肠22的角色交互的地高辛和利福平。
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他一一B, Eichelbaum M,弗里茨·P, Kreichgauer惠普,冯·里希特O, Zundler J,获得香港
肠22的角色交互的地高辛和利福平。
中国投资。1999年7月,104(2):147 - 53年。doi: 10.1172 / JCI6663。
- PubMed ID
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10411543 (在PubMed]
- 文摘
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最近的数据点的贡献22 (P-gp)地高辛消除。病人的临床观察的基础上,在他地高辛水平明显下降用利福平治疗时,我们假设伴随的利福平治疗可能影响地高辛处理人类P-gp的感应。我们比较单剂(1毫克口服和1毫克静脉)药物动力学的地高辛共同服用利福平的前后10天(600 mg / d)在8个健康志愿者。十二指肠活检获得从每个志愿者之前和之后的利福平。血浆浓度时间曲线下的面积(AUC)口服地高辛在利福平治疗显著降低;的地高辛静注后,效果不明显。肾清除率和半衰期利福平的地高辛没有改变。利福平治疗增加肠道P-gp内容3.5 + / - 2.1倍,这与AUC后口服地高辛但不是后静脉注射地高辛。P-gp行列式的地高辛的性格。伴随管理利福平口服后血浆地高辛浓度大幅减少静脉注射后但程度不一样。 The rifampin-digoxin interaction appears to occur largely at the level of the intestine. Therefore, induction of intestinal P-gp could explain this new type of drug-drug interaction.
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