Tipranavir non-peptidic蛋白酶抑制剂(PI)的艾滋病病毒。蛋白酶抑制剂阻断艾滋病病毒的部分称为蛋白酶。hiv - 1蛋白酶是一种酶蛋白水解分裂所需的病毒多蛋白的前体为个体的功能蛋白质中发现感染hiv - 1。奈非那韦的蛋白酶活性部位,抑制酶的活性。这种抑制防止病毒多蛋白导致的乳沟不成熟的非感染性病毒颗粒的形成。蛋白酶抑制剂几乎总是与至少两个结合使用其他抗艾滋病药物。

的作用机制

Tipranavir(冠捷科技)是一个non-peptidic hiv - 1蛋白酶抑制剂,抑制病毒呕吐的处理和Gag pol多蛋白在hiv - 1感染的细胞,从而防止形成成熟的病毒粒子。两种机制提出关于tipranavir的效力:1。Tipravanir可能结合蛋白酶酶的活性部位与氢键少于peptidic蛋白酶抑制剂,导致增加的灵活性,允许它适合这种酶的活性部位的病毒已经成为抵抗其他蛋白酶抑制剂。这也使得tipranavir适应活性部位的氨基酸替换。2。Tipranavir与酰胺骨干的强氢键作用的蛋白酶活性部位Asp30可能导致其对耐药病毒的活动。

目标	行动	生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1

吸收

吸收是有限的,虽然没有绝对量化的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

广泛的(> 99.9%),对人血清白蛋白和α-1-acid糖蛋白。

新陈代谢

肝。与人类肝微粒体体外代谢研究表明CYP 3 a4是主要的CYP酶参与tipranavir新陈代谢。

路线的消除

不可用

半衰期

5 - 6小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服LD₅₀在鼠5000毫克/公斤。副作用包括口渴和饥饿,不明原因的体重减轻、增加排尿,疲劳,和干燥,皮肤瘙痒。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Tipranavir时可以减少。
Abacavir	的新陈代谢Abacavir结合Tipranavir时可以增加。
Abametapir	的血清浓度Tipranavir时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Tipranavir结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	Tipranavir可能增加Abciximab的抗血小板的活动。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Tipranavir时可以减少。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Tipranavir相结合。
Abrocitinib	的血清浓度Tipranavir时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Tipranavir时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少的治疗效果与Tipranavir结合使用。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。然而,如果用例如平板电脑,tipranavir应采取与食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tipranavir二钠	9 ban2xg1zw	191150-83-1	ZBWMQTUSVWBMQE-KPHXKKTMSA-M

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aptivus	胶囊	250毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2022-05-04	不适用
Aptivus	胶囊、液体填充	250毫克/ 1	口服	勃林格殷格翰集团制药有限公司	2005-07-01	不适用
Aptivus	胶囊	250毫克	口服	勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee	2005-12-01	不适用
Aptivus	解决方案	100毫克/毫升	口服	勃林格殷格翰集团制药有限公司	2008-09-01	2021-12-31

类别

ATC代码

J05AE09——Tipranavir

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为线性diarylheptanoids。这些是diarylheptanoids以开放的庚烷链。这两个芳香环只有庚烷链有关。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: Diarylheptanoids
子课: 线性diarylheptanoids
直接父: 线性diarylheptanoids
选择父母: Sulfanilides/Pyridinesulfonamides/丙苯/Dihydropyranones/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/Vinylogous酸/Enoate酯/Heteroaromatic化合物/内酯

显示11个
基: 氟烷基/卤代烷/α,beta-unsaturated羧酸酯/Aminosulfonyl化合物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯

显示30多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 磺酰胺(CHEBI: 63628)

受影响的生物

人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII: ZZT404XD09
化学文摘号: 174484-41-4
InChI关键: SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C31H33F3N2O5S c1-3-16-30(17-15-21-9-6-5-7-10-21) 19-26(37) 28(29(38) 41-30) 25(4 - 2) 22-11-8-12-24(在18到22岁)36-42(39岁,40岁)27-14-13-23 (20-35-27)31 (32、33)34 / h5-14, 18日20日25日36-37H, 3 - 4, 15 - 17日,19个h2, 1-2H3 /进口汽车,30 - m1 / s1
国际命名: 3 - [N - {(1 r) 1 - [(6 r) 4-hydroxy-2-oxo-6——(2-phenylethyl) 6-propyl-5 6-dihydro-2H-pyran-3-yl]丙基]苯基}5 - (trifluoromethyl) pyridine-2-sulfonamide
微笑: [H] [C@@] (CC) (C1 = CC (NS (= O) (= O) C2 =数控= C (C = C2) C F (F) (F)) = CC = C1) C1 = C (O) C [C@@] (CCC) (CCC2 = CC = CC = C2) OC1 = O

引用

合成参考

弗朗茨Klingler”拆分tipranavir加氢合成中间体的。”U.S. Patent US20040224990, issued November 11, 2004.

US20040224990

一般引用

Doyon L, Tremblay年代,Bourgon L,衣橱里E, Cordingley MG:选择和描述的hiv - 1显示tipranavir non-peptidic蛋白酶抑制剂的敏感性降低。抗病毒研究》2005年10月,68 (1):27-35。(文章]
140690年作者不明:Tipranavir: PNU tipranivir。药物R d . 2006; 7 (1): 55 - 62。(文章]
Temesgen Z,范伯格J: Tipranavir:治疗耐药感染艾滋病毒的一个新选项。感染说。2007年9月15日,45 (6):761 - 9。Epub 2007年8月7日。(文章]
卢娜B,汤森μ:Tipranavir:第一nonpeptidic蛋白酶抑制剂治疗蛋白酶的阻力。其他。2007年11月,29 (11):2309 - 18。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 54682461
PubChem物质: 46506257
ChemSpider: 10482313
BindingDB: 50479982
RxNav: 190548年
ChEBI: 63628年
ChEMBL: CHEMBL222559
锌: ZINC000100016058
治疗目标数据库: DAP001085
网页: PA163522473
PDBe配体: 冠捷科技
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Tipranavir

PDB项

1 d4/1 d4y/2 o4l/2 o4n/2 o4p/3 spk/4 nju/6 dif/6迪勒

FDA的标签

下载 (388 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	心血管疾病(CVD)/艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
3	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	5
3	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	3
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	6
2	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2、3	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	20.
1	完成	治疗	肝功能不全	2
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2

药物经济学

制造商

勃林格殷格翰集团制药有限公司

外包商

勃林格殷格翰集团有限公司
Catalent制药公司的解决方案

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	250毫克
胶囊、液体填充	口服	250毫克/ 1
解决方案	口服	100毫克/毫升
解决方案	口服	100毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Aptivus 120 250毫克胶囊瓶	1271.8美元	瓶
Aptivus 250毫克胶囊	10.19美元	胶囊
Aptivus 100毫克/毫升的解决方案	4.29美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6169181	没有	2001-01-02	2014-05-06
CA2294033	没有	2007-01-09	2018-07-27
CA2187523	没有	2006-11-21	2015-05-04
US6147095	是的	2000-11-14	2020-04-29
US6231887	是的	2001-05-15	2019-01-27
US5852195	是的	1998-12-22	2019-12-22

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶性	不可用
logP	6.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000205毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.29	ALOGPS
logP	7.14	Chemaxon
日志	-6.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.96	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	105.59²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	154.57米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	60.87³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9066
血脑屏障	- - - - - -	0.6801
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6103
22基板	底物	0.5277
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5057
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9249
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9277
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8364
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5143
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6708
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5711
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8485
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5383
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5442
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5317
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6078
致癌性	Non-carcinogens	0.728
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5773 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8277
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.702

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶

类: 蛋白质
生物: 人类免疫缺陷病毒1
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Aspartic-type肽链内切酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 波尔
Uniprot ID: Q72874
Uniprot名字: 波尔多蛋白
分子量: 10778.7哒

引用

Koh Y, Matsumi年代,Das D,天野之弥M,戴维斯哒,李J, Leschenko年代,Baldridge, Shioda T, Yarchoan R, Ghosh AK,迁址H:有效抑制hiv - 1复制的小说non-peptidyl蛋白酶二聚作用的小分子抑制剂。J生物化学杂志。2007年9月28日,282 (39):28709 - 20。Epub 2007年7月17日。(文章]
Tenore某人,费雷拉公关:蛋白酶抑制剂在抗逆转录病毒治疗的地方。布拉兹J感染说。2009年10月,13 (5):371 - 4。doi: 10.1590 / s1413 - 86702009000500012。(文章]
Muzammil年代,阿姆斯特朗AA, Kang LW, Jakalian,邦公关,Schmelmer V, Amzel LM, Freire E:独特的热力学响应tipranavir人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶耐药性突变。J微生物学报。2007年5月,81 (10):5144 - 54。Epub 2007年3月14日。(文章]
谢长廷SM, Chang SY、挂CC盛WH,陈,Chang SC:一线蛋白酶抑制剂对预测的影响抗tipranavir HIV-1-infected病毒学失败的患者。BMC感染说。2009年9月14日,9:154。doi: 10.1186 / 1471-2334-9-154。(文章]
Temesgen Z,范伯格J: Tipranavir:治疗耐药感染艾滋病毒的一个新选项。感染说。2007年9月15日,45 (6):761 - 9。Epub 2007年8月7日。(文章]
卢娜B,汤森μ:Tipranavir:第一nonpeptidic蛋白酶抑制剂治疗蛋白酶的阻力。其他。2007年11月,29 (11):2309 - 18。(文章]
Croom KF Keam SJ: Tipranavir:双蛋白酶抑制剂。药。2005;65 (12):1669 - 77;讨论1678 - 9。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

李,王L,郭GL,马X: Metabolism-mediated与老鼠的双tipranavir相关药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):871 - 8。doi: 10.1124 / dmd.109.030817。Epub 2010年1月26日。(文章]
Dumond JB, Vourvahis M, Rezk问,帕特森KB,天山HC,白色N,詹宁斯SH,崔,李J,瓦格纳MJ, La-Beck NM, Drulak M, Sabo JP,城堡,麦格雷戈TR, Kashuba广告:phenotype-genotype方法预测CYP450和22药物相互作用与混合抑制剂/诱导物tipranavir /例如。中国新药杂志。2010年6月,87 (6):735 - 42。doi: 10.1038 / clpt.2009.253。Epub 2010 2月10。(文章]
Vourvahis M, Kashuba广告:药代动力学和药效学机制药物相互作用与ritonavir-enhanced tipranavir。药物治疗。2007年6月27日(6):888 - 909。doi: 10.1592 / phco.27.6.888。(文章]

细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

引用

相互作用(链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Temesgen Z,范伯格J: Tipranavir:治疗耐药感染艾滋病毒的一个新选项。感染说。2007年9月15日,45 (6):761 - 9。Epub 2007年8月7日。(文章]
卢娜B,汤森μ:Tipranavir:第一nonpeptidic蛋白酶抑制剂治疗蛋白酶的阻力。其他。2007年11月,29 (11):2309 - 18。(文章]
李,王L,郭GL,马X: Metabolism-mediated与老鼠的双tipranavir相关药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):871 - 8。doi: 10.1124 / dmd.109.030817。Epub 2010年1月26日。(文章]
Dumond JB, Vourvahis M, Rezk问,帕特森KB,天山HC,白色N,詹宁斯SH,崔,李J,瓦格纳MJ, La-Beck NM, Drulak M, Sabo JP,城堡,麦格雷戈TR, Kashuba广告:phenotype-genotype方法预测CYP450和22药物相互作用与混合抑制剂/诱导物tipranavir /例如。中国新药杂志。2010年6月,87 (6):735 - 42。doi: 10.1038 / clpt.2009.253。Epub 2010 2月10。(文章]
FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

细节 4所示。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

李,王L,郭GL,马X: Metabolism-mediated与老鼠的双tipranavir相关药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):871 - 8。doi: 10.1124 / dmd.109.030817。Epub 2010年1月26日。(文章]
Dumond JB, Vourvahis M, Rezk问,帕特森KB,天山HC,白色N,詹宁斯SH,崔,李J,瓦格纳MJ, La-Beck NM, Drulak M, Sabo JP,城堡,麦格雷戈TR, Kashuba广告:phenotype-genotype方法预测CYP450和22药物相互作用与混合抑制剂/诱导物tipranavir /例如。中国新药杂志。2010年6月,87 (6):735 - 42。doi: 10.1038 / clpt.2009.253。Epub 2010 2月10。(文章]

转运蛋白

细节 1。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
基因名字: SLCO2B1
Uniprot ID: O94956
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
分子量: 76709.98哒

引用

Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]

细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

引用

Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]
Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(文章]

细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量: 77402.175哒

引用

Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]

细节 5。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

诱导物
策展人评论: Tipranavir P-gp的衬底。处方信息后,它也是一个抑制剂P-gp第一剂量,并诱导物P-gp后连续计量。

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

药物在6月13日,2023年6月24日2005十三24 /更新20:44

Tipranavir

识别

结构Tipranavir (DB00932)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用

引用