感应的流入和流出转运蛋白和细胞色素P450 3 a4在人类肝细胞主要由利福平、利福,rifapentine。

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威廉姆森B, Dooley KE,张Y, DJ,欧文

感应的流入和流出转运蛋白和细胞色素P450 3 a4在人类肝细胞主要由利福平、利福,rifapentine。

Antimicrob代理Chemother。2013年12月,57 (12):6366 - 9。doi: 10.1128 / AAC.01124-13。Epub 2013年9月23日。

PubMed ID
24060875 (在PubMed
]
文摘

利福平是一种有效的诱导物的细胞色素P450 (CYP)的酶和转运蛋白。在结核病治疗药物之间的相互作用是常见的。感应rifapentine和利福是可以理解的。利福平、利福显著诱导CYP3A4(分别为80倍、20倍)主要人类肝细胞。诱导浓度依赖性。Rifapentine诱导CYP3A4的肝细胞从3 6捐助者。数据也种代号为ABCB1的生成、ABCC1 ABCC2,有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1)和OATP1B3。这项工作可以作为进一步研究的基础药理诱导的程度关键代谢和转运蛋白基因。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Rifapentine 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
未知的
底物
诱导物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Ledipasvir
Tipranavir
的血清浓度Ledipasvir可以结合Tipranavir时下降。
Ledipasvir
左旋甲状腺素
的血清浓度Ledipasvir结合时可以减少左旋甲状腺素。
Ledipasvir
曲唑酮
时可以降低血清浓度Ledipasvir结合曲唑酮。
Ledipasvir
米非司酮
时可以降低血清浓度Ledipasvir结合米非司酮。
Ledipasvir
利福平
时可以降低血清浓度Ledipasvir结合利福平。
Ledipasvir
圣约翰草
时可以降低血清浓度Ledipasvir结合圣约翰草。
Ledipasvir
Lumacaftor
的血清浓度Ledipasvir可以结合Lumacaftor时下降。
Ledipasvir
Apalutamide
的血清浓度Ledipasvir可以结合Apalutamide时下降。
Ledipasvir
强的松磷酸
时可以降低血清浓度Ledipasvir磷酸结合强的松。
Ledipasvir
醋酸地塞米松
时可以降低血清浓度Ledipasvir结合醋酸地塞米松。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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