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干扰素alfa-2b

识别

总结

干扰素alfa-2b人类是一种净化的干扰素刺激天生的抗病毒反应用于治疗乙肝和丙肝,生殖器疣和某些癌症。

品牌名称
Pegintron, Sylatron
通用名称
干扰素alfa-2b
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00022
背景

干扰素alfa-2b是一种重组干扰素作为组合疗法治疗慢性丙型肝炎的一部分,一种传染性肝病引起的感染丙型肝炎病毒(HCV)。丙肝病毒是一个单链RNA病毒,分为9个不同的基因型,基因型1是最常见的在美国,和影响72%的慢性丙肝患者3。慢性丙型肝炎治疗方案明显先进的自2011年以来,随着抗病毒药物直接作用的发展(DAAs)导致更少使用干扰素alfa-2b。干扰素alfa-2b来源于alfa-2b moeity重组人干扰素和行为的约束力对人类1型干扰素受体。激活和二聚作用的受体诱发人体天生的抗病毒反应通过激活janus激酶/信号传感器和转录激活JAK / STAT通路。使用干扰素alfa-2b与大范围的严重的副作用包括内分泌和自身免疫性疾病的恶化和发展,视网膜病,心血管和神经精神并发症,肝失代偿肝硬化患者的风险增加。使用干扰素alfa-2b很大程度上拒绝新的interferon-free抗病毒疗法以来发达。

在一份联合推荐出版于2016年,美国肝病研究协会(肝病)和美国传染病学会(IDSA)不再推荐干扰素alfa-2b丙型肝炎的治疗2。干扰素alfa-2b一同使用利巴韦林与意图治疗(https:beplay体育安全吗//m.xpptea.com/drugs/DB00811),或达到持续病毒学应答(SVR),经过48周的治疗。SVR和根除丙肝病毒感染与显著的长期健康效益包括减少liver-related损伤,改善生活质量,降低肝癌的发生率,降低全因死亡率1。

干扰素alfa-2b可用作为可变剂量注射产品(商品名称Pegintron)用于治疗慢性肝炎c。2001年由美国食品和药物管理局批准,Pegintron表示治疗丙肝病毒利巴韦林或其他抗病毒药物标签。当组合在一起时,干扰素alfa-2b和利巴韦林已被证明获得SVR 41%基因型1和75%之间基因型治疗48周后2 - 6。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
31000.0哒
序列
> DB00022序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
  • 干扰素alfa-2b

药理学

指示

干扰素alfa-2b表示治疗丙肝病毒结合利巴韦林和NS3/4A蛋白酶抑制剂基因型1或没有NS3/4A蛋白酶抑制剂基因型2 - 6标签。可能作为单一疗法禁忌症患者或重大不耐受其他抗病毒疗法。

也表示辅助治疗黑色素瘤的显微镜或者重大节点参与的84天内明确的手术切除,包括完整的淋巴切除术。4

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

在感染细胞干扰素alfa-2b抑制病毒复制,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,会产生一个抗血管生成效应标签。发挥免疫调节作用,如增强巨噬细胞的吞噬活性,激活NK细胞,刺激细胞毒性t淋巴球,upregulation Th1辅助细胞的子集。也增加的浓度效应蛋白质如血清neopterin和2 ' 5 ' oligoadenylate合成酶,提高体温,并导致可逆减少白细胞和血小板计数。

的作用机制

干扰素alfa-2b来源于重组人干扰素alfa-2b moeity标签。它结合并激活人类1型干扰素受体使它们成为二聚物。这激活JAK / STAT通路。JAK / STAT通路的激活增加多个基因的表达在多个组织参与了天生的抗病毒反应。干扰素alfa-2b也acitvateκB通路核因素。

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体1
受体激动剂
 人类
一个干扰素α/β受体2
受体激动剂
 人类
吸收

干扰素alfa-2b达到血浆浓度峰值15 - 44小时后皮下管理标签。平均吸收半衰期4.6小时。经过多次剂量干扰素的生物利用度alfa-2b随槽浓度在48周三倍高于在星期4。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

肾脏消除占30%的干扰素alfa-2b消除标签。

半衰期

消除干扰素的平均半衰期alfa-2b是一系列22-60小时40小时标签。

间隙

估计明显间隙干扰素alfa-2b 22 milliters每公斤每小时标签。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

干扰素alfa-2b可能出现神经精神并发症包括自杀,自杀意念,杀气腾腾的意念,抑郁,复发的药物成瘾、药物过量标签。高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗死已观察到患者使用干扰素alfa-2b。干扰素alfa-2b可能产生myelosuppression以及发展或恶化的自身免疫性疾病包括肌炎、肝炎、血栓性血小板减少性紫癜,特发性血小板减少性紫癜、牛皮癣、风湿性关节炎、间质性肾炎、甲状腺炎、系统性红斑狼疮。干扰素alfa-2b诱发或加重甲状腺功能减退,甲状腺机能亢进。高血糖、低血糖和糖尿病患者一直在观察开发干扰素alfa-2b。干扰素alfa-2b可能降低或产生失明,视网膜病变包括黄斑水肿,视网膜动脉或静脉血栓形成,视网膜出血和棉花羊毛斑点,视觉神经炎、视神经乳头水肿及浆液性视网膜脱离。干扰素mayy有关增加缺血性和出血性脑血管事件。肝硬化患者对干扰素alfa-2b肝代谢失调的风险。呼吸困难、肺部浸润、肺炎、闭塞性细支气管炎间质性肺炎、肺高血压和结节病可能诱发或加重干扰素alfa-2b。严重的和严重的感染(细菌、病毒或真菌)已报告在干扰素治疗alfa-2b。 Ulcerative and hemorrhagic/ischemic colitis have been observed within 12 weeks of starting Peginterferon alfa-2b treatment. Pancreatitis and peripheral nephropathy have also been reported. Peginterferon alfa-2b is associated with growth inhibition in pediatric patients. Use of Peginterferon alfa-2b while pregant may result in delopmental abnormalities or death of the fetus.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
干扰素λ3 推荐- - - - - - (C; T)/(G, G)/(G, T)/(T, T) C > T 效果直接研究 这个基因型患者IFNL3有减少的可能性达到持续病毒学反应干扰素alfa-2b疗法。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2b结合Abatacept。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合干扰素alfa-2b。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib与干扰素结合时可以增加alfa-2b。
醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合时可以降低干扰素alfa-2b。
苊香豆醇 血清浓度的苊香豆醇结合时可以增加干扰素alfa-2b。
对乙酰氨基酚 的血清浓度对乙酰氨基酚结合时可以增加干扰素alfa-2b。
Acetohexamide 的新陈代谢Acetohexamide与干扰素结合时可以增加alfa-2b。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合干扰素alfa-2b。
无环鸟苷 阿昔洛韦的血清浓度可以增加时结合干扰素alfa-2b。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2b结合Adalimumab。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 限制咖啡因摄入量。干扰素alfa-2b可以增加血清水平的咖啡因通过CYP1A2抑制其代谢途径。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
干扰素alfa-2b 未知的 43 k1w2t1m6 98530-12-2 不适用
国际/其他品牌
长效干扰素(先灵葆雅公司)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pegintron 工具包 80 ug / 0.5毫升 皮下 默克公司大幅& Dohme有限 2001-01-19 2016-03-06 美国国旗
Pegintron 注入,粉、冻干、解决方案 80 ug / 0.5毫升 皮下 默克公司大幅& Dohme Corp .) 2001-01-19 不适用 美国国旗
Pegintron 注射,粉的解决方案 50微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-09 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射,粉的解决方案 100微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射,粉的解决方案 120微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射,粉的解决方案 100微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射,粉的解决方案 50微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射,粉的解决方案 100微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
PegIntron 注入,粉、冻干、解决方案 120 ug / 0.5毫升 皮下 默克公司大幅& Dohme Corp .) 2013-12-18 2013-12-18 美国国旗
Pegintron 注射,粉的解决方案 80微克 皮下 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(120微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(100微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(0.5 50微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(100微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(150微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(80微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(80微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(120微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b0.5(150微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大的国旗
Victrelis三 干扰素alfa-2b0.5(150微克/毫升)+Boceprevir(200毫克/帽)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2011-08-16 2016-09-02 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AB10 -干扰素alfa-2b L03AB60 -干扰素alfa-2b,组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G8RGG88B68
化学文摘号
215647-85-1

引用

一般引用
  1. 迈尔斯RP,沙H, Burak千瓦,库柏C, Feld JJ:慢性丙型肝炎的更新管理:2015共识指南从加拿大研究协会的肝脏。J杂志。2015;1 - 2月29 (1):19-34。Epub 2015年1月13日。(文章]
  2. Bagaglio年代,Uberti-Foppa C, Morsica G:丙型肝炎病毒的耐药机制:对直接的抗病毒药物使用的影响。药。2017年5月12日。doi: 10.1007 / s40265 - 017 - 0753 - x。(文章]
  3. 美国肝病研究协会;美国传染病学会。丙肝病毒的指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日通过。(链接]
  4. FDA批准的药物产品:SYLATRON(干扰素alfa-2b)注射,皮下使用(2018年12月)链接]
UniProt
P01563
PubChem物质
46506669
RxNav
253453年
ChEMBL
CHEMBL1201561
治疗目标数据库
DAP001279
网页
PA164784024
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Peginterferon_alfa-2b
FDA的标签
下载 (1.69 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 先进的纤维化/肝硬化/丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
4 完成 治疗 抗病毒药物/慢性肝脏疾病(CLD)/丙型肝炎病毒(HCV)感染/治疗使用/病毒性肝炎 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 5
4 完成 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 招聘 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 3
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/Hepacivirus/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 医生总保健公司。
  • 先灵葆雅公司。
  • 先灵葆雅有限公司
  • 检查者制药Fertigung GmbH Co。公斤
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 皮下 0.5 100微克/毫升
注射,粉的解决方案 皮下 0.5 120微克/毫升
注射,粉的解决方案 皮下 0.5 150微克/毫升
注射,粉的解决方案 皮下 0.5 50微克/毫升
注射,粉的解决方案 皮下 0.5 80微克/毫升
胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下
注入,粉,解决方案;工具包 皮下 120 ug / 0.5毫升
注入,粉,解决方案;工具包 皮下 150 ug / 0.5毫升
注入,粉,解决方案;工具包 皮下 50 ug / 0.5毫升
注入,粉,解决方案;工具包 皮下 80 ug / 0.5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 皮下 120 ug / 0.5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 皮下 150 ug / 0.5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 皮下 50 ug / 0.5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 皮下 80 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 120 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 150 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 50 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 80 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 100微克
注入,解决方案 120微克
注入,解决方案 150微克
注入,解决方案 50微克
注入,解决方案 80微克
注入,粉、冻干、解决方案 皮下 50微克
工具包 皮下 120 ug / 0.1毫升
工具包 皮下 40 ug / 0.1毫升
工具包 皮下 60 ug / 0.1毫升
粉,为解决方案 皮下 118.4微克/瓶
粉,为解决方案 皮下 177.6微克/瓶
粉,为解决方案 皮下 222微克/瓶
粉,为解决方案 皮下 74微克/瓶
注射,粉的解决方案 皮下 100微克
注射,粉的解决方案 皮下 120微克
注射,粉的解决方案 皮下 150微克
注射,粉的解决方案 皮下 50微克
注射,粉的解决方案 皮下 80微克
粉 100微克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
长效干扰素Redipen Pak 4 4 50微克/ 0.5毫升工具盒 2428.8美元 工具包
长效干扰素Redipen 0.5 150微克/毫升工具包 702.87美元 工具包
长效干扰素150 mcg工具包 671.74美元 工具包
长效干扰素Redipen 0.5 120微克/毫升工具包 669.39美元 工具包
长效干扰素redipen 150微克 640.61美元 redipen
长效干扰素redipen 150 mcg 4 pk 640.6美元 redipen
长效干扰素120 mcg工具包 639.74美元 工具包
长效干扰素Redipen 0.5 80微克/毫升工具包 637.49美元 工具包
长效干扰素redipen 120微克 610.09美元 redipen
长效干扰素80 mcg工具包 609.26美元 工具包
长效干扰素50微克/ 0.5毫升工具包 607.19美元 工具包
长效干扰素redipen 80微克 581.02美元 redipen
长效干扰素50微克工具包 553.4美元 工具包
长效干扰素redipen 50微克 553.4美元 redipen
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341567 没有 2008-02-19 2025-02-19 加拿大的国旗
CA2329474 没有 2002-02-26 2016-10-31 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, a . et al .,生化38:7865 - 7873 (1999)
等电点 5.99 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。干扰素α/β受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Dhalluin C,罗斯,Huber W,戈贝尔P, brgger D, Gsell B,森H:结构、动力学和热力学分析的绑定40 kDa PEG-interferon-alpha2a及其个人位置异构体的细胞外域受体IFNAR2。Bioconjug化学2005 May-Jun; 16(3): 518 - 27所示。(文章]
  4. Ishii K,筱原M, Sawa M, Kogame M, Higami K,佐野米,盛田昭夫T, Sumino则Y:干扰素α受体2表达患者外周血单核细胞在高病毒载量的丙型肝炎病毒基因型1显示氨基酸替换70的核心区域。53 Intervirology。2010; (2): 105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3。(文章]
  5. 秋叶矢野H,小笠原群岛,Momosaki年代,J,小次郎,Fukahori年代,Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y,世界动物卫生组织,Kuwano M,小次郎M:聚乙二醇干扰素alpha-2b生长抑制的影响对人类肝癌细胞在体外和体内。肝脏Int。2006年10月,26 (8):964 - 75。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。干扰素α/β受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α/β受体2
分子量
57758.24哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Dhalluin C,罗斯,Huber W,戈贝尔P, brgger D, Gsell B,森H:结构、动力学和热力学分析的绑定40 kDa PEG-interferon-alpha2a及其个人位置异构体的细胞外域受体IFNAR2。Bioconjug化学2005 May-Jun; 16(3): 518 - 27所示。(文章]
  4. Ishii K,筱原M, Sawa M, Kogame M, Higami K,佐野米,盛田昭夫T, Sumino则Y:干扰素α受体2表达患者外周血单核细胞在高病毒载量的丙型肝炎病毒基因型1显示氨基酸替换70的核心区域。53 Intervirology。2010; (2): 105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3。(文章]
  5. 秋叶矢野H,小笠原群岛,Momosaki年代,J,小次郎,Fukahori年代,Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y,世界动物卫生组织,Kuwano M,小次郎M:聚乙二醇干扰素alpha-2b生长抑制的影响对人类肝癌细胞在体外和体内。肝脏Int。2006年10月,26 (8):964 - 75。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
FDA标签指出,单一剂量的该代理可能不影响酶CYP1A2,然而,多个剂量的影响还没有被研究过。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 古普塔SK, Kolz K,卡特勒DL:影响multiple-dose聚乙二醇干扰素alfa-2b摘要酶的活性在人与慢性肝炎c .欧元中国杂志。2011年6月,67 (6):591 - 9。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0972 - 5。Epub 2010年12月16日。(文章]
  2. 长效干扰素alfa-2b FDA标签(文件]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
细节 3所示。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 布伦南BJ,徐ZX Grippo摩根富林明:干扰素的效果alfa-2a对细胞色素P450 (40 kd)同工酶的活动。Br中国新药杂志。2013年2月,75 (2):497 - 506。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2012.04373.x。(文章]
  2. 艾滋病信息文档(链接]
  3. Sylatron FDA标签(文件]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年6月16日16:10