识别
- 总结
-
去甲肾上腺素是一个拟交感的用于控制血压在治疗各种低血压的州和作为一个兼职在心脏骤停。
- 品牌名称
-
Levophed
- 通用名称
- 去甲肾上腺素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00368
- 背景
-
由肾上腺髓质分泌的肾上腺素的前体,是一个广泛的中部和自主神经递质。去甲肾上腺素是大多数的主发射机节后的交感神经纤维和分散的投影系统在大脑中蓝斑的产生。还发现在植物和使用作为拟交感神经药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:169.1778
单一同位素的:169.073893223 - 化学公式
- C8H11没有3
- 同义词
-
- (−)-arterenol
- (−)去甲肾上腺素
- (−)去甲肾上腺素
- (R) -(−)去甲肾上腺素
- (R) 4 - (2-amino-1-hydroxyethyl) 1, 2-benzenediol
- (R)去甲肾上腺素
- (R)去甲肾上腺素
- 4 - [(1 r) 2-amino-1-hydroxyethyl] 1, 2-benzenediol
- Arterenol
- L-noradrenaline
- L-Norepinephrine
- Nor-adrenaline
- 去甲肾上腺素
- Norepinefrina
- 去甲肾上腺素
- 去甲肾上腺素
- Norepinephrinum
药理学
- 指示
-
主要用于治疗血管扩张性休克患者感染性休克等州和神经源性休克和显示一个生存利益在多巴胺。也用作血管加压的药物治疗低血压患者至关重要。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
去甲肾上腺素作用于alpha -和α2肾上腺素能受体引起血管收缩。其体外的影响往往是局限于增加血压通过激怒alpha -和α2受体,导致全身血管阻力增加合成。
- 的作用机制
-
去甲肾上腺素作为外围血管收缩剂的功能作用于受体者。这也是一个收缩能刺激心脏和冠状动脉扩张器由于它在该项受体的活动。
目标 行动 生物 一个Alpha-1A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1D肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2C肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个beta 1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 NPhenylalanine-4-hydroxylase 抑制剂人类 U突触水泡胺转运体 粘结剂人类 U嗜铬粒胺转运体 粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
在高剂量时,特别是结合其他升压,它可导致肢体缺血和肢体死亡。
- 通路
-
通路 类别 芳香L-Aminoacid脱羧酶缺乏症 疾病 苯坐卡因作用途径 药物作用 Bupivacaine行动途径 药物作用 利多卡因(局部麻醉)行动途径 药物作用 Proparacaine行动途径 药物作用 可待因作用途径 药物作用 Hydromorphone行动途径 药物作用 芬太尼作用途径 药物作用 行动路径舒芬太尼 药物作用 Methadyl乙酸作用途径 药物作用 二甲噻丁行动途径 药物作用 Dihydromorphine行动途径 药物作用 凯托米酮作用途径 药物作用 尿黑酸尿 疾病 Hawkinsinuria 疾病 奥布卡因作用途径 药物作用 吗啡作用途径 药物作用 氢可酮作用途径 药物作用 羟吗啡酮作用途径 药物作用 Remifentanil行动途径 药物作用 氟西汀的行动途径 药物作用 尼古丁作用途径 药物作用 新生儿的酪氨酸血症、瞬态 疾病 酪氨酸羟化酶缺乏症 疾病 多巴胺beta-Hydroxylase不足 疾病 单胺Oxidase-A不足(是) 疾病 丙氧芬行动途径 药物作用 阿尼利定行动途径 药物作用 3-Methylthiofentanyl行动途径 药物作用 烯丙左吗喃行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 醋丁洛尔的治疗效果与去甲肾上腺素结合使用时,可以增加。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素结合Aceclofenac时。 Acemetacin 高血压的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素结合Acemetacin时。 乙酰唑胺 心律失常的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素和乙酰唑胺结合。 Acetyldigitoxin 心律失常的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素结合Acetyldigitoxin时。 乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素和乙酰水杨酸结合。 Aclidinium 心动过速的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素结合Aclidinium时。 Acrivastine 去甲肾上腺素的治疗效果与Acrivastine结合使用时,可以增加。 无环鸟苷 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与去甲肾上腺素相结合。 腺苷 心动过速的风险或严重性可以增加去甲肾上腺素和腺苷结合。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 IFY5PE3ZRW 108341-18-0 LNBCGLZYLJMGKP-LUDZCAPTSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-04-30 2019-05-01 我们 
Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2009-04-27 不适用 我们 Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 普通注射剂和疫苗,Inc . 2010-03-01 2019-05-01 我们 Levophed 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 1982-01-01 2013-10-31 我们 Levophed 解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2001-10-01 不适用 加拿大 
第四Levophed液体1.0 mg / ml 液体 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲安万特 1951-12-31 2001-08-10 加拿大 Levophed (r)去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2018-10-18 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 4毫克/ 250毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 2021-01-15 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 8毫克/ 250毫升 静脉注射 Par制药公司。 2023-01-04 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 0.032毫克/ 1毫升 静脉注射 WG急救护理,LLC 2022-09-15 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素 注射 1毫克/毫升 静脉注射 贝德福德制药 2003-11-17 2012-02-29 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2021-03-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 山德士公司 2019-04-23 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2021-03-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 Sagent制药 2021-07-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2018-08-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 2003-03-03 2011-03-31 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 腺制药有限公司 2021-05-12 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2020-12-04 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案,集中精神 1毫克/毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2018-12-17 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 XYLONOR % 3去甲肾上腺素ENJEKSIYONLUK SOLUSYON ICEREN KULLANIMA HAZIR 50 KARTUS 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(0.08毫克/毫升)+利多卡因(30毫克/毫升) 注入,解决方案 FARMALİNK SAĞLIK URUNLERİ圣。TİC.LTD。 2020-08-14 不适用 土耳其 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(16 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-02-20 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(32 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-04-12 2015-03-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(32 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-02-18 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(16 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-03-06 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(64 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-06-22 2015-03-12 我们
类别
- ATC代码
- C01CA03 -去甲肾上腺素
- 药物类别
-
- 肾上腺素的代理
- 肾上腺素能受体激动剂
- 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂
- 肾上腺素能α2受体受体激动剂
- 肾上腺素能alpha-Agonists
- 肾上腺素和多巴胺能代理
- 肾上腺素能受体beta 1受体激动剂
- 肾上腺素能β2受体受体激动剂
- 肾上腺素能β3受体受体激动剂
- 肾上腺素能beta-Agonists
- 代理生产心动过速
- 代理产生高血压
- 醇
- α和该项受体激动剂
- 胺
- 氨基醇
- 自主代理
- 苯衍生物
- 生物胺
- 生物类
- 心脏兴奋剂除外的心脏苷
- 心脏治疗
- 心血管药物
- 儿茶酚胺
- 苯邻二酚
- COMT的基质
- 肾上腺素和相似导线
- 乙醇胺
- 神经递质代理
- 去甲肾上腺素拮抗剂和抑制剂
- OCT1基质
- OCT2抑制剂
- OCT2基质
- 周围神经系统代理
- 酚类
- 拟交感神经
- 血管收缩剂的代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为儿茶酚。这些化合物含有1,2-benzenediol一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Benzenediols
- 直接父
- 苯邻二酚
- 选择父母
- Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/二级醇/1,2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
- 基
- 1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 去甲肾上腺素(CHEBI: 18357)/生物胺、肾上腺素(C00547)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- X4W3ENH1CV
- 化学文摘号
- 51-41-2
- InChI关键
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO3 c9-4-8 (12) 5-1-2-6 (10) 7 (11) 3 - 5 / h1-3, 8日10-12H, 4、9 h2 / t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
4 - [(1 r) 2-amino-1-hydroxyethyl] benzene-1,可
- 微笑
-
数控(C@H) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000216
- KEGG药物
- D00076
- KEGG化合物
- C00547
- PubChem化合物
- 439260年
- PubChem物质
- 46506201
- ChemSpider
- 388394年
- BindingDB
- 50029051
- 7512年
- ChEBI
- 18357年
- ChEMBL
- CHEMBL1437
- 锌
- ZINC000000057624
- 治疗目标数据库
- DNC001034
- 网页
- PA450649
- PDBe配体
- LNR
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 去甲肾上腺素
- PDB项
- 2 qeo/3染料/3 hcd/4多环芳烃/4 y4j/6 m0z/6 m2r
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 Endotoxaemia 1 4 完成 诊断 双相情感障碍(BD)/重度抑郁症(MDD) 1 4 完成 诊断 血压/心室功能障碍,对吧 1 4 完成 诊断 自由皮瓣/头部和颈部癌症/低血压/口腔癌 1 4 完成 诊断 肝细胞癌 1 4 完成 其他 全身麻醉 1 4 完成 预防 麻醉治疗/麻醉不良反应/并发症;剖腹产/低血压/升压 1 4 完成 预防 脊髓和硬膜外麻醉/麻醉不良反应/并发症;剖腹产/低血压 1 4 完成 预防 麻醉;不利影响,脊髓和硬膜外/并发症;剖腹产/低血压 1 4 完成 预防 剖腹产/低血压/脊髓麻醉治疗 1
药物经济学
- 制造商
-
- Hospira公司
- 外包商
-
- 贝德福德实验室
- 卡地纳健康
- Draxis专业制药公司。
- Hospira Inc .)
- 围场实验室
- Pharmedium
- Sicor制药
- 梯瓦制药产业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 25毫克/ 25毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 4毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 解决方案 注射用药物的 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 解决方案 静脉注射 4毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 0.16毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 0.5毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 2毫克/毫升 注入,解决方案 注入,解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 0.016毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 0.032毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 0.064毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 16毫克/ 250毫升 注入,解决方案 静脉注射 16 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 32 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 4毫克/ 250毫升 注入,解决方案 静脉注射 64 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 8毫克/ 250毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 0.016毫克/毫升 解决方案 静脉注射 0.032毫克/毫升 液体 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 去甲肾上腺素4毫克/毫升amp 2.68美元 毫升 Levophed 1毫克/毫升安瓿 1.49美元 毫升 去甲肾上腺素1毫克/毫升瓶 0.96美元 毫升 Levophed 1毫克/毫升瓶 0.48美元 毫升 Norepinephrine-d5w 4毫克/ 250毫升 0.16美元 毫升 Norepinephrine-ns 4毫克/ 250毫升 0.16美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US10888534 没有 2021-01-12 2039-04-26 我们 US11413259 没有 2018-01-30 2038-01-30 我们 US10420735 没有 2019-09-24 2038-01-30 我们 US10226436 没有 2019-03-12 2038-01-30 我们 US10159657 没有 2018-12-25 2038-01-30 我们 US10568850 没有 2020-02-25 2038-01-30 我们 US11602508 没有 2018-01-30 2038-01-30 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 217年12月°C PhysProp logP -1.24 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 8.58 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.5毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -0.68 Chemaxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.5 Chemaxon pKa最强(基本) 8.85 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 86.712 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 44.46米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.963 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9837 血脑屏障 - - - - - - 0.9762 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7985 22基板 Non-substrate 0.6046 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9441 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9285 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9004 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8702 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8667 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7986 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9135 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9675 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9798 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9446 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9209 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8839 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5053 致癌性 Non-carcinogens 0.8942 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5401 大鼠急性毒性 2.2298 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9028 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7864
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- Alpha-1A肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Lachnit工作组,Tran,克拉克·德·福特美联社:药理特性的α1 a-adrenoceptor调停收缩在孤立的鼠尾动脉对去甲肾上腺素的反应。Br J杂志。1997年3月,120(5):819 - 26所示。(文章]
- 伯特RP, Chapple CR,马歇尔我:甘油二酯的作用和激活的蛋白激酶C在α1 a-adrenoceptor-mediated收缩对去甲肾上腺素的分离的大鼠附睾输精管。Br J杂志。1996年1月,117 (1):224 - 30。(文章]
- 答:主教发现alpha1-adrenoceptor受体激动剂的最新进展。咕咕叫地中海上化学2007;7 (2):135 - 45。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- Alpha-1B肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Izzo NJ Jr, Tulenko TN,科鲁奇WS:佛波醇酯和去甲肾上腺素破坏b-adrenergicα1受体在血管平滑肌细胞信使rna。J生物化学杂志。1994年1月21日,269 (3):1705 - 10。(文章]
- 把甲壳R,出的L, Poggesi E, Simonazzi我,塔代伊C, Leonardi:中介noradrenaline-induced收缩大鼠主动脉的α1 b-adrenoceptor亚型。Br J杂志。1995年2月,114 (4):745 - 50。(文章]
- Izzo新泽西小科鲁奇WS:调节α1受体b-adrenergic半衰期:蛋白质合成依赖和去甲肾上腺素的影响。杂志。1994年3月,266(3分1):C771-5。(文章]
- 答:主教发现alpha1-adrenoceptor受体激动剂的最新进展。咕咕叫地中海上化学2007;7 (2):135 - 45。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
细节
3所示。Alpha-1D肾上腺素能受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Alpha1-adrenergic受体活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- Alpha-1D肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 佳L, Slattery J, Bexis年代,Docherty JR:交感神经切除术揭示α1,α1 d-adrenoceptor组件对去甲肾上腺素收缩鼠输精管。Br J杂志。2004年11月,143 (6):745 - 52。Epub 2004年9月27日。(文章]
- 肯尼英航,查尔默斯DH,菲尔波特PC, Naylor问:描述的α1 d-adrenoceptor调停的收缩反应大鼠主动脉去甲肾上腺素。Br J杂志。1995年7月,115 (6):981 - 6。(文章]
- 把甲壳R, Destefani C,出的L, Poggesi E, Simonazzi我,塔代伊C, Leonardi答:α1 d-adrenoceptor亚型参与大鼠主动脉的noradrenaline-induced收缩。生命科学。1995;57 (13):pl159 - 63。(文章]
- 答:主教发现alpha1-adrenoceptor受体激动剂的最新进展。咕咕叫地中海上化学2007;7 (2):135 - 45。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
细节
4所示。Alpha-2A肾上腺素能受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- Alpha-2A肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- JM Nyronen T, Pihlavisto M,奥马斯•佩尔托宁,Hoffren点,变化,Salminen T,香肠,Marjamaki,卡内尔瓦L, Katainen E, Laaksonen L,萨福拉JM,谢宁M,约翰逊女士:分子机制agonist-promotedα(2)肾上腺素能受体激活通过去甲肾上腺素和肾上腺素。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1343 - 54。(文章]
- •麦乐伦SJ, Reynen PH值、马丁RS Eglen RM,马丁GR:描述人类重组α(2)-adrenoceptors表示在中国仓鼠肺细胞通过细胞外的酸化速率变化。Br J杂志。2000年4月,129 (7):1333 - 8。(文章]
- 李Hieble JP, Hehr哟,小Ruffolo RR:立体选择相互作用的分子基础与alpha-adrenoceptors儿茶酚胺。Proc西方Soc杂志》1998;41:225-8。(文章]
- 纳什DT:阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。心功能杂志。1990;11月13日(11):764 - 72。(文章]
- Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C,木豆Piaz V: Alpha2-agonists作为止痛剂。地中海Res启2009年3月,29 (2):339 - 68。doi: 10.1002 / med.20134。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 米兰球迷M, Frittoli E, Mennini T: [3 h]去甲肾上腺素的调制和[3 h]血清素释放老鼠大脑突触体不是由α2 b-adrenoceptor亚型。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1990年10月,342 (4):382 - 6。(文章]
- Vizi ES,卡托纳我,弗洛伊德TF:证据大麻素CB(1)受体介导的突触前抑制去甲肾上腺素释放的豚鼠肺。欧元J杂志。2001年11月16日,431 (2):237 - 44。(文章]
- Rudling我,理查森J,埃文斯PD:比较agonist-specific耦合克隆人类α肾上腺素受体亚型(2)。Br J杂志。2000年11月,131 (5):933 - 41。(文章]
- 纳什DT:阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。心功能杂志。1990;11月13日(11):764 - 72。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- Alpha-2C肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 施立夫PE、加拿大ML, Bylund DB:α2 -和α2 c-adrenoceptor亚型不同抑制去甲肾上腺素。欧元J杂志。1991年7月12日,207 (3):275 - 6。(文章]
- 臀部LC, Bohmann C, Schaible U, Schollhorn J, Limberger N:α2 c-adrenoceptor-modulated释放去甲肾上腺素在人类右心房。Br J杂志。1995年11月,116 (6):2617 - 24。(文章]
- 勃拉克H, Schwerdtfeger T, Toliat M, Leineweber K, Heusch G,菲利普·T,纽伦堡P, Brodde OE:突触前alpha-2C adrenoceptor-mediated控制人类去甲肾上腺素释放的:基因型或年龄相关性吗?中国新药杂志。2007年11月,82 (5):525 - 30。Epub 2007年4月4。(文章]
- 纳什DT:阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。心功能杂志。1990;11月13日(11):764 - 72。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
细节
7所示。beta 1肾上腺素能受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Mersmann HJ:概述该项受体受体激动剂对动物生长的影响包括行动的机制。J动物科学。1998年1月,76 (1):160 - 72。(文章]
- El-Armouche, Eschenhagen T:该项刺激和心脏衰竭心肌功能。心不启2009;12月14 (4):225 - 41。doi: 10.1007 / s10741 - 008 - 9132 - 8。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 桑德斯VM:去甲肾上腺素的作用和beta-2-adrenergic调制的受体刺激Th1、Th2,和B淋巴细胞的功能。难以实验医学杂志。1998;437:269 - 78。(文章]
- Tarizzo VI,库普RP, Dahlof C, Zaagsma J:预处理和节后的电极刺激诱发的去甲肾上腺素由prejunctional溢出明显促进β2-adrenoceptor-mediated髓鼠控制机制。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1994年6月,349 (6):570 - 7。(文章]
- 致命的米勒Weinshenker D, Szot P NS理查德·道金斯:α(1)和β(2)肾上腺素能受体受体激动剂抑制pentylenetetrazole-induced癫痫在老鼠身上缺乏去甲肾上腺素。J Exp其他杂志》2001年9月,298 (3):1042 - 8。(文章]
- Mersmann HJ:概述该项受体受体激动剂对动物生长的影响包括行动的机制。J动物科学。1998年1月,76 (1):160 - 72。(文章]
- El-Armouche, Eschenhagen T:该项刺激和心脏衰竭心肌功能。心不启2009;12月14 (4):225 - 41。doi: 10.1007 / s10741 - 008 - 9132 - 8。(文章]
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。
- 基因名字
- ADRB3
- Uniprot ID
- P13945
- Uniprot名字
- β3肾上腺素能受体
- 分子量
- 43518.615哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 多果定C, Galitzky J, Collon P, Esclapez F, Dauzats M, Lafontan M:脱敏beta 1和beta 2,但不是beta 3, adrenoceptor-mediated长期注入去甲肾上腺素后脂肪细胞的脂解的反应。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):237 - 47。(文章]
- Galitzky J、多果定C Lafontan M, Berlan M:[脂肪组织的特定刺激肾上腺素能β3受体章鱼胺)。C R科学三世。1993年,316(5):519 - 23所示。(文章]
- Tamaoki J, Chiyotani,酒井法子N, K Konno:刺激纤毛运动由非典型beta-adrenoceptor犬支气管上皮细胞。生命科学。1993;53(20):1509 - 15所示。(文章]
- Mersmann HJ:概述该项受体受体激动剂对动物生长的影响包括行动的机制。J动物科学。1998年1月,76 (1):160 - 72。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 苯丙氨酸4-monooxygenase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 多环芳烃
- Uniprot ID
- P00439
- Uniprot名字
- Phenylalanine-4-hydroxylase
- 分子量
- 51861.565哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 马丁内斯,安德森KK, Haavik J, Flatmark T: EPR和1 h - nmr光谱研究顺磁性铁在苯丙氨酸羟化酶的活性部位及其交互与底物和抑制剂。欧元。1991 198年6月15日;(3):675 - 82。(文章]
- 马丁内斯,Haavik J, L-noradrenaline Flatmark T:合作正合交互与苯丙氨酸4-monooxygenase的催化部位。欧元。1990 10月5日,193 (1):211 - 9。(文章]
- Molinoff PB:去甲神经元的调控。J Psychiatr杂志1974;11:339-45。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
引用
- 施Habecker英航Willison BD, X,伍德沃德WR:慢性去极化刺激通过儿茶酚胺去甲肾上腺素转运体的表达。J Neurochem。2006年5月,97 (4):1044 - 51。Epub 2006年3月29日。(文章]
- Bonisch H,布鲁斯M:去甲肾上腺素转运体在生理和疾病。Handb Exp杂志。2006;(175):485 - 524。(文章]
- 曼德拉P, Ordway GA:氯化钾刺激增加去甲肾上腺素转运体功能在PC12细胞中。J Neurochem。2006年9月,98 (5):1521 - 30。Epub 2006年7月31日。(文章]
- 古特曼哒,欧文斯MJ: 5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运体结合的选择性血清素再吸收抑制剂。Essent Psychopharmacol。2006; 7 (1): 35-41。(文章]
- Ksiazek P, Buraczynska K, Buraczynska M:去甲肾上腺素转运体基因多态性(净)在2型糖尿病患者。肾脏血液新闻杂志2006;29 (6):338 - 43。Epub 2006年11月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 季铵组跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员2
- 分子量
- 62579.99哒
引用
- Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(文章]
- 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(文章]
- Busch AE Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova,沃尔克C,阿恩特P, Ulzheimer JC, Sonders女士,鲍曼C, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:人类神经元表达polyspecific阳离子转运hOCT2,这把单胺神经递质,金刚烷胺、美金刚胺。摩尔杂志。1998年8月,54 (2):342 - 52。(文章]
- Grundemann D, Koster年代,基弗N, Breidert T,恩格尔哈特M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:运输单胺有机阳离子转运蛋白2型发射器,OCT2。生物化学杂志。1998年11月20日;273 (47):30915 - 20。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭22个成员3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 毒素运输活动
- 特定的功能
- 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
- 基因名字
- SLC22A3
- Uniprot ID
- O75751
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员3
- 分子量
- 61279.485哒
引用
细节
4所示。溶质载体家庭22个成员5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 转录因子结合的八聚物图案(5“-ATTTGCAT-3”)。形成一个三聚物的复杂与SOX2在DNA和控制一系列基因的表达在胚胎发育年代……
- 基因名字
- POU5F1
- Uniprot ID
- Q01860
- Uniprot名字
- POU域、类5、转录因子1
- 分子量
- 38570.415哒
引用
- 朱HJ Appel DI, Grundemann D,马科维茨JS:互动的有机阳离子转运蛋白3 (SLC22A3)和安非他命。J Neurochem。2010年7月,114 (1):142 - 9。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06738.x。Epub 2010年4月6日。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月29日21:52