识别
- 总结
-
心得怡是甲烷sulfonanilideβ肾上腺素拮抗剂用于治疗危及生命的室性心律失常和维持窦性心律的房颤或颤动。
- 品牌名称
-
Betapace、Sorine Sotylize
- 通用名称
- 心得怡
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00489
- 背景
-
1960年心得怡是一个methanesulfonanilide发达。6这是第一的第三类抗心律失常药物。6心得怡开始被批准为1992年10月30日口服片剂。8外消旋混合物的心得怡目前制定平板,口服溶液,静脉注射表示威胁生命的室性心律失常和维护正常窦性心律的房颤或颤动。标签,9,10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:272.364
单一同位素的:272.119463206 - 化学公式
- C12H20.N2O3年代
- 同义词
-
- 4 ' - (1-hydroxy-2 (isopropylamino)乙基)甲烷sulfonanilide
- 心得怡
- Sotalolo
- Sotalolum
- β-cardone
- 外部id
-
- 乔丹1999年
药理学
- 指示
-
心得怡表示治疗威胁生命的心室arrhytmias和维持正常窦性心律患者心房纤颤或颤动。标签也有口头解决方案和静脉注射病人要求心得怡表示,但平板电脑不会为谁是合适的。标签,9,10
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
心得怡是一个竞争性抑制剂的快速钾通道。2这种抑制作用的持续时间延长动作电位和不应期心房和心室。3,4快速的抑制钾离子通道是增加心率降低,这就是为什么不利影响带条de分更有可能较低的心率。6L-sotalol也有β肾上腺素能受体阻断活动如上所述等离子体浓度800 ng / L。6心得怡的β阻断能力进一步延长动作电位。6D-sotalol没有β阻断活动也减少了病人的心率,而站立或锻炼。6这些行动结合起来产生负性肌力作用,降低了心脏肌肉细胞的收缩性的力量。2延长QT间隔也不利与心律失常患者的诱导有关。4
高血糖风险更大的非胰岛素依赖糖尿病患者非胰岛素依赖糖尿病患者。7β受体阻滞剂抑制胰岛素分泌,可能导致II型糖尿病高血糖。7低血糖的风险高于非胰岛素依赖糖尿病胰岛素依赖糖尿病患者。7β-受体阻滞剂减少胰岛素的分泌,可能掩盖低血糖的胰岛素依赖病人。7β-受体阻滞药同时增加葡萄糖摄取进入细胞,可能会延长或加强低血糖。7
进一步的信息关于不良反应可以在这里找到。11
- 的作用机制
-
心得怡抑制beta 1肾上腺素受体在心肌以及快速的钾离子通道缓慢复极化,延长QT间隔,缓慢而缩短动作电位传导通过心房。2,3,4,5心得怡在β肾上腺素能受体的作用延长窦房结周期,通过房室结传导时间,不应期和动作电位持续时间。6
目标 行动 生物 一个beta 1肾上腺素能受体 拮抗剂人类 一个β2肾上腺素能受体 拮抗剂人类 一个电压门控钾通道亚科2 H成员 抑制剂人类 - 吸收
-
心得怡是90 - 100%的生物利用率。标签,1当用一顿饭,吸附降低18%。标签,1患者的肌酐清除率> 80毫升/分钟,最大浓度为6.25±2.19。1
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
- 路线的消除
- 半衰期
-
终端消除半衰期是10 - 20小时健康的病人。标签,1患者的肌酐清除率> 80毫升/分钟,半衰期为17.5±0.97 h。1患者的肌酐清除率30 - 80 ml / min,半衰期为22.7±6.4 h。1在患者肌酐清除率10-30mL /分钟,半衰期是64±27.2 h。1患者的肌酐清除率< 10毫升/分钟,半衰期为97.9±57.3 h。1
- 间隙
-
患者的肌酐清除率> 80毫升/分钟,等离子体间隙是6.78±2.72 l / h和肾清除率是4.99±1.43 l / h。1患者的肌酐清除率30 - 80 ml / min,等离子体间隙是2.74±0.53 l / h和肾清除率是2.00±0.67 l / h。1在患者肌酐清除率10-30mL /分钟,等离子体间隙是1.56±0.44 l / h和肾清除率是0.65±0.31 l / h。1患者的肌酐清除率< 10毫升/分钟,等离子体间隙是0.65±0.20 l / h和肾清除率是0.27±0.13 l / h。1
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
病人经历过量可能会出现心动过缓、充血性心力衰竭、低血压、支气管痉挛和低血糖。标签大有意的过量可出现低血压、心动过缓,心脏心搏停止,延长QT间隔,带条de同构,室性心动过速、心室过早复合物。标签停止管理心得怡,观察病人,直到QT间隔恢复正常,心率每分钟上升高于50次。标签血液透析可能帮助降低等离子体浓度的心得怡是决不能血浆蛋白。标签心动过缓和心脏心搏停止治疗阿托品、其他抗胆碱能药、β肾上腺素能受体激动剂,或经静脉的心脏起搏器。标签。第二次或第三次心肌梗死程度可能与经静脉的心脏起搏器治疗。标签低血压可能接受肾上腺素或去甲肾上腺素。标签支气管痉挛可能会接受氨茶碱或者beta 2受体激动剂,可能高于正常剂量。标签带条de同构可能用直流电复律法治疗,肾上腺素,或经静脉的心脏起搏器硫酸镁。标签
老鼠口服LD50为3450毫克/公斤,大鼠腹腔内LD50是680毫克/公斤,小鼠口服LD50为2600毫克/千克,和小鼠腹腔内LD50是670毫克/公斤。化学物质
怀孕的兔子给人类最大推荐6倍剂量显示胎儿和产妇死亡的增加毒性,而老鼠给18倍人类最大推荐剂量有数量的增加胎儿吸收。标签心得怡存在于人类母乳所以病人服用心得怡不应该母乳喂养。标签
心得怡尚未发现致癌。标签关于诱变或clastogenicity没有进行研究。标签在动物实验中,心得怡并没有与减少生育除了小垃圾大小。标签
进一步的信息关于不良反应可以在这里找到。11
- 通路
-
通路 类别 心得怡行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide 不利影响的风险或严重性心得怡结合Abaloparatide时可以增加。 Abatacept 的新陈代谢心得怡结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 的新陈代谢心得怡阿比特龙结合时可以减少。 阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性心得怡结合阿卡波糖。 醋丁洛尔 心得怡可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少降压活动心得怡。 Acemetacin Acemetacin可能减少降压活动心得怡。 对乙酰氨基酚 的新陈代谢心得怡时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性结合Acetohexamide心得怡。 Acetophenazine 心得怡的血清浓度时可以增加与Acetophenazine相结合。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。口服心得怡就餐时减少吸收了20%。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸心得怡 HEC37C70XX 959-24-0 VIDRYROWYFWGSY-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Biosotal(赛诺菲-安万特)/Cardol (Alphapharm)/Darob (Abbott)/Darob螨(Abbott)/Hipecor(默克公司)/Loritmik (Krka)/Rytmobeta (Abbott)/Sotacor(百时美施贵宝)/Sotagard(葛兰素史克)/Sotalex(百时美施贵宝)/Sotapor(百时美施贵宝)/Talozin (Adeka)/谭史(贾大专业)/习一个林(常州制药厂)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Betapace 平板电脑 80毫克/ 1 口服 拜耳 1992-10-30 2017-11-10 我们 
Betapace 平板电脑 160毫克/ 1 口服 Covis美国制药公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace 平板电脑 160毫克/ 1 口服 拜耳 1992-10-30 2017-11-10 我们 
Betapace 平板电脑 80毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1992-10-30 2000-10-30 我们 Betapace 平板电脑 120毫克/ 1 口服 Covis美国制药公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace 平板电脑 120毫克/ 1 口服 拜耳 1992-10-30 2017-11-10 我们 
Betapace 平板电脑 80毫克/ 1 口服 Covis美国制药公司 2016-09-01 不适用 我们 Betapace房颤 平板电脑 160毫克/ 1 口服 拜耳 2000-02-22 2017-11-10 我们 
Betapace房颤 平板电脑 80毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2005-10-31 2008-01-30 我们 Betapace房颤 平板电脑 120毫克/ 1 口服 Covis美国制药公司 2016-09-01 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-sotalol 平板电脑 80毫克 口服 Apotex公司 1996-12-31 不适用 加拿大 
Apo-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Apotex公司 1995-12-31 不适用 加拿大 Ava-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大 Ava-sotalol 平板电脑 80毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大 Dom-sotalol 平板电脑 80毫克 口服 统治配药学的 1998-09-17 不适用 加拿大 Dom-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 统治配药学的 1998-09-17 不适用 加拿大 Ftp-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Ftp调药的公司。 1998-10-09 2004-08-03 加拿大 Ftp-sotalol 平板电脑 80毫克/选项卡 口服 Ftp调药的公司。 1998-10-09 2004-08-03 加拿大 Gen-sotalol 240毫克 平板电脑 240毫克 口服 Genpharm城市 1996-10-21 2009-08-05 加拿大 Jamp-sotalol 平板电脑 160毫克 口服 Jamp制药公司 2011-10-20 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- C07AA07 -心得怡 C07BA07——心得怡和利尿剂 C07FX02——心得怡和乙酰水杨酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为sulfanilides。这些都是有机包含sulfanilide基的芳香族化合物,与一般结构RS (= O) (= O) NC1 = CC = CC = C1。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Sulfanilides
- 直接父
- Sulfanilides
- 选择父母
- Aralkylamines/Organosulfonamides/有机磺胺类药/Aminosulfonyl化合物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aminosulfonyl化合物/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 磺胺类药、二级醇、二次氨基化合物,乙醇胺(CHEBI: 63622)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- A6D97U294I
- 化学文摘号
- 3930-20-9
- InChI关键
- ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H20N2O3S c1-9 (2) 13-8-12 (15) 13-8-12 (7-5-10) 14 - 18 (16) 17 / h4-7, 9日12-15H, 8 h2, 1-3H3
- 国际命名
-
N - (4 - {1-hydroxy-2 - ((propan-2-yl)氨基)乙基}苯)methanesulfonamide
- 微笑
-
CC (C) NCC (O) C1 = CC = C (NS (C) (= O) = O) C = C1
引用
- 一般引用
-
- 心得怡Hanyok JJ:临床药物动力学。心功能杂志。1993年8月12日,72 (4):19 a-26a。(文章]
- 巴尔德斯宅一生CY,妞妞MC, de la是乌斯厘米,Asaki SY, Landstrom,施耐德AE, Rusin CG, Patel R,林WW,金正日JJ:早期经验与儿童静脉注射心得怡,没有先天性心脏病。心律。2018年12月,15 (12):1862 - 1869。doi: 10.1016 / j.hrthm.2018.07.010。Epub 2018 7月10。(文章]
- Staudacher我,Illg C,柴年代,Deschenes我Seehausen年代,格拉姆利克D,穆勒我,Wieder T,拉姆AK,梅耶尔C,瑞士PA, Katus哈,托马斯·D:心血管药理学K2P17.1 (task 4,诉说)two-pore-domain K(+)通道。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2018年10月,391 (10):1119 - 1131。doi: 10.1007 / s00210 - 018 - 1535 - z。Epub 2018年7月14日。(文章]
- Orvos P, Kohajda Z, Szlovak J, Gazdag P, Arpadffy-Lovas T,托斯D, Geramipour, Talosi L, Jost N, Varro, Virag L:评估可能的Proarrhythmic效力:比较Dofetilide的影响,Cisapride,心得怡,hERG Terfenadine,维拉帕米和本地IKr水流和心脏动作电位。Toxicol Sci。2019年4月1日,168 (2):365 - 380。doi: 10.1093 / toxsci / kfy299。(文章]
- Gorre F, Vandekerckhove H:β受体阻断剂:关注的作用机制。β受体阻滞剂,何时和为什么?Acta心功能杂志。2010年10月,65 (5):565 - 70。doi: 10.2143 / AC.65.5.2056244。(文章]
- Kpaeyeh JA Jr,沃顿JM:心得怡。卡Electrophysiol中国。2016年6月,8 (2):437 - 52。doi: 10.1016 / j.ccep.2016.02.007。(文章]
- 米尔斯GA,小喇叭:β受体阻滞剂和血糖控制。药物智能制药。1985年4月,19 (4):246 - 51。(文章]
- FDA批准的药物产品:Betapace(心得怡)口服用平板电脑链接]
- FDA批准的药物产品:盐酸心得怡对静脉注射链接]
- FDA批准的药物产品:Sotylize口服使用[(盐酸心得怡)解决方案链接]
- Dailymed:心得怡平板电脑链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014632
- KEGG化合物
- C07309
- PubChem化合物
- 5253年
- PubChem物质
- 46505012
- ChemSpider
- 5063年
- BindingDB
- 25762年
- 9947年
- ChEBI
- 63622年
- ChEMBL
- CHEMBL471
- 治疗目标数据库
- DAP000372
- 网页
- PA451457
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 心得怡
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 其他 心脏衰竭/心血管疾病(CVD)/心脏衰竭/心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)/心脏衰竭,心脏舒张 1 4 积极不招聘 治疗 室性心动过速(VT) 1 4 完成 不可用 阵发性心房纤颤(PAF)参谋长 1 4 完成 预防 室性心动过速(VT) 1 4 完成 治疗 心房纤颤 2 4 招聘 其他 心律失常/心房纤颤 1 4 招聘 其他 心脏衰竭/心血管疾病(CVD)/心脏衰竭/心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)/心脏衰竭,心脏舒张 1 4 招聘 治疗 抗心律失常的药物不良反应/Proarrhythmia/室上性心律失常/心室性心律失常 1 4 招聘 治疗 心房纤颤 1 4 终止 治疗 心室性心律失常/室性心动过速(VT) 1
药物经济学
- 制造商
-
- 学术制药有限公司
- 拜耳医疗保健制药有限公司
- 史密斯Upsher实验室公司
- Amneal制药
- Apotex公司
- Apotex inc .的体态网站
- Impax制药公司
- 共同药业股份公司
- Mylan制药有限公司
- 山德士公司
- Teva制药美国公司
- 的医药公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- 先进的制药服务公司。
- Amerisource卫生服务集团。
- Amneal制药
- Apotex Inc .)
- 大西洋生物制品公司
- 拜耳医药保健有限公司的
- Bioniche制药
- 卡地纳健康
- 药店连锁有限责任公司
- 直接分发公司。
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- Eon实验室
- Genpharm LP
- 全球制药
- 金州医疗供应公司。
- 中心地带重新打包服务有限责任公司
- 凯泽医院基金会
- 莫非斯堡医药护理供应
- Mylan
- Novopharm有限公司
- 医生总保健公司。
- Promex医疗公司。
- 质量
- 叛军的经销商集团。
- 资源优化和创新公司
- 梯瓦制药产业有限公司
- Torpharm Inc .)
- 史密斯Upsher实验室
- Vangard实验室公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 80毫克 平板电脑 口服 240毫克 注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 4毫升 平板电脑 口服 240毫克/选项卡 平板电脑 口服 平板电脑 口服 40毫克 平板电脑,涂膜 口服 80毫克 平板电脑 口服 320毫克 注射 静脉注射 15毫克/ 1毫升 平板电脑 口服 120毫克/ 1 平板电脑 口服 160毫克/ 1 平板电脑 口服 240毫克/ 1 平板电脑 口服 80毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 40毫克 平板电脑 口服 160毫克/选项卡 平板电脑 口服 80毫克/选项卡 解决方案 口服 5毫克/ 1毫升 平板电脑 口服 160毫克 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Betapace房颤100 160毫克平板箱 538.2美元 盒子 Betapace AF 60 120毫克平板瓶 311.06美元 瓶 Betapace 240毫克片剂 8.94美元 平板电脑 盐酸心得怡150毫克/ 10毫升瓶 7.8美元 毫升 Betapace 160毫克片剂 6.87美元 平板电脑 Betapace房颤160毫克的平板电脑 6.24美元 平板电脑 Sorine 240毫克片剂 5.6美元 平板电脑 Betapace 120毫克片剂 5.5美元 平板电脑 盐酸心得怡240毫克的平板电脑 5.29美元 平板电脑 心得怡240毫克片剂 5.09美元 平板电脑 Betapace房颤120毫克的平板电脑 4.99美元 平板电脑 盐酸心得怡(AF) 160毫克的平板电脑 4.45美元 平板电脑 Sorine 160毫克片剂 4.31美元 平板电脑 心得怡房颤160毫克的平板电脑 4.27美元 平板电脑 Betapace 80毫克片剂 4.12美元 平板电脑 盐酸心得怡160毫克的平板电脑 4.07美元 平板电脑 心得怡160毫克片剂 3.92美元 平板电脑 Betapace房颤80毫克的平板电脑 3.74美元 平板电脑 盐酸心得怡(AF) 120毫克的平板电脑 3.56美元 平板电脑 Sorine 120毫克片剂 3.46美元 平板电脑 心得怡房颤120毫克的平板电脑 3.42美元 平板电脑 盐酸心得怡120毫克的平板电脑 3.26美元 平板电脑 心得怡120毫克片剂 3.13美元 平板电脑 盐酸心得怡80毫克的平板电脑 2.67美元 平板电脑 盐酸心得怡(AF) 80毫克的平板电脑 2.67美元 平板电脑 Sorine 80毫克片剂 2.61美元 平板电脑 心得怡房颤80毫克的平板电脑 2.56美元 平板电脑 心得怡80毫克片剂 2.35美元 平板电脑 Apo-Sotalol 160毫克片剂 0.68美元 平板电脑 公司心得怡160毫克的平板电脑 0.68美元 平板电脑 Mylan-Sotalol 160毫克片剂 0.68美元 平板电脑 Novo-Sotalol 160毫克片剂 0.68美元 平板电脑 Nu-Sotalol 160毫克片剂 0.68美元 平板电脑 Pms-Sotalol 160毫克片剂 0.68美元 平板电脑 Ratio-Sotalol 160毫克片剂 0.68美元 平板电脑 山德士心得怡160毫克的平板电脑 0.68美元 平板电脑 Apo-Sotalol 80毫克片剂 0.62美元 平板电脑 公司心得怡80毫克的平板电脑 0.62美元 平板电脑 Mylan-Sotalol 80毫克片剂 0.62美元 平板电脑 Novo-Sotalol 80毫克片剂 0.62美元 平板电脑 Nu-Sotalol 80毫克片剂 0.62美元 平板电脑 Pms-Sotalol 80毫克片剂 0.62美元 平板电脑 Ratio-Sotalol 80毫克片剂 0.62美元 平板电脑 山德士心得怡80毫克的平板电脑 0.62美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9724297 没有 2017-08-08 2035-08-31 我们 US10206895 没有 2019-02-19 2034-04-01 我们 US10512620 没有 2019-12-24 2038-08-18 我们 US11013703 没有 2021-05-25 2034-04-01 我们 US10799138 没有 2020-10-13 2039-04-05 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 206.75 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5063.html 沸点(°C) 443.3 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5063.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.782毫克/毫升 ALOGPS logP 0.85 ALOGPS logP -0.4 Chemaxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.07 Chemaxon pKa最强(基本) 9.43 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 78.432 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 71.12米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29.343 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.995 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957 22基板 Non-substrate 0.6708 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8881 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9638 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9514 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7392 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8296 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6194 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8807 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8276 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.587 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9949 大鼠急性毒性 2.2873 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.846 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8701
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
引用
- 劳博士Lynham是的,恩典AA, Kaumann AJ:β受体阻断剂的亲和力比较两个国家的β1-adrenoceptor雪貂心室心肌。Br J杂志。2002年1月,135 (2):451 - 61。(文章]
- 约瑟夫•党卫军Lynham JA,科莱奇WH Kaumann AJ:绑定(-)- [3 h] -CGP12177在重组人类β1-adrenoceptors和两个站点交互与β受体阻滞剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年5月,369 (5):525 - 32。Epub 2004 4月2。(文章]
- Yalcin我Choucair-Jaafar N, Benbouzid M, Tessier LH,穆勒,嗯,Freund-Mercier MJ,巴罗特M:β(2)-adrenoceptors至关重要的抗抑郁治疗神经性疼痛。安神经。2009年2月,65(2):218 - 25所示。doi: 10.1002 / ana.21542。(文章]
- Doggrell山:(+ / -)-的影响,(+)、(-)阿替洛尔、心得怡,amosulalol鼠左心房和门静脉。手性。1993;5 (1):8 - 14。(文章]
- Juberg EN, Minneman KP,亚伯PW:β1 -和β2-adrenoceptor绑定和功能性反应左、右心房的老鼠心脏。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1985年9月,330 (3):193 - 202。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
引用
- 劳博士Lynham是的,恩典AA, Kaumann AJ:β受体阻断剂的亲和力比较两个国家的β1-adrenoceptor雪貂心室心肌。Br J杂志。2002年1月,135 (2):451 - 61。(文章]
- 约瑟夫•党卫军Lynham JA,科莱奇WH Kaumann AJ:绑定(-)- [3 h] -CGP12177在重组人类β1-adrenoceptors和两个站点交互与β受体阻滞剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年5月,369 (5):525 - 32。Epub 2004 4月2。(文章]
- Yalcin我Choucair-Jaafar N, Benbouzid M, Tessier LH,穆勒,嗯,Freund-Mercier MJ,巴罗特M:β(2)-adrenoceptors至关重要的抗抑郁治疗神经性疼痛。安神经。2009年2月,65(2):218 - 25所示。doi: 10.1002 / ana.21542。(文章]
- Doggrell山:(+ / -)-的影响,(+)、(-)阿替洛尔、心得怡,amosulalol鼠左心房和门静脉。手性。1993;5 (1):8 - 14。(文章]
- Juberg EN, Minneman KP,亚伯PW:β1 -和β2-adrenoceptor绑定和功能性反应左、右心房的老鼠心脏。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1985年9月,330 (3):193 - 202。(文章]
细节
3所示。电压门控钾通道亚科2 H成员
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
- 特定的功能
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 电压门控钾通道亚科2 H成员
- 分子量
- 126653.52哒
引用
- 清水W, Antzelevitch C:开胃K(+)通道的影响减少透壁的复极化色散和防止LQT1带条de同构,LQT2, LQT3长qt综合症的模型。循环。2000年8月8日,102(6):706 - 12所示。(文章]
- Numaguchi H,马林斯调频,约翰逊JP Jr,约翰,Po SS,杨IC, Tomaselli GF,巴尔斯Jr:探索失活之间的交互控制和HERG Dd-sotalol块。中国保监会研究》2000年11月24日,87 (11):1012 - 8。(文章]
- 沃伯特C, Schimpf R, Giustetto C, Antzelevitch C, Cordeiro J, Dumaine R, Brugada R,香港K, Bauersfeld U,卫F, Borggrefe M:进一步洞察奎尼丁的影响短QT综合征HERG的突变造成的。J Cardiovasc Electrophysiol。2005年1月,16 (1):54-8。(文章]
- 沃伯特C, Schimpf R, Veltmann C, Giustetto C,卫F, Borggrefe M:短QT综合征的临床特点和治疗。专家Cardiovasc牧师。”2005年7月,3 (4):611 - 7。(文章]
- Fedida D,奥尔特点,赫斯基JC, Ezrin问:我后期的作用和抗心律失常的药物在浦肯野纤维筒子形成和终止。J Cardiovasc Electrophysiol。2006; 17增刊1:S71-S78。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- 伊藤磐M,丹羽宇一郎T,特征年代,M, Hirose H,森,高H:衬底损耗分析的应用评价CYP亚型负责立体选择卡维地洛的新陈代谢。药物金属底座Pharmacokinet。2016年12月31日(6):425 - 432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016 9月2。(文章]
- Brodde OE,获得香港:beta-adrenoceptor阻滞剂的药物之间的相互作用。Arzneimittelforschung。2003; 53(12): 814 - 22所示。(文章]
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni年代,法拉利:药物动力学和交互的头痛药物,第二部分:预防性治疗。专家当今药物金属底座Toxicol。2006年12月;2 (6):981 - 1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月30日03:04