识别
- 总结
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Defibrotide是单链寡核苷酸的混合物用于治疗严重肝静脉阻塞疾病的肾或造血干细胞移植后肺功能障碍。
- 品牌名称
-
Defitelio
- 通用名称
- Defibrotide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04932
- 背景
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Defibrotide的钠盐的混合物单链oligodeoxyribonucleotides来源于猪粘膜DNA。它已被证明具有抗血栓形成的,抗炎和anti-ischemic属性(但没有关联的重要的系统性抗凝效果)。销售品牌下Dasovas (FM) Noravid, Prociclide在不同的国家。在美国3月批准,2016年Defitelio。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
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基于核酸疗法
寡核苷酸 - 同义词
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- Defibrotide游离酸
- Defibrotide自由酸(猪粘膜)
- Defibrotide自由酸(猪)
药理学
- 指示
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表明治疗严重肝静脉阻塞疾病(VOD),也称为正弦阻塞综合症(SOS),肾或造血干细胞移植(HSCT)后肺功能障碍。标签
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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Defibrotide从哺乳动物器官中提取的脱氧核糖核酸衍生物,已开发的用于治疗血管疾病。增加纤维蛋白溶解和可能具有抗血栓形成的,似乎antiatherosclerotic和非常行动,可能由于其选择性地增加前列腺素I2和E2水平的能力和增加组织纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂减少功能。Defibrotide可以作为静脉和肌肉的准备,也为长期使用口服配方。
- 的作用机制
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这种药物似乎防止血液凝块的形成,帮助溶解血凝块通过增加水平的前列腺素I2, E2和环前列腺素,改变血小板活性,增加组织纤溶酶原激活物功能,减少组织纤溶酶原激活物抑制剂的活性。前列腺素I2松弛血管平滑肌,阻止血小板相互遵守。前列腺素E2在某些浓度还能抑制血小板聚集。此外,药物提供了额外的有益的抗炎和antiischemic最近活动作显示。目前还不清楚,如果是后者效果可以利用临床(如治疗缺血性中风)。
目标 行动 生物 U腺苷A1受体 不可用 人类 U腺苷受体负责 不可用 人类 U腺苷受体A2b 不可用 人类 - 吸收
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口服后,生物利用度是58 - 70%相比,肠外形式(静脉输液和坜= 100%)。
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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在鼠t1/2-alpha =分钟(10 - 20分钟);t1/2-beta =几小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 出血的风险或严重性Abciximab结合Defibrotide时可以增加。 Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Defibrotide结合Abrocitinib时可以增加。 Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Defibrotide时可以增加。 Acemetacin 出血和出血的风险或严重性Defibrotide结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Defibrotide结合苊香豆醇。 乙酰水杨酸 阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Defibrotide。 Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Defibrotide结合使用时可以减少。 Alclofenac 出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Defibrotide时可以增加。 Aldesleukin 出血的风险或严重性Defibrotide结合Aldesleukin时可以增加。 阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性Defibrotide结合阿仑单抗。 - 食物相互作用
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- 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Defibrotide钠 L7CHH2B2J0 不可用 不适用 - 国际/其他品牌
- Dasovas/Noravid/Prociclide
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Defitelio 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 爵士乐的制药公司。 2016-03-30 不适用 我们 
Defitelio 解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2017-09-06 不适用 加拿大 
类别
- ATC代码
- B01AX01——Defibrotide
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 568年fy5i1yi
- 化学文摘号
- 83712-60-1
引用
- 一般引用
-
- 法拉利Noseda G, Fragiacomo C, D:药物动力学defibrotide在健康的志愿者。止血。1986;16增刊1:26-30。(文章]
- 帕默KJ,果阿KL: Defibrotide。回顾其药效学和药代动力学性质,在血管疾病和治疗使用。药。1993年2月,45 (2):259 - 94。(文章]
- 费舍尔J,约翰斯顿,荷兰TK, McCallum J, Pescador R,多亏尤文和M, Prino G:药物动力学、吸收、分布和处置[125 i] -defibrotide后大鼠静脉注射或口服。Thromb研究》1993年4月1日,70 (1):77 - 90。(文章]
- Koehl通用电气、盖斯勒EK, Iacobelli M,弗雷C,汉堡V, Haffner年代,叫喊E,而R, Schlitt HJ, Eissner G: Defibrotide:内皮保护和稳定的药物,具有抗血管生成潜在的体外和体内。癌症医学杂志。2007;6 (5):686 - 90。Epub 2007年2月3。(文章]
- Kornblum) N, Ayyanar K, Benimetskaya L,理查森P, Iacobelli M,斯坦CA: Defibrotide,多分散的混合物的单链磷酸二酯寡核苷酸救生活动严重的肝静脉阻塞疾病:临床结果和潜在的作用机制。寡核苷酸。2006年春天,16 (1):105 - 14。(文章]
- Pescador R, R门,李:铁defibrotide的活动的集成视图。Semin Thromb Hemost。1996; 22增刊1:71-5。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46508192
- 1311089
- ChEMBL
- CHEMBL2108396
- 网页
- PA164749105
- 维基百科
- Defibrotide
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 Endotoxaemia/健康受试者(HS) 1 3 完成 预防 静脉阻塞疾病 1 3 完成 治疗 以上严重肝剧毒闭塞性疾病 1 3 完成 治疗 Veno闭塞的疾病,肝 1 2 积极不招聘 治疗 急性胸部综合症/镰状细胞病(SCD) 1 2 完成 预防 血栓性微血管病 1 2 完成 治疗 急性移植物抗宿主病(GVHD)/移植物抗宿主病(GVHD) 1 2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID-19肺炎患者将允许检测绝对减少呼吸衰竭 1 2 完成 治疗 静脉阻塞疾病 1 2 招聘 治疗 骨髓移植的并发症/正弦阻塞综合征(SOS)/静脉阻塞疾病 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
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形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/毫升 解决方案 静脉注射 80毫克/毫升 胶囊 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US11085043 没有 2021-08-10 2032-06-22 我们 US11236328 没有 2012-06-22 2032-06-22 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘌呤核苷绑定
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷A1受体
- 分子量
- 36511.325哒
引用
- 比安奇G,巴龙D, Lanzarotti E, Tettamanti R, R门,Moltrasio D, Cedro, Salvetti L,多亏尤文和M, Prino G: Defibrotide,单链polydeoxyribonucleotide作为一个腺苷受体激动剂。欧元J杂志。1993年7月20日,238 (2):327 - 34。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- 图
- Uniprot ID
- P29274
- Uniprot名字
- 腺苷受体负责
- 分子量
- 44706.925哒
引用
- 比安奇G,巴龙D, Lanzarotti E, Tettamanti R, R门,Moltrasio D, Cedro, Salvetti L,多亏尤文和M, Prino G: Defibrotide,单链polydeoxyribonucleotide作为一个腺苷受体激动剂。欧元J杂志。1993年7月20日,238 (2):327 - 34。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白耦合腺苷受体的活动
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- ADORA2B
- Uniprot ID
- P29275
- Uniprot名字
- 腺苷受体A2b
- 分子量
- 36332.655哒
引用
- 比安奇G,巴龙D, Lanzarotti E, Tettamanti R, R门,Moltrasio D, Cedro, Salvetti L,多亏尤文和M, Prino G: Defibrotide,单链polydeoxyribonucleotide作为一个腺苷受体激动剂。欧元J杂志。1993年7月20日,238 (2):327 - 34。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月03号,2022 07:24