吡罗昔康gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡罗昔康gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
费啶gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00554gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
环氧酶抑制,非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)成立于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎和用于肌肉骨骼失调、痛经和术后疼痛。其半衰期长使其每日服用一次。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对吡罗昔康(DB00554)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:331.346gydF4y2Ba
单一同位素的:331.062676609gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4-Hydroxy-2-methyl-N) - 2-pyridyl 2 h, 2-benzothiazin-3-caboxyamid-1 1-dioxidgydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- 吡罗昔康betadexgydF4y2Ba
- PiroxicamumgydF4y2Ba
- PyroxycamgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- cp - 16171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡罗昔康的类药物被称为非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)。吡罗昔康作品通过减少体内激素导致炎症和疼痛。吡罗昔康用于减轻疼痛,炎症,和刚度由类风湿性关节炎和骨关节炎引起的。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吡罗昔康的抗炎效应可能导致从可逆抑制环氧酶,导致周边抑制前列腺素的合成。前列腺素是由一种叫做Cox-1的酶。吡罗昔康块Cox-1酶,从而导致前列腺素的生产中断。吡罗昔康也抑制白细胞的迁移到网站的炎症和防止血栓素A2的形成,由血小板聚合剂,。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 0.14 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
吡罗昔康及其生物转化产品在尿液和粪便排泄,约两倍出现在尿液和粪便。beplayapp大约有5%的吡罗昔康剂量不变排出。然而,很大一部分的吡罗昔康消除发生肝的新陈代谢。吡罗昔康分泌母乳。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
30到86小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括嗜睡、恶心、胃疼、和/或呕吐。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 吡罗昔康行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 吡罗昔康的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 吡罗昔康的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性吡罗昔康结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 吡罗昔康的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与吡罗昔康相结合。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄Acamprosate时可以减少与吡罗昔康相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 吡罗昔康可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性吡罗昔康结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性吡罗昔康结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当吡罗昔康结合苊香豆醇。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BruxicamgydF4y2Ba/gydF4y2BaDolonexgydF4y2Ba/gydF4y2BaErazongydF4y2Ba/gydF4y2BaGeldenegydF4y2Ba/gydF4y2BaImprontalgydF4y2Ba/gydF4y2BaRoxam (Bosnalijek)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRoxidengydF4y2Ba/gydF4y2BaSasulengydF4y2Ba/gydF4y2BaSolocalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaTrastgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-19gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2002-09-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
费啶上限20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶一口10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 10毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 1999-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶一口20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FexicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1998-08-17gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 吡罗昔康胶囊10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 1997-01-05gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Alti-piroxicam-cap 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1997-09-24gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alti-piroxicam-cap 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo吡罗昔康上限10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo吡罗昔康上限20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1999-10-25gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Keltman制药有限公司gydF4y2Ba 2007-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gen-piroxicam -上限20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 费啶凝胶(0.5%)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2006-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
PREDENE凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ROSIDEN凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ZYFAS制药PTE LTD .)gydF4y2Ba 1990-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ROXIFEN凝胶500毫克/ 100克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 500毫克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 杰森PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1999-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ค็อกซ์ซิแคมเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชอุตสาหกรรมเจเอสพี(ประเทศไทย)จำกัด(มหาชน)gydF4y2Ba 2017-08-18gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba น้อกซ่าเยลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซีgydF4y2Ba 1992-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอติก้าคูลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2010-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอรอคซ์เจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2002-03-29gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba พาซาดีนาเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TherafeldaminegydF4y2Ba 吡罗昔康gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01AC01——吡罗昔康gydF4y2Ba
- M01AC——OxicamsgydF4y2Ba
- M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类gydF4y2Ba
- M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- M02AA——抗炎准备,局部使用非甾体类gydF4y2Ba
- M02A——局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M02——局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 局部使用抗炎准备,非甾体类gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
- OxicamsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzothiazines。这些都是有机化合物含有苯融合到一个噻嗪环(四个碳原子的六元环,一个氮原子和一个硫原子)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- α氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- Alpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酰胺、吡啶、benzothiazine (gydF4y2BaCHEBI: 8249gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 13 t4o6vmamgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 36322-90-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13N3O4S c1-18-13 (15 (20) 17-12-8-4-5-9-16-12) 14 (19) 10-6-2-3-7-11 (10) 23 (18、21) 22 / h2-9 19 H, 1 h3 (H, 16、17、20)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-hydroxy-2-methyl-1, 1-dioxo-N) - pyridin-2-yl 2 h-1lambda6 2-benzothiazine-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C (C = O) NC2 =数控= CC = C2) = C (O) C2 = C (C = CC = C2) S1 (= O) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
保罗·d·周“3-Hydroxy 2 -甲基benzisothiazolines吡罗昔康的中间体生产。”U.S. Patent US4376204, issued April, 1982.
US4376204gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014694gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00127gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01608gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54676228gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505225gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10442653gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85245年gydF4y2Ba
- 8356年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8249年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL527gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000051133897gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000181gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450985gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 细胞色素P450 CYP2C9酶缺乏症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba影响第三臼齿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 不可逆转的牙髓炎症状(SIP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经痛苦(痛经)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 敏感性,牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牙痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 由于创伤急性疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 紧急避孕法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨关节炎的膝盖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾绞痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
- 保护药品gydF4y2Ba
- Genpharm制药有限公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 秘方实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Scs制药gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 保护医药公共有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Mepha有限公司gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 秘方实验室公司。gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品包装gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 21个毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200000毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.4毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/帽gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 500毫克/ 100克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 吡罗昔康粉gydF4y2Ba 13.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Akten下降3.5%gydF4y2Ba 7.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 费啶20毫克胶囊gydF4y2Ba 4.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 费啶10毫克胶囊gydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吡罗昔康20毫克胶囊gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Piroxicam 20毫克栓剂gydF4y2Ba 1.82美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 吡罗昔康10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Piroxicam 20毫克胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Pirocam 20毫克胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Nu-Pirox 20毫克胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Piroxicam 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Gen-Piroxicam 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Pirocam 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Nu-Pirox 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198 - 200°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 23 mg / L (22°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.06gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.16gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.45gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.3gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.143毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.79gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.04米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.27gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9898gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5786gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7285gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7453gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6437gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7356gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8789gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8709gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8767gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7612gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1545 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9589gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8311gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布兰科FJ,水平R,莫雷诺J•德•托罗FJ Galdo F:抗炎药物对COX-1人类关节软骨细胞和cox - 2的活动。J Rheumatol。1999年6月,26 (6):1366 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bugajski J, Glod R, Gadek-Michalska Bugajski AJ:参与本构(COX-1)和诱导环氧合酶(cox - 2) adrenergic-induced ACTH和皮质甾酮分泌。杂志杂志。2001;12月52 (4 Pt 2): 795 - 809。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fackovcova D, Kristova V, Kriska M:引起的肾损害的治疗靶标止痛药——理论假设或临床意义。Bratisl求偶场Listy。2000; 101(8): 417 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Raju J,小鸟RP:微分调制转换增长factor-betas和男性F344大鼠的血小板溶解产物环氧酶的膳食脂质和吡罗昔康。摩尔细胞生物化学。2002年2月,231 (2):139 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Veiga美联社,Duarte ID、阿维拉MN•莫塔PG Tatsuo MA Francischi约:预防塞来昔布的二级痛觉过敏引起的大鼠福尔马林。生命科学。2004年10月22日,75(23):2807 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布兰科FJ,水平R,莫雷诺J•德•托罗FJ Galdo F:抗炎药物对COX-1人类关节软骨细胞和cox - 2的活动。J Rheumatol。1999年6月,26 (6):1366 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bugajski J, Glod R, Gadek-Michalska Bugajski AJ:参与本构(COX-1)和诱导环氧合酶(cox - 2) adrenergic-induced ACTH和皮质甾酮分泌。杂志杂志。2001;12月52 (4 Pt 2): 795 - 809。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fackovcova D, Kristova V, Kriska M:引起的肾损害的治疗靶标止痛药——理论假设或临床意义。Bratisl求偶场Listy。2000; 101(8): 417 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Raju J,小鸟RP:微分调制转换增长factor-betas和男性F344大鼠的血小板溶解产物环氧酶的膳食脂质和吡罗昔康。摩尔细胞生物化学。2002年2月,231 (2):139 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Veiga美联社,Duarte ID、阿维拉MN•莫塔PG Tatsuo MA Francischi约:预防塞来昔布的二级痛觉过敏引起的大鼠福尔马林。生命科学。2004年10月22日,75(23):2807 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卡尔沃,Zupelari-Goncalves P Dionisio TJ Brozoski DT,法英足总,桑托斯CF:吡罗昔康的功效降低第三磨牙手术后术后疼痛与CYP2C8和CYP2C9 * 3。J疼痛研究》2017年7月6日,10:1581 - 1589。doi: 10.2147 / JPR.S138147。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- PW金正日KA,哦,所以,公园,公园司法院:丙磺舒对卡马西平的药物动力学的影响健康的主题。欧元中国新药杂志。2005年6月,61 (4):275 - 80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。2005年5月25日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pelkonen O, Maenpaa J, Taavitsainen P, Rautio, Raunio H:抑制和诱导的人类细胞色素P450 (CYP)的酶。Xenobiotica。1998年12月28日(12):1203 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杜H,魏Z,燕Y, Y Xiong,张X,沈L,阮Y,吴X,徐问他,秦史:功能描述人类CYP2C9的等位基因变异在COS-7细胞。杂志。2016年4月25日,7:98。doi: 10.3389 / fphar.2016.00098。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bertucci C,北斗七星IW:提高基于修改白蛋白固定相的色谱性能。手性。1997;9 (4):335 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 津田米,关根身上T,武田M, Cha SH, Kanai Y,木村M, Endou H:运输赭曲霉毒素A的肾multispecific有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1301 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba