe配体
GWF
维基百科
Tropifexor
PDB项
7 d42

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 1
2 完成 治疗 原发性胆汁酸性腹泻 1
2 完成 治疗 原发性胆道胆管炎 1
2 招聘 治疗 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 1
2 终止 治疗 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLD/非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 1
2 终止 治疗 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 1
1 完成 治疗 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLD 1
1 完成 治疗 肝脏疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0129毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.36 ALOGPS
logP 7.37 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.58 Chemaxon
pKa(最强碱性) 0.77 Chemaxon
生理上的电荷 －１ Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极表面积 97.922 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 140.09米3.·摩尔－１ Chemaxon
极化率 57.013. Chemaxon
环数 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
不可用

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.胆汁酸受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
粘结剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
配体激活转录因子。胆汁酸的受体，如鹅去氧胆酸、石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7-羟基的转录。
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
参考文献
  1. 张军，甘玲，张军，李建军，李建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。临床药物与药物开发，2020年4月9日(3):395-410。doi: 10.1002 / cpdd.762。Epub 2019 12月10日。(文章］
  2. Chianelli D, Rucker PV, Roland J, Tully DC, Nelson J, Liu X, Bursulaya B, Hernandez ED, Wu J, Prashad M, Schlama T, Liu Y, Chu A, Schmeits J, Huang DJ, Hill R, Bao D, Zoll J, Kim Y, Groessl T, McNamara P, Liu B, Richmond W, Sancho-Martinez I, Phimister A, Seidel HM, Badman MK, Joseph SB, Laffitte B, Molteni V: niduexor (LMB763)治疗非酒精性脂肪性肝炎的新型FXR调节剂。中国生物医学工程学报，2016,33(4):388 -388。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.9b01621。Epub 2020 2月5日。(文章］
  3. 王Wang-Lakshman L,苗族Z, L,顾H,卡根M,顾J,麦克纳马拉E,墙,Woessner R, Camenisch G, Einolf HJ,陈J:评估吸收、代谢和排泄的单剂量口服1毫克Tropifexor Tropifexor新陈代谢健康男性受试者和浓度的依赖关系。中国医药科学，2011;49(7):548-562。doi: 10.1124 / dmd.120.000349。2021年5月5日。(文章］
  4. 罗刚，林霞，李忠，肖明，李霞，张东，向宏:结构导向修饰异恶唑型FXR激动剂:一种有效的口服FXR调节剂的鉴定。中国生物医学工程学报(英文版);2011;29(1):391 - 391。doi: 10.1016 / j.ejmech.2020.112910。Epub 2020 10月7日。(文章］
  5. Tully DC, Rucker PV, Chianelli D, Williams J, Vidal A, Alper PB, Mutnick D, Bursulaya B, Schmeits J, Wu X, Bao D, Zoll J, Kim Y, Groessl T, McNamara P, Seidel HM, Molteni V, Liu B, Phimister A, Joseph SB, Laffitte B:非胆汁酸FXR受体拮拮剂治疗胆汁沉积性肝病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。中华医学杂志，2017,12,28(24):9960-9973。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.7b00907。Epub 2017 12月8日(文章］
  6. 刘燕，肖燕，陈生，田霞，王伟，王勇，蔡伟:法尼脂类X受体激动剂托非克肽预防肠外营养喂养的新生仔猪肝脏损伤。[J]中华儿科杂志，2011;31(1):393 - 393。doi: 10.1097 / MPG.0000000000003135。(文章］
  7. 姜丽，肖东，李勇，戴森，曲林，陈旭，郭敏，魏宏，陈勇:托非福克作为一种强效、选择性的法脂类X受体激动剂的结构基础。中国生物医学工程学报，2016,33(4):1047-1052。doi: 10.1016 / j.bbrc.2020.10.039。Epub 2020 10月26日(文章］
  8. Hernandez ED，郑丽，Kim Y, Fang B, Liu B, Valdez RA, Dietrich WF, Rucker PV, Chianelli D, Schmeits J, Bao D, Zoll J, Dubois C, Federe GC, Chen L, Joseph SB, Klickstein LB, Walker J, Molteni V, McNamara P, Meeusen S, Tully DC, Badman MK, Xu J, Laffitte B: troifexer介导的脂肪性肝炎和纤维化与抗氧化基因表达的关系。国际肝病杂志，2019,5(8):1085-1097。doi: 10.1002 / hep4.1368。2019年8月文章］
  9. 肖燕，王燕，刘燕，王伟，田霞，陈森，陆燕，杜军，蔡伟:一种非胆汁酸法内酯X受体激动剂托菲exor通过调节肠-肝轴有效抑制胆汁淤积性肝损伤和纤维化。肝脏杂志。2021年9月;41(9):2117-2131。doi: 10.1111 / liv.14906。2021年5月18日。(文章］
  10. Camilleri M, Nord SL, Burton D, Oduyebo I, Zhang Y, Chen J, Im K, Bhad P, Badman MK, Sanders DS, Walters JRF:原发性胆汁酸腹泻的随机临床试验:法内酯X受体激动剂托非福霉素对原发性胆汁酸腹泻患者的生化和结肠运输影响。营养与药理杂志，2020;52(5):808-820。doi: 10.1111 / apt.15967。Epub 2020 7月23日。(文章］
  11. 陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，等。非酒精性脂肪肝的临床研究进展。专家意见药物发现。2021年10月;16(10):1193-1208。doi: 10.1080 / 17460441.2021.1916465。2021年5月5日。(文章］

药物创建于2020年12月15日20:02 /更新于2021年10月7日12:09